非普拉宗的不良反应

本文介绍了非普拉宗引起的不良反应，包括：皮疹、血尿、过敏性紫癜、水肿、剥脱性皮炎、过敏和多形性红斑，供临床合理用药参考。     

格列齐特缓释片的制备及体外释放度

选用两种黏度的羟丙甲纤维素为骨架材料和粘合剂,采用湿法制粒制备格列齐特缓释片;并与参比制剂比较体外释放行为.结果表明,所得片剂的体外释放符合一级动力学规律,释放曲线经f2(相似因子)判断,与参比制剂相似.     

非普拉宗的不良反应

非普拉宗(feprazone)是新一代非甾体消炎镇痛药,随着临床的广泛应用,其不良反应时有发生,现综述如下.1 致皮肤过敏1.1皮疹 路晓钦报道1例62岁男患者,因患肩周炎服用非普拉宗片0.2g/次,tid,服药12h后,自面部、耳朵皮肤灼热感,瘙痒,双眼周围严重红肿,次日病情加重,周身布满散在的丘疹,瘙痒难耐.查体T37.1℃,BP17.2kpa/13.0kPa,烦躁.停用本药,口服马来那敏4mg,tid,外擦曲安西龙尿素软膏,3d后药疹逐渐消退,双眼红肿减轻,6d后痊     

气相色谱法测定非普拉宗片含量

气相色谱法测定非普拉宗片含量山东省药品检验所２５００１２刘明洁，胡德福非普拉宗（Ｆｅｐｒａｚｏｎｅ）为非甾体消炎镇痛药。现行地方标准［１］采用酸碱滴定法，但本法终点不太明显，易引起误差。本文采用气相色谱法，以正二十七烷为内标测定非普拉宗的含量，结果满...     

非普拉宗的不良反应

非普拉宗(feprazone)是新一代非甾体消炎镇痛药,随着临床的广泛应用,其不良反应时有发生,现综述如下。 1 致皮肤过敏 1.1 皮疹 路晓钦报道1例62岁男患者,因患肩周炎服用非普拉宗片0.2g/次,tid,服药12h后,自面部、耳朵皮肤灼热感,瘙痒,双眼周围严重红肿,次日病情加重,周身布满散在的丘疹,瘙痒难耐。查体T37.1℃,BPl7.2kpa/13.0kPa,烦躁。停用本     

非普拉宗片的气相色谱测定

以５％ＳＥ－３０／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ玻璃柱，正二十七烷为内标，采用气相色谱法于柱温２５０℃测定非普拉宗的含量。平均回收率为９９．６％，ＲＳＤ为０．２５％。     

紫外分光光度法测定非普拉宗含量

本文用紫外分光光度法进行非普拉宗原料药及片剂的含量测定。吸收系数E_(1cm)~(1%)=669。回收率101.1％,准确性与重现性均好。用于多批次检验较经典的滴定法简便快捷。     

高效液相色谱法测定非普拉宗及片剂的含量

高效液相色谱法测定非普拉宗及片剂的含量山东省药品检验所济南２５００１２胡德福王荣梅陈青非普拉宗（Ｆｅｐｒａｚｏｎｅ，又名戊烯松），在临床上主要用于活动性风湿病、类风湿病关节炎、肩周炎等疾病的治疗。对其含量的测定，山东省药品标准［１］以中性丙酮为溶剂...     

双氯芬酸赖氨酸盐缓释片的制备及体外释放度

目的：制备双氯芬酸赖氨酸盐缓释片,对其释放机制进行考察。方法：以羟丙基甲基纤维素（HPMCK4M）为主要辅料,制备水溶性骨架片,通过正交设计优化出双氯芬酸赖氨酸盐缓释片的处方,以进口双氯芬酸钠缓释片为对照,根据中国药典1995年版所载的溶出方法测定其释放度。结果：所制备的缓释片在12;h内呈现良好的零级释药特征。结论：以正交法优选的双氯芬酸赖氨酸盐缓释片处方合理,体外释放与进口双氯芬酸钠缓释片相比差异无显著性。     

口服非普拉宗出现水肿8例

口服非普拉宗出现水肿８例赵志全，李连华（威海市文登中心医院，山东威海２６４４００）关键词非普拉宗；非甾类抗炎剂；水肿非普拉宗（ｆｅｐｒａｚｏｎｅ）为非甾体抗炎剂，此药在化学结构中引入了抗溃疡作用的功能基＿戊烯基，而使其既保留了消炎镇痛作用又避免了同类...     

酮洛芬缓释片的制备及其体外释放度考察

目的：优化筛选酮洛芬缓释片的处方。方法：以体外释放度为指标,采用正交设计法优化酮洛芬缓释片的处方,并考察酮洛芬缓释片体外的释放机制。结果：最佳处方为：酮洛芬110g,羟丙甲纤维素（HPMC）20g,乳糖30g,乙基纤维素（EC）40g。酮洛芬缓释片体外释放行为符合Higuchi方程。结论：酮洛芬缓释片处方合理,工艺简单,缓释效果较好。     

阿西美辛缓释片的制备及体外释放度测定

目的:制备阿西美辛缓释片并对其体外释放度进行研究.方法:采用4因素3水平正交试验设计法筛选、优化最佳处方,以进口缓释胶囊(优妥)为对照,采用转蓝法测定体外释放度,319 nm波长处UV法定量.结果:两剂型体外释药相似,释药方程分别为对照品F1=0.2032 0.197t1/2(r=0.9706),样品F2=0.1535 0.2971t1/2(r=0.9701).结论:以正交法优选的阿西美辛缓释片处方合理.     

非普拉宗引起的不良反应

非普拉宗（Ｆｅｐｒａｚｏｎｅ）为非甾体类消炎镇痛药物,是保泰松的衍生物,具有强力抑制前列腺炎合成的作用,因而有消炎止痛效果,而在化学结构中引入了戊烯基,能增强其抗溃疡作用,可减轻同类药物之胃肠道反应。临床上主要用于治疗风湿性关节炎、肩周炎、骨性关节炎、肌纤维组织炎、血栓性静脉炎等。本文就近来报道的其不良反应综述如下,供临床参考。”１致水肿 赵志全等［１］报道,非普拉宗致水肿８例患者中,男８例,女 ５例,平均年龄 ５８± ４岁、 ３例外伤痛, １例肋软骨炎, ２例颈椎病,２例肩周炎。用药前实验室检查血、…     

非普拉宗和萘普生止痛作用的比较

目的：比较非普拉宗与萘普生止痛的疗效。方法：１０８例外科病人随机分为非普拉宗组５４例（男性３６例，女性１８例；年龄４７±ｓ１５ａ），剂量０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ；萘普生组５４例（男性３７例，女性１７例；年龄４６±１５ａ）。剂量０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，均服１８ｄ。结果：非普拉宗组止痛总有效率８３％，萘普生组７４％（Ｐ〉０．０５）。不良反应发生率非普拉宗组７％，显低于萘普生组的２４％，且反应轻微。结论     

非普拉宗治疗关节病变Ⅲ期临床试验1000例

目的：分析非普拉宗治疗４种关节病变的疗效及不良反应。方法：１６家医院，按国际公认的诊断标准和疗效判断标准随机观察１０００例，其中类风湿关节炎５０５例，骨关节炎３１６例，风湿热１４７例，痛风关节炎３２例。非普拉宗用量０．２ｇ／次，ｐｏ，ｂｉｄ，４ｗｋ为一个疗程，开放式观察。结果：骨关节炎、类风湿关节炎、风湿热、痛风关节炎的总有效率分别为８２．０％，８４．０％，９６．６％，１００％。胃肠道不良反应率１     

非普拉宗的不良反应(一)

非普拉宗为非凿体抗炎剂,此药在化学结构中引入抗溃疡作用的功能基——戊烯基,而保留有消炎镇痛作用,是门诊常用药。本文就其不良反应简述如下。1尿道外国肿胀衣翠红,崔红霞［‘j报道2例男性患者,服非普拉宗2～3d后,出现尿道外口肿胀,皮肤发亮,无排尿困难,无尿痛。其中1例继续服用1天,肿胀加重,嘱其停药。2例均给予地塞米松（氟美松）,马来那敏（扑尔敏）等抗过敏治疗后肿胀消退。2血尿霍保科Dj报道1例既往有对乙酸氨基酚（扑热息痛）过敏史的患者,服非普拉宗3天后自觉恶心,下腹部胀痛不适,尿频,尿痛,肉眼血尿。停药1周上…     

复方阿仑膦酸钠缓释片的制备及体外释放度考察

目的:制备复方阿仑膦酸钠缓释片并考察其体外释放度。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、乙基纤维素(EC)、无水乳糖处方用量为因素,体外释放度为指标,用正交试验优化处方,以湿法制粒压片制备制剂,并考察其体外释放度。结果:筛选最优处方为HPMC 80mg、EC 20mg、无水乳糖20mg。所制制剂可持续12h释药,释放行为符合Higuchi方程。结论:所制缓释片的处方合理,具有良好的缓释效果。     

非普拉宗和萘普生止痛作用的比较

目的：比较非普拉宗与萘普生止痛的疗效。方法：１０８例外科病人随机分为非普拉宗组５４例（男性３６例，女性１８例；年龄４７±ｓ１５ａ），剂量０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ；萘普生组５４例（男性３７例，女性１７例；年龄４６±１５ａ）．剂量０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ．均服１８ｄ。结果：非普拉宗组止痛总有效率８３％，萘普生组７４％（Ｐ＞０．０５）。不良反应发生率非普拉宗组７％，显著低于萘普生组的２４％，且反应轻微。结论：非普拉宗止痛效果近于萘普生，而不良反应明显较萘普生少而轻。     

黄藤素缓释片制备工艺及其体外释放特性的考察

目的:确定黄藤素缓释片的制备工艺,并进行其释放特性的研究。方法:用f2因子法确定对黄藤素缓释片释放度影响较大的几个因素,用正交设计对黄藤素缓释片的处方进行筛选与优化,确定最佳处方,并应用多元线性回归法考察了影响因素与释放度之间的线性相关关系。结果:所制缓释片剂质量稳定,体外释放性能好,持续释药达12h,符合设计要求。结论:该片剂处方设计合理,工艺简单,适于工业化生产。