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目的 考察六五一丸(651丸)治疗冠心病心绞痛(coronary heart disease,CHD,气阴虚血瘀证)患者的疗效及其对运动耐力和生存质量的影响。方法 选择符合纳入标准的CHD患者58例,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用CHD基础用药方案(抗血小板制剂、硝酸酯类药、β受体阻滞剂、他汀类调脂药和血管紧张素转换酶抑制剂等)加六五一丸(651丸),对照组仅采用CHD基础用药方案治疗,均以4周为1个疗程,治疗结束后1个月随访。分析比较治疗前后2组患者的心绞痛等临床症状、心电图、心绞痛发作次数及6 min步行试验(6minute walking test,6MWT)距离和西雅图心绞痛量表(SAQ)评分等指标的变化;治疗后1月随访2组间6MWT和生存质量评分的变化。结果 治疗组心绞痛总有效率明显优于对照组(P<0.05)。治疗组与对照组心电图总有效率差异无统计学意义。治疗组硝酸甘油停减率明显高于对照组(P<0.05)。6MWT总距离2组较治疗前均显著增加(P<0.01),但治疗组较对照组增加更明显(P<0.05),1个月后随访这种差异更显著(P<0.01)。治疗组在“主要症状”、“伴随情况”、“认识程度”方面评分明显高于对照组(P<0.05),而其余4个生存质量(SAQ)评分维度2组间差异无统计学意义,但1个月后随访,治疗组各维度改善均较对照组明显(P<0.05)。结论 六五一丸(651丸)可显著改善CHD患者心绞痛症状、减少硝酸甘油用量,较常规治疗方案可明显提高CHD患者运动耐力和生存质量,是冠心病心绞痛(气阴虚血瘀证)治疗安全、有效的中药制剂之一。 相似文献
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目的评价大黄虫丸(胶囊)的质量现状及存在问题。方法采用法定检验方法检验103批样品,统计分析检验结果 ,对大黄虫丸(胶囊)的质量现状进行评价。结果法定检验显示全检合格率为100%。结论大黄虫丸(胶囊)的质量状况较好,现行标准可行,有的项目可进一步修订提高。 相似文献
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目的 对舒肝丸(浓缩丸)的质量标准进行完善提高。方法 延胡索、厚朴、木香进行薄层色谱鉴别。HPLC同时测定芍药苷、橙皮苷、柚皮苷及新橙皮苷的含量,采用C18色谱柱,乙腈(A)-0.2%磷酸(B)为流动相梯度洗脱(0~40 min,15% A→25% A),流速为1.0 ml·min-1;检测波长为230 nm。结果 薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强,重复性良好。芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在0.023 81~4.762,0.025 65~10.26,0.022 03~2.644 0,0.025 44~5.087 6 μg内线性关系良好,相关系数均为0.999 9;平均回收率分别为102.6%,101.7%,100.5%,102.9%,RSD分别为0.8%,1.2%,2.3%,0.9%。结论 本实验建立的鉴别和含量测定方法为舒肝丸质量标准的修订完善提供了可靠依据。 相似文献
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赵爱国 《中国新药与临床杂志》1989,(2)
<正> 由吉林省抗瘤协会长白山药物研究所、通化白山制药厂研制。经中国中医研究院、美国国家癌症中心等23个科研、临床单位验证有明显抗癌作用,尤其对消化道肿瘤效果更佳,有效率81%,与放、化疗伍用可提高疗效;减轻不良反应。经鉴定认为该药是治疗消化道癌症及其他肿瘤的一种新药。由吉林上海经济技 相似文献
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脑康泰胶囊治疗帕金森病62例 总被引:11,自引:0,他引:11
自 1990年 1月~ 2 0 0 0年 6月 ,运用自拟方脑康泰胶囊治疗帕金森病 6 2例 ,取得较好效果 ,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 入选病例符合帕金森病诊断[1] ,其中男 4 3例 ,女 19例 ;年龄 4 0~ 87岁 ,平均 (6 3.82±10 .91)岁 ;病程 2~ 16年 ,平均 (4.81± 2 .37)年 ;病情严重程度采用Hoehn Yuhr分级[1] ,Ⅱ级 15例 ,Ⅲ级2 2例 ,Ⅳ级 4例 ,Ⅴ级 2 1例。1.2 脑康泰组成及用法 将龟板、海马、白芍、首乌、丹参、三七、天麻、羚羊角、珍珠、龙骨按 3 1 3 3 3 3 3 1 1 3的比例称量 ,粉碎过 12 0目筛 ,制成散剂 ,装入胶囊 … 相似文献
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目的探讨盐酸氟西汀胶囊治疗帕金森病伴情绪障碍的疗效。方法将60例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的帕金森病患者随机分成两组。对照组仅用抗帕金森病药物治疗,研究组在用抗帕金森病药物基础上联合盐酸氟西汀胶囊治疗,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效。结果在第2、4、8周末,研究组HAMD评分分别较对照组显著下降,两组之间有显著性差异(P<0.05)。结论盐酸氟西汀胶囊治疗帕金森病伴情绪障碍有显著疗效,不良反应少,值得临床推广。 相似文献
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天津医学院附属医院内科内分泌组自1972年开始用中药汤剂(我院中医科配方)试治单纯性肥胖,结果有一定疗效。为方便患者服用,1980年9月起与天津达仁堂制药厂协作研制成“七消丸”用于临床,并观察其疗效,现将其结果总结分析如下: 相似文献
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目的制定止嗽定喘丸(浓缩丸)的质量标准。方法用RP-HPLC法对制剂中的盐酸麻黄碱进行含量测定,TLC法对止嗽定喘丸(浓缩丸)中苦杏仁进行定性鉴别,化学反应鉴别石膏。色谱柱:Allsphere ODS(250mm×4.6mm,2.5μm);流动相:乙腈-水(1mL·L-1磷酸和1mL·L-1三乙胺)3∶97;检测波长:207nm。结果盐酸麻黄碱对照品在0.2246~1.1240μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.03%,处方中的药材苦杏仁能得到很好的专属性定性鉴别。结论处方中苦杏仁的TLC定性鉴别专属性好,君药麻黄中盐酸麻黄碱含量测定方法准确、操作简单、专属性和重现性良好,可用于止嗽定喘丸(浓缩丸)的质量控制。 相似文献
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目的:评价头风痛丸治疗偏头痛(风瘀证)的疗效及安全性。方法:将439例患者随机分为治疗组与对照组,分别服用头风痛丸与头风痛胶囊,疗程均为30 d;比较其疗效和不良反应。结果:治疗组临床控显率及总有效率与对照组总体疗效接近。结论:头风痛丸具有较好的祛风止痛作用,对于治疗偏头痛引起的头痛、眉棱骨痛、眩晕、心烦易怒、失眠多梦、口干口苦等症状有明显的改善作用,且服用安全。 相似文献
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帕金森病(Parkinson′s disease,PD)是一种常见的中老年神经系统变性疾病,其患病率随年龄增长而增加。PD治疗需要采取综合措施,药物治疗仍然是目前临床常用的主要治疗手段。西药治疗可以明显改善症状;中药治疗可以提高全身机能,延缓病情进展;中西药联合应用,不仅提高临床疗效,而且大大降低西药的用量和副作用。 相似文献
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帕金森病的临床治疗新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :综述目前中西医治疗帕金森病所取得的进展及存在问题。方法 :针对药物疗法和针灸疗法进行评价。结果 :某些新开发的药物 ,有望改善 PD综合征的治疗状况 ;针灸疗法治疗 PD取得明显疗效 ,但其作用机制尚待确证。结论 :预防和治疗因长期使用左旋多巴引起的并发症 ,仍是治疗学上的难题 ;针灸治疗 PD有明显的疗效 ,但仍需进一步研究确证。 相似文献
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<正> 流行病学资料显示,随着我国老龄化人口逐年增加,帕金森病的发病率和患病人数也在逐年增加。虽然引起该病的原因不清,但其重要生化基础是由于多巴胺减少和乙酰胆碱相对增多导致的中枢神经系统递质间失衡。近年有关帕金森病的治疗进展较快,如基因疗法、胚胎脑和神经干细胞移植疗法、脑深部电刺激疗法等等,但传统的药物治疗仍是目前绝大多数患者的优先选择。这里仅就部分药物治疗作一简要讨论。 相似文献
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黄宇 《临床合理用药杂志》2021,14(18):15-17
目的 探讨多巴丝肼联合丁苯酞胶囊治疗帕金森病(PD)的临床疗效及其安全性.方法 选取梧州市红十字会医院2019—2020年收治的PD患者60例,按照随机数字表法分为A组,B组和C组,各20例.A组给予多巴丝肼片,B组给予多巴丝肼片+吡贝地尔缓释片治疗,C组给予多巴丝肼片+丁苯酞软胶囊治疗.比较3组临床疗效,治疗前后蒙特... 相似文献