复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床疗效分析

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕妊娠临床疗效。方法 150例要求终止妊娠的早孕妇女,随机分为观察组(75例)和对照组(75例),对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较两组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率(96.00%)明显高于对照组(86.15%);失败率(1.33%)明显低于对照组(4.00%),但两组差异无统计学意义(P>0.05);观察组孕囊排出时间为(3.5±1.3)h,流产出血时间为(11.4±3.5)h,明显短于对照组的(4.2±1.5)h及(16.5±1.7)h(P<0.05或P<0.01)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

己烯雌酚联用米非司酮及米索前列醇终止妊娠134例

目的：探讨加用己烯雌酚提高终止10～17周妊娠的药物流产率。方法：要求终止妊娠者188例 ，治疗组134例给予己烯雌酚4 mg，po，tid，共4 d，第3天饭前1 h，加用米非司酮25 mg，tid，po，共2 d，第5天8：00空腹给后穹隆置米索前列醇0.4 mg，1 h后再给予米索前列醇0.2 mg，po。对照组54例不用己烯雌酚，米非司酮配伍米索前列醇的用法与治疗组相同。结果：终止妊娠10～15周，治疗组成功率100.0%，对照组88.2%，两组比较差异有极显著性(P＜0.01)。终止妊娠15～17周，治疗组成功率93.0%，对照组70.0%，两组比较差异有极显著性(P＜0.01)。结论： 己烯雌酚配伍米非司酮及米索前列醇终止10～17周妊娠明显提高药物流产率，缩短产程。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于孕10～16周流产疗效对比

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于孕10～16周流产的疗效。方法对我院2002年1月～2004年12月孕10～16周妇女240例分成A、B两组,A组采用米非司酮片25mg,早晚7时口服,连用3天,第4天早8时口服米索前列醇片0.6mg,B组采用空腹或半空腹口服米非司酮片75mg后,即于阴道后穹窿放置米索前列醇片0.2mg,若18小时无明显宫缩,可重于阴道后穹窿放置米索前列醇片0.2mg。结果A组成功率93.33%,完全流产率75.83%,平均住院时间(92±6)h,B组成功率99.12%,完全流产率90%,平均住院时间(40±12)h。结论空腹或半空腹口服上用于米非司酮片75mg后即于阴道后穹窿放置米索前列醇片0.2mg,是临床上用于孕10～16周要求终止妊娠的安全、有效、简便的流产方法。     

米非司酮加米索前列醇配伍丙酸睾丸酮终止 6-18周妊娠的临床效果观察

目的观察米非司酮加米索前列醇配伍丙酸睾丸酮终止6～1 8周妊娠临床效果.方法112例孕6～1 8周自愿要求终止妊娠又无药流禁忌的妇女,随机分成AB两组各5 6例,A组(观察组)给予空腹二次性口服米非司酮1 50mg,丙酸睾丸酮100mg肌注每天1次×3天,服米非司酮后48小时阴道加用米索前列醇0.6mg,置药后6小时未流产阴道重复用药1次.B组(对照组)除不用丙酸睾丸酮外其他用药及处理与A组完全相同.自第1次阴道用米索前列醇后2 4小时内流产者为有效,清宫清出物小于3 0克者为完全流产.观察二者的流产效果副反应等情况.结果二组有效率为94.6%,完全流产率A组高于B组(存在显著性差异)分别为86.8%和69.8%,产后1小时内出血量A组明显低于B组分别为45.0±27.2和61.5±41.4毫升(P＜0.01),两组副反应均主要表现为发热、恶心呕吐和腹泻,发热率A组明显高于B组分别为92.9%和6 7.9%,但均能于产后3小时内自行恢复正常.结论丙酸睾丸酮能提高米非司酮-米索前列醇的药流效果,减少宫腔残留和出血.但可能增加发热的发生率.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果

目的观察比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期孕引产的效果与安全性.方法将我所174例12～20周孕要求终止妊娠的妇女随机分为A、B两组,A组给予口服米非司酮150mg后配伍米索前列醇口服及阴道给药;B组给予利凡诺羊膜腔内注射行中期孕引产.结果两组引产成功率分别为94.25%和59.77%,A组成功率明显高于B组.两组引产过程中用药至宫缩发动时间分别为(1.14±3.5)h和(29.33±13.24)h,A组宫缩发动时间明显早于B组.两组引产产程分别为(6.72±4.91)h和(28.60±16.52)h,A组产程明显短于B组.A组无并发症发生,且副反应较少.讨论米非司酮配伍米索前列醇是终止12～20周妊娠的有效及安全的引产方法,该方法优于利凡诺羊膜腔内引产.     

中药联合米非司酮和米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨中药联合米非司酮和米索前列醇终止早孕的临床效果。方法选择早期妊娠(≤7周)且B超证实宫内妊娠的患者500例,随机分为中西医结合组与对照组,各250例,比较两组流产效果。结果中西医结合组与对照组的完全流产率(99.0%、92.0%)、平均阴道出血时间[(6.2±3.5)d、(15.2±5.8)d]、不完全流产率(0.7%、6.7%)比较,有显著性差异(P<0.01)。结论中药联合米非司酮和米索前列醇终止早孕疗效较好,有临床应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠118例临床探讨

目的探索米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的临床效果。方法 2003年7月～2008年7月在我中心确诊宫内孕16～25周118例要求终止妊娠的孕妇,米非司酮200mg顿服,7:30pm,36h后隔日7:30am,给米索前列醇600μg置阴道后穹隆,观察完全流产、不全流产、流产时间、产后出血及副作用情况。取其中59例常规用利凡诺羊膜腔注入引产作对照,两组胎儿娩出后均肌注催产素10u。结果实验组不全流产率及引产时间均低于对照组(P<0.01,P<0.01),两组引产成功率及产后出血无差异(P>0.05,P>0.05),实验组副反应轻,无需处理。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠安全、有效。     

米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠110例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的临床效果及引产经过。方法回顾性分析2003年7月～2004年1月本院进行的110例米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的临床资料。结果米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的完全流产率为90.90%,不全流产率为6.36%,流产失败为2.72%,完全流产者在应有用米索前列醇后的胚胎排出时间平均为(3.55±1.25)h,流血量为(53.45±5.56)ml,110例中有9例发生WHOⅠ-Ⅱ级呕吐和腹泻。绝大多数用药者月经如期恢复,复经后的月经周期和月经量与用药前一致。结论米非司酮配伍米索前列醇终止7周内妊娠安全、有效。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～16周妊娠的临床观察

目的探讨不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果。方法将320例妊娠10～16周妇女随机分为两组,观察不同给药方法终止妊娠的临床效果。结果观察组完全流产率、阴道流血时间与对照组比较,差异有统计学意义;观察组副反应中,发热、恶心、呕吐、腹泻反应与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论米非司酮顿服配伍米索前列醇口服加湿化阴道给药疗效更佳,值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的最佳用药途径及效果.方法将146例妊娠10～14周要求终止妊娠的妇女随机分成2组.Ⅰ组(80例),口服米非司酮25 mg,每日2次,首剂加倍.第3天晨服米索前列醇,每次0.6mg,最多3次;Ⅱ组(66例)米非司酮用法同Ⅰ组,第3天晨阴道内放置米索前列醇每次0.6 mg,最多3次.结果Ⅱ组流产成功率高于Ⅰ组差异有显著性(P＜0.05);流产时出血量差异无显著性(P＞0.05),流产同时行清官者阴道流血时间明显短于完全流产未行清官者,且以后再次清宫发生率低于后者,差异均有显著性(P＜0.01).结论口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇是终止10～14周妊娠的一种理想方法,但即使是完全流产也应最好同时行清官术.     

卡前列甲酯栓和米索前列醇在人工流产中的应用比较

目的比较米非司酮+卡前列甲酯栓与米非司酮+米索前列醇终止孕周为8~12周妊娠的临床疗效。方法将孕周为8~12周的112例妊娠妇女随机分为观察组与对照组,观察组患者予米非司酮+卡前列甲酯栓行药物流产;对照组患者予米非司酮+米索前列醇行药物流产,比较两组患者的流产成功率、流产失败率、胚胎排出时间、药物不良反应等。结果观察组患者流产成功率为73.21%,失败率为26.79%,胚胎排出时间为(3.06±1.38)h;对照组流产成功率为55.36%,失败率为44.64%,胚胎排出时间为(3.75±1.22)h,两组患者流产成功率、流产失败率、胚胎排出时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者恶心、呕吐、腹泻、腹痛不良反应发生率分别为23.21%、1.79%、3.57%、25.00%,明显低于对照组的35.71%、5.36%、19.64%、39.29%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合卡前列甲酯栓用于孕8~12周妇女的人工流产时,流产成功率高,不良反应发生率低,值得临床借鉴。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇应用于中期妊娠引产的临床研究

目的探讨米非司酮配伍不同剂量的米索前列醇应用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选取我站2009年12月至2010年12月自愿终止妊娠的200例中期妊娠的孕妇为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组100例,两组均采用米非司酮配伍米索前列醇进行引产,观察组口服、阴道后穹隆置米索前列醇各400μg,对照组仅采用阴道后穹隆置米索前列醇400μg,比较两组患者的引产成功率、引产时间、不良反应。结果观察组与对照组的引产成功率分别为100%(100/100)、95.0%(95/100),两组无显著性差异,P>0.05。观察组的引产时间为(6.7±1.8)h显著短于对照组(9.1±2.3)h,P<0.05。对照组的不良反应显著少于观察组,P<0.05。结论米非司酮配伍400μg及800μg的米索前列醇引产效果均良好,但800μg时的引产时间较短,400μg时的不良反应较少,其最佳用量还有待于进一步探讨。     

两种药物配伍方法终止早期妊娠的疗效比较

［摘要］目的比较两种药物配伍方法终止早期妊娠的疗效。方法早期妊娠患者372例，分为A组198例，B两组174例。A组第1天上午7：00空腹服米非司酮与双炔失碳酯1片，第2天同第1天，第3天上午8：00空腹服米索前列醇0.6 mg。B组第1天上午7：00空腹服米非司酮50 mg，晚22：00点空腹服米非司酮25 mg，第2天同第1天，第3天上午8：00空腹服米索前列醇片600 μg。 结果A、B两组完全流产率分别为92.9%，81.6%(P﹤0.01)；出血时间分别为（7.90±2.82），（12.60±4.34） d (P﹤0.05)，A组不良反应比B组多。结论米非司酮与双炔失碳酯加米索前列醇终止早期妊娠的疗效较好，但应注意其不良反应。［关键词］ 米非司酮；双炔失碳酯；米索前列醇；妊娠初期     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产有效性和安全性,方法选择住院中期妊娠引产110例,随机分为2组.组1 60例,口服米非司酮100mg,24小时再口服50mg,36小时阴道后穹隆放置米索前列醇0.2mg.组Ⅱ50例,利凡诺经腹羊膜腔注入100mg.结果 组Ⅰ和组Ⅱ引产成功率分别为98.33%和92%;产程平均时间分别为6小时和28 小时;完全流产率分别为93.33%和40%;清宫率分别为6.67%和60%;两组多项指标有显著性差异(P＜0.01).结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产方便、创伤小、效果好.     

复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产200例

［摘要］目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将300例稽留流产妇女按完全随机设计分为治疗组200例，对照组100例。治疗组一次顿服复方米非司酮2片，24 h后使用米索前列醇，根据孕周大小决定米索前列醇剂量及给药途径，再过24 h后B超检查，确定不全流产及流产失败者即行清宫术。对照组一次顿服米非司酮片150 mg，余同治疗组。观察流产率、流产时间、阴道流血量、药物不良反应及转经时间。结果治疗组和对照组流产时间为（20.02±11.7）和（24.45±9.60） h，差异有极显著性（P＜0.01）,阴道流血量多于月经量发生率为26.0%和37.0%,差异有显著性（P＜0.05）。治疗组和对照组完全流产率分别为16.0%和13.0%，总流产率分别为76.0%和72.0%，转经时间分别为（41.10±4.97）和（41.79±4.80） d。药物不良反应发生率为19.0%和25.0%。结论复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产可显著缩短流产时间，减少阴道流血量，降低清宫率，保护妇女生殖健康。     

米非司酮配伍米索前列醇(湿化)阴道后穹窿置药终止孕10～14周妊娠的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇(生理盐水湿化)阴道后穹窿置药终止孕10～14周妊娠的药物流产疗效与安全性。方法将130例孕10～14周自愿要求终止妊娠的育龄期妇女随机分为观察组和对照组各65例。2组均予以米非司酮空腹口服,每天75mg,共2天;第3天均予以米索前列醇600μg空腹口服;同时,阴道后穹窿置入米索前列醇600μg,观察组在阴道后穹窿置入米索前列醇并湿化,而对照组仅在阴道后穹窿置入米索前列醇但未湿化。比较2组的临床疗效。结果观察组完全流产率为89.2%,高于对照组的80.0%,且阴道置药到胎儿、胎盘完全排出时间短于对照组,产后4h内阴道流血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率分别为12.3%、13.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇(湿化)阴道后穹窿置药用于终止孕10～14周妊娠疗效好,不良反应少,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠的效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止11~14周妊娠的效果。方法第1天晨空腹口服米非司酮50mg,8~12h并禁食2h后再口服50mg。第2天和第1天同样服法,总计量200mg(服米非司酮期间如有阴道流血或明显腹痛应随时回院处置)。嘱患者服药第3天早8点空腹来院,口服米索前列醇0.6mg,以后根据宫缩情况每小时加服0.2mg。结果①药物流产效果:成功率97.26%。②应用米索前列醇剂量及流产时间:流产成功者中使用米索前列醇(1.0±0.4)mg,宫缩发动时间(2.1±2)h,总产程时间(3.5±2.5)h。③流产后2h内阴道出血情况妊娠物自然完整娩出者554例,出血量(50.20±37.50)mL;胎盘胎膜娩出不完整者49例,出血量(120±30)mL。后者出血量多于前者(P<0.05)。④副反应:所有药物流产均未发生羊水栓塞、子宫破裂、严重过敏、流产后感染等并发症。服米非司酮及米索前列醇后副反应发生率分别为23.50%和42.65%。前者主要表现是恶心、呕吐、乏力,后者主要是腹泻。停药后自愈,无需用药治疗。⑤随访:药物流产后首次月经复潮后回院复查,月经复潮时间为(35±10)d。结论本文结果显示:应用米非司酮联合米索前列醇用药终止11~14周妊娠,具有完全流产率高、流产时间短、阴道出血量少、副反应轻及流产术后月经复潮时间正常的优点,减少了患者的痛苦,给医务工作者和患者带来了很大的帮助,是终止11~14周妊娠的较理想的方法。这一方法简单、安全、经济、方便、不需住院、费用低,值得在基层医院中推广使用。     

两米配伍利凡诺终止中期妊娠的疗效观察

目的观察米非司酮,米索前列醇配合利凡诺终止中期妊娠的疗效。方法选择中期妊娠各种原因要求终止妊娠妇女236例,随机分为观察组和对照组,两组均经羊膜腔内注射利凡诺100mg,观察组同时给予米非司同150mg顿服,24h阴道内置200μg米索前列醇。结果观察组引产成功率为100%,对照组引产成功率为97.42%从利凡诺羊膜腔内注射到胎儿排出观察组均为(2010.52±181.55)min,对照组平均为(2751.43±180.65)min。观察组产后2h出血量平均(220.58±41.26)mL,对照组产后2h出血量平均(284.16±45.95)mL。结论米非司酮米索前列醇伍配伍利凡诺在中期妊引产中成功率高,有很好的协同作用,疗效肯定。     

米索前列醇联合米非司酮终止中期妊娠75例

目的分析米索前列醇联合米非司酮终止中期妊娠的临床疗效,为临床终止中期妊娠提供科学依据。方法回顾性分析所在医院2008年1月至2011年1月150例实施终止妊娠患者的临床资料,根据其用药方法分为试验组和对照组。试验组采用米非司酮片150mg顿服,72h后的早上米索前列醇片0．6mg阴道后育窿放置;对照组采用羊膜腔内注射利凡诺针100mg。结果试验组和对照组引产成功率分别为100．00％（75／75）和82．67％（62／75）,试验组比对照组产后出血量少、清宫率低、宫缩痛轻、流产时间短,两组比较各方面差异均达到显著水平（P〈0．05）。结论米索前列醇联合米非司酮终止中期妊娠相对安全、有效。     

米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止49d内妊娠的临床效果。方法将175例年龄20～40岁、停经≤49d、无药流禁忌证、B超确诊宫内妊娠、本人自愿药物终止妊娠的健康育龄妇女,随机分为2组。对照组口服米非司酮早25mg,晚25mg,连服3d,治疗组在对照组的基础上,第4天早起加服米索前列醇600mg。观察两组流产效果,阴道出血持续时间及阴道出血量。结果治疗组完全流产率96.5%,明显高于对照组完全流产率92.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)治疗组阴道出血持续时间≥15d者明显少于对照组,治疗组多于阴道出血量者明显少于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇是一种安全、简便、有效的终止早孕的方法。且不良反应少,值得临床推广。