异紫堇定对实验性心律失常的作用

昆明植物研究所从紫金龙根中分离得3种生物碱.其中之一为异紫堇定.得量较多。关于异紫堇定(Isocorydine)对离体血管条的解痉作用,我室曾有研究报告。其化学结构与罂粟碱相以。罂粟碱其及衍生物——戊脉安(Verapamil),都具有抗心律失常作用。因此研究异紫堇定对实验性心律失常的作用,具有重要意义。     

异紫堇定的平喘和呼吸兴奋作用

右旋异紫堇定(Isocorydine)系从草药紫金龙[DactyIicapnos scandens Hutch.]提取的生物碱之一。我们过去的实验研究发现本品松弛多种内脏和血管平滑肌,对抗乙酰胆碱、去甲肾上腺素、组胺、血管紧张素Ⅱ和K~ 等引起的收缩。我院附一院内科曾试用本品于几种脏器痉挛性疼痛取得一定疗效。近年又试用本品治疗肺心病患者,近期疗效颇佳。本文报道异紫堇定对实验动物呼吸系的影响。我们发现在麻醉和清醒家兔本品有类似尼     

异紫堇定预防大鼠急性肺水肿中镁离子的测定

采用异紫堇定预防大鼠急性肺水肿，测定肺组织和心脏组织镁离子的变化。实验分组：正常生理盐水对照组；单纯异紫堇定对照组；肺水肿实验组和异紫堇定药物预防组。结果表明：肺水肿组的肺细胞含水量明显增加，两种组织中镁离子含量显著降低，而异紫堇定可以明显地阻止其变化。对其预防机制进行了探讨。     

异紫堇定抗猕猴失血性休克的实验研究

本文报告异紫堇定抗猕猴失血性休克的作用。实验结果表明该药能改善失血性休克猕猴的微血管功能、升高股动脉血压、增加股动脉血流量,但减慢心率。用药20分钟后,再配合输血能使休克猕猴各实验指标迅速恢复正常。这些作用表明异紫堇定具有抗失血性休克的作用。     

延胡索中生物碱成分的研究

目的 提取分离延胡索中的生物碱供延胡索种质评价使用。方法 运用色谱学和波谱学方法分离鉴定延胡索中的生物碱。结果 从延胡索总碱中分离得到了13种生物碱，鉴定了其中12种生物碱的结构，分别为:d-紫堇碱，四氢巴马亭，脱氢紫堇碱，四氢黄连碱，四氢小檗碱，异紫堇球碱，原托品碱，四氢非洲防己胺，氯仿巴马亭，saulatine，海罂粟碱，脱氢海罂粟碱。结论 生物碱saulatine为首次从罂粟科植物中分得，异紫堇球碱为首次从延胡索中分得。     

Protopine抗实验性心律失常作用的研究

Protopine(普鲁托品,又名 fumarine)系含于罂粟科、蓝堇科多种植物中的一种异喹啉类生物碱。本文所用药品系中蓝堇科植物攀援指叶紫堇金龙(DactylicapnosScandens Hutch)根中提得。据研究报道,本品具有松驰胃肠道平滑肌、促进胆汁分泌、抗炎、抗肿瘤及抑制血小板聚集作用     

异紫堇啡碱对PGF2α诱导心肌细胞肥大的作用

目的从细胞水平研究异紫堇啡碱对PGF2α诱导心肌肥大的作用.方法利用培养的新生大鼠心肌细胞,以细胞直径大小和蛋白含量为心肌肥大反应的指标,用Fura 2/AM为荧光指示剂测定心肌细胞内钙浓度.结果异紫堇啡碱10-4mol/L可明显抑制PGF2α诱导的心肌细胞肥大和细胞内钙增加.结论异紫堇啡碱可抑制PGF2α诱导心肌细胞肥大,该作用可能与其抑制细胞内钙增加有关.     

异紫堇定急性和亚急性毒性研究

我们已经报道紫(?)定对血管、内脏和呼吸道平滑肌的解痉作用,并有呼吸兴奋,不减少腺体分泌的优点。最近,本院药理室在离体胆囊和Odd’s括约肌亦证实本品有明显解痉作用。附一院内科等采用异紫(?)定口服或注射试用于胃肠痉挛、胆绞痛,肾绞痛、心绞痛、血管性头痛及肺心病等都取得一定疗效,未发现严重毒副作用。     

藏药紫堇抗细粒棘球绦虫原头蚴的作用

本文报导藏药紫堇提取物在体外培养中抗细粒棘球绦虫原头蚴的作用。西伯利亚紫堇水溶部分、醇溶部分、总生物碱,埃紫堇水溶部分,条裂紫堇d—山缘草碱对原头蚴均有较强的杀灭效能。原头蚴重移植试验表明紫堇属植物提取物具有比双氧水更好的效果。经西伯利亚紫堇总生物碱和条裂紫堇d—山缘草碱处理后的原头蚴在扫描电镜下观察可见顶突头钩脱落、吸盘消失、体壁出现皮层起泡现象与喷火口样陷窝等外浆膜破坏征象,提示藏药紫堇可能成为包虫病有希望的外科局部用药。     

岩黄连总生物碱安定作用实验观察

岩黄连总生物碱系罂粟科紫堇属植物岩黄连(Corydalis saxicola Bunting)的提取物。我们在研究其镇痛及抗炎作用的过程中观察到,本品能使动物安静,但不引起睡眠。因而就其安定效应作了一系列的实验观察。现简要报导如下:     

洛非西定对异氟烷催眠、镇痛作用的影响

目的观察洛非西定（lofexidine,Lof）对异氟烷（isoflurane,Iso）催眠、镇痛效应的影响。方法将小鼠分为洛非西定组（Lof组）、异氟烷组（Iso组）、洛非西定与异氟烷合用组（Lof组＋Iso组）,每组10只。用催醒实验记录各组小鼠入睡率,分别用热板法和扭体法记录各组小鼠热板法痛阈（pain threshold in hot-plate test,HPPT）和扭体次数。结果催醒实验中,洛非西定能提高Iso组的入睡率;热板实验中,给药后20 min和30 min,洛非西定增加异氟烷镇痛小鼠的HPTT（P均〈0.01）;扭体实验中,洛非西定减少异氟烷镇痛小鼠的扭体次数（P均〈0.01）。结论洛非西定能增强异氟烷的催眠、镇痛作用。     

地丁紫堇对中枢神经作用的实验研究

采用光电法、转棒法、化学物质致惊法和直接观察等手段,观察了地丁紫堇总生物碱对中枢神经的作用。结果表明,地丁紫堇总生物碱有镇静、催眠和抗惊厥作用;但与士的宁合用,有易化后者惊厥的作用。小鼠IPLD50为281.00±27.82mg/kg。     

冠脉内灌注罂粟碱和肾上腺素对左心室功能影响的比较

据英国《Cardiovaseular Roacaroh》1993年27卷第11期报道 作者研究了血管扩张莉罂粟碱对左心室功能的影响,并与肾上腺素的作用做了比较。 用狗做实验对象,分为罂粟碱组及肾上腺素组,以导管动脉内给药,并模拟临床剂量(罂粟碱2,4,6mg,肾上腺素0.37,1.87mg)。同时作有关记录,比较两组对药物的反应。结果发现罂粟碱     

粉防己碱的还原裂解及其裂解产物的活性

粉防己碱(Ⅰ)具有钙拮抗作用,通过钠氨还原裂解得苄基异喹啉化合物O-甲基杏黄罂粟碱(Ⅱ)和N-甲基乌药碱(Ⅲ)。体外试验表明,裂解产物钙拮抗作用降低,对大鼠心房有正性肌力作用,并具有较强的α_2-受体拮抗作用。     

珠芽紫堇化学成分研究

从珠芽紫堇块茎中分得３个生物碱Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，经光谱解析确定了化合物Ⅱ的结构为（＋）－异紫堇灵，系首次从该植物中分得。     

普罗托品及右旋异紫堇丁的识别方法

目的：建立一种新的紫金龙鉴别法以及简便识别植物药中普罗托品和右旋异紫堇丁成份的方法。方法：将紫金龙生药根粉的乙醇提取液，用薄层层析法特殊试剂展开、显色。结果：分别得到重现性好的Ｒｆ值。结论：用本法可快速识别草药紫金龙及其制剂中普罗托品和右旋异紫堇丁的存在。     

罂粟碱和阿特拉津的蛋白芯片研究与实验条件优化

目的探索和优化罂粟碱抗原芯片和阿特拉津抗体芯片的制备及相关实验条件,利用抗原抗体特异性结合作用达到对罂粟碱和阿特拉津分子定性、定量检测的目的。方法将罂粟碱和农药阿特拉津与蛋白偶联后的衍生物作为完全抗原,与其相应的特异性抗体结合,从而间接实现对小分子物质的检测。结果当以醛基化玻片为固体载体时,罂粟碱和阿特拉津分别以2%卵清蛋白(OVA)和3%牛血清蛋白(BSA)最适合作封闭剂;当pH 7.2~7.4之间、抗原抗体反应时间120 min、反应温度为37℃和适度漂洗时能获得理想荧光信号。结论罂粟碱和阿特拉津蛋白衍生物完全能与其相应的抗体进行特异性结合,荧光信号随待测物浓度的降低而增强。     

苯甲基异喹啉生物碱的合成

苯甲基异喹啉生物碱广泛分布于各科植物中,它还是许多自然界存在的生物碱的前体［１］。这类化合物的合成发展了取代异喹啉的合成化学,而且许多苯甲基异喹啉生物碱类化合物具有各种生理活性。例如：罂粟碱的盐酸盐具有舒张平滑肌和冠状血管的作用［２］,目前,临床用于...     

紫堇灵对三阴性乳腺癌细胞增殖、干性以及凋亡的影响

目的 探究紫堇灵对三阴性乳腺癌细胞的作用以及机制,为开发新的抗三阴性乳腺癌药物提供新的选择。方法 用CCK-8法、Western blot、平板克隆、流式细胞术等方法检测紫堇灵对MDA-MB-436细胞增殖、凋亡、侵袭、转移等方面的影响,并通过RNA-Seq探究紫堇灵的作用机制。结果 紫堇灵可明显特异性抑制三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-436的增殖与干性,促进肿瘤细胞凋亡,并可能通过氧化磷酸化通路发挥抑制三阴性乳腺癌的作用。结论 紫堇灵可发挥抗三阴性乳腺癌作用,为解决三阴性乳腺癌现有化疗药物疗效欠佳的问题提供新的解决方法,为未来临床药物开发提供新的选择。     

粉防己碱裂解酚性副产物的分离和鉴别

粉防己碱(Ⅰ)的钠氨还原裂解可得结构简化物O-甲基杏黄罂粟碱(Ⅱ)和N-甲基乌药碱(Ⅲ)。在分离酚性组分(Ⅲ)时得裂解副产物(Ⅳ),经波谱数据(UV,IR,MS,~1HNMR)和化学合成法确证化合物(Ⅳ)为( )4′-O-甲基-N-甲基异乌药碱,该副产物的分离鉴别对利用此类反应确定双苄基异喹啉化合物结构有一定的参考作用。