奥卡西平治疗三叉神经痛的疗效观察

目的探讨奥卡西平治疗三叉神经痛的临床效果。方法 58例患者随机分为观察组和对照组,每组29例,观察组用奥卡西平治疗,对照组用卡马西平治疗。比较两组疗效和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为89.7%,对照组治疗总有效率为72.4%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组疼痛缓解优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥卡西平治疗三叉神经痛疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

奥卡西平治疗癫痫44例的临床研究

目的观察奥卡西平(OCBZ)治疗癫痫的临床疗效和安全性。方法选择2008年1月至2009年12月在我院治疗的44例癫痫患者,随机将其分为治疗组和对照组各22例,治疗组用奥卡西平治疗,对照组用苯妥英钠治疗,比较两组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为86.4%,对照组总有效率为63.6%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者有1例出现不良反应,不良反应发生率为4.5%,对照组有4例患者出现不良反应,不良反应发生率为18.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥卡西平治疗癫痫临床效果显著,且安全性好,值得在临床更多应用。     

奥卡西平治疗癫痫的临床效果观察

目的探讨奥卡西平治疗癫痫的临床效果。方法选择2007年1月至2009年10月门诊或住院治疗的64例癫痫患者,随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组用奥卡西平治疗,对照组用苯妥英钠治疗,比较两组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为68.8%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效要好于对照组;治疗组患者有4例出现不良反应,不良反应发生率为12.5%,对照组有11例患者出现不良反应,不良反应发生率为34.3%,经卡方检验比较,差异有统计学意义(P<0.05),奥卡西平的不良反应少于苯妥英钠。结论奥卡西平治疗癫痫临床效果显著,值得在临床更多应用。     

奥卡西平治疗癫痫的临床研究

目的观察奥卡西平（OXCP）治疗癫痫的临床疗效和安全性。方法选择2008年1月至2009年12月在我院治疗的44例癫痫患者,随机将其分为治疗组和对照组各22例,治疗组用奥卡西平治疗,对照组用苯妥英钠治疗,比较两组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为86.4%,对照组总有效率为63.6%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者有1例出现不良反应,不良反应发生率为4.5%,对照组有4例患者出现不良反应,不良反应发生率为18.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥卡西平治疗癫痫临床效果显著,且安全性好,值得在临床更多应用。     

奥卡西平联合左乙拉西坦对颞叶癫痫患者认知功能的影响

目的探讨奥卡西平联合左乙拉西坦对颞叶癫痫患者认知功能的影响。方法84例颞叶癫痫患者,根据治疗方法不同分为研究组(44例)与对照组(40例)。研究组患者采用奥卡西平联合左乙拉西坦治疗,对照组患者采用奥卡西平单药治疗。比较两组临床疗效、治疗前后的认知功能评分、药物不良反应发生情况。结果研究组的总有效率88.6%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后的语言智商为(91.51±4.27)分,操作智商为(101.47±5.22)分,总智商为(103.31±4.83)分。对照组治疗后的语言智商为(87.27±4.88)分,操作智商为(96.52±4.81)分,总智商为(100.20±4.07)分。研究组的语言智商、操作智商、总智商评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无肝肾功能损害,心电图正常,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论颞叶癫痫患者采用奥卡西平联合左乙拉西坦治疗,可获得更好的临床疗效,并对认知功能有改善作用,不良反应轻微。     

丙戊酸钠和奥卡西平对癫痫儿童生长速度和骨代谢的潜在影响

目的探讨丙戊酸钠和奥卡西平治疗癫痫患儿的临床疗效及对生长速度和骨代谢的影响。方法66例癫痫患儿按随机双盲法分为对照组和研究组,各33例。对照组给予丙戊酸钠治疗,研究组给予奥卡西平治疗。对比两组临床疗效、生长发育情况、治疗前后骨代谢相关指标及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为93.94%高于对照组的69.70%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后1、3、6个月,研究组的体质量指数(BMI)分别为(16.0±0.2)、(16.2±0.5)和(16.3±0.3)kg/m2,均高于对照组的(15.3±0.3)、(15.5±0.4)和(15.4±0.2)kg/m2,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前后血钙离子、血磷离子及甲状旁腺激素水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组血钙离子、血磷离子及甲状旁腺激素水平低于治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为6.06%低于对照组的30.30%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥卡西平与丙戊酸钠相比,奥卡西平在治疗效果、安全性、生长发育等方面均具有明显优势,可以推广应用。     

奥卡西平结合心理疗法治疗青少年癫痫120例疗效观察

目的 探究心理治疗与奥卡西平结合治疗青少年癫痫的临床疗效。方法 选取海兴县医院2016年1月至2017年6月收治入院的青少年癫痫病人120例,按简单随机化分组分为治疗组和对照组两组,每组60例,随之进行一般资料的生活质量评分及症状自评得分后,对照组病人单纯口服奥卡西平,治疗组口服奥卡西平配合心理疗法,观察治疗后两组病人的临床治疗总有效率、不良反应发生率及症状自评得分情况。结果 治疗组临床总有效率95.0%(57/60)高于对照组的75.0%(45/60),治疗组治疗后症状自评得分显著高于对照组,均差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗组的不良反应发生率(6.67%)与对照组(8.33%)比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 临床采用奥卡西平配合心理疗法治疗青少年癫痫病人效果显著,为青少年癫痫病人的进一步治疗奠定了基础。     

脑卒中后继发癫痫应用奥卡西平治疗的效果及安全性分析

目的探讨脑卒中后继发癫痫患者应用奥卡西平治疗的效果及安全性。方法60例脑卒中后继发癫痫患者,随机分为试验组和对照组,各30例。试验组采用奥卡西平治疗,对照组采用卡马西平治疗。比较两组患者治疗后血脂指标,治疗效果,治疗后脑电图情况,不良反应发生情况。结果试验组患者治疗后血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者治疗后总有效率为90.00%,高于对照组的56.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者治疗后痫样放电(7.60±0.72)t/180 s、累及导联数(3.82±0.13)/180 s均少于对照组的(11.21±0.77)t/180 s、(5.25±0.11)/180 s,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者不良反应发生率为6.67%,低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑卒中后继发癫痫患者采用奥卡西平治疗的效果和安全性均明显优于卡马西平,且不影响患者的血脂情况,值得临床推广。     

奥卡西平治疗躁狂症的疗效观察

目的观察奥卡西平治疗躁狂症的临床疗效。方法收录本院门诊躁狂症患者101例,随机分成治疗组与对照组;治疗组予以奥卡西平治疗,对照组予以碳酸锂治疗,采用汉密顿躁狂量表(BRMS)评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果两组治疗结束时显效率及不良反应差异无统计学意义。结论奥卡西平与碳酸锂对躁狂症均有显著疗效,但奥卡西平安全性高于碳酸锂。     

奥卡西平联合丙戊酸钠对脑梗死后继发癫痫患者疗效及血液流变学的影响

目的 分析奥卡西平联合丙戊酸钠对脑梗死后继发癫痫患者疗效及血液流变学的影响。方法 选取2019年1月至2021年12月湖北省丹江口市第一医院收治的脑梗死继发癫痫的患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组（50例）和对照组（50例）。对照组采用常规抗癫痫药物丙戊酸钠进行治疗,观察组采用奥卡西平联合丙戊酸钠进行治疗,比较分析两组患者治疗后的效果、治疗前后脑电图指标、血液流变学指标和不良反应。结果 观察组治疗6个月后,治疗效果高于对照组,不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗6个月后,α波低于对照组,δ波、θ波均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗6个月后观察组全血高切黏度、低切黏度和纤维蛋白原水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 奥卡西平联合丙戊酸钠对脑梗死继发癫痫患者疗效确切,而且可以有效地改变血液流变学水平,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

甲泼尼龙与泼尼松治疗肾病综合征合并乙型肝炎的疗效及安全性比较

目的 比较甲泼尼龙与泼尼松治疗肾病综合征合并乙型肝炎的临床疗效及安全性.方法 选取肾病综合征合并乙型肝炎患者66例,随机分为对照组和观察组,每组33例.对照组于清晨顿服泼尼松,观察组顿服甲泼尼龙.比较两组患者的临床疗效及肝损害不良反应的发生情况.结果 治疗后两组患者的各指标均比治疗前明显改善(均P＜0.05);观察组的总有效率(93.94％)高于对照组(84.85％)(x2=1.44,P＞0.05);观察组HBV-DNA转阴率显著高于对照组(x2=4.69,P＜0.05);观察组患者肝损害作用显著低于对照组(t =5.62,5.13,P＜0.05).结论 甲泼尼龙与泼尼松均能有较治疗肾病综合征合并乙型肝炎,但甲泼尼龙的效果优于泼尼松,对患者肝损害作用较轻.     

托吡酯与卡马西平治疗原发性三叉神经痛的随机对照试验

目的：探讨托吡酯与卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法：选择本科2007年4月～2009年6月接诊的三叉神经痛患者66例,随机平分为两组,治疗组和对照组。其中对照组用卡马西平治疗,治疗组应用托吡酯治疗。结果：两组患者经治疗后,对照组有效率为75．8％,治疗组有效率为93．9％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;且治疗组不良反应发生率较对照组低（P〈0．05）。结论：托吡酯治疗原发性三叉神经痛安全有效,值得临床应用。     

康复新液联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床观察

目的 探讨康复新液联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果.方法 选取广州医科大学附属深圳沙井医院的89例带状疱疹患者,采用完全随机分组法将其分为观察组（46例）和对照组（43例）.观察组给予康复新液10 ml口服,3次/d,联合泛昔洛韦0.25 g口服,3次/d治疗,对照组单独采用泛昔洛韦0.25 g口服,3次/d.2组疗程均为7d,观察2组总有效率,患者疼痛减轻时间、疼痛消失时间及皮疹干涸结痂时间、有无神经后遗痛及不良反应.结果 观察组7d时总有效率均高于对照组[84.8％（39/46）比62.8％（27/43）],差异有统计学意义（x2=5.61,P＜0.05）.观察组疼痛减轻时间、疼痛消火时间及皮疹干涸结痂时间均明显短于对照组[（1.3±0.5）d比（3.4±1.2）d,（4.2±1.6）d比（6.3±1.5）d1,（6.5±1.9）d比（8.2±1.7）d],差异均有统计学意义（均P＜0.01）.观察组患者未出现后遗神经痛及不良反应,对照组出现2例后遗神经痛,2例胃肠道不适.结论 康复新液联合泛昔洛韦治疗带状疱疹效果确切.     

奇正消痛贴膏治疗骨关节炎的疗效与安全性

目的：观察奇正消痛贴膏治疗骨关节炎的临床疗效。方法：40例明确诊断为骨关节炎患者,随机分为两组,治疗组24例和对照组16例,治疗组给予奇正消痛贴膏治疗,对照组给予辣椒碱软膏治疗,观察两组治疗效果。结果：经奇正消痛贴膏2周治疗后,骨关节炎患者临床指标包括关节肿胀数、关节肿胀指数等显著改善（P〈0.05）,血沉也显著下降,只有双手握力改善不明显。而经辣椒碱软膏治疗的关节肿胀数、关节肿胀指数及双手握力均无明显改善（P〉0.05）。治疗组总有效率为92%,对照组为56%。治疗组优于对照组（P〈0.05）。治疗组的耐受性优于对照组（P〈0.05）。结论：奇正消痛贴膏治疗骨关节炎效果好。     

枯草杆菌二联活菌胶囊对肝硬化自发性腹膜炎患者血浆内毒素及炎症因子影响

目的：探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊对肝硬化并自发性腹膜炎（SBP）患者血浆内毒素及炎症因子的影响及临床疗效.方法：乙型肝炎肝硬化合并SBP患者70例随机分为观察组36例和对照组34例.两组患者均予以低盐饮食及常规治疗.观察组加服枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊0.5 g,tid,连续4周.观察两组患者治疗前后血浆内毒素、IL-8和和TNF-α水平的变化,比较两组临床疗效和药品不良反应发生情况.结果：两组患者治疗后血浆内毒素、IL-8和TNF-α水平均较治疗前明显下降（P〈0.05）,观察组下降幅度明显高于对照组（P〈0.05）;观察组总有效率88.89%,明显高于对照组（P〈0.01）.两组患者治疗期间未见明显药品不良反应.结论：枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊能降低肝硬化SBP患者血浆内毒素及炎症因子IL-8和TNF-α水平,减轻局部炎症反应,提高治疗有效率,能辅助治疗肝硬化自发性腹膜炎.     

塞来昔布联合奥氮平治疗难治性抑郁症的随机双盲对照

目的：探讨塞来昔布联合奥氮平治疗难治性抑郁症的临床效果。方法：采用双盲对照研究,将66例诊断为难治性抑郁症的患者随机分为观察组和对照组,每组各33例,观察组采用塞来昔布联合奥氮平治疗,对照组采用塞来昔布治疗,两组在治疗后1、2、4、8周末采用汉密顿抑郁量表（HAMD）,副反应量表（TESS）评定两组的药物副作用。结果：观察组的总有效率为87.88%,对照组为60.61%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）,药物副作用两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：塞来昔布联合奥氮平治疗难治性抑郁症起效快、安全性高,并能迅速改善睡眠障碍和焦虑。     

小剂量培哚普利吲达帕胺片治疗原发性高血压疗效观察

目的：探讨小剂量培哚普利吲达帕胺片治疗原发性高血压的疗效与安全性。方法：原发性轻中度高血压患者106例分为两组,观察组54例给予培哚普利吲哒帕胺片1片（培哚普利2 mg,吲哒帕胺0.625 mg）,qd,对照组52例给予培哚普利片4 mg,qd。治疗8周后,比较两组血压达标率、临床疗效,以及两组不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组总有效率88.8%,对照组总有效率80.7%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后SBP和DSP均较治疗前明显下降（P〈0.05）,且观察组改善效果优于对照组（P〈0.05）。观察组不良反应发生率比较,明显低于对照组（P〈0.05）。结论：小剂量培哚普利吲达帕胺片治疗原发性高血压可提高血压达标率,降压效果较好,且不良反应少,值得临床推广应用。     

氨氯地平联合阿托伐他汀治疗原发性高血压的疗效观察

目的:观察氨氯地平联合阿托伐他汀治疗原发性高血压的临床疗效。方法:104例原发性高血压患者随机分为2组,每组52例。观察组采用氨氯地平联合阿托伐他汀治疗,对照组仅采用氨氯地平治疗,观察比较2组的临床疗效及对血脂、血压、脉压的影响。结果:观察组的总有效率(92.3%)明显高于对照组(76.9%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后总胆固醇、甘油三酯水平均明显低于同期对照组(P<0.05),观察组与治疗前比较差异有统计学意义。2组治疗后收缩压、舒张压及脉压明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);并且,观察组治疗后收缩压、舒张压及脉压均明显低于同期对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在氨氯地平基础上加用阿托伐他汀能够明显提高治疗原发性高血压的临床疗效,降低患者血脂水平,且降低血压和脉压效果更为明显,二者联合应用具有良好的协同作用。     

米索前列醇联合催产素对产妇产后出血减少的临床观察

目的探讨米索前列醇联合催产素对产妇产后出血的临床疗效。方法选择2011年1月至2011年12月在我院分娩的66例产妇,随机分为实验组与对照组各33例,实验组采用米索前列醇联合催产素,对照组仅采用催产素治疗,比较两组的临床疗效。结果两组的第三产程时间相比无统计学意义(P>0.05)。而实验组产后2h与24h出血量与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。实验组与对照组的子宫收缩情况的总有效率分别为90.91%与81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇联合催产素用于帮助产妇产后出血有确切的疗效,是简单、方便、快捷的有效方法。     

两种不同方案治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨两种不同方案治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果.方法:将我院住院治疗的DN患者60例随机分为观察组和对照组,观察组给予缬沙坦联合卡托普利,对照组给予辛伐他汀联合卡托普利.结果:治疗后两组患者收缩压、舒张压及MAP明显优于治疗前,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组患者收缩压、舒张压及MAP与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组患者Scr、UAER明显优于治疗前,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组患者Scr、UAER与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗过程中均未出现明显不良反应.结论:两种方案治疗DN效果基本相同,临床应合理选择应用.