四种化疗增敏剂的体外增效作用

本试验用卵巢癌细胞株，采用三磷酸腺苷法（ＡＴＰ法）分别观察四种化部增敏剂即三苯氧胺，克罗米酚，环孢菌素Ａ及维拉帕米对顺铂（ＣＤＤＰ）或紫杉醇（Ｔａｘｏｌ）的体外增效作用，结果显示，各增敏剂在较低浓度（１μｇ／ｍｌ０的情况下，单用时均无明显抑瘤作用，但与ＣＤＤＰ或Ｔａｘｏｌ合用时增强其在一定剂量下对肿瘤细胞的杀伤作用。各增敏剂在较高浓度（５μｇ／ｍｌ）下，三苯氧胺，克罗米酚及孢菌素Ａ单用有一定抑瘤作     

人肺腺癌细胞经化疗药物作用后对LAK细胞的敏感性

在体外实验中研究了８种化疗药物作用后的个旧人肺腺癌细胞（ＧＬＣ－８２）对ＬＡＫ细胞的敏感性。ＧＬＣ－８２细胞本身对化疗药物不敏感，经药物作用２４小时后用３Ｈ－ＴｄＲ释放法检测ＬＡＫ细胞对其杀伤率。结果表明：顺铂（ＣＤＤＰ）、卡铂（Ｃａｒｂｏ）、阿霉素（ＡＤＭ）、丝裂霉素（ＭＭＣ）及长春新硷（ＶＣＲ）处理后的ＧＬＣ－８２细胞对ＬＡＫ细胞的敏感性增强；环磷酰胺（ＣＴＸ）、足叶乙甙（ＶＰ１６）及５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）则无明显影响。实验提示：对化疗不敏感的肺腺癌用ＣＤＤＰ、Ｃａｒｂｏ、ＡＤＭ、ＭＭＣ及ＶＣＲ后加用ＬＡＫ细胞可提高肺癌治疗的有效率。     

RESEARCH ON SERUM LEVELS OF RETINOL，α－TOCOPHEROL β－CAROTENE，AND 12 ELEMENTS IN GASTRIC DYSPLASIA AND GASTRIC CANCER PATIENTS

ＲＥＳＥＡＲＣＨＯＮＳＥＲＵＭＬＥＶＥＬＳＯＦＲＥＴＩＮＯＬ，α－ＴＯＣＯＰＨＥＲＯＬβ－ＣＡＲＯＴＥＮＥ，ＡＮＤ１２ＥＬＥＭＥＮＴＳＩＮＧＡＳＴＲＩＣＤＹＳＰＬＡＳＩＡＡＮＤＧＡＳＴＲＩＣＣＡＮＣＥＲＰＡＴＩＥＮＴＳＣｈｅｎｇＷｕｆｅｎｇ；程五凤；...     

三苯氧胺在膀胱癌T-24细胞系中的化疗增敏作用

目的　本文旨在研究三苯氧胺在膀胱癌T -2 4细胞株中可能有的化疗增敏作用。材料与方法　应用MTT方法 ,以膀胱肿瘤T-2 4细胞株为研究对象 ,比较单独应用化疗药物 (ADM、MMC、Thiotepa、VCR)与化疗药物合并应用三苯氧胺 (Tamoxifen 5 μM ,10 μM )对细胞生长抑制率效应 ,通过化疗药物的量—效关系曲线 ,观察三苯氧胺是否有特定的化疗增敏作用。结果　三苯氧胺在浓度为 5μM、10 μM时 ,能分别使ADM和VCR的IC50 下降 1 95、7 0 6倍和 6 94、14 5 5倍 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;而三苯氧胺在 5 μM、10 μM的浓度下 ,对MMC、Thiotepa的IC50 的影响 ,无统计学意义。结论　在体外试验中 ,三苯氧胺在 5 μM和 10 μM的浓度下能显著性地促进膀胱肿瘤T -2 4细胞株对ADM和VCR的化疗敏感性     

MTT法在恶性肿瘤体外药物敏感试验中的临床应用

作者采用ＭＴＴ法检测了６５例恶性肿瘤对几种常用化疗药物的敏感性。２５例胃癌组织对化疗药物的敏感性，由高至低依次为ＤＤＰ、ＭＭＣ、ＡＤＭ、Ｖｐ－１６、５－Ｆｕ、Ａｒａ－Ｃ、ＶＣＲ、ＭＴＸ；２２例乳腺癌组织依次为ＡＤＭ、ＭＴＸ、ＤＤＰ、５－Ｆｕ、ＭＭＣ、ＶＣＲ、ＤＸＳ。两者结果均和文献所报告的敏感药物相吻合。对１０例肿瘤的体外药物敏感性和临床疗效进行了对照，总符合率为８０％。ＭＴＴ法简单、快速、敏感性好，可评价率高、适用于所有肿瘤类型，是一种很有前景的体外药敏试俭方法。     

A MICROCOMPUTER PROGRAM FOR CALCULATINGTHE CONFIDENCE INTERVALS OF SURVIVAL PROBABILITY IN MEDICAL FOLLOW－UP STUDIES

ＡＭＩＣＲＯＣＯＭＰＵＴＥＲＰＲＯＧＲＡＭＦＯＲＣＡＬＣＵＬＡＴＩＮＧＴＨＥＣＯＮＦＩＤＥＮＣＥＩＮＴＥＲＶＡＬＳＯＦＳＵＲＶＩＶＡＬＰＲＯＢＡＢＩＬＩＴＹＩＮＭＥＤＩＣＡＬＦＯＬＬＯＷ－ＵＰＳＴＵＤＩＥＳＸｉａｎｇｙｏｎｇｂｉｎｇ项永兵；Ｇａｏｙｕ...     

T－LYMPHOCYTE MEDIATED TUMOR CELL DESTRUCTIONIN VIVO ASSOCIATING WITH A SPECIFICFEATURE OF APOPTOSIS

Ｔ－ＬＹＭＰＨＯＣＹＴＥＭＥＤＩＡＴＥＤＴＵＭＯＲＣＥＬＬＤＥＳＴＲＵＣＴＩＯＮＩＮＶＩＶＯＡＳＳＯＣＩＡＴＩＮＧＷＩＴＨＡＳＰＥＣＩＦＩＣＦＥＡＴＵＲＥ　ＯＦ　ＡＰＯＰＴＯＳＩＳＹｕＤａ鱼达；ＹａｎｇＨｕａ杨骅；ＺｈｅｎｇＳｈｕ郑树；ＷａｎｇＸｉａ...     

维生素D3对人乳腺癌细胞株表皮生长因子受体mRNA表达的影响

目的 探讨维生素Ｄ３对人乳腺癌细胞株细胞增殖等生物学行为的影响。方法 选用两种人类乳腺癌细胞株ＭＣＦ－７及ＺＲ－７５－１,应用细胞培养及核酸分子杂交方法,研究使用维生素Ｄ３以及并用三苯氧胺后,上述细胞株生长及表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）ｍＲＮＡ表达的改变。结果 （１０＾－１０～１０＾－７）ｍｏｌ／Ｌ维生素Ｄ３对ＭＣＦ－７及ＺＲ－７５－１细胞呈现明显的抑制生长作用,并能抑制（１０＾－９～１０＾－７）     

α－双炔失碳酯等对Swarm大鼠软骨肉瘤生长的抑制作用

目的：研究双炔失碳酯（ＡＮＯ）及其α异构体（α－ＡＮＯ）、三苯氧胺（ＴＡＭ）、顺铂（ＣＤＤＰ）和全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）对Ｓｗａｒｍ大鼠软骨肉瘤（ＳＲＣＳ）体内外生长的影响及其机制。方法：观察了ＡＮＯ等对ＳＲＣＳ在大鼠体内生长的影响,用Ｓｔｅｅｄｍａｎ和Ｖｏｎ Ｋｏｓｓａ法观察了药物作用后ＳＲＣＳ的病理学改变,用免疫组织化学观察了纤维连接蛋白（ＦＮ）表达的变化;用ＭＴＴＹ 药物对ＳＲＣＳ细胞体外生     

利用Genescan分析TCR Vβ亚家族CDR3长度的方法检测AML的T细胞克隆性

目的 分析急性髓性白血病（ＡＭＬ）的Ｔ细胞克隆性，方法 利用反转－多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）法分析５例ＡＭＬ，８例正常人的外周血单个核细胞和Ｔ细胞株Ｊｕｒｋａｔ的Ｔ细胞受体ＴＣＲＶβ２４个亚家族的互补决定区３（ＣＤＲ３）长度，ＰＣＲ产物进一步进行基因扫描（ｇｅｎｅｓｃａｎ）和核苷酸序列分析，结果 ＲＴ－ＰＣＲ分析显示８例正常人外周血单个核细胞除Ｖβ２０外，存在各Ｖβ亚家族的Ｔ细胞，而５例病人则仅     

含MDR基因的人乳腺癌MCF 7/pZMDR多药耐药细胞株的构建

目的：肿瘤细胞的多药抗药性（ＭＤＲ）是化疗失败的主要原因之一，Ｐ－糖蛋白高表达是ＭＤＲ的主要机制，逆转ＭＤＲ成为肿瘤治疗亟待解决的问题。目前用于研究抗药性和筛选逆转抗药性药物的模型较少，本实验拟构建多药抗药性细胞株。方法：采用基因工程技术，重组ＭＤＲ１基因ｃＤＮＡ于逆转录病毒载体ｐＺＩＲ－ＮｅｏＳＶ（Ｘ）的克隆位点，并用脂染胺（ｌｉｐｏｆｅｃｔＡＭＩＮＥ）介导的ＤＮＡ转移技术，将其转入包装细胞ＰＡ３１７中，收集含病毒子的培养上清液感染对药物敏感的人乳癌细胞株ＭＣＦ－７，经筛选培养基筛选，ＰＣＲ、免疫组化及阿霉素在细胞内的分布等实验。结果：含ＭＤＲ基因的逆转录病毒载体ｐＺＭＤＲ的构建方法证明是正确的，ＭＤＲ１ｃＤＮＡ已整合在染色体基因组中并表达Ｐ－糖蛋白。结论：建立的ＭＣＦ－７／ｐＺＭＤＲ细胞为一特异表达Ｐ－糖蛋白的多药抗药性转基因细胞株     

APOPTOSIS OF TUMOR CELLS IN LECTIN－DEPENDENTLYMPHOKINE－ACTIVATED KILLER CELLMEDIATED CYTOTOXICITY

ＡＰＯＰＴＯＳＩＳＯＦＴＵＭＯＲＣＥＬＬＳＩＮＬＥＣＴＩＮ－ＤＥＰＥＮＤＥＮＴＬＹＭＰＨＯＫＩＮＥ－ＡＣＴＩＶＡＴＥＤＫＩＬＬＥＲＣＥＬＬＭＥＤＩＡＴＥＤＣＹＴＯＴＯＸＩＣＩＴＹＤｏｎｇＨａｉｄｏｎｇ董海东；ＸｉｎｇＲｏｎｇ邢嵘；ＧｕｏＬｉａｎｙｉｎ...     

ENZYMO－ROCKET ELECTROPHORETIC ASSAY AND CROSSED AFFINITY ENZYMOIMMUNOELECTROPHORESIS AND ITS APLICATION IN DIAGNOSIS OF PLIMA

ＥＮＺＹＭＯ－ＲＯＣＫＥＴＥＬＥＣＴＲＯＰＨＯＲＥＴＩＣＡＳＳＡＹＡＮＤ　ＣＲＯＳＳＥＤＡＦＦＩＮＩＴＹＥＮＺＹＭＯＩＭＭＵＮＯＥＬＥＣＴＲＯＰＨＯＲＥＳＩＳＡＮＤＩＴＳ　ＡＰＬＩＣＡＴＩＯＮＩＮＤＩＡＧＮＯＳＩＳＯＦＰＬＩＭＡＲＹ　ＬＩＶＥＲＣＡＮ...     

MTT法检测恶性肿瘤对化疗药物的敏感性研究

本文采用ＭＴＴ法检测了３０例人恶性肿瘤标本对临床常用的１２种化疗药物的敏感性。６例卵巢癌对ＤＤＰ、ＡＤＭ、ＭＭＣ、ＣＰ、５－Ｆｕ敏感。７例肺癌以ＣＰ、ＤＤＰ、ＡＤＭ、ＭＭＣ、ＤＴＩＣ、ＶＣＲ、５－Ｆｕ敏感率高（６／７）、肠癌２例、食道癌３例、乳腺癌２例、喉癌４例、肝癌２例对实验所用１２种化疗药物不敏感，２例膀胱癌的药敏谱不同。实验结果显示：不同肿瘤、不同患者对不同的化疗药物及对相同的化疗药物的敏感性皆不相同。提示癌患者检测药敏对于指导临床用药具有重要意义。     

苄丙洛逆转肿瘤多药抗药性作用及其机理的探讨

为了探讨新的钙阻断剂苄丙洛逆转肿瘤多药抗药性的作用及其机理。方法；以Ｆｕｒａ－２／ＡＭ法测定Ｐ－糖蛋白功能，ＭＴＴ法测定细胞毒作用，细胞内阿霉素测定以荧光分光光度计法，细胞内钙离子测定用Ｆｕａ－２－ＡＭ法。结果；苄丽洛能显著增加ＤＮＲ细胞内Ｆｕｒａ－２的积累和降低ＭＣＵ－７／ＡＤＲ细胞为ＡＤＲ的ＩＣ５０，对相应的敏感细胞株ＭＣＦ－７无此作用的。     

双苄基异喹啉生物碱蝙蝠葛碱与蝙蝠葛苏林碱逆转多药耐药性的比较研究

比较了种双苄基异喹啉生物碱蝙蝠葛碱，蝙蝠葛苏林碱及维拉帕米逆转多药耐药性的作用结果，ＤＲＣ，ＤＲＳ和ＶＲＰ在获得性耐药的ＭＣＦ０７／Ａｄｒ和ＫＢＶ２００细胞，以且生耐药的ＢＥＬ－７４０２细胞对ＡＤＲ和ＶＣＲ均有明显增敏作用，且作用呈剂量依赖性。     

地昔帕明单用和合用替尼泊苷对大鼠脑胶质瘤C6细胞增殖的调控作用

目的：研究三环类抗抑郁药地昔帕明（ＤＭ）对脑胶质瘤Ｃ６细胞增殖的调控作用,并探讨与临床常用治疗脑瘤的化疗药物替尼泊苷（ＶＭ－２６）合用的协同效应。方法：采用ＭＴＴ比色法测定大鼠脑胶质瘤Ｃ６细胞增殖抑制作用和流式细胞术（ＦＣＭ）进行细胞周期分析。结果：ＤＭＩ（１０－８０μｍｏｌ／Ｌ）对Ｃ６细胞的增殖具有明显的抑制作用,呈浓度时间依赖关系,药物作用２４ｈ的ＩＣ５０（９５％置信区间）为２０．７（１７．３     

支气管动脉灌注治疗疗肺癌对肺患者肺功能和酸碱血气的影响

对２５例支气肺癌患者共３０例次，经支气管动脉ＤＳＡ，加抗癌药物灌注治疗前后的肺功能和酸碱、血气观察。结果表明，经化疗药物灌注治疗后，肺通气功能指标ＦＶＣ、ＦＥＶ１、ＭＭＦ、ＰＥＦＲ、Ｖ７５、Ｖ５０、Ｖ２５无显著改变，Ｐ＞０．０５；酸碱、血气指标ＨＢ、ＰＨ、ＰａＣＯ２，ＰａＯ２，ＨＣＯ３，ＴＣＯ２，ＡＢＥ，ＳＢＥ，ＳＢＣ，ＳＡＴ，Ｋ和Ｃ－Ｏ２也显著改变，Ｐ＞）．０５。但Ａａ－ＤＯ２resume     

IN VITRO AND IN VIVO CHEMOTACTIC EFFECT OF MIP-1a GENE TRANSFECTED TUMOR VACCINE ON IMMUNE EFFECTOR CELLS

ＩＮＶＩＴＲＯＡＮＤＩＮＶＩＶＯＣＨＥＭＯＴＡＣＴＩＣＥＦＦＥＣＴＯＦＭＩＰ－１ａＧＥＮＥＴＲＡＮＳＦＥＣＴＥＤＴＵＭＯＲＶＡＣＣＩＮＥＯＮＩＭＭＵＮＥＥＦＦＥＣＴＯＲＣＥＬＬＳ１ＣｈｅｎＧｕｏｙｏｕ陈国友ＣａｏＸｕｅｔａｏ２曹雪涛ＬｅｉＨｏｎｇ雷虹...     

若干植物生长调节剂衍生物对 DNA 多聚酶及肿瘤生长的抑制作用

目的：为了在体外培养的肿瘤细胞中证实一组有生物活性载体：磺胺（ＳＵ）、９－氨基吖啶（ＡＣＤ）、异烟肼（ＩＮＨ）的植物生长调节剂４－氯（Ｍ）、２，４－二氯（Ｄ）或２，４，５－三氯（Ｔ）的萘氧乙酸、２，３，５－三氯苯甲酸（ＴＢ）、α－萘乙酸（ＮＡＡ）的衍生物对小鼠艾氏腹水癌细胞ＤＮＡ多聚酶（ＤＰ）的抑制作用，并筛选出抑酶力最强的化合物。方法：参照Ｋ．Ｏｎｏ法分离、纯化并检测ＤＰ活性。ＭＴＴ法测定对体外培养肿瘤细胞的ＩＣ５０。结果：１１个植物生长调节剂中５个化合物在１００μｇ／ｍｌ浓度下对ＤＰ粗酶抑制作用大于５０％，抑制率分别是Ａ８４０３（２，４－Ｄ－ＡＣＤ）７８．５±５．５％，Ａ８８４５（２，４，５－Ｔ－ＳＭＺ）７５．８±１６．０％，Ａ８６０１（ＮＡＡ－ＳＮ）７４．５±６．０％，Ａ８８７４（２，４，５－Ｔ－ＩＮＨ）７３．４±２．９％，Ａ８８７３（４Ｍ－ＩＮＨ）７１．０±１２．１％。其中Ａ８４０３（９－２，４－二氯苯氧乙酸氨基吖啶，２，４－Ｄ－ＡＣＤ）抑制ＤＰ能力最强。对ＤＰα的ＩＣ５０为３．４１４２μｇ／ｍｌ，对ＤＰβ的ＩＣ５０为３．７５２３μｇ／ｍｌ。Ａ８４０３对体外培养的低分化鼻咽癌ＣＮＥ－２细胞及ＨｅＬａ