HPLC测定注射用盐酸头孢替安含量

目的建立测定注射用盐酸头孢替安含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为DiamonsilTM C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水（1.5%乙酸）（5∶95）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温40 ℃。结果盐酸头孢替安浓度在12~2 000 mg·L^-1内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.999 9),加样回收率为98.8%, RSD为1.35%(n=5)。结论该方法简便可靠,能够满足注射用盐酸头孢替安的含量测定要求。     

高效液相色谱法测定头孢替安的含量

目的:建立了测定盐酸头孢替安含量的HPLC法。方法:利用高效液相色谱法。结果:盐酸头孢替安浓度在0．02-0．08g/L范围内呈线性关系,线性方程为y=8E 0．6x 341．71线性相关系数r=0．9995,测定结果的平均加标回收率为99．86％,相对标准偏差为0．52％。结论:结果表明实验方法简便、快速、结果准确,可以用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定甲硝唑片中甲硝唑的含量

目的建立HPLC法测定甲硝唑的含量的方法。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂;甲醇-水(20∶80)为流动相,流速是1.0mL/min检测波长为318.6nm,采用外标法定量测定。结果甲硝唑在20~200μg/mL内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD为1.02%。结论本法操作简便,结果准确可靠,可用于甲硝唑片中甲硝唑含量的测定。     

HPLC测定注射用盐酸头孢吡肟的含量

目的采用RP-HPLC法测定注射用盐酸头孢吡肟的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为戊烷磺酸钠溶液-乙腈(96:4),流速1.0 ml.min-1,检测波长254 nm。结果盐酸头孢吡肟的线性范围为100.08~150.12μg.ml-1(r=0.9998);平均回收率为99.57%,RSD=0.27%(n=9)。结论所建方法快速、简便、准确、重复性好,可用于注射用盐酸头孢吡肟的含量测定。     

HPLC法测定盐酸氯胺酮控释片中盐酸氯胺酮的含量

目的：建立盐酸氯胺酮控释片中盐酸氯胺酮的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以C19为固定相，乙腈－水（30：70）为流动相，检测波长为269nm。结果：盐酸氨胺酮在31－310μg.ml^-1范围内，其峰面积值与浓度具有良好的线性关系（r＝0．9991），该方法平均回收率为97．4％。RSD为0．66％（n＝5）。结论：该方法简便易行，精密度高、可做为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定注射用盐酸头孢替安的有关物质

目的 建立测定注射用盐酸头孢替安有关物质的高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)。方法 采用NanoChrom ChromCore AQ C_(18)柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相A[0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲液(用0.05 mol·L(-1)磷酸二氢钾缓冲液(用0.05 mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液调节pH至4.9)]∶流动相B[0.05 mol·L(-1)磷酸氢二钠溶液调节pH至4.9)]∶流动相B[0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲液(用0.05 mol·L(-1)磷酸二氢钾缓冲液(用0.05 mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液调节pH至4.9)-乙腈(80∶20)]梯度洗脱;流速为1.2 mL·min(-1)磷酸氢二钠溶液调节pH至4.9)-乙腈(80∶20)]梯度洗脱;流速为1.2 mL·min^(-1);柱温为40℃;检测波长为254 nm。结果 建立的方法可同时分离注射用盐酸头孢替安中11种有关物质,专属性(各降解条件下,峰纯度均为1)、精密度(RSD<10%)、准确度(平均回收率均>95%)、耐用性(杂质结果偏差均<0.1%)均符合要求。结论 该方法操作简便、准确度高、专属性强、灵敏度高,是测定注射用盐酸头孢替安有关物质的有效方法。     

HPLC测定扎鲁司特片中扎鲁司特的含量

目的建立高效液相色谱法测定扎鲁司特片中扎鲁司特的含量。方法采用Zorbax Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05 mol.L 1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0)-乙腈(25∶75),流速为1.0 mL.min 1,检测波长为242 nm。结果扎鲁司特在20~70μg.mL 1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7,n=6),平均回收率为100.1%,RSD为0.61%。结论该方法简便,准确,重复性好,可用于扎鲁司特片中扎鲁司特的质量控制。     

HPLC测定甲硝唑片中甲硝唑的含量

目的 建立测定甲硝唑片中甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法采用XDB柱,流动相为：甲醇-水（20∶80）的反高效液相色谱系统。结果甲硝唑在33.28~332.8 μg内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为 99.8%。结论本方法简便,准确,重复性好,可用于甲硝唑片含量测定。     

HPLC法测定茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量

目的用高效液相色谱法测定茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量。方法采用Waters C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氩钾溶液（合0．2％三乙胺,用磷酸调节pH至2．7）（3：97）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：210nm。柱温为室温。进样量：20μL。结果盐酸麻黄碱0．1237-0．7423μg范围内峰面积与进样浓度之间线性关系良好（r=1）,重复性试验RSD为0．55％。结论本法专属性高,重复性好。     

HPLC法测定咳喘舒片中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立咳喘舒片中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,采用Kromasil C18(4.6 mm×200 mm,5μm)不锈钢色谱柱,0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(80:20)为流动相;检测波长为207 nm;结果:进样量在0.042 32～0.529 0 μg内呈良好线性关系,r=1(n=5),平均回收率为97.3%,RSD为1.6%(n=9).结论:本法分离效果好,专属性强,操作简便、准确,可用于咳喘舒片的质量控制.     

GC测定西地脑中薄荷脑的含量

目的建立气相色谱法测定西地脑中薄荷脑含量的方法。方法在20%PEG-20M色谱柱上,柱温150 ℃, 进样口温度220 ℃,检测器温度230 ℃。结果总薄荷脑平均回收率为99.03%,RSD=0.526%;线性范围0.5～2.5 mg·mL-1。游离薄荷脑平均回收率为98.44%,RSD=1.829%;线性范围0～0.5 mg·mL-1。结论本法简便、快速、准确,可用作西地脑的质量控制。     

高效液相色谱法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量

目的建立测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法采用Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm。结果甲硝唑质量浓度在50～200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0,n=5),平均回收率为99.19%,RSD=0.53%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可用于甲硝唑漱口液的甲硝唑含量测定。     

反相高效液相色谱法测定甲硝唑胶囊中甲硝唑含量

目的 采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）测定甲硝唑胶囊的含量。方法 采用Shim-pack CLC-ODS柱，流动相为甲醇一水（30：70），检测波长为290nm，外标法测定。结果 甲硝唑的线性范围为50～500μg／mL（r=0．9995），平均回收率为99．5％，RSD=1．0％（n=6）。结论 RP-HPLC法测定甲硝唑胶囊中甲硝唑含量，方法准确，操作简便，结果可靠。     

HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量

目的建立HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量。方法采用日本岛津VP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长300nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:30℃,进样量:20μL。结果甲硝唑在10~120μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.5%(RSD=0.19%)。结论本方法灵敏度高,操作简便、可靠,适用于测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量。     

高效液相色谱法测定甲硝唑氯己定含漱液中两组分含量

目的建立同时测定甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑和醋酸氯己定含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用美国Waters高效液相色谱仪,流动相为甲醇-己腈-0．05mol／L用磷酸调节pH值至2．5的三己胺缓冲液（45：10：45）,流速1．0mL／min,检测波长259nm。结果甲硝唑和醋酸氯己定在此条件下可实现基线分离,线性范围分别为32．9-131．7μg／mL（r=0．9999）和17．2～69．0μg／mL（r=0．9998）,平均回收率分别为95．2％（RSD=1．4％）和93,6％（RSD=1．2％）。结论所用方法简便快速,结果准确可靠,可作为甲硝唑氯己定含漱液的质量控制方法。     

HPLC法测定双唑泰泡腾片中甲硝唑、克霉唑和醋酸洗必泰的含量

目的 :建立采用高效液相色谱分离双唑泰泡腾片中主成分甲硝唑、克霉唑和醋酸洗必泰的方法。方法 :色谱柱为WatersNova -PakC18(5 μm ,3 9mm× 15 0mm) ,流动相为甲醇 -磷酸三乙胺缓冲液 (30∶70 ) ,流速 0 8mL·min-1,检测波长为 2 6 3nm。结果 :甲硝唑、克霉唑和醋酸洗必泰 3种成分的回收率分别为 10 0 4% ,99 9% ,10 0 7% ;RSD分别为1 1% ,1 8% ,2 6 % (n =6 )。结论 :方法简便 ,结果准确可靠     

高效液相色谱法检测除螨祛痘类化妆品中甲硝唑和替硝唑

摘要：目的建立同时测定除螨祛痘类化妆品中甲硝唑和替硝唑的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil（钻石）C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．5）-甲醇（80：20）为流动相,检测波长为310nm。结果甲硝唑和替硝唑质量浓度分别在2．205-205．24μg／mL和2．002-200．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=1．0000（n=8）,甲硝唑和替硝唑的平均回收率分别为98．80％和98．45％,RSD分别为2．20％和2．46％（n=6）。结论所建立的HPLC法简便易行、准确、重现性好,可同时用于祛痘娄化妆品中甲硝唑和替硝唑两种禁用物质的检测。     

HPLC法测定吗氯贝胺片的含量

建立了测定片剂中吗氯贝胺的ＨＰＬＣ方法，色谱条件为ＷａｔｅｒｓＣ１８色谱柱，乙腈－０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液－冰醋酸（２５：７５：１．５）为流动相，２５４ｎｍ检测波长，咖啡因为内标，该法简便，灵敏，准确，吗氯贝胺在１９．８～１９８．０ｍｇ／Ｌ浓度内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），平均回收率为１００．０％，（ＲＳＤ＝０．１７％，ｎ＝５）。     

HPLC法测定胃得宁片中芍药苷含量

目的:建立测定胃得宁片有效成分含量的方法.方法:采用HPLC法对胃得宁片中芍药苷的含量进行测定.流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(50:200:3:);检测波长:234nm.结果:芍药苷在1.018-9.183μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为100.7%,RSD=2.76%(n=5).结论:该方法灵敏.重现性好,适用于胃得宁片中芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定面刺霜中甲硝唑、氯霉素的含量

目的:建立同时测定面刺霜中甲硝唑和氯霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(?)水(50:50),检测波长为280nm.结果:甲硝唑、氯霉素在10.0～250.0μg/ml浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数均为0.9 998,平均回收率分别为100.54％、100.53％,相对标准差分别为0.79％,0.56％ 结论:本方法分离度好、快速、简便,可用于含甲硝唑、氯霉素霜剂的质量控制。