两种芦荟抑菌效果的比较研究

目的:比较木立芦荟和中华芦荟对几种常见细菌的抑制作用,为芦荟产品的进一步开发利用提供参考性资料.方法:用滤纸片测定法在不同浓度梯度、不同温度和不同pH条件下分别测定芦荟的抑菌效果.结果:木立芦荟对革兰氏阳性菌的抑菌效果较好,中华芦荟对革兰氏阴性菌的抑菌效果较好.同时,芦荟汁浓度越高抑菌效果越明显(芦荟汁浓度为20%和40%时虽然有抑菌效果,但却作用很小,甚至抑菌圈直径都难以测量,100%时直径达到29 mm),温度却对它们的抑菌效果影响不明显(抑制圈直径变化范围在0.0 mm～1.0 mm之间),两种芦荟在偏碱性环境中有抑菌效果,且在pH=8.0时抑菌效果最明显(抑菌圈直径最大达到29 mm).结论:木立芦荟和中华芦荟均有不同程度的抑菌效果,外界环境条件也对两种芦荟的抑菌效果产生一定的影响.     

中药烫伤膏组方醇提工艺的优化及体外抑菌活性

目的 优选中药烫伤膏组方的醇提工艺条件并进行抑菌效果考察.方法 采用L9(34)正交试验法优选组方的醇提工艺,采用试管2倍稀释法测定MIC.结果 最佳工艺的影响因素:提取次数>乙醇浓度>料液比>提取时间,提取液对细菌的抑制效果较好.结论 最佳工艺用为8倍药材量的60%乙醇溶液对药材提取,提取3次,每次提取90min,且所得提取液抑菌效果明显.     

新型乳化切削液（MACC—1）对家兔眼睛刺激性试验

通过新型乳化削液滴眼，观察其对家兔眼睛的刺激反庆及全身毒性表现。试验结果显示，该受试验对眼睛局部无刺激性，原液及５０％稀释液多次滴眼有蓄积毒性，而２５％稀释液连续滴眼１周未见蓄积毒性。     

博禾牌洁肤康抑菌乳液微生物污染和稳定性试验效果研究

目的了解博禾牌洁肤康抑菌乳液微生物污染和稳定性试验效果,为抑菌剂制定标准提供科学依据。方法采用卫生部《消毒技术规范》(2002年版),对博禾牌洁肤康抑菌乳液进行了现场试验。结果博禾牌洁肤康抑菌乳液对细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、绿脓杆菌和真菌菌落总数均未检出。存放前,20%的博禾牌洁肤康抑菌乳液稀释液作用2min,对白色念珠菌的平均抑菌率为100.00%;在37℃,相对湿度>75%恒温箱内保存90天,22%的博禾牌洁肤康抑菌乳液稀释液作用2min,对白色念珠菌的平均抑菌率为95.55%。结论博禾牌洁肤康抑菌乳液有较好抑菌作用,稳定性试验结果保质期两年。     

新型乳化切削液(MACC-1)对家兔眼睛刺激性试验

通过新型乳化切削液滴眼，观察其对家兔眼睛的刺激反应及全身毒性表现。试验结果显示：该受试物对眼睛局部无刺激性，原液及50％稀释液多次滴眼有蓄积毒性，而25％稀释液连续滴眼1周末见蓄积毒性。     

山苦茶的抗菌和抗病毒作用研究

山苦茶的水蒸馏液成分对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌等六种试验菌无抗菌作用。但山苦茶的水提取液对大部分试验菌具有一定的抑菌效果。山苦茶干品的水提取液对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最好,1:1水提液抑菌环直径为11 mm,最小抑菌浓度1:32;对福氏志贺氏菌的效果次之,抑菌环直径为11.5 mm,最小抑菌浓度为1:8;对铜绿色假单胞菌的抑菌效果最差,纸片法未见抑菌环,稀释法测得最小抑菌浓度为1:2。抗病毒作用研究用CPE法观察,对慢病毒Maedi病毒1011株无作用,而观察到在1:25的浓度时,对SYN羊二倍体细胞有细胞毒性作用。     

皂角刺气化爆鸣液体外抑菌作用及成分的初步研究

目的研究皂角刺药材气化爆鸣液的抑菌作用及成分。方法采用体外抑菌实验对皂角刺气化爆鸣提取液抑菌效果进行测定,并与其水煎液和醇提液进行了比较;同时采用HPLC法对3种提取液进行了分析比较,并对皂角刺气化爆鸣液成分进行了质谱扫描。结果气化爆鸣法提取的皂角刺药材的有效成分抑菌效果较好,且其成分与另2种提取液的成分不同。结论采用专利技术＂气化爆鸣法＂所提取的药材有效成分质量浓度较高,且提取液颗粒直径为50～100 nm,这对于纳米中药的发展是个很好的尝试。     

复方松针提取液安全性评价

目的评价复方松针提取液的安全性。方法根据毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验,长期毒性试验、过敏性试验。结果复方松针提取液对实验鼠的体重变化无影响,对血液学指标影响结果没有统计学差异,没有明显的皮肤刺激性。在长期毒性试验中,给药后2个月和6个月所有试验鼠均成活。结论复方松针提取液外用是安全的。     

不同品种芦荟的蒽甙的抑菌作用研究

目的:探讨不同品种芦荟的蒽甙的抑菌作用研究.方法:选取新鲜的皂质芦荟、木立芦荟、龙山芦荟、中华芦荟和库拉索芦荟叶各10条作为研究对象.测定并比较不同品种芦荟叶皮和叶肉中蒽醌的含量的差异;测定不同品种芦荟叶皮中的蒽醌对大肠杆菌、金色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的抑菌效果的差异;测定芦荟蒽醌对各受试菌的最小抑菌浓度.结果:不同品种的芦荟叶皮中的蒽醌含量均高于叶肉中的含量,且差异均具有统计学意义;皂质芦荟、木立芦荟、龙山芦荟叶皮中的蒽醌含量高于中华芦荟和库拉索芦荟,且差异具有统计学意义;不同芦荟品种中的蒽醌对大肠杆菌、金色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌都有一定的抑菌效果,其中皂质芦荟中的蒽醌对大肠杆菌、金色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的抑菌效果均比较理想,抑菌环直径均超过了7mm;中华芦荟和库拉索芦荟中的蒽醌对各受试菌的抑菌效果相对较差,抑菌环直径均未超过5mm.芦荟中蒽醌溶液在较低浓度下对个受试菌均有不同程度的抑菌能力,其中对大肠杆菌和金色葡萄球菌的最小抑菌浓度均为0.125mg/mL,对枯草芽孢杆菌的最小抑菌浓度为0.063mg/mL,对铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度为0.25mg/mL.结论:不同品种的芦荟叶皮中的蒽醌含量均高于叶肉中的含量,皂质芦荟中的蒽醌对各受试菌的抑菌效果比较理想,芦荟蒽醌对枯草芽孢杆菌的抑菌效果最敏感.     

Assessment of Safety on Complex Pine Needle Extract

目的 评价复方松针提取液的安全性.方法 根据毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验,长期毒性试验、过敏性试验.结果 复方松针提取液对实验鼠的体重变化无影响,对血液学指标影响结果没有统计学差异,没有明显的皮肤刺激性.在长期毒性试验中,给药后2个月和6个月所有试验鼠均成活.结论 复方松针提取液外用是安全的.     

美珍痔疮膏的毒性研究及药理学观察

目的观察美珍痔疮膏的毒性及药理学。方法取昆明种小鼠36只与日本大耳兔,对日本大耳兔进行急性毒性实验与皮肤刺激实验,对豚鼠进行皮肤过敏实验。结果美珍痔疮膏对家兔无毒性反应;美珍痔疮膏对家兔皮肤无明显刺激性;美珍痔疮膏对小鼠皮肤无过敏反应。结论美珍痔疮膏疗效好,使用方便,成本低,具有良好的开发前景。     

调理剂M550的毒性研究（Ⅰ）

为了解调理剂Ｍ５５０的毒性,对其进行了系列的毒性试验。结果表明,大鼠急性经口、经皮的最大耐受剂量〉３．０ｇ／ｋｇ体重;家兔皮肤刺激试验;原液组和４％应用液组对皮肤无刺激作用;家兔眼粘膜刺激试验;原液且粘膜有明显的刺激作用,应用液组有轻度的刺激作用;     

医用臭氧油皮肤安全性评价

目的：开展医用臭氧油皮肤刺激性、急性毒性、过敏性评价,为临床安全使用提供依据。方法：以左右 侧自身对照法进行豚鼠单次或多次皮肤刺激性试验,观察全身状况及局部皮肤的变化;以最大给药量法进行大鼠皮 肤急性毒性试验,观察完整皮肤及破损皮肤产生的急性毒性反应;以主动皮肤过敏性试验进行豚鼠皮肤过敏性试验 研究。结果：多次给予高浓度(臭氧耗量为150 g/L)医用臭氧油后豚鼠破损皮肤组有轻度刺激性,其他剂量无皮肤刺 激性或皮肤刺激均能恢复正常;医用臭氧油对大鼠未见明显急性毒性;医用臭氧油与基质油均对豚鼠皮肤有轻度致 敏。结论：医用臭氧油皮肤刺激性与其浓度有关,采用合适的浓度和疗程,临床使用安全。     

聚吡咯的安全性研究

目的：对聚吡咯的生物安全性进行毒理学系统评估。方法：用化学合成的聚吡咯粉末提出液，进行了急性和亚急性毒性试验、热原试验、MTT、溶血试验、过敏试验、微核试验、皮肤刺激试验和眼结膜刺激试验。结果：聚吡咯是无毒、无致热原、不引起溶血和过敏，也无致突变和刺激作用的材料。结论：提示聚吡咯具有良好的生物安全性。     

乳癖贴皮肤毒性实验研究

目的：考察乳癖贴对动物皮肤的毒性作用。方法：采用健康家兔进行皮肤急性毒性试验;健康家兔进行皮肤刺激性试验;健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果：乳癖贴对家兔完整皮肤和破损皮肤无皮肤急性吸收毒性,对家兔完整皮肤和破损皮肤无刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论：乳癖贴是比较安令的皮肤用药。     

"咳喘宁"贴膏皮肤用药毒性实验研究

目的:探讨“咳喘宁”贴膏皮肤用药的安全性。方法:通过对健康家兔皮肤急性毒性试验、健康豚鼠皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,观察“咳喘宁”贴膏对动物经皮肤用药的急毒、刺激和过敏性。结果:“咳喘宁”贴膏对家兔完整皮肤和破损皮肤未引起急性毒性反应;对豚鼠完整皮肤和破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48 h,这种刺激性消失;对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论:“咳喘宁”贴膏临床用药安全、无毒。     

康美肤烧伤膏的皮肤毒性试验

目的观察康美肤烧伤膏的安全性。方法用20％甲醛作阳性对照，对家兔进行皮肤刺激试验：对豚鼠进行皮肤过敏试验。结果家免皮肤完整及破损组用康美肤烧伤膏24h后，体重增加，未观察到中毒表现及死亡，对家兔皮肤无刺激性。结论康美肤烧伤膏无致敏性，外用安全、无毒。     

96%禾草敌原药的急性毒性研究

目的：观察96%禾草敌原药的急性毒性,为其安全生产和使用提供科学依据。方法：通过急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、皮肤和眼睛刺激试验及皮肤致敏试验对96%禾草敌原药的急性毒性进行综合评价。结果：以雌雄性大鼠为试验动物,96%禾草敌原药急性经口、经皮LD50（95%可信限）分别为681（562～1 210）mg/kg和1 470（1 210～2 610）mg/kg;家兔皮肤刺激平均分值为0;眼刺激积分指数（I.A.O.I）最高为2,眼刺激的平均指数（M.I.O.I）48 h后为0;豚鼠皮肤致敏率为0%。结论：在本实验条件下,96%禾草敌原药急性经口、经皮毒性分别属低毒类和中等毒类,对皮肤和眼睛均为无刺激性,属弱致敏性农药。     

“止痛带”皮肤毒性实验研究

目的:观察"止痛带"对动物皮肤的毒性作用。方法:新西兰兔12只随机分为3组,每组4只,进行皮肤急性毒性实验;新西兰兔4只,雌雄各半,进行皮肤刺激性实验;健康豚鼠30只,随机分为3组,每组10只,即A组:"止痛带"组;豚鼠经皮肤多次给药致敏后激发,观察其过敏反应。并与B组:阳性对照组、C组:赋形剂组相对照进行皮肤过敏实验。结果:"止痛带"对新西兰兔完整皮肤和破损皮肤均未引起急性毒性反应和刺激反应;对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论:"止痛带"用于临床安全、无毒。     

纯钛表面聚吡咯涂层的生物安全性研究

目的: 评价纯钛表面聚吡咯涂层的生物安全性,为口腔种植体表面改性提供依据. 方法: 分别通过溶血试验、口腔黏膜刺激试验、细胞毒性试验(MTT法)和急性全身毒性试验,初步评价纯钛表面聚吡咯涂层的生物安全性. 结果: 纯钛表面聚吡咯涂层材料无溶血现象,不影响凝血功能;短期全身毒性实验的受试小鼠心、肾、肝的组织切片均未见病理变化;口腔黏膜刺激实验未见异常组织学反应;MTT试验显示L929细胞在涂层浸提液中生长良好,细胞毒性为0级. 结论: 纯钛表面聚吡咯涂层材料具有良好的生物安全性.