氯沙坦治疗糖尿病肾病50例临床分析

目的：短期观察氯沙坦（科素亚）对糖尿病肾病（ＤＮ）患者尿蛋白的排泄和肾功能的影响。方法：５０例糖尿病患者在抗糖尿病基因上，加科素亚５０～１００ｍｇ／ｄ，短期观察１０～１２周。结果：１０～１２周后，２４ｈ尿总蛋白、尿白蛋白及ＩｇＧ排泄明显降低，Ｐ〈０．０５；平均动脉压明显下降（Ｐ〈０．０５），但尿蛋白排泄的降低与血压的下降无显著相关；血Ｃｒ、ＢＵＮ、血钾、空腹血糖和２４ｈ尿糖无明显变化。结论：科素亚对临床ＤＮ有较好的保护作用。     

氯沙坦与国产非洛地平缓释片治疗高血压病的疗效比较

目的：评价氯沙坦（Ｌｏｓ）与非洛地平（Ｆｅｌｏ）治疗高血压病的临床疗效。方法：采用随机、单盲、平行对照方法,将６０例轻、中度高血压患者均分成Ｌｏｓ组（３０例）,口服Ｌｏｓ５０～１００ｍｇ／ｄ,疗程４周和Ｆｅｌｏ组（３０例）,口服Ｆｅｌｏ５～１０ｍｇ／ｄ,疗程４周。每周测诊室血压（ＣＢＰ）、心率（ＨＲ）,治疗前后行２４ｈ动态血压监测（ＡＢＰＭ）。结果：４周末Ｌｏｓ组与Ｆｅｌｏ组总有效率分别为８０．０％与８３．４％,与治疗前比差异非常显著（Ｐ〈０．０１）,组间比无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。动态血压测定２４ｈ、日间、夜间血压均值较治疗前明显下降（Ｐ〈０．０１）,Ｌｏｓ略优于Ｆｅｌｏ。收缩压（ＳＢＰ）和舒张压（ＤＢＰ）的谷峰比值（Ｔ／Ｐ）均大于５０％。不良反应Ｆｅｌｏ多于Ｌｏｓ。结论：两种药物均不影响血压昼夜节律,降     

依那普利治疗慢性肾小球肾炎

目的：探索依那普利对慢性肾小球肾炎的疗效。方法：４４例慢性肾炎伴肾功能不全、持续性蛋白尿＞２．５ｇ／２４ｈ病人分成２组。治疗组２６例（男性１７例，女性９例；年龄３９±ｓ９ａ）采用依那普利１０～２０ｍｇ／ｄ，维持用药６ｍｏ。对照组１８例（男性１２例，女性６例；年龄３７±８ａ）给予降压药如硝苯地平等．２组病人均给予低蛋白（以优质蛋白为主）、低盐的限制性饮食．结果：依那普利组尿蛋白下降６５％±８％（Ｐ＜０．０１），优于对照组（Ｐ＜０．０１）；血肌酐和肾小球滤过率（ＧＦＲ）无明显变化（Ｐ＞０．０５）．，对照组尿蛋白亦减少（Ｐ＜０．０５），同时伴有血肌酐明显上升（Ｐ＜０．０１）和ＧＦＲ明显下降（Ｐ＜０．０１）。结论：依那普利有保护肾功能作用。     

氯沙坦治疗糖尿病肾病伴高血压病的疗效观察

目的：观察氯沙坦对糖尿病肾病合并高血压病的降压作用及肾脏保护作用。方法：将４８例糖尿病肾病合并高血压病的患者随机分为氯沙坦治疗组和硝苯地平治疗组。分别于治疗前、后１个月、２个月观察其收缩压（ＳＢｐ）、舒张压（ＤＢｐ）、心率（ＨＲ）、内生肌酐清除率（Ｃｃｒ）、尿蛋白排泄量、血钾（血Ｋ）及药物副作用。结果氯沙坦及硝苯地平治疗后，ＳＢｐ、ＤＢｐ较治疗前明显下降，差异有显著性（Ｐ〈０．０１）。氯沙坦治疗组     

洛美沙星和环丙沙星对小鼠肝肾的毒性作用

目的：研究洛美沙星（ＬＦＸ）和环丙沙星（ＣＰＬＸ）对小鼠肝肾的毒性作用。方法：分别单次ｉｐＬＦＸ和ＣＰＬＸ各０．３７５,０．７５和１．５ｍｇ／１０ｇ体重,所有小鼠１５ｄ后处死。结果：部分肝脏及肾脏与周围组织粘连;ＣＰＬＸ（１．５ｍｇ／１０ｇ）组第３蛋白电泳带含量比对照组增加４８．１％（Ｐ〈０．０５）;肝重／１０ｇ体重及肝功能无明显变化;光镜下,除ＬＦＸ（０．３７５ｍｇ／１０ｇ）组外,各组肝细胞有不     

尿毒症患者充血性心力衰竭与无充血性心力衰竭的比较

目的：比较尿毒症患者伴有充血性心力衰竭（ＣＨＦ）与无ＣＨＦ在临床和多谱勒检查上的不同。方法 借助于超声心动描记术及临床资料对６６例尿毒症患者进行分析及比较，结果：ＣＨＦ组的收缩压，舒张压无显著高于ＣＨＦ组，而血清球蛋白及白蛋白则显著低于ＣＨＦ组，与无ＣＨＦ组相比，ＣＨＦ组的ＬＡＤｄ，ＬＶＤｄ，ＲＡＤｄ，ＲＶＤｄ则显著扩大（Ｐ〈０．０５），ＬＶＥＤＶ，ＬＶＥＳＶ，ＥＦ两组间有显著差异（Ｐ〈０．０５）     

氯沙坦治疗糖尿病肾病50例临床分析

目的：短期观察氯沙坦（科素亚）对糖尿病肾病（ＤＮ）患者尿蛋白的排泄和肾功能的影响。方法：５０例糖尿病肾病患者在抗糖尿病基础上，加科素亚 ５０－ １００ｍｇ／ｄ，短期观察 １０－１２周。结果：１０－ １２周后，２４尿总蛋白、尿白蛋白及ＩｇＧ排泄明显降低，Ｐ＜０．０５；平均动脉压明显下降（Ｐ＜０．０５），但尿蛋白排泄的降低与血压的下降无显著相关；血Ｃｒ、ＢＵＮ、血钾、空腹血糖和２４ｈ尿糖无明显变化。结论：科素亚对临床ＤＮ有较好的保护作用。     

尼可地尔对慢性充血性心力衰竭心脏功能的影响

对２６例慢性充血性心力衰竭（ＣＨＦ）病人，口服尼可地尔（ｎｉｃｏｒａｎｄｉｌ，Ｎｉｃ）１０─２０ｍｇ３次／ｄ，加地高辛（ｄｉｇｏｘｉｎ，Ｄｉｇ）０．１２５─０．２５ｍｇ１次／ｄ，进行了心功能观察，以单独口服Ｄｉｇ作对照，发现ＮｉＣ组心搏量（ＳＶ），心排量（ＣＯ），心脏指数（ＣＩ）和左室射血分数（ＥＦ）有非常明显增加（Ｐ＜０．０１），左室舒张期功能有明显改善（Ｐ＜０．０５）。提示Ｎｉｃ是较满意的治疗ＣＨＦ的药物。     

氯沙坦对临床糖尿病肾病的短期作用

目的：短期１个月观察血管紧张素Ⅱ受体（ＡＴ１型）拮抗剂氯沙坦对临床糖尿病肾病（ＤＮ）的作用。方法：１５例临床ＤＮ患者给了氯沙坦５０～１００ｍｇ／ｄ，观察指标包括血压，尿蛋白（总蛋白，ＩｇＧ，白蛋白，转铁蛋白和视黄醇结合蛋白）排泄，肾功能和止钾。结果：与基础值相比，血压和２４ｈ尿蛋白（包括总蛋白，大分子，中分子和小分子蛋白）明显降低（Ｐ〈０．０５），肾功能保持稳定，血钾轻度升高，但无统计学差异，结论     

甘糖酯对充血性心力衰竭患者血清肿瘤坏死因子—α浓度的影响及？…

目的 为探讨甘糖酯（ＰＧＭＳ）在治疗慢性充血心力衰竭（ＣＨＦ）中的作用。方法 将４０例ＣＨＦ患者随机分为两组。ＰＧＭＳ组（２０例）在常规治疗心衰的基础上加用ＰＧＭＳ１００ｍｇ,ｔｉｄ,２ｗ后与常规心衰组（２０例）进行比较。结果：在ＰＧＭＳ组,ＣＨＦ口才血汪肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）浓度降低较常规组显著（Ｐ〈０．０５）,且左室射血分数明显改善（Ｐ〈０．０５）。提法 ＰＧＭＳ在治疗ＣＨＦ过程中,可     

辛伐他汀对2型糖尿病合并高脂血症患者血浆纤维蛋白原水平 …

目的：测定２型糖尿病合并高脂血症患者血浆纤维蛋白原（Ｆｇ）水平，并观察辛伐他汀（Ｓｉｍ）对其影响。方法：应用比浊法测定２１例２型糖尿病合并高脂血症患者（观察组）和２２例健康查体者（ＮＣ组）血浆Ｆｇ水平。观察组中８例患者用Ｓｉｍ（５ｍｇ，ｑｎ，ｐｏ）治疗，治疗４ｗｋ后观察Ｓｉｍ对Ｆｇ和血胆固醇（ＴＣ）及血甘油三酯（ＴＣ）的影响。结果：２１例患者血浆Ｆｇ水平均显著高于ＮＣ组（Ｐ〈０．０１）。８例患者经     

大剂量胸腺肽治疗恶性淋巴瘤对免疫指标的影响

将４０例不断发展恶性淋巴患者随机机分为治疗组，用胸腺肽１００ｍｇ／ｄ静滴，合并使用常规化疗方案（包括ＣＨＯＰ ＥＡＣＯＰ方案），对照组仅使用常规化疗方案。结果：治疗组有效率７０％，对照组有效率６０％（Ｐ〉０．０５）。治疗组治疗组后ＩｇＧ、ＣＤ４、ＣＤ４、ＣＤ４／ＣＤ８，ＮＫ细胞活性均明显高于治疗前（Ｐ〈０．０５）。说明：胸腺肽可调节Ｔ淋巴细胞功能，提高ＩｇＧ水平、ＣＤ３＋、ＣＤ４＋细胞数及ＮＫ细胞     

利尿剂联用维生素C、E对高血压病人血管内皮功能的影响

目的 探讨利尿剂联用维生素Ｃ、Ｅ对高血压病人血管内皮功能障碍的影响。方法 将３１例高血压患者分为两组,单纯利尿剂组（仅服双氢克尿噻）与联合治疗组（双氢克尿噻降压同时服维生素Ｃ、Ｅ各６００ｍｇ／ｄ,分３次服用）,两组均治疗１２周。结果 治疗前高血压且血浆ＶｉｔＣ、ＶｉｔＥ、ＮＯ和ＦＭＤ％明显低于健康对照组（Ｐ〈０．０５）,血浆ｏｘ－ＬＤＬ、ＳＢＰ和ＤＢＰ明显高于且（Ｐ〈０．００１）。两组高血压病人经     

依那普利辅助治疗慢性肺心病

目的：探讨依那普利辅助治疗慢性肺心病的疗效。方法：慢性肺心病９８例，分为２组，依那普利组５８例，给依那普利２．５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，加常规疗法。对照组４０例仅给常规疗法。２组疗程均２ｗｋ。结果：依那普利组治疗后ＣＩ、ＥＦ、ＣＯ、ＳＶ、ＦＶＣ、ＦＥＶ１，ＭＭＦ，ＰＥＦ，Ｐａｏ２，Ｐａｃｏ２，ＲＶＤ，ＲＶＯＴ改善较治疗前及对照组有显著差异（Ｐ〈０．０５或〈０．０１）。依那普利组临床总有效率９７％，显著     

Effects of dl-3-n-butylphthalide on region al cerebral blood flow in right middle cerebral artery occlusion rats

目的：观察ｄｌ３ｎ丁基苯酞（ＮＢＰ）对右大脑右中动脉阻断（ＲＭＣＡＯ）大鼠缺血区局部脑血流（ｒＣＢＦ）的影响．方法：氢清除法动态监测ＲＭＣＡＯ大鼠ｒＣＢＦ变化．结果：ＲＭＣＡＯ后１０ｍｉｎｉｐＮＢＰ（５，１０，２０ｍｇ·ｋｇ－１）可明显增加ｒＣＢＦ（与溶剂对照组相比Ｐ＜００１），４０ｍｉｎ给药有类似作用但作用较弱（与给药前相比Ｐ＜００５），６０ｍｉｎ给药不能增加ｒＣＢＦ（与给药前相比Ｐ＞００５）．此外，ＲＭＣＡＯ前４０ｍｉｎｉｐＮＢＰ也可使ＲＭＣＡＯ后不同时间点ｒＣＢＦ明显增加．尼莫地平（０５ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｐ）与ＮＢＰ（１０ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｐ）具有相似的作用．结论：ＮＢＰ预防给药或治疗给药能使ＲＭＣＡＯ后减少的ｒＣＢＦ明显增加．     

小诺米星在新生儿的药物动力学

本文报告２０例患儿（男性１２例，女性８例；日龄１５±ｓ８ｄ）应用小诺米星，Ａ组１０例以４ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），Ｂ组１０例以５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），均ｂｉｄ，静脉滴注，观察其药物动力学与肾毒性。单剂０．５ｈ滴毕。结果：血药峰值分别为４．５与４．７μｇ／ｍＬ（Ｐ＞０．０５）。２组药物动力学参数（Ｖｄ，Ｃｌ，ＡＵＣ）与肾毒性参数（β２－ＭＧ，ＢＵＮ）差别均无显著意义（Ｐ＞０．０５）。提示该药用于新生儿，且剂量增至５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）于１ｗｋ内应用是安全的。     

尼莫地平预防蛛网膜下腔出血的脑血管痉挛

目的：观察尼莫地平预防蛛网膜下腔出血（ＳＡＨ）后的脑血管痉挛（ＣＶＳ）。方法：ＳＡＨ病人１０７例，男性５５例，女性５２例，年龄５４±ｓ９ａ，随机分尼莫地平组（６７例）与对照组（４０例）。尼莫地平组中２９例于ｄ１～２用静脉滴注（静滴）２ｍｇ／ｄ，ｄ３起４ｍｇ／ｄ，７～１４ｄ以后口服尼莫地平３０ｍｇ／６ｈ，另３８例于ｄ１～１４用尼莫地平２ｍｇ／ｄ静滴，余同上，共４ｗｋ．对照组用一般的综合治疗４ｗｋ．结果：尼莫地平组死亡率为１５％，症状性ＣＶＳ发生率为３％，分别低于对照组３２％与２２％（Ｐ＜０．０５与Ｐ＜０．０１）。未发现副作用。结论：尼莫地平预防ＳＡＨ后的ＣＶＳ有效。     

小柴胡汤加减抗慢性活动性乙型肝炎免疫异常及肝损害的观察

用小柴胡汤加减治疗４８例慢性活动性乙型肝炎（ＣＡＨ）患者，并观察治疗前后外周血肿瘤坏死因子（ＴＮＦ），Ｔ淋巴细胞亚群及肝功能的变化，结果表明，治疗前治疗组ＴＮＦ，细胞毒性Ｔ细胞（ＣＤ８）较正常人升高（Ｐ〈０．０１），总Ｔ细胞（ＣＤ３）辅助性Ｔ细胞（ＣＤ４），ＣＤ４／ＣＤ８较正常人低（Ｐ〈０．０１）。治疗后，ＴＮＦ，ＣＤ８有所下降（Ｐ〈０．０５），ＣＤ３，ＣＤ４，ＣＤ４／ＣＤ８有所上升（Ｐ〈０．０５     

小诺米星在新生儿的药物动力学

本报告２０例患儿（男性１２例，女性８例；日龄１５±ｓ８ｄ）应用小诺 米星，Ａ组１０例以４ｍｇ／（ｋｇ．ｄ），Ｂ组１０例以５ｍｇ／（ｋｇ．ｄ），均ｂｉｄ，静脉滴注，观察其药物动力学与肾毒发性。单剂０．５ｈ滴毕。结果：血药峰值分别为４．５怀４．７μ／ｍＬ（Ｐ＞０．０５）。２组药物动力学参数（Ｖｄ，Ｃｌ，ＡＵＣ）与肾毒性参数（β２－ＭＧ，ＢＵＮ）差别均无显意义（Ｐ＞０．０５）。提示该药用于新生儿，且     

前列腺素E1对慢性阻塞性肺疾病的疗效

目的：观察前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）对慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）急性加重期患者的疗效。方法：对２５例ＣＯＰＤ的患者在常规治疗的基础上加用ＰＧＥ１ １００￣２００μｇ／ｄ,对照组仅接受常规治疗。结果：ＰＧＥ１治疗组患者临床症状和体征改善的有效率明显高于对照组;治疗组治疗后肺功能（ＦＥＶ１．０）有明显改善（Ｐ〈０．０１）,但对照组改善不明显（Ｐ〉０．０５）;２组患者治疗后血气分析各项指标（ｐＨ,ＰａＯ