鼻炎颗粒的制备及临床应用

目的：探讨鼻炎颗粒的制备工艺及制剂的质量控制。方法：水煎煮，同时提取收集挥发油，浓缩成膏加糖粉制颗粒，整粒时喷入挥发油，用薄层色谱法控制质量。结果：该制荆制备工艺合理，质量可控，疗效确切。站论：该制荆对各种原因引起的急慢性鼻炎、鼻窦炎等疗效确切。     

参芪活血颗粒制备及质量标准研究

目的:研究参芪活血颗粒的制备及质量标准的建立。方法:根据中医药传统理论及现代中药药理学及病理学制定处方,采用颗粒剂型的制备方法以及中药有效成分薄层色谱法,控制主药含量的测定方法。结果:该制备方法可行,质量控制合理。结论:该制剂工艺简便、质量稳定、疗效确切,未见明显不良反应,值得推广应用。     

益母草颗粒的制备及质量控制

目的：研究益母草颗粒的制备及质量控制。方法：采用水煮提取法提取有效成分制成颗粒剂，建立质量标准。结果：制备工艺简便可行，制剂性质稳定，质量易于控制。结论：该制剂质量稳定，疗效确切，服用更方便。     

益寿降脂宁颗粒的制备及质量标准的建立

目的:益寿降脂宁颗粒的制备及质量标准的建立。方法:根据中医药传统理论及现代中药药理学及病理学制定处方,采用颗粒剂型的制法制备,以及中药有效成分的薄层色谱法,控制主药含量的测定方法。结果:制备方法可行,质量控制合理。结论:该制剂工艺简便、质量稳定、疗效确切,未见明显不良反应,值得临床推广使用。     

复方白花蛇舌草合剂的制备及质量控制

目的:介绍复方白花蛇舌草合剂的制备工艺及质量控制标准.方法:制备采取水煎煮乙醇沉淀法,制定性状、鉴别、相时密度、PH值以及微生物限度,控制液制剂的质量,结果:该制剂的处方合理,工艺简单,质控方法简便,疗效确切.     

益胃合剂的制备及质量控制

目的研究益胃合剂的制备工艺及质量控制标准。方法采用蒸馏水煮的制备工艺。制剂性状、pH值、相对密度等检查项目,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂组方和制备工艺合理,服用方便,疗效确切,质量稳定。结论制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

玫瑰舒心合剂的制备及质量控制

目的研究玫瑰舒心合剂的制备工艺及质量控制标准。方法对玫瑰舒心合剂采用蒸馏及水煮的制备工艺,通过制定性状、pH值、相对密度等检查项目,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂服用方便,疗效确切,质量稳定。结论该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

鹿茸海马壮阳液的制备及质量控制

目的 :研究鹿茸海马壮阳液的制备工艺及质量控制标准。方法 :采用浸渍法提取中药有效成分 ,按照酒剂常规制备。制定性状、总固体、乙醇量等检查项目 ,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果 :该制剂组方和制备工艺合理 ,服用方便 ,疗效确切 ,质量稳定。结论 :制备工艺可行 ,质量控制方法可靠     

复方土牛膝颗粒的研制与临床观察

目的:研究复方土牛膝颗粒的制备工艺、质量控制方法和临床疗效.方法:按处方制备成颗粒剂,对其进行定性、定量检测,建立质控标准,临床上用于治疗上呼吸道感染患者.结果:制备过程合理,可对土牛膝和板蓝根进行鉴别,并建立了总黄酮的含量测定方法;治疗上呼吸道感染患者102例,总有效率治疗组为90.3%,对照组为80.0%,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:该制剂制备工艺简便易行,质量可控,临床疗效确切.     

隆力福胶囊的制备及临床应用

目的:建立隆力福胶囊的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法:中药材通过超微细粉碎后装入胶囊,对药物进行薄层色谱鉴别;用于冠心病心绞痛患者,观察其疗效。结果:通过福建省药品检验所审核,该制剂的制备工艺和质量控制方法可行;治疗冠心病心绞痛患者130例,取得满意疗效。结论:制备工艺先进,提高生物利用度;临床疗效确切,无不良反应。可做为医院制剂,应用于临床。     

壮骨祛风合剂的制备工艺与临床应用

目的：研究壮骨祛风合剂制备工艺与质量控制方法。方法：利用水提醇沉的方法制备壮骨祛风合剂建立性状、鉴别等质量标准；该对照组对该制剂治疗膝关节骨性关节炎等的疗效进行临床应用观察。结果：制剂制备工艺可行．质量可靠；治疗组优良率明显优于对照组。结论：该制剂组方合理，制备工艺可行．质量可控，疗效确切。     

清热化湿养阴颗粒制备工艺研究

目的：探讨制备清热化湿养阴颗粒的最佳工艺。方法：以收油率为指标，单因素筛选法拟定挥发油提取条件和β-CD包合工艺；以总水提物和芍药苷含量为指标，正交实验法优选水提条件；以颗粒质量为指标，确定制粒工艺。结果：确立了清热化湿养阴颗粒的最佳制备工艺。结论：该工艺科学合理，简便实用，质量稳定，疗效确切。     

茵苓颗粒的制备与临床应用

目的建立茵苓颗粒的制备工艺与质量控制方法,观察该制剂治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法设计茵苓颗粒的制备工艺,采用薄层色谱法鉴别茵陈、栀子;设对照组进行疗效观察。结果临床治疗新生儿黄疸47例,总有效率95.9%;明显优于对照组(70.7%)。结论该制剂工艺合理,质量可控,疗效显著,具有较好的临床应用价值。     

健肝颗粒的制备及质量控制

目的:探讨健肝颗粒的制备方法及质量控制.方法:采用乙醇回流提取法和水煮提取法制备颗粒剂,建立质量控制标准.结果:制备工艺保证了有效成份溶出,五味子甲素可以作为该制剂的鉴别指标,五味子乙素含量可作为该制剂质量控制标准.结论:制备工艺简易可行,制剂性质稳定,质量易于控制.     

利咽口服液的制备与临床观察

目的 :研究利咽口服液的制备并进行临床疗效观察。方法 :采用水蒸气蒸馏提取及水煎醇沉法制备口服液 ,建立质量控制标准 ,并观察急慢性咽炎 2 85例。结果 :该制剂有效率为 94 0 %。结论 :本剂型制备工艺可行 ,临床疗效确切     

伤科胶囊的制备工艺及临床应用

目的:研制伤科胶囊剂,观察其对跌打损伤、伤筋动骨、瘀血肿痛、骨折复位后使用的临床疗效.方法:建立该制剂质量控制方法及采用直接干燥,粉碎成细粉等工艺制备胶囊.结果:伤科胶囊剂对治疗各种跌打损伤有明显疗效,制备工艺简单,质量可靠.结论:本药应用临床疗效确切,未见不良反应.     

复方三匹风糖浆的制备及治疗咳嗽的疗效观察

目的:研究复方三匹风糖浆的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法:根据发病机理,设计复方三匹风糖浆的处方,制订制备工艺和质量控制标准,并观察其临床疗效。结果:复方三匹风糖浆治疗风热犯肺、痰热阻肺的咳嗽总有效率为98%。结论:该制剂处方合理,制备方法可行,质量控制可靠,临床疗效确切。     

鼻咽解毒颗粒的研制及临床疗效观察

目的:研制鼻咽解毒颗粒,并观察其治疗EB病毒感染者的临床疗效。方法:鼻咽解毒颗粒采用原方药材煎煮、收集、浓缩、制粒等一系列方法制成,用薄层色谱法控制质量,并设治疗组、对照组观察其在应用EB病毒感染者中的临床疗效。结果:制备方法简便可行,质量控制合理;治疗组总有效率为81%,对照组为43%,两组比较有极显著性差异(P0.01)。结论:该制剂工艺简便,质量稳定,治疗EB病毒感染者疗效确切,未见明显不良反应,值得临床推广应用。     

凉血消痔合剂的制备和临床应用

目的:介绍凉血消痔合剂制备、质量控制和临床疗效。方法:制成合剂,建立质控标准,并通过对照的方法观察临床疗效。结果:该制剂符合《中国药典》2015年版对合剂的要求; TLC鉴别墨旱莲方法简便易行;临床有效率达90%。结论:本制剂制备工艺合理,质控可行,疗效确切。     

复方蒲黄颗粒的制备及临床应用

目的:建立复方蒲黄颗粒的制备方法及质量控制标准并观察其临床疗效.方法:按照处方工艺制备复方蒲黄颗粒,建立性状、鉴别等质量标准,并用其治疗脑梗死197例,以脑血栓片为对照治疗脑梗死131例,进行临床疗效观察.结果:鉴别方法专属性强、重现性好;治疗组和对照组对临床症侯均有一定的疗效,其中眩晕、偏瘫、肢体麻木方面治疗组优于对照组(P＜0.05),而在言语蹇涩方面,与对照组相比无显著性差异.结论:本制剂工艺可行,质量可靠,临床疗效确切.