川芎嗪合生脉注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察川芎嗪注射液加生脉注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法：将急性脑梗死患者64例随机分为治疗组33例和对照组31例。对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用川芎嗪注射液和生脉注射液。观察治疗后临床疗效、神经功能缺损及血液流变学参数的变化。结果：治疗组总有效率84．8％，对照组71．0％，两组比较，差异有显著性意义，P〈0．05；治疗组血液流变学参数和神经功能缺损均有明显改善，P〈0．05。结论：川芎嗪注射液加生脉注射液对急性脑梗死的血液流变学参数和神经功能缺损有明显改善，与常规治疗有协同作用。     

疏血通治疗急性脑梗死的疗效分析

目的　观察疏血通对急性脑梗死的疗效。方法　将 12 0例脑梗死患者随机分为两组 ,治疗组 ( 60例 )应用疏血通 ;对照组 ( 60例 )应用复方丹参注射液 ,两组疗程均 10d。通过神经功能缺失评分的变化 ,观察两组疗效和血液流变学变化。结果　治疗组有效率 91.7% ,对照组为 78.3 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;治疗组治疗前后血液流变学指标有显著改善 (均P <0 .0 1)。结论　脑梗死急性期使用疏血通治疗可明显改善患者病情     

血栓通治疗急性脑梗死60例

目的观察栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对治疗前后血流变学、血小板功能的影响。方法将急性期脑梗死患者116例随机分为治疗组（60例）及对照组（56例）。治疗组采用血栓通注射液静滴治疗;对照组予脉络宁注射液静滴治疗;疗程为15 d。比较2组治疗前后神经功能缺损程度评分及血液流变学有关指标的水平。结果治疗组神经功能缺损评分较对照组明显减少,总有效率高于对照组（P〈0.05）,血液流变学等指标改变亦明显优于对照组（P〈0.05）。结论血栓通注射液治疗急性脑梗死具有良好疗效。     

川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法急性脑梗死患者71例随机分为观察组36例和对照组35例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用川芎嗪注射液。观察治疗后临床疗效、神经功能缺损及血液流变学变化。结果治疗组总有效率83．3％,对照组68．6％,两组比较,差异有显著性意义,P〈0．05;观察组血液流变学参数有明显改善,P〈0．05。结论川芎嗪注射液对急性脑梗死与常规治疗有协同作用。     

葛根素注射治疗急性脑梗死43例效果观察

目的　探讨葛根素治疗急性脑梗死的临床疗效及血液流变学的改变。方法　应用葛根素注射液治疗 43例急性脑梗死患者 ,观察治疗前后神经功能缺损程度及血液流变学改变。结果　治疗前后神经功能缺损程度对比差异有显著性(P <0 .0 5 ) ,血液流变学中的全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度变化差异有高度显著性 (P <0 .0 1)。结论　葛根素治疗急性脑梗死患者可改善临床症状 ,降低血液粘滞度 ,改善预后 ,是一种有效的纯植物提取的新药     

灯盏细辛注射液治疗肺系疾病血瘀型临床观察

目的　观察灯盏细辛注射液治疗肺系疾病血瘀型的临床疗效。方法　将 12 0例肺系疾病血瘀型住院患者按入院先后顺序随机分为观察组 (80例 )及对照组 (4 0例 ) ,两组均予常规抗感染、止咳化痰平喘等对症治疗。观察组加用灯盏细辛注射液 40ml于 0 9%生理盐水 2 5 0ml中静脉滴注 ,1次 /d ,14d为 1个疗程。结果　观察组在临床疗效及X线胸片改善方面与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,观察组在治疗前后血液流变学差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　灯盏细辛注射液对肺系疾病血瘀型患者的临床症状、体征和血液流变学指标有明显改善。     

血栓通联合黄芪注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察黄芪注射液与血栓通注射液联合应用治疗急性脑梗死的疗效。方法:将78例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各39例,2组均给予西医的常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用黄芪注射液与血栓通注射液,观察2组症状、生活能力状态、疗效及血液流变等变化情况。结果:治疗组的总有效率及神经功能缺损程度评分及血液流变学指标的改善程度均优于对照组,治疗后2组神经功能缺损评分均明显下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组评分下降更为显著,与对照组治疗后比较,差异有显著性意义(P<0.01)。治疗后治疗组血液流变学指标(血浆黏度、血浆纤维蛋白原)均较治疗前明显降低(P<0.05),对照组上述指标则改变不明显(P>0.05)。结论:联合应用黄芪注射液与血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效满意。     

疏血通注射液对急性脑梗死的临床疗效

目的：观察疏血通注射液对急性脑梗死患者临床疗效、血脂、血液流变学的影响。方法：138例患者分为观察组74例和对照组64例。分别给予疏血通注射液、血塞通注射液。结果：两组均能改善微循环,降低血脂、血液流变学指标,与治疗前比较,差异有非常显著性（P〈0．01）;总有效率观察组77％,对照组50％,差异有显著性（P〈0．05）;观察组降低血液流变学作用较对照组明显,差异有非常显著性（P〈0．01）。结论：疏血通注射液能够明显改善急性脑梗死患者血液微循环,疗效明显,对脑水肿有一定的改善。疏血通注射液的降血脂作用与血塞通注射液相似。     

银杏叶注射液治疗脑梗塞疗效观察

目的观察银杏叶注射液治疗脑梗塞的疗效。方法132例脑梗塞患者，随机分为两组。观察组62例给予银杏叶注射液静点，对照组70例给予复方丹参注射液静点。结果观察组神经功能评分、血液流变学指标均有明显改善，观察组有效率91．94％，对照组有效率74．29％，两组比较。P〈0．01，有显著性差异；观察组治疗前后血液流变学指标比较均有显著性差异，P〈0．01。结论银杏叶注射液治疗脑梗塞有较好疗效。     

丁咯地尔注射液治疗急性脑梗死病人的效果

①目的　观察丁咯地尔(意速)注射液治疗急性脑梗死的效果及病人血液流变学指标的变化。②方法　选择急性脑梗死病人120例,随机分为两组,每组60例。治疗组用意速注射液150 mg加入生理盐水250 mL静滴治疗,对照组用复方丹参注射液16 mL加入生理盐水250 mL静滴治疗,每天1次,疗程均为15 d,治疗前后检测血液流变学指标变化,评定神经功能缺损评分及疗效。③结果　两组治疗后神经功能缺损平均积分均较治疗前明显下降(t=3.14、4.58,P<0.01),两组间比较差异亦有显著性(t=2.31,P<0.05)。治疗组临床疗效优于对照组,差异有显著性(uc=2.801,P<0.01)。治疗组治疗前后血液流变学指标比较,有显著性差异(t=2.01~2.26,P<0.05);两组治疗后比较,除血细胞比容无差异(t=1.24,P>0.05)外,其他血液流变学指标均有显著差异(t=3.56~4.36,P<0.01)。④结论　意速注射液能有效改善脑梗死病人血液流变学指标,治疗急性脑梗死有显著疗效。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对血流的影响

目的探讨银杏达莫注射液在治疗急性脑梗死中的临床疗效和脑血流的改善情况。方法对我院收治的282例急性脑梗死患者进行治疗分析。结果治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为84.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）;血流方面,2组治疗后较治疗前均有明显降低,在全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原含量比较中治疗组效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,在红细胞压积比较中2组无明显差异（P〉0.05）。结论银杏达莫注射液可有效改善脑血流量,改善高黏状态,保护脑组织和神经功能,是治疗急性脑梗死,降低其发生危险因素和复发的有效治疗药物,值得在临床使用。     

仿真生物电刺激小脑顶核治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察仿真生物电刺激小脑顶核治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者给予常规药物对症支持治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上同时给予仿真生物电刺激小脑顶核。观察两组患者治疗后神经功能缺损程度评分及部分大脑中动脉闭塞患者的大脑中动脉血流速度变化情况。结果治疗组患者治疗后神经功能缺损程度评分与对照组相比,有显著性差异（P〈0.01）。治疗组大脑中动脉血流速度明显增加,与对照组比较,有显著性差异（P〈0.01）。结论仿真生物电刺激小脑顶核对急性脑梗死患者有显著疗效且无明显毒副作用,具有安全、方便等特点,有利于急性脑梗死患者神经功能早期康复,降低脑梗死的致残率。     

50例糖尿病脑梗死患者应用疏血通治疗的效果观察

目的观察糖尿病脑梗死的患者在应用了疏血通后的临床治疗效果及血脂及血流动力学的变化。方法选取50例符合诊断糖尿病脑梗死标准的患者,随机平分为两组,每组25例。治疗组使用疏血通治疗,对照组使用血塞通对比治疗。观察两组患者的疗效及治疗前后的血脂及血流动力学的变化。结果治疗组的神经功能缺损程度的评分明显改善,总有效率明显比对照组高,且其血脂及血流动力学明显比对照组有所改善,其对比差异有统计学意义。结论对于糖尿病脑梗死的患者应用疏血通来治疗的疗效确切,且对血脂及脑血流的动力学有显著的改善作用,值得在临床上推广使用。     

金纳多注射液与银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血液流变学指标和纤维蛋白原的影响

目的:探讨银杏叶提取物金纳多注射液与银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血液流变学指标和纤维蛋白原的影响。方法:将75例急性脑梗死患者随机分为两组,金纳多组给予金纳多注射液20ml加入生理盐水500ml静脉点滴,1次/d,共14d;银杏达莫组给予银杏达莫注射液20ml加入生理盐水500ml静脉点滴,1次/d,共14d。于治疗结束后分别进行神经功能缺损评分,评价临床疗效,观察比较两组治疗前后血液流变学指标和纤维蛋白原的变化并与正常对照组比较。结果:急性脑梗死患者的血流变指标和纤维蛋白原高于正常对照组;金纳多组与银杏达莫组的临床疗效、影像学比较无明显差异(P>0.05);两组治疗前后的血液流变学指标和纤维蛋白原均显著下降,但两组间比较无明显差异。结论:金纳多注射液与银杏达莫注射液均是治疗急性脑梗死的有效药物,并能明显改善急性脑梗死患者的血液流变学指标,并使纤维蛋白原下降。     

出血性脑梗死相关因素分析

目的 :探讨出血性脑梗死与血糖值、梗死面积、神经功能缺损程度的关系。方法 :测定4 2 3例急性脑梗死 (其中出血性脑梗死 38例 )血糖含量及评估梗死面积、神经功能缺损程度 ,各分三组 ,并分别将各组不同的出血性脑梗死的发生率进行比较。结果 :血糖 7.0～ 11.1mmol/L组出血性脑梗死的发生率高于血糖 <7.0mmol/L组 (P <0 .0 5 ) ;血糖 >11.1mmol/L组出血性脑梗死发生率高于血糖 7.0～ 11.1mmol/L组 (P <0 .0 5 )。小面积脑梗死中出血性脑梗死发生率高于腔隙性脑梗死组 (P <0 .0 5 ) ;大面积脑梗死中出血性脑梗死发生率明显高于小面积脑梗死组 (P <0 .0 0 1)。中型组神经功能缺损中出血性脑梗死发生率明显高于轻型组 (P <0 .0 1) ;重型组神经功能缺损出血性脑梗死发生率明显高于中型组 (P <0 .0 1)。结论 :梗死面积愈大、血糖愈高、神经功能缺损程度愈严重的患者易发生出血性脑梗死     

164例急性脑梗死患者的临床治疗方法比较研究

目的：为了进一步研究和比较治疗急性脑梗塞过程中采用长春西汀和血栓通粉针联用的治疗方法与单纯采用血栓通粉针治疗方法的实际治疗效果差异,从而为临床治疗实践提供指导和依据。方法：本文以本院2010年12月-2012年12月期间入院治疗的164例急性脑梗塞患者为研究对象,针对患者的临床资料进行了回顾性分析和研究。结果：两组患者实施不同治疗方法前神经功能缺损评分结果差异不大,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者实施不同治疗方法后,患者的神经功能缺损评分结果均得到了显著的改善,且治疗前后比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。而两组间比较,观察组患者的评分水平优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组总有效率组间比较,观察组总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在临床治疗急性脑梗塞的过程中,与单纯采用血栓通粉针治疗方法相比,采用长春西汀和血栓通粉针联用的治疗方法的临床治疗效果显著,是临床治疗急性脑梗塞的安全可靠选择。     

丹红注射液治疗糖尿病性脑梗死45例疗效及全血黏度观察

目的 观察丹红注射液治疗糖尿病性脑梗死的疗效及全血黏度比较。方法 对90例糖尿病性脑梗死 患者随机分组,并对两组患者治疗前后的神经功能评分,比较治疗前后血液流变学改变。结果 90例DCI患 者丹红治疗组基本痊愈14例（31.3%）,而对照组基本痊愈6例（13.3%）,两组相比较P〈0.05。治疗组治疗前 后全血高切黏度比较P〈0.01,而对照组为P〈0.05。两组均未发现明显副作用。结论 丹红注射液治疗糖尿 病性脑梗死安全、有效。     

丹红注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:急性脑梗死患者132例,随机分为治疗组和对照组,各66例。治疗组用5%葡萄糖或生理盐水250ml加入丹红注射液40ml,静脉滴注,1日1次;对照组用5%葡萄糖或生理盐水250ml加入复方丹参注射液20ml,静脉滴注,1日1次。均以14天为1个疗程。结果:治疗组治疗前后血液流变学参数和神经功能缺损均有非常明显改善,P<0.01;治疗组总有效率及治疗后血液流变学变化与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者的血液流变学参数和神经功能缺损。     

丹红注射液治疗糖尿病性脑梗死临床疗效观察

目的观察丹红注射液治疗糖尿病性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将160例2型糖尿病并发急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各80例,对照组给予维脑路通400mg溶于0.9%生理盐水250mL中静脉滴注,1次/日,治疗组给予丹红注射液40mL溶于0.9%生理盐水250mL中静脉滴注,1次/日,两组基础治疗相同,疗程均为14d。在治疗前后分别对患者的临床疗效和神经功能缺损程度进行评定。结果治疗组基本痊愈、显著进步及总有效率明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组神经功能缺损评分较对照组明显下降,两组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论丹红注射液治疗糖尿病并发急性脑梗死疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将入选病例100例随机分为疏血通治疗组和舒血宁对照组,分别加用疏血通及舒血宁注射液输液治疗,两组疗程均为15 d。评定指标包括治疗前及治疗15 d后脑梗死的神经功能缺损评分、总体改善率、安全性的评定。结果治疗组神经功能缺损程度改善、总有效率与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论疏血通注射液具有安全、方便、疗效肯定的优点,是治疗急性缺血性脑血管疾病的有效药物。