山东地区类风湿关节炎与HLA-DRB1基因共同表位的关联性研究

目的　探讨山东地区汉族人群类风湿关节炎 (RA)与HLA DRB1基因共同表位 (SE)的关联性。方法　采用特异性引物聚合酶链反应 (PCR SSP)方法对山东地区人群 1 32例RA患者及1 30名正常健康者的HLA DRB1 0 1、 0 4、 1 0的 1 7个等位基因进行检测。结果　山东地区RA患者中携带有SE的基因频率显著高于正常对照组 (5 0 0 %∶2 2 3% ,P <0 0 1 ) ,HLA DR4亚型 0 4 0 5是主要的易感基因 (2 2 8%∶1 0 0 % ,P <0 0 0 5 )。其他亚型包括DRB1 0 1 0 1 (3 8%∶3 1 % ) , 0 1 0 2 (2 3%∶2 3% ) , 0 1 0 3(3 8%∶3 1 % ) , 0 1 0 4 (3 0 %∶2 3% ) , 0 4 0 1 (1 0 6 %∶4 6 % ) , 0 4 0 4 (9 1 %∶4 6 % ) , 0 4 0 7(8 3%∶9 2 % ) , 0 4 0 3(6 8%∶3 1 % ) , 0 4 0 2 (6 8%∶4 6 % ) , 0 4 0 8(5 3%∶1 5 % ) , 0 4 0 9(2 3%∶0 ) , 0 4 0 6 (1 5 %∶0 ) , 0 4 1 0 (0 8%∶0 ) , 0 4 1 1 (0 8%∶0 )和 1 0 0 1 (1 1 4 %∶6 9% )的差别均无统计学意义。Logistic回归分析表明 :SE纯合子对RA的危害性要比其杂合子大 (P <0 0 0 1 )。结论　SE与山东地区汉族RA易感性及疾病严重性有关联     

父子同患寻常型银屑病及其父伴发寻常型天疱疮1家系

银屑病及天疱疮均是病因复杂的皮肤病，父子同患银屑病，考虑与遗传因素有关。而其父伴发天疱疮，银屑病和天疱疮是否有共同致病因素？其子以后是否伴发天疱疮？寻常型天疱疮是否与遗传有关？有待于进一步探讨。     

山东籍汉族寻常型天疱疮与HLA-DRB1基因的相关性

目的 探讨HLA-DRB1位点基因在山东籍汉族寻常型天疱疮易感性中的作用.方法 用序列特异性引物-聚合酶链反应（PCR-SSP）方法,对61例寻常型天疱疮（PV）患者和70名正常对照者进行了HLA-DRB1等位基因的分型,并分析了DRB1基因在两组中的分布.结果 与正常对照组比较,PV患者组DRB1＊14（＊1401、＊1404、＊1405、DBR1＊0406）基因频率明显增高（P＜0.05）.结论 山东籍汉族PV主要与HLA-DRB1基因有关.     

广西巴马县壮族长寿老人HLA-DRB1基因的多态性

目的探讨人类白细胞抗原DRB1(HLA DRB1)基因与长寿的相关性。方法应用聚合酶链式反应序列特异引物(PCR SSP)对广西巴马县109名90岁以上壮族长寿老人(90～103岁)、56名80～89岁和71名当地健康、无血缘关系、生活习性相似、随机抽样的壮族成年人(23～70岁)进行HLA DRB1基因分型及相应等位基因频率的比较。结果在该研究群体中共检出13个HLA DRB1等位基因,最常见的等位基因是HLA DRB11501(长寿组、80岁组和对照组分别为26.61%、26.79%和26.06%),其次是HLA DRB11601/2(以上3组分别为14.22%、14.29%和16.20%)和HLA DRB11401/4(以上3组分别为11.93%、10.71%和11.97%);长寿组HLA DRB11201/2的频率与对照组比较有升高趋势,但无统计学意义;3组间其他相应等位基因频率的比较均无显著差异(P<0.05)。结论在巴马县壮族长寿人群的HLA DRB1座位上,没发现与其长寿明显相关的等位基因。     

寻常型银屑病治疗及研究进展

寻常型银屑病是一种顽固性慢性炎症性皮肤病,随着生物科学的不断发展和中西医结合研究的深入开展,目前出现不少新的治疗药物和新技术与方法 ,给难治易发性银屑病的治疗带来新的进展.本文就近年来寻常型银屑病从中医、西医、中西医结合等方面的临床治疗进展进行综述.     

寻常型银屑病患者血清、皮损组织中ICAM-1的表达变化及意义

目的观察寻常型银屑病患者血清、皮损组织中ICAM-1的表达变化,并探讨其意义。方法采用ELISA双抗体夹心法和免疫组织化学技术检测40例寻常型银屑病患者（观察组）和20例正常人（对照组）血清ICAM-1水平和皮损组织中的ICAM-1阳性细胞密度。结果观察组进行期银屑病患者、静止期银屑病患者和对照组受检者血清ICAM-1分别为（485.0±67.3）、（421.6±58.2）、（296.0±59.1）μg/m l,皮损组织ICAM-1阳性细胞密度分别为（16 769.52±1 935.79）、（13 654.35±1 564.00）、（10 271.60±1 292.51）个/mm2。血清ICAM-1水平及皮损组织中的ICAM-1阳性细胞密度观察组进行期银屑病患者高于静止期患者,进行期、静止期患者均显著高于对照组受检者（P均〈0.01）。结论寻常型银屑病患者血清ICAM-1水平及皮损组织中的ICAM-1阳性细胞密度升高,且升高程度与银屑病临床分期有关。血清、皮损组织的ICAM-1可作为监测银屑病活动的临床指标。     

疗癣卡西甫丸加百癣夏塔热片治疗老年人寻常型银屑病的临床观察

银屑病俗称牛皮癣,是一种慢性、复发性、顽固性红斑鳞屑性皮肤病。相当于祖国医学的"白疕"、"松皮癣"。典型皮损为鳞屑性红斑。本病的发病率在世界各地差异很大,与种族、地理位置、环境等因素有关。老年患者中由于精神因素而诱发者是屡见不鲜。世界范围内自然人群发病率为0.1%～3%〔1〕,我国人群发病率达到0.72%〔2〕,据此估计中国目前有300多万银屑病患者〔3〕。老年银屑病患者中男性较多,且有北方多于南方、城市高于农村的特点〔4〕。该病顽固,病因不明,杨京慧〔5〕认为导致该病的有遗传、感染、免疫、神经精神因素。病程慢性易复发,多数患者冬季复发或加重,夏季缓解。本文就我院应用疗癣卡西甫丸加百癣夏塔热片治疗老年人寻常型银屑病的临床效果进行评价。     

汉族老年慢性乙型肝炎患者HLA-DRB1基因多态性

目的探讨汉族老年慢性乙型肝炎患者HLA-DRB1基因多态性。方法选取汉族老年人群中的53例慢性乙型肝炎患者、100例正常健康老年人以及31例乙型肝炎表面抗原携带者作为研究对象,分别为病例组、抗原携带组和健康对照组,对三组研究对象的HLA-DRB1等位基因分型进行比较,并对HBV不同复制状态者HLA-DRB1等位基因分型进行分析。结果病例组的HLA-DRB1*03等位基因频率明显较健康对照组高,而HLA-DRB1*15等位基因频率明显低于健康对照组(P<0.05),抗原携带者与健康对照组比较,HLA-DRB1各等位基因的频率,无显著性差异(P>0.05)。HBV高复制状态组的DRB1*07基因位点明显较低复制状态组多见(P<0.05)。结论汉族老年慢性乙型肝炎患者与HLA-DRB1基因多态性之间存在比较强的相关性。     

内蒙古地区汉族类风湿关节炎与HLA-DRB1基因共同表位的相关性研究

目的探讨内蒙古地区汉族人群类风湿关节炎(RA)与HLA-DRB1基因共同表位(SE)的关联性。方法采用特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法对内蒙古地区汉族人群80例RA患者及110名正常健康者的HLA-DRB1*01、*04、*10的17个等位基因进行检测。结果内蒙古地区RA患者中携带有SE的基因频率显著高于正常对照组(48．8％：20％,P＜0．01),HLA-DR4亚型*0405是主要的易感基因(28．8％：12％,P＜0．01),其他亚型包括DRB1*0101(2．5％：0．9％),*0102(2．5％：0),*0103(1．25％：0．9％),*0104(2．5％：0％),*0401(6．25％：1．8％),*0402(3．75％：0．9％),*0403(1．25％：1．8％),*0404(2．5％：1．8％),*0406(2．5％：2．7％),*0407(1．25％：0．9％),*0408(3．75％：0．9％),*0409(1．25％：0),*0410(2．5％：0．9％),*0411(0：0)和*001(8．75％：4．5％)的差异均无统计学意义。Logistic回归分析表明：SE纯合子对RA的危害性要比杂合子大(P＜0．01)。在RA患者中。SE纯合子和SE杂合子的病程、关节肿痛数、关节压痛数、血沉(ESR),C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、X线(Ⅲ期 Ⅳ期)与SE阴性组比较,差异有统计学意义。SE纯合子与SE杂合子相比较,各观察指标差异均无统计学意义。结论SE与内蒙古地区汉族RA易感性及疾病严重性有关。     

HLA-DRB1基因多态性与咳嗽变异型哮喘关系的研究

目的探讨人类白细胞抗原HLA-DRB1基因多态性与咳嗽变异型哮喘的关系。方法选用序列特异性引物聚合酶链反应（PCR-SSP）方法对内蒙古地区咳嗽变异型哮喘患者35例进行HLA-DRB1等位基因的检测,并与46例健康人、45例典型哮喘患者进行比较,计算各个位点的基因频率,结果进行卡方检验,筛选有意义基因。结果咳嗽变异型哮喘组、支气管哮喘组HLA-DRB1＊0901基因频率分别为（17.14%、16.67%）均较健康组（5.43%）增高（P〈0.01）;HLA-DRB1＊0701-0702基因频率分别为（1.43%、1.11%）较健康组（10.87%）降低（P〈0.01）。咳嗽变异型哮喘组与支气管哮喘组各基因频率比较无统计学意义。结论 HLA-DRB1＊0901基因与咳嗽变异型哮喘、支气管哮喘的发病相关,是内蒙古地区咳嗽变异型哮喘、支气管哮喘患者的共有易感基因;HLA-DRB1＊0701-0702基因位点是咳嗽变异型哮喘、支气管哮喘患者共有的抗性基因。     

人类白细胞抗原DRB1基因与肺结核的相关性研究

目的探讨HLA-DRB1基因多态性与肺结核(PTB)的遗传关联性及其与临床表现的关系。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法,对74例PTB患者及90名正常人的HLA-DRB1等位基因进行分型。结果与对照组相比,PTB病例组的DRB1*15等位基因频率显著增高(34.3%比17.0%,Pc<0.05,RR=2.91),HLA-DRB1*12基因频率高(15.4%比7.5%),但统计学上无显著性差异(Pc>0.05);而DRB1*11基因频率显著低于对照组(1.4%比9.9%,Pc<0.05,RR=0.12)。HLA-DRB1*15阳性患者中复治病例数和耐药病例数均显著高于HLA-DRB1*15阴性组(P<0.05)。结论HLA-DRB1*15可能是PTB的易感基因,DRB1*11可能为保护基因,HLA-DRB1*15基因与PTB临床特征有一定相关性。     

Association of the HLA-DRB1 gene with susceptibility to aortoarteritis in a Chinese Han population.

Aortoarteritis is a chronic inflammatory disease mainly affecting the aorta and its major branches. Recent immunogenetic studies indicate that certain human leucocyte antigen (HLA) alleles are significantly associated with aortoarteritis in several populations. The purpose of the present study was to investigate the relationship between the HLA-DRB1 alleles and aortoarteritis in a Chinese Han population. HLA-DRB1 genotypes were identified by PCR-SSP and PCR-RFLP in 84 Chinese patients with aortoarteritis and 102 healthy Chinese controls. It was found that the HLA-DRB1*04 allele (38.1% in patients vs. 15.7% in controls, p<0.001, relative risk (RR)=2.43) and the HLA-DRB1*07 allele (47.6% vs. 10.8%, p<0.001, RR = 4.42) were significantly associated with aortoarteritis. Furthermore, there was no significant difference in the frequency of the DRB1*0405 subtype between the patient and control groups. Thus the susceptibility to aortoarteritis in this Chinese Han population was closely related with the HLA-DRB1*04 and DRB1*07 alleles. Thus individuals with the HLA-DRB1*04 and DRB1*07 alleles may be at higher risk for developing aortoarteritis.     

中国大陆汉族人群类风湿关节炎与HLA-DRB1*0401基因的相关性分析

目的 探讨中国大陆汉族人群类风湿关节炎(RA)与人类白细胞抗原(HLA)-DRB1*0401基因的关联情况。方法 检索已发表的有关中国大陆汉族人群RA患者和HLA-DRB1*0401的文献，进行Meta分析。结果 国内7项研究共578例RA患者和743例正常对照，DRB1*0401基因亚型是中国大陆汉族人群RA的关联基因(OR=2．66，P=0．004)。结论 Meta分析证实DRB1*0401与中国大陆汉族人群RA有相关性，样本大小对基因关联分析有重要影响。     

Association between insomnia and type 2 diabetes mellitus in Han Chinese individuals in Shandong Province,China

Sleep and Breathing - Diabetes and sleep disorders are public health threats worldwide, but the potential association between them is still unclear. We conducted a community-based cross-sectional...     

Aplastic anemia is associated with HLA-DRB1*1501 in northern Han Chinese

It has been reported that aplastic anemia (AA) is more common in HLA-DR2-positive individuals than in the general population. We investigated the frequency of some HLA loci of 102 Northern Han Chinese patients with AA and 105 healthy control subjects. Polymerase chain reaction and sequence specific oligonucleotide probe hybridization were used to determine HLA-DR- and HLA-DR2-related DRB1 alleles. The frequency of DR2 is increased in AA patients; the relative risk (RR) was 2.86, and the difference was significant (chi 2 = 11.1, P = .004). The RR of HLA-DRB1*1501 was 3.07, and the difference was significant (chi 2 = 9.42, P = .008). The above results suggest that HLA-DR2 is significantly associated with AA in Northern Han Chinese. HLA-DRB1*1501 is the main subtype of HLA-DR2, and may be the susceptibility gene of AA.     

肺结核病患者与HLA-DRBI等位基因的关联

目的：通过对湖北省汉族肺结核病（PTB）患者进行HLA-DRB1基因分型,探讨此人群与HLA-DRB1的相关性。方法：用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应（PCR-SSOP）技术对174例PTB患者及1358例健康人群进行HLA-DRB1基因分型。基因频率与Hardy-Weinberg平衡卡方检测使用arlequin软件进行,组间比较用Fisher精确概率法计算P值,检测水准为a=0．05,相对危险系数用RR表示,RR：A（A＋B）／C（C＋D）。结果：174例PTB患者HLA-DRB1基因分型结果与希望值进行H-W平衡检测（P〉0．05）。此人群检出HLA-DRB1等位基因共13种与对照组一致。其中RB1＊08与DRB1＊09基因频率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈O．01）,且RR〉1,说明DRB1＊08与DRB1＊09或与其连锁的单倍型可能是的PTB易感基因;RB1＊10与DRB1＊13基因频率显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,且RR〈1,说明RB1＊10与DRB1＊13可能是PTB的保护基因。其余等位基因频率组间比较均无统计学意义。结论：湖北省汉族PTB患者这个疾病群体遗传平衡被杂化,其与HLA-DRBl有一定的关联,但有其自身的特点。