小儿咽扁颗粒中绿原酸含量的测定

目的：建立了HPLC法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸含量测定方法。方法：采用ODS-C18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（13：87）,流速1.0ml/min,检测波长327nm。结果：柚皮苷的线性范围为20-200μg/ml,平均回收率为：99.64%,精密度RSD为0.41%,重现性RSD为0.25%,稳定性RSD值为0.87%。结论：本法用于测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量方法准确简便。     

HPLC法测定消肿止痛凝胶膏剂中盐酸巴马汀的含量

目的：建立HPLC法测定消肿止痛凝胶膏剂中盐酸巴马汀的含量。方法：色谱柱采用KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．03mol／L磷酸二氢钾（用磷酸调PH3．10）（25：75）,检测波长：346nm;流速：1．0ml·min^-1;柱温：30℃;结果：盐酸巴马汀进样量在0．04152-0．6643μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）;平均回收率为100．1％,RSD=1．21％（n=6）。结论：所建立的方法准确、简便、快速,适用于消肿止痛凝胶膏剂质量控制。     

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Phenome-nex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(1∶9);检测波长:207nm;流速:1 mL.min-1;柱温:40℃。结果盐酸麻黄碱在0.048 9~0.293 4μg范围内呈良好线性(r=0.999 8),平均回收率为97.9%(RSD为1.2%,n=9)。结论本方法简便,准确,可作为该制剂的质量控制标准。     

小儿咽扁颗粒质量标准研究

目的建立小儿咽扁颗粒的质量标准。方法采用TLC法对处方中金银花、射干进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中绿原酸的含量。结果TCL法可检出金银花、射干的特征斑点;绿原酸的线性范围为9．8—58．8μg·ml^-1（r=-0．9999）,平均回收率99．62％（RSD=2．87％,n=5）。结论该方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用作小儿咽扁颗粒的质量控制。     

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的：应用HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱含量。方法：采用HPLC法,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液-三乙胺（4.0096.000.08）;检测波长为207 nm;流速为1.0 mL/min。结果：盐酸麻黄碱与样品中其它成分分离好,线性范围为0.037 44-1.872 00μg（r=0.999 8）,回收率为98.9%,RSD为1.02%。结论：本法简便、准确,重现性好,可用作该制剂的含量测定。     

HPLC法测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:Phenomenx ODS柱;0.1%磷酸(含0.1%三乙胺)-乙腈(96∶4)为流动相;流速1.0mL.min-1,检测波长为207nm,进样量10μL,柱温为室温。结果:盐酸麻黄碱进样量在0.0834～1.668μg范围内,其峰面积值与进样量(μg)有良好的线性关系,r=1.00,平均加样回收率为97.5%,RSD为1.80%(n=6)。结论:该测定方法快速简便,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。     

小儿咽扁颗粒的质量控制

小儿咽扁颗粒是由我院根据部颁标准进行移植的药品 ,由金银花、射干、金果榄、桔梗、玄参、麦冬、片黄、冰片 8味药组成。此方具有清热利咽 ,解毒止痛之功效。用于肺实热引起的咽喉肿痛 ,口舌糜烂 ,咳嗽痰盛 ,咽炎喉炎 ,扁桃体炎。根据处方中各药材的理化性质 ,用薄层色谱法对制剂中金银花、射干进行定性鉴别 ,采用高效液相色谱法对该制剂中的主要成分绿原酸进行含量测定 ,以进一步完善质量控制体系。1　仪器与药品美国 Waters高效液相色谱仪 (5 1 0输液泵 ,441紫外检测器 ) ,C1型 - 6通 HPLC进样阀 ,Anastar色谱工作站 ,TCQ- 2 5 0超声…     

小儿咽扁颗粒佐治疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察小儿咽扁颗粒佐治疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法 68例疱疹性咽峡炎患儿随机分成2组。对照组采用抗生素、雾化吸入等综合治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用小儿咽扁颗粒。结果治疗组总有效率89%,对照组69%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论运用小儿咽扁颗粒佐治疱疹性咽峡炎疗效显著。     

HPLC法测定结石清片中盐酸巴马汀的含量

目的:建立结石清片中盐酸巴马汀的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定盐酸巴马汀的含量,色谱柱为C18柱,流动相为0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节至pH 2.9)-乙腈(71∶29),流速为0.8 ml/min,检测波长为346 nm。结果:盐酸巴马汀的进样量在0.0945μg~1.134μg范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.9999);加样回收率为100.1%,RSD为1.90%。结论:该方法可用于结石清片的质量控制。     

小儿咽扁颗粒治疗儿童急性化脓性扁桃体炎疗效观察

急性化脓性扁桃体炎是儿科常见病、多发病，尤以春秋两季季节变化时最多见，常见于3岁以上小儿，常为全身性疾病如风湿热、肾炎、心肌炎等的诱发病灶，必须积极治疗。2005年3月-2006年8月，笔者采用小儿咽扁颗粒配合治疗儿童急性化脓性扁桃体炎42例，疗效显著，现报道如下。     

高效液相色谱法测定二妙丸中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

 目的建立同时测定二妙丸中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱方法。方法采用AgilentExtend C₁₈色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以水-乙腈(55∶45,每100 mL中含磷酸二氢钾0.34 g,十二烷基硫酸钠0.17 g)为流动相,紫外检测波长345 nm,柱温35℃,流速1 mL·min^-1。结果盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的理论塔板数分别为6 085,6 995和6 970。盐酸药根碱回归方程为Y=141 547X-7 456.9,r=0.999 1,线性范围6.1～122 ng;盐酸巴马汀回归方程为Y=93 047X+47 140,r=0.999 5,线性范围0.128～1.28μg;盐酸小檗碱回归方程为Y=86 106X+87 243,r=0.999 6,线性范围0.12～1.2μg。3组分的平均回收率分别为99.69%,100.23%和99.32%,RSD分别为3.97%,2.04%和2.25%(n=6)。结论该法操作简单,可以同时测定盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量,精密度高,重复性好,检测快速,定量准确,可用于二妙丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定痔疮洗剂中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

目的采用高效液相色谱法对痔疮洗剂中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量进行测定,以控制本品的质量。方法采用Kromasil100—5C18（150mm×4．6mm,5um）色谱柱,以0．1％磷酸溶液-乙腈（50：50,每100mL含十二烷基磺酸钠0．1g）为流动相;检测波长：265nm。结果盐酸小檗碱和盐酸巴马汀分别在0．02～1．0ug和0．0172～0．861ug范围内线性关系良好。盐酸小檗碱的平均回收率为97．79％,盐酸巴马汀的平均回收率为99．22％。结论该法准确、稳定性好,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定黄术利湿颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立黄术利湿颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱DiamonsilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g)为流动相;柱温35℃,检测波长为265 nm。结果盐酸小檗碱在0.106 8μg~0.640 5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 8;平均回收率为99.8%,RSD=1.79%(n=5)。结论本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

HPLC法测定胃肠宁颗粒剂中盐酸小檗碱含量

目的建立胃肠宁颗粒剂中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Mercklichrospher RP-18柱(4 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(含0.18%磷酸和0.22%十二烷基磺酸钠)(68:32);流速为1.0 mL/min;检测波长为345 nm;柱温:35℃.结果盐酸小檗碱在0.30μg～1.80μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9995;平均回收率为98.32%,RSD=0.83%.结论该方法简便、快速、重现性好,适用于胃肠宁颗粒剂中盐酸小檗碱的定量分析.     

HPLC测定海南青牛胆中盐酸巴马汀的含量

目的:建立海南青牛胆药材中盐酸巴马汀的HPLC含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Agilent TC-C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.4％三乙胺水溶液(24∶76),用磷酸调pH至4.0,流速1.0mL·min-1,检测波长347 nm,柱温40℃.结果:盐酸巴马汀在线性范围0.006～0.15 mg(r =0.999 9).平均回收率为99.8％,RSD 0.8％.结论:该测定方法精密度高,重复性好,可作为海南青牛胆中盐酸巴马汀的含量测定方法.     

HPLC法测定舒利通颗粒中巴马丁和小檗碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定舒利通颗粒中巴马丁和小檗碱含量的方法。方法:色谱柱:Kromasil-C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(28∶72);流速:1 mL.min-1;检测波长:345 nm;柱温:室温。结果:盐酸巴马丁在0.016~0.080μg范围内(r=0.999 8),盐酸小檗碱在0.027~0.135μg范围内(r=0.999 9)呈良好的线性关系。盐酸巴马丁平均回收率为99.74%,RSD=2.67%(n=5);盐酸小檗碱平均回收率为103.53%,RSD=1.48%(n=5)。结论:此方法简捷、准确性、重复性好、专属性强,可供用于舒利通颗粒的质量标准研究。     

高效液相色谱法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立一种高效液相色谱法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱含量的方法,以控制其质量。方法:采用DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm)柱;流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(5∶95);检测波长206nm;柱温(40±1)℃。结果:盐酸麻黄碱进样浓度为0.0326～0.1630mg·ml-1时线性关系良好,相关系数r=0.9996,平均加样回收率为100.4%,RSD=0.42%(n=6)。结论:此方法适用于小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量测定,并测定了3批小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量。     

HPLC测定岩黄连生物总碱中脱氢卡维丁、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱

目的:建立高效液相色谱法测定岩黄连生物总碱中脱氢卡维丁、盐酸巴马汀及盐酸小檗碱含量的方法,为完善岩黄连生物总碱的质量评价提供依据。方法:采用高效液相色谱法,以Agilent XDB C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾水溶液(18.5∶81.5)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长347 nm。结果:脱氢卡维丁进样量在15.375～92.25 mg.L-1(r=0.999 9)呈良好的线性关系,平均加样回收率96.43%,RSD 1.13%;盐酸巴马汀进样量在14.91～89.46 g.L-1(r=0.999 9)呈良好的线性关系,平均加样回收率96.28%,RSD 1.22%;盐酸小檗碱进样量在3.525～28.2 mg.L-1(r=0.999 7)呈良好的线性关系,平均加样回收率为103.02%,RSD 1.35%。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可以用于控制岩黄连生物总碱的质量。     

HPLC法测定黄藤素微丸胶囊中盐酸巴马汀的含量

目的:建立高效液相色谱法测定黄藤素微丸胶囊中盐酸巴马汀含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定黄藤素微丸胶囊中盐酸巴马汀含量。结果:盐酸巴马汀进样量在0.131～1.572μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99984),平均回收率为100.48%,RSD=2.46%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为黄藤素微丸胶囊的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定妇科千金片中盐酸巴马汀的含量

目的 建立高效液相色谱法测定妇科千金片中盐酸巴马汀的含量.方法 采用Shimadzu-C18柱,乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3)(28:72)为流动相;检测波长为265 am.结果 测得盐酸巴马汀线性范围0.051μg～0.255 μg(r=0.999 9),加样回收试验测得平均回收率为100.04%,RSD为1.03%(n=5).结论 该法准确,专属性强.