益气健脾方对宫颈癌同步放化疗患者免疫功能、生活质量的影响

目的:探讨益气健脾方对宫颈癌同步放化疗患者免疫功能、生活质量的影响。方法:以93例宫颈癌同步放化疗患者为研究对象,分为观察组(48例)与对照组(45例),对照组仅给予放射治疗和化疗,观察组在对照组基础上给予中药益气健脾方治疗,疗程7～8周。观察生活质量评分、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+变化和毒副反应发生情况。结果:治疗后,对照组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前明显降低(P0.05),观察组与对照组治疗后CD_3~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+水平比较,差异显著(P0.05);治疗后,对照组生活质量评分较治疗前明显降低,观察组生活质量评分较治疗前明显提高且明显高于对照组(P0.05);治疗期间,观察组出现造血系统、消化系统及神经系统毒副反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:针对宫颈癌行同步放化疗患者辅以中药益气健脾方治疗可提高机体免疫力,减轻毒副反应,提高生活质量。     

紫杉醇联合复方苦参注射液同步放化疗对食管癌老年患者的近期疗效及毒副作用

目的:分析紫杉醇联合复方苦参注射液同步放化疗对食管癌老年患者的近期疗效及毒副作用。方法:选取于本院诊治的食管癌老年患者118例,随机分为观察组与对照组,各59例。对照组采用紫杉醇同步放化疗,观察组在对照组的基础上静脉注射复方苦参注射液至放化疗结束,放化疗时间共计3个月,随访1年。比较2组患者近期临床疗效、治疗前后免疫功能变化、治疗及随访期间毒副反应发生情况。结果:治疗3个月后观察组DCR(96.61%)显著高于对照组(67.80%)(P0.05);随访期结束后观察组生存率(86.44%)显著高于对照组(67.80%)(P0.05);治疗后观察组全血CD_4~+比例、CD_4~+/CD_8~+显著高于治疗前及对照组,全血CD_8~+比例显著低于治疗前及对照组(P0.01);治疗后对照组血清IgG、IgA及IgM水平显著低于治疗前及观察组(P0.01);治疗及随访期间观察组Ⅰ~Ⅱ级食欲下降、呕吐、白细胞下降、放射性食管炎及Ⅲ~Ⅳ级呕吐的发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论:紫杉醇联合复方苦参注射液同步放化疗治疗老年食管癌有效控制病情进展,降低毒副反应,提升患者对治疗的耐受性及生存率。     

肝癌合剂姑息疗法联合康艾注射液对晚期肝癌患者的疗效及生存分析

目的:探讨分析康艾注射液和肝癌合剂姑息疗法对晚期肝癌患者的疗效及生存情况的影响。方法:选择医院收治的92例中晚期肝癌患者,将其随机分为观察组48例、对照组44例,对照组患者给予康艾注射液及对症治疗,观察组患者在对照组基础上运用肝癌合剂治疗,两组均连续治疗60 d进行疗效评价,观察两组患者临床疗效、治疗前后T淋巴细胞亚群变化以及患者随访生存情况。结果:观察组患者治疗改善率64.58%、对照组患者治疗改善率43.18%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平显著升高(P0.05),而CD_8~+水平显著降低(P0.05),且观察组患者变化程度显著优于对照组(P0.05);观察组患者生存情况显著优于对照组(P0.05)。结论:肝癌合剂联合康艾注射液姑息疗法治疗晚期肝癌能够有效提高临床治疗总有效率,增强机体免疫功能,且有助于患者生存时间的延长,值得临床推广。     

康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌42例临床观察

目的:观察康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法:将78例中晚期宫颈癌患者分为两组:治疗组42例和对照组36例。两组均采用同步放化疗,治疗组加用康艾注射液。观察两组近期疗效、生活质量和毒副反应变化状况。结果:治疗组和对照组的近期有效率分别为61.9%、36.1%,两者比较,差异有统计学意义(P=0.023)。治疗组治疗后生活质量改善率提高,毒副反应发生率降低,二者之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液治疗中晚期宫颈癌具有提高近期疗效、改善生活质量、减轻化疗后反应等作用。     

康力欣胶囊对放化疗中晚期食管癌患者免疫功能和生活质量的影响

目的:观察康力欣胶囊对放化疗中晚期食管癌患者免疫功能及生活质量的影响。方法:选取76例中晚期食管癌患者,随机分为观察组和对照组,每组各38例。对照组给予同步放化疗治疗,观察组在对照组的治疗的基础上给予康欣胶囊治疗,治疗4个月。后观察2组患者生活质量(卡氏评分)以及CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+等免疫指标变化。结果:治疗后,2组患者的卡氏评分均明显提高(均P0.05),观察组优于对照组(P0.05)。治疗后对照组的CD_3~+、CD_4~+百分比及CD_4~+/CD_8~+比值均较治疗前降低;治疗后观察组CD_3~+、CD_4~+数量变化不明显,CD_4~+/CD_8~+比值较治疗前升高,CD_8~+较治疗前降低;观察组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD~+_4/CD_8~+高于对照组,CD_8~+低于对照组。结论:康力欣胶囊对晚期食管癌放化疗患者可改善其生活质量,提高免疫功能。     

鸦胆子油乳注射液联合放化疗对中晚期食管癌患者淋巴细胞CD4~+、CD8~+的影响

目的:探讨鸦胆子油乳注射液联合放化疗对中晚期食管癌患者淋巴细胞CD4~+、CD8~+的影响。方法:选取2016年1月至2018年10月泉州海峡医院收治的食管癌患者45例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组(n=22)和观察组(n=23)。对照组给予同步放化疗治疗,观察组在此基础上给予鸦胆子油乳注射液辅助治疗,2组均连续治疗30 d。对2组患者治疗后临床疗效、不良反应情况及生命质量评分,以及2组患者治疗前后CD4~+和CD8~+及CD4~+/CD8~+变化差异进行分析。结果:治疗后,观察组、对照组总有效率分别为69.57%、40.91%,观察组高于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+均降低、CD8~+升高,观察组低(高)于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的生命质量评分的升高较对照组明显,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,不良反应发生率观察组和对照组比较,差异无统计学意义(P0.05),而骨髓抑制出现时间观察组长于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合放化疗治疗中晚期食管癌可以改善临床疗效,减轻放化疗对中晚期食管癌患者免疫功能的损害,提高患者生命质量,且疗效优于单纯放化疗。     

康艾注射液对晚期食管癌患者减毒增效作用的随机对照研究

目的探讨康艾注射液在晚期食管癌化疗中的减毒增效作用。方法选取同步放化疗+康艾注射液治疗的40例晚期食管癌患者为观察组,仅采用同步放化疗的40例晚期食管癌患者为对照组。比较两组患者的疗效、免疫功能、毒副反应以及生活质量。结果观察组的总有效率为60.0%高于对照组的37.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的CD4+、CD8+/CD4+高于对照组,CD8+低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的毒副反应程度轻于对照组,各方面的生活质量评分好于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论康艾注射液能够提高晚期食管癌同步放化疗的治疗效果,减轻治疗的毒副反应,改善患者的生活质量。     

康艾注射液联合异甘草酸镁对原发性肝癌患者肝动脉化疗栓塞术后免疫及肝功能的影响

目的:探讨康艾注射液联合异甘草酸镁对原发性肝癌(PHC)患者肝动脉化疗栓塞术(TACE)后免疫及肝功能的影响。方法:将因PHC(肺脾气虚型)行TACE的80例患者纳入研究并随机分组。对照组40例采用单纯TACE治疗,观察组40例联合康艾注射液,4周为1个疗程。比较两组治疗前后免疫功能(CD_4~+、CD_3~+、CD_4~+/CD_8~+)及谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)等肝功能指标改善情况,比较临床疗效。结果:治疗后,观察组CD_4~+、CD_3~+、CD_4~+/CD_8~+数值高于对照组(P0.05);两组ALT、TBIL指标降低,观察组改善更显著(P0.05);对照组总有效率70.00%(28/40),观察组90.00%(36/40),两组比较,P0.05。结论:PHC患者TACE术后采用康艾注射液联合异甘草酸镁的方案可有效改善免疫功能,促进肝功能修复。     

艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效

目的探讨艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法 160例患者随机分为对照组(79例)和观察组(81例),对照组给予FOLFIRI方案,观察组在对照组基础上加用艾迪注射液,疗程14 d。检测近期疗效、KPS评分、QOL评分、血清肿瘤标志物(CEA、CA125、CA199、CA242)、T淋巴细胞亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)、不良反应发生率、总生存率、无进展生存率变化。结果 2组总有效率、总生存率、无进展生存率比较,差异无统计学意义(P0.05)。化疗后,2组KPS、QOL评分及CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+升高(P0.05),血清肿瘤标志物、CD_8~+降低(P0.05),以观察组更明显(P0.05)。观察组血小板减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、腹痛腹泻发生率低于对照组(P0.05)。结论艾迪注射液联合FOLFIRI方案有利于缓解晚期结直肠癌患者化疗后免疫功能损害,减少化疗不良反应。     

榄香烯对中晚期乳腺癌化疗患者治疗效果及免疫功能的影响

目的:观察榄香烯对中晚期乳腺癌患者治疗效果及免疫功能的影响。方法:选取2013年1月-2016年1月期间本院收治的84例中晚期乳腺癌患者作为研究对象,将所有患者随机分为两组:对照组42例(TAC化疗),观察组42例(TAC化疗+榄香烯注射液),化疗持续6个周期。比较两组患者治疗的有效率及不良反应发生率及免疫功能。结果:观察组治疗有效率83.33%(35/42),对照组为61.90%(26/42),差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率7.14%(3/42),对照组为19.05%(8/42),差异具无统计学意义(P0.05)。与化疗前相比,化疗后观察组CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+显著上升(P0.05),两组患者化疗后的CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+差异统计学意义(P0.05)。结论:榄香烯能够有效改善中晚期乳腺癌患者化疗效果及免疫功能。     

康艾注射液减轻中晚期宫颈癌同步放化疗毒副反应效果观察

目的:观察康艾注射液减轻中晚期宫颈癌同步放化疗毒副反应的效果。方法:120例随机分为观察组与对照组各60例。两组均行全程同步放化疗,观察组加用康艾注射液治疗。比较两组临床缓解率、毒副反应情况。结果:临床缓解率观察组明显低于观察组(P0.01),不良反应程度观察组显著低于对照组(P0.05)。结论:康艾注射液可减轻中晚期宫颈癌同步放化疗不良反应,临床缓解率较好。     

康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和不良反应。方法：80例中晚期宫颈癌患者随机分为治疗组（康艾注射液联合放化疗组）40例和对照组（单纯放化疗组）40例,评价两组患者放化疗结束后有效率、放化疗期间不良反应及生存质量的改善情况。结果：治疗组有效率优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到56.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌有较好疗效,能有效减轻放化疗的不良反应,提高生存质量。     

穴位注射黄芪注射液对XELOX方案化疗胃癌患者免疫功能的影响

目的:探讨穴位注射黄芪注射液对XELOX方案对胃癌患者免疫功能的影响。方法:将67例胃癌患者分为2组,观察组采用穴位注射黄芪注射液联合XELOX化疗方案治疗;对照组仅采用XELOX化疗方案治疗;对比2组患者治疗前后免疫指标变化及药物毒副作用发生情况。结果:观察组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+、CD_(16)~+/CD_(56)~+水平均得到显著改善(P0.05);效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05));对照组治疗后上述指标无显著性改善,差异无显著性意义(P0.05);观察组治疗后IgA、IgM、IgG水平与治疗前比较差异无显著性意义(P0.05);对照组治疗后IgM、IgA水平显著低于治疗前且显著低于观察组治疗后,经统计学处理,差异均具有显著性意义(P0.05)。观察组白细胞抑制、血红蛋白抑制情况显著低于对照组,经统计学处理,差异有显著性意义(P0.05)。结论:穴位注射黄芪注射液能显著改善XELOX方案化疗胃癌患者的免疫功能減轻药物毒副作用。     

康艾注射液联合TP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察康艾注射液联合TP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,及对血清VEGF表达和免疫功能的影响。方法:将82例NSCLC患者随机分为对照组(n=42)与观察组(n=40),对照组患者采用TP方案治疗,观察组患者联合康艾注射液治疗,行4个化疗周期。观察两组患者免疫功能、VEGF水平改善情况,比较临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为60.00%,高于对照组的38.09%,且患者1年及5年生存率更高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的CD4+、CD3+、CD4+/CD8+水平明显升高,且优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的Ⅲ~Ⅳ度神经毒性、胃肠道不适及骨髓造血障碍发生率较对照组更低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液联合TP化疗治疗中晚期NSCLC疗效确切,可有效改善患者免疫功能,延长生存时间,且安全可靠,值得临床推广应用。     

人参多糖注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌疗效及对免疫功能的影响

目的:探讨人参多糖注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌患者疗效及对免疫功能的影响。方法:乳腺癌化疗患者284例,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组142例,对照组患者采取新辅助化疗方案,观察组患者在新辅助化疗方案的基础上使用人参多糖注射液,对治疗的效果进行对比。结果观察组患者的治疗效果,治疗有效率,疾病控制率,生活质量均优于对照组,在两组患者的各项不良反应情况中,只有腹泻的数据差异具有统计学意义(P0.05),观察组低于对照组,其余项目数据差异均不具有统计学意义(P0.05),对照组患者的无进展生存时间中位数为12.074个月,观察组患者的无进展生存时间中位数为19.082个月,以上数据差异均具有统计学意义(P0.05),对照组和观察组治疗前的CD_3~+,CD_4~+,CD_8~+,CD_4~+/CD_8~+,CD_(16)~+_(56)~+数据比较差异无统计学意义(t=0.028,0.496,0.226,0.000,0.255,P0.05)。治疗后,对照组的CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+,CD_(16)~+_(56)~+数据低于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=2.675,2.412,62.795,2.847,P0.05),CD_8~+数据高于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=4.380,P0.05),观察组的CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+,CD_(16)~+_(56)~+数据高于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=16.487,8.576,29.745,4.981,P0.05),CD_8~+数据低于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=4.162,P0.05)。结论利用人参多糖注射液联合新辅助化疗对乳腺癌患者进行治疗,可以改善患者的治疗效果和免疫功能,稳定治疗过程中不良反应的发生,提高患者的生存质量和无进展生存率,值得在临床工作中应用。     

扶正固本中药汤剂内服对局部晚期宫颈癌同步放化疗患者的影响

目的:观察扶正固本中药汤剂对局部晚期宫颈癌同步放化疗患者的增效减毒作用及对免疫功能的影响。方法:选取2013年1月至2016年1月渭南市妇幼保健院诊治的局部晚期宫颈癌患者81例,根据入组的先后顺序分为观察组(n=41)和对照组(n=40)。对照组给予同步放化疗治疗,观察组在放化疗的基础之上给予扶正固本中药汤剂内服。比较2组近期临床疗效、不良反应发生情况及免疫功能。结果:治疗后,观察组总有效率78. 05%,显著高于对照组的60. 00%(P 0. 05);观察组白细胞减少、血小板减少的总不良反应发生率和胃肠道Ⅲ~Ⅳ反应发生率显著低于对照组(P 0. 05);肝功能损伤、慢性放射性肠炎、慢性放射性膀胱炎发生率与对照组比较,呈下降趋势,但差异无统计学意义(P 0. 05);治疗前2组CD3~+、CD4~+、CD8~+水平及CD4~+/CD8~+比较,差异均无统计学意义(P 0. 05);治疗后,2组CD3~+、CD4~+、CD8~+水平均较治疗前显著降低(P 0. 05),观察组CD3~+、CD4~+水平和CD4~+/CD8~+水平均显著高于对照组(P 0. 05),CD8~+水平低于对照组(P 0. 05)。结论:扶正固本中药汤剂内服可提高局部晚期宫颈癌同步放化疗患者的近期临床疗效,减轻不良反应,提高患者的免疫功能。     

中医辨证联合化疗辅助治疗非小细胞肺癌的疗效及对生存期的影响

目的:探讨中医辨证治疗联合化疗辅助治疗非小细胞肺癌的近期疗效,并分析其对患者生存期的影响。方法:选取2013年1月—2015年1月本院收治的非小细胞肺癌患者92例为研究对象,随机分为治疗组与对照组,对照组患者给予化疗辅助治疗,治疗组患者在对照组的基础上给予中医辨证治疗,对比两组患者的近期疗效、中位生存期、疾病进展时间,并对比治疗前后两组患者生存质量、免疫功能指标变化。结果:治疗组患者的总有效率显著较对照组升高(P0.05);与对照组对比,治疗组患者的中位生存期明显延长,疾病进展时间缩短,3年生存率升高(P0.05);治疗组患者生活质量改善率明显高于对照组(P0.05);治疗后,治疗组患者的CD_4~+/CD_8~+、CD_4~+明显较治疗前升高,CD_8~+明显较治疗前降低(P0.05),对照组患者的CD_4~+/CD_8~+、CD_8~+、CD_4~+均明显较治疗前降低(P0.05),且治疗组患者CD_4~+/CD_8~+、CD_4~+高于对照组,CD_8~+低于对照组(P0.05)。结论:中医辨证治疗联合化疗辅助治疗非小细胞肺癌的近期疗效显著,可有效延长患者中位生存期,延长3年生存率,值得临床推广。     

复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗对局部晚期乳腺癌患者疗效及预后的影响

目的:探讨复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌的疗效,以及对患者预后的影响。方法:纳入75例采用TAC方案新辅助化疗(对照组)和75例采用复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗(研究组)的晚期乳腺癌患者进行研究,RECIST1.1实体肿瘤化疗疗效评价标准和美国国立癌症研究所化疗毒性反应及分度标准(NCI-CTCAEV4.0)评价疗效和安全性,Kaplan-Meier分析患者3年生存率、外周血淋巴细胞免疫表型(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+)进行比较分析。结果:研究组患者CR23例,PR15例,SD30例,PD7例,DCR 90.67%,高于对照组(P0.05),RR 50.67%,与对照组无差异(P0.05),研究组不良反应率为5.33%,对照组14.67%,两组对比差异具有统计学意义(χ~2=13.925,P0.05)。两组患者随访3-5年,中位随访2.8年,研究组1年生存率与对照组对比差异无统计学意义(83.25%VS 81.05%,P0.05),2年生存率对比(75.92%VS 63.42%),3年生存率对比(67.38%VS 53.49%),差异具有统计学意义(P0.05)。观察组CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+水平均高于对照组,差异具有统计学意义(F=4.14、6.20、5.21,P0.05);观察组CD_8~+水平低于对照组,差异具有统计学意义(F=6.78,P=0.01)。结论:复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗可提高局部晚期乳腺癌治疗疗效和生存率,降低不良反应。     

复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌临床效果及生存期的影响

目的:探讨复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌的临床效果与生存期的影响。方法:宫颈癌患者152例,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组76例,对照组患者采取新辅助化疗方案,观察组患者在新辅助化疗方案的基础上使用复方苦参注射液,对治疗的效果进行对比。结果:观察组患者的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=6. 103,P 0. 05),在两组患者的各项不良反应情况中,只有白细胞下降的数据差异具有统计学意义(P 0. 05),观察组低于对照组,其余项目数据差异均不具有统计学意义(P 0. 05),对照组患者的生存时间中位数为13. 325个月,观察组患者的生存时间中位数为16. 816个月,数据差异具有统计学意义(χ~2=4. 424,P 0. 05),对照组和观察组治疗前的CD_3~+,CD_4~+,CD_8~+,CD_4~+/CD_8~+,CD+16+56数据比较差异无统计学意义(t=0. 028,0. 496,0. 226,0. 000,0. 255,P 0. 05)。治疗后,对照组的CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+,CD+16+56数据低于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=2. 099,2. 221,45. 940,2. 083,P 0. 05),CD_8~+数据高于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=3. 379,P 0. 05),观察组的CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+,CD+16+56数据高于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=12. 095,6. 429,21. 761,6. 895,P 0. 05),CD_8~+数据低于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=3. 053,P 0. 05)。结论:利用复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌患者进行治疗,可以改善患者的治疗效果和免疫功能,稳定治疗过程中不良反应的发生,提高患者的生存质量和生存率,值得在临床工作中应用。     

康艾注射液联合放化疗方案治疗对中晚期食管癌免疫功能的影响

目的:观察康艾注射液联合放化疗方案治疗对中晚期食管癌患者免疫功能的影响。方法:将我院收治的中晚期食管癌患者86例随机分为治疗组和对照组,每组43例。两组均采用放射治疗联合化疗,治疗组在此基础上,加用康艾注射液。连续治疗6周后,比较两组治疗前后外周血自然杀伤细胞(NK cell)活性及T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞以及NK细胞的变化情况,评价患者的免疫功能和临床疗效。结果:治疗组治疗后CD3+细胞、CD4+细胞、CD4+/CD8+值以及NK细胞的百分数均明显提高,显著高于对照组水平,差异有统计学意义(P0.01)。对照组放疗后CD8+和NK细胞百分数较治疗前略有增加,其他检测指标有所下降,差异无统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组为69.8%,对照组为62.8%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05);而骨髓抑制的不良反应程度,治疗组显著低于对照组(P0.05)。结论:康艾注射液能够明显改善中晚期食管癌患者放化疗后的细胞免疫水平,且综合治疗的不良反应低于单纯西医治疗。