地枫皮氯仿部位的化学成分研究

目的:研究地枫皮氯仿部位的化学成分。方法:将传统分离方法与现代色谱分离技术相结合分离纯化化合物,经波谱数据分析和文献比对鉴定化合物结构。结果:从地枫皮的氯仿提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为:tashironin(1)、tashironin A(2)、14-O-benzoylfloridanolide(3)、magnolol(4)、dehydrodieugenol(5)、isodunnianol(6)、difengpin(7)、dihydrocubebin(8)、sakuraresinol(9)、rel-(2α,3β)-7-O-methylcedrusin(10)、2-[4-(3-hydroxypropyl)-2-methoxyphenoxy]-propane-1,3-diol(11)、bursephenylpropane(12)、3,3'-dimethoxy-4,8'-oxyneoligna-9,4',7',9'-tetraol(13)、(7R,8R)-4-O-(glycer-2-yl)-7,9,9'-trihydroxy-3,5,3'-trimethoxy-8-O-4'-neolignan(14)。结论:其中,化合物1、3、6、8、12为首次从该植物中分离得到。     

白附子正丁醇部位化学成分研究

目的研究中药白附子化学成分。方法采用硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,并通过各种波谱分析进行结构鉴定。结果从白附子正丁醇部位分离得到11个化合物,分别鉴定为:腺嘌呤核苷(1)、鸟嘌呤核苷(2)、2'-脱氧胸苷(3)、尿嘧啶核苷(4)、2'-脱氧尿苷(5)、胸嘧啶核苷(6)、胞嘧啶核苷(7)、尿嘧啶(8)、次黄嘌呤(9)、腺嘌呤(10)和2-氨基嘌呤(11)。结论化合物5为犁头尖属中首次发现,化合物2、3和11为首次从该植物中分离得到。     

分心木正丁醇部位化学成分研究

目的:研究分心木正丁醇部位的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱、ODS柱色谱、制备高效液相等色谱方法对分心木正丁醇萃取部位进行分离纯化,通过波谱数据分析对化合物进行结构鉴定。结果:从分心木正丁醇部位分离得到9个化合物,分别鉴定为:lyoniside(1)、nudiposide(2)、5'-methoxyisolariciresinol-9'-O-β-D-xylopyranoside(3)、4,5-二羟基-α-萘酮-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、4,5,8-三羟基-α-萘酮-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、4-羟基-α-萘酮-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、leonuriside A(7)、儿茶素(8)、胡萝卜苷(9)。结论:其中,化合物1~7为首次从该植物中分离得到。     

地榆正丁醇部位化学成分研究

目的:研究地榆正丁醇部位的化学成分。方法:运用大孔树脂、Toyopearl HW-40、反相硅胶等柱色谱法对地榆正丁醇部位进行分离纯化,并运用波谱方法对化合物进行结构鉴定。结果:从地榆正丁醇部位中分离并鉴定了13个化合物,分别为:3,4-dihydroxy-5-methoxy-benzoic acid ethyl ester(1)、p-styryl-O-β-D-xylosyl-(1-6)-O-β-D-glucopyranoside(2)、geranyl-1-O-β-D-xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranoside(3)、prunin(4)、confusoside(5)、garbanzol(6)、icariside E4(7)、p-hydroxybenzoic acid(8)、altenuisol(9)、4-(2-propen-1-yl)phenyl-β-D-glucopyranoside(10)、2,7-dimethyl-2,6-octadiene-1,8-diol(11)、1-phenyl-1,2-ethanediol(12)、methyl-3,5-dihydroxy-4-methoxybenzoate(13)。结论:其中,化合物1～7和9～13均为首次从该植物中分离得到。     

地骨皮正丁醇部位化学成分研究

目的研究地骨皮Lycii Cortex(枸杞Lycium chinense根皮)的化学成分。方法地骨皮干燥药材用70%乙醇回流提取,所得浸膏依次用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取。采用硅胶、SephadexLH-20、ODS柱色谱和半制备高效液相色谱等方法对地骨皮正丁醇萃取部位进行分离纯化,运用核磁、质谱等现代波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从地骨皮的正丁醇萃取部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为(1′S,2R,5S,10R)-2-(1′,2′-二羟基-1′-甲基)-6,10-二甲基螺[4,5]癸-6-烯-8-酮-2′-O-β-D-葡萄糖苷(1)、(1′R,2R,5S,10R)-2-(1′,2′-二羟基-1′-甲基-)-6,10-二甲基螺[4,5]癸-6-烯-8-酮-2′-O-β-D-葡萄糖苷(2)、(1R,6R,9S)-6,9,11-三羟基大柱香波龙-4,7-二烯-3-酮-11-O-β-D-葡萄糖苷(3)、香草酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(4)、3,4-二羟基苯丙酸(5)、3,4-二羟基苯丙酸甲酯(6)、丁香酸葡萄糖苷(7)、二氢红花菜豆酸-3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、异东莨菪苷(9)和fabiatrin(10)。结论化合物3为首次从茄科植物中分离得到,化合物1、2、4为首次从枸杞属植物中分离得到,且化合物2的核磁数据首次被报道。     

青钱柳正丁醇部位化学成分研究

从青钱柳的正丁醇部位中得到5个化学成分，经理化常数和光谱分析推定了其中三个成分的化学结构，分别为槲皮素3-氧-α-L-鼠李糖苷、3-氧-咖啡酰基奎宁酸丁酯和3-0-[β-D-xylopyranosyl-（1-3）-α-L-rhamnopyranosyl，（1-2）-α-L-arabinopyranosyl]-28-O-[α-L-rhamnopyranosyl-（1-4）-β-D-glueopyranosyl-（1-6）-β-D-glucopyranosyl]-hederagenin，均为首次从该植物中分离得到。     

鲜竹沥正丁醇部位化学成分研究

目的 研究鲜竹沥正丁醇部位的化学成分.方法 运用正相和反相硅胶、凝胶以及制备液相色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质、波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从鲜竹沥正丁醇部位分离得到16个化合物,分别鉴定为sachaliside 1(1)、(Z)-4-hydroxycinnamyl alcohol 4-O-β-D-gluco...     

椿皮正丁醇部位化学成分研究

目的:研究椿皮中正丁醇部位的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、HP-20和Sephadex LH-20等分离手段对正丁醇萃取部分进行分离纯化,通过波谱数据分析(1H-NMR,13C-NMR)进行结构鉴定。结果:从正丁醇萃取部分分离5个化合物。分别鉴定为白桦醇(1),熊果醇(2),白桦酸(3),红花菜豆酸(4),1-O-(6-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-4-allylbenzene(5)。结论:化合物1～4为首次从该植物中分离得到。     

黄秋葵正丁醇部位化学成分的研究

目的对黄秋葵Abelmoschus esculentusl正丁醇部位的化学成分进行研究。方法利用Sephadex LH-20、MCI、ODS和硅胶色谱柱分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果 分离得到了12个化合物,分别鉴定为尿嘧啶(1)、尿嘧啶核苷(2)、尿嘧啶脱氧核苷(3)、腺嘌呤(4)、腺嘌呤核苷(5)、3′-脱氧腺苷(6)、鸟嘌呤核苷(7)、鸟嘌呤脱氧核苷(8)、苯丙氨酸(9)、酪氨酸(10)、亮氨酸(11)、异亮氨酸(12)。结论化合物1~8均为首次从黄秋葵中分离得到。     

大风子正丁醇部位化学成分的研究

目的研究大风子Hydnocarpus anthelminthica Pierre.正丁醇部位的化学成分。方法大风子60%乙醇提取物的正丁醇部位采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为anthelminthicol A(1)、腺苷(2)、牡荆素(3)、8-羟基喹啉(4)、柴胡色原酮酸(5)、邻羟基苯甲酸(6)、阿魏酸(7)、胡萝卜苷(8)、对羟基苯甲酸(9)。结论化合物2~7为首次从该属植物中分离得到,化合物9为首次从该植物中分离得到。     

草豆蔻正丁醇部位化学成分

目的：对草豆蔻（Alpinia katsumadai Hayata）正丁醇部位化学成分进行研究。方法：采用不同柱色谱技术进行分离,通过光谱和波谱分析鉴定化合物结构。结果：分离鉴定了10个化合物,其中5个为黄酮类化合物,5个为含氮化合物,分别为quercetin 3-O-（2,6-di-O-rhamnopyranosylgalactopyranoside）（1）,isorhamnetin 3-O-（2,6-di—O—rhamnopyranosylgalactopyranoside）（2）,pinocembrin-3,7-di—β-D—glucoside（3）,quercetin 3-O-robinobioside（4）,儿茶素（5）,腺苷（6）,尿嘧啶（7）烟酸（8）,次黄嘌呤（9）,腺嘌呤（10）。结论：10个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1-4,6-10为首次从山姜属植物中分离得到。     

鲜竹沥正丁醇部位的化学成分研究

目的研究鲜竹沥正丁醇部位的化学成分。方法通过硅胶柱色谱、ODS柱色谱、大孔树脂柱色谱、液相色谱等方法进行分离纯化,根据波谱数据分析和相关资料鉴定化合物的结构。结果从鲜竹沥正丁醇部位分离得到15个化合物,分别鉴定为:(+)-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),5,5’-二甲氧基落叶松树脂醇-4’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),丁香脂素4’-O-β-D-葡萄糖苷(3),(-)-4-epi-南烛木树脂酚(4),(-)-南烛木树脂酚-2α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),(+)-南烛木树脂酚(6),8,8’-bisdihydrosiringenin glucoside (7),2,4,6-三甲氧基苯酚1-β-D-葡萄糖苷(8),threo-8S-7-methoxysyringylglycerol(9),红景天苷(10),(7S,8R) syringoylglycerol (11),丁香醛(12),2,6-二甲氧基-1,4-苯醌(13),正丁基-β-D-吡喃果糖苷(14)和焦谷氨酸正丁酯(15)。结论化合物1～11,14～15为首次从鲜竹沥中分离得到,化合物14和15为提取过程...     

青龙衣正丁醇部位化学成分研究

目的研究青龙衣(核桃楸Juglans mandshurica的未成熟的外果皮)正丁醇部位的化学成分。方法采用正、反相硅胶柱色谱,Sephadex LH-20,高效液相制备色谱等方法进行分离纯化,并通过波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从青龙衣正丁醇提取部位中分离得到14个化合物,分别鉴定为5-O-咖啡酰基奎宁酸丁酯(1)、3,5-二咖啡酰奎宁酸丁酯(2)、香草酸-4-O-β-D-(6′-O-没食子酰基)葡萄糖苷(3)、4-羟基-2,6-二甲氧基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、4,5,8-三羟基-α-萘酮-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、1,4,8-三羟基萘-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、1,4,5-三羟基萘-1,4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、槲皮苷(10)、杨梅苷(11)、阿福豆苷(12)、金丝桃苷(13)、胡萝卜苷(14)。结论化合物1~4为首次从胡桃属植物中分离得到,化合物5、8~12为首次从青龙衣中分离得到。     

血三七正丁醇部位化学成分研究

目的:对土家药血三七的正丁醇部位化学成分进行研究。方法:采用薄层色谱、正相硅胶、反向硅胶、葡聚糖凝胶、半制备高效液相进行化学成分系统分离,利用波谱方法鉴定化合物结构。结果:从血三七正丁醇部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为:咖啡酸正丁酯(1)、对甲氧基苯甲酸丙酯(2)、对-E-香豆素奎宁酸甲酯(3)、对-Z-香豆素奎宁酸甲酯(4)、阿魏酸乙酯(5)、辛可耐因Ⅰa(6)、辛可耐因Ⅰb(7)、绿原酸甲酯(8)、6-O-β-D-咖啡酰基葡萄糖苷(9)。结论:以上9个化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

高良姜正丁醇萃取部位化学成分研究

目的:分离鉴定高良姜70%乙醇水提取物的正丁醇萃取部位的化学成分。方法:利用柱色谱等分离纯化手段对高良姜正丁醇萃取部位进行化学成分分离,通过薄层色谱和波谱分析等方法鉴定化合物的结构。结果:从高良姜正丁醇萃取部位共分离得到8个化合物,分别鉴定为正丁基-β-D-吡喃果糖苷(1)、省沽油紫罗苷D(2)、异槲皮苷(3)、邻苯二甲酸二丁酯(4)、对甲氧基苯酚(5)、5-羟甲基糠醛(6)、对羟基苯甲醛(7)、香草醛(8)。结论:化合物6和8为从山姜属植物中首次分离得到,化合物2~4为首次从该植物中分离得到。     

皱皮木瓜正丁醇部位化学成分研究

目的研究皱皮木瓜正丁醇部位的化学成分。方法利用正反相硅胶、凝胶(Sephadex LH-20)等多种柱色谱法对皱皮木瓜正丁醇部位化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到了8个化合物,经鉴定分别为1,2,4-苯三酚(1)、没食子酸(2)、奎尼内酯(3)、5-羟基烟酸(4)、对羟基肉桂酸葡萄糖酯(5)、对羟基苯甲酸葡萄糖苷(6)、(6S,9R)-长寿花糖苷(7)、吐叶醇1-O-β-D-木糖-6-O-β-D-葡萄糖苷(8)。结论化合物1～6均为从本植物中首次分离得到。     

五味子藤茎正丁醇部位化学成分研究

目的研究五味子Schisandra chinensis藤茎正丁醇部位的化学成分。方法利用多种色谱分离技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从五味子藤茎90%乙醇提取物的正丁醇部位中分离得到14个化合物,分别鉴定为槲皮素(1)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃木糖苷(3)、芦丁(4)、芹菜素(5)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、染料木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、绿原酸(9)、阿魏酸(10)、咖啡酸(11)、齐墩果酸(12)、儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、胡萝卜苷(14)。结论化合物3、7、8、13为首次从该植物中分离得到。     

番石榴叶正丁醇部位化学成分研究

目的:研究番石榴叶的化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20、MPLC等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质、波谱数据进行结构鉴定。结果:从番石榴叶的正丁醇部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为:桑黄素阿拉伯糖苷(1)、桑黄素来苏糖苷(2)、2,6-dihydroxy-4-O-β-D-glucopyranosyl-benzophenone(3)、木麻黄鞣亭(4)、2,6-dihydroxy-3,5-dimethyl-4-O-(6″-O-galloyl-β-D-glucopyranosyl)-benzophenone(5)、globulusin A(6)、山柰酚-3-O-(6″-没食子酰基)-β-D-半乳糖苷(7)。结论:其中,化合物3、5~7为首次从该植物中分离得到。     

辣木叶正丁醇部位化学成分研究

该文对辣木Moringa oleifera干燥叶的正丁醇萃取部位进行化学成分分离,采用大孔树脂HP-20,凝胶Sephadex LH-20和ODS等色谱技术分离纯化,利用波谱数据（1H,13C-NMR,MS）进行结构鉴定,共分离鉴定17个化合物,分别为咔啉类2个tangutorid E（1）,tangutorid F（2）;酚苷类3个niazirin（3）,benzaldehyde 4-O-α-L-rhamnopyranoside（4）,4-O-β-D-glucopyranosidebenzoic acid（5）;绿原酸及衍生物4个4-caffeoylquinic acid（6）,methyl 4-caffeoylquinate（7）,caffeoylquinic acid（8）,methyl caffeoylquinate（9）;核苷类2个uridine（10）,adenosine（11）;黄酮类1个quercetin 3-O-β-D-glucopyranoside（12）;其他小分子类5个phthalimidineacetic acid（13）,3-pyridinecarboxamide（14）,3,4-dihydroxy-benzoic acid（15）,5-hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid（16）,5-hydroxymethyl-2-furaldehyde（17）。其中化合物1-2,7,9-10,16-17为首次从该植物中分离得到。     

新疆芍药正丁醇部位化学成分研究

目的:研究新疆芍药药材正丁醇部位的化学成分。方法:采用大孔树脂、硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20柱色谱、重结晶等方法对新疆芍药正丁醇部位进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果:从新疆芍药药材的正丁醇部位分离鉴定了10个化合物,分别为芍药苷(1)、4-O-乙基芍药苷(2)、桦木酸(3)、paeonovicinoside(4)、11,12,15-三羟基-反-13-十八碳烯酸甲酯(5)、9-hydroxypaeonilactone-A(6)、trans-ferulic acid 4-O-β-D-glucopyranoside(7)、没食子酸(8)、没食子酸乙酯(9)、异香草酸(10)。结论:化合物5和7为首次从芍药科中分离得到,化合物2、3和4为首次从新疆芍药中分离得到。