多西他赛联合奈达铂治疗晚期食管癌的临床研究

目的探讨多西他赛联合奈达铂治疗晚期食管癌的疗效及毒性反应。方法68例晚期食管癌患者随机分为对照组和治疗组,治疗组采用多西他赛联合奈达铂进行化疗,对照组采用多西他赛联合顺铂进行化疗,均每21天化疗1次,每2疗程评价疗效,随访24个月。结果治疗组总有效率（54．0％）与对照组总有效率（45．1％）相比差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组不良反应主要为骨髓抑制,其粒细胞及血小板减少达Ⅲ、Ⅳ度者与对照组相比差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论多西他赛联合奈达铂方案治疗晚期食管癌疗效较好,毒性反应较轻,值得临床进一步研究。     

尼妥珠单抗联合多西他赛、奈达铂治疗鼻咽癌的临床观察

目的 评价尼妥珠单抗注射液、奈达铂、多西他赛化疗方案治疗晚期或复发鼻咽癌患者的临床疗效、毒副作用及不良反应。方法 选取98例晚期或复发的鼻咽癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各49例。观察组应用尼妥珠单抗、奈达铂、多西他赛方案化疗,对照组采用奈达铂、多西他赛方案化疗。结果 观察组总有效率为67.3%,高于对照组的61.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者毒副反应发生例数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组功能状态评分(KPS评分)为75.5%,高于对照组的40.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 尼妥珠单抗联合多西他赛、奈达铂治疗鼻咽癌的疗效高,毒副反应发生率低。     

BSD2000相控阵聚焦深部热疗联合TP方案化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果

目的 观察BSD2000相控阵聚焦深部热疗联合多西他赛+顺铂(TP)方案化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法 将39例晚期卵巢癌患者随机分为两组, 治疗组20例, 给予BSD2000相控阵聚焦深部热疗+TP方案化疗;对照组19例, 给予TP方案化疗。结果 治疗组病灶的客观有效率(RR)高于对照组(90.0% vs 62.2%, P<0.05)。治疗组腹水的RR高于对照组(55.0% vs 21.1%, P<0.05)。治疗组生活质量评分改善率为70.0%, 对照组改善率为31.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组的1年生存率分别为77.8%和66.7%, 2年生存率分别为55.5%和44.4%, 两组1年和2年生存率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 BSD2000相控阵聚焦深部热疗联合TP方案化疗可以提高晚期卵巢癌的客观有效率、改善生活质量, 不良反应可耐受。     

替吉奥及多西他赛联合奈达铂治疗中晚期食管癌的临床研究

目的：探讨替吉奥＋奈达铂、多西他赛＋奈达铂方案加同步放疗治疗中晚期食管癌的疗效及不良反应。方法56例中晚期食管癌患者随机分为替吉奥＋奈达铂组28例和多西他赛＋奈达铂28例。两组患者放疗均与化疗同步。结果替吉奥＋奈达铂、多西他赛＋奈达铂组有效率分别为82.1%、85.7%,两组比较差异无统计学意义（P 〉0.05）。主要不良反应为消化道反应、骨髓抑制、放射性气管炎、放射性食管炎、静脉炎。多西他赛＋奈达铂组骨髓抑制较重,两组间比较差异有统计学意义（P 〈0.05）。经对症处理后患者可以耐受,无治疗相关性死亡。结论两方案同步放化疗治疗均可用于中晚期食管癌的综合治疗,替吉奥＋奈达铂组毒不良反应轻。     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期食管癌45例临床疗效观察

目的探讨多西他赛（艾素）联合奈达铂治疗晚期食管癌的临床疗效以及毒副反应发生情况。方法将2000年1月-2011年9月收治晚期食管癌患者90例随机分为2组,分别使用氟尿嘧啶加顺铂方案和多西他赛联合奈达铂方案进行化疗,观察两组临床治疗效果及相关毒副反应情况。结果全部患者经2～6个周期化疗后,多西他赛联合奈达铂方案在有效率、中住生存期、毒副反应方面,均优于氟尿嘧啶加顺铂方案（P〈O．05）。结论可用多西他赛联合奈达铂在治疗晚期食管癌以替代原有的氟尿嘧啶加顺铂方案。     

周剂量多西紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效观察

目的探讨周剂量多西紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效。方法将本院收治的98例晚期胃癌患者随机分为观察组与对照组,各49例,观察组给予周剂量多西紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶方案进行治疗,对照组给予奥沙利铂联合亚叶酸钙及替加氟方案进行治疗,比较两组患者的疗效及副作用等。结果观察组的有效率为63.3%,与对照组的42.9%比较,差异有统计学意义（χ2=4.097,P〈0.05）。两组患者的主要副作用经统计学比较,差异无统计学意义（均P〉0.05）。与治疗前比较,两组患者治疗后生活质量评分均有所提高,但是两组间生活质量评分比较差异无统计学意义。结论周剂量多西紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效显著,值得临床进一步证实推广。     

高频深部热疗在老年晚期卵巢癌合并腹腔积液患者中的应用

目的 探讨高频深部热疗联合顺铂（GP）方案腹腔化疗治疗老年晚期卵巢癌合并腹腔积液的疗效。方法 收集三所医院治疗老年卵巢癌合并腹腔积液的60 例患者,进行肿瘤细胞减灭术治疗,术后对照组患者接受GP 方案腹腔化疗,观察组患者接受高频深部热疗联合GP 方案腹腔化疗,观察并比较两组患者近期疗效、毒副反应、生活质量及血清人附睾蛋白4（HE4）、癌抗原125（CA125）及癌胚抗原（CEA）水平。结果 观察组治疗近期疗效有效率高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;两组患者均未发生重度毒副反应,毒副反应发生率差异无统计学意义（P >0.05）;观察组患者生活质量改善率高于对照组,观察组患者治疗后KPS评分高于对照组,差异有统计学意义（均P <0.05）;治疗后,观察组患者血清HE4、CA125 及CEA 水平低于对照组患者,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 高频深部热疗联合GP 方案腹腔化疗治疗减灭术后老年晚期卵巢癌合并腹腔积液疗效较好,可降低血清HE4、CA125 及CEA 水平,安全性较高,能改善患者生活质量,值得临床探讨。     

榄香烯口服乳联合化疗对晚期食管癌的疗效

目的 探讨榄香烯口服乳联合多西他赛和奥沙利铂治疗晚期食管鳞癌的临床疗效。方法 选取天津医科大学总医院晚期食管鳞癌患者44例作为研究对象。随机分为观察组（21例,榄香烯口服乳联合多西他赛和奥沙利铂方案）和对照组（23例,多西他赛联合奥沙利铂方案）,21?d为1个化疗周期。2个周期后行疗效、生活质量、体重、毒副作用和免疫功能的评价。结果 观察组和对照组总有效率、疾病控制率比较,差异无统计学意义（P?>0.05）;观察组化疗前后Karnofsky评分比较差异有统计学意义（P?<0.05）;对照组化疗前后的Karnofsky评分比较差异无统计学意义（P?>0.05）;观察组生活质量提高的人数高于对照组（P?<0.05）;观察组和对照组化疗前后的体重比较差异无统计学意义（P?>0.05）;观察组体重增加的人数高于对照组（P?<0.05）;化疗后观察组WBC减少、PLT减少、ALT升高、胃肠道反应等优于对照组（P?<0.05）;化疗后观察组和对照组NK细胞活性变化比较差异有统计学意义（P?<0.05）;CD4+/CD8+比值变化比较差异有统计学意义（P?<0.05）。结论 榄香烯口服乳联合多西他赛和奥沙利铂治疗晚期食管鳞癌患者,可改善其生活质量,增加体重,且安全性好,无严重不良反应。     

奈达铂联合多西他赛并同期放疗治疗不可手术食管癌疗效的探析

目的：探讨奈达铂联合多西他赛并同期放疗治疗不可手术食管癌的疗效。方法：选择2013年12月至2015年6月该院收治的不可手术食管癌患者40例,随机分为观察组和对照组,每组各有患者20例。对照组实施氟尿嘧啶联合顺铂同期放疗方案,观察组实施奈达铂联合多西他赛同期放疗方案,对比分析两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果：观察组患者的治疗有效率与局控率分别为60.0％,35.0％,对照组患者的治疗有效率和局控率分别为85.0％,75.0％,观察组优于对照组（P＜0.05）;观察组40.0％的不良反应发生率低于对照组75.0％的不良反应发生率,差异具统计学意义（P＜0.05）;两组患者的1年生存率分别为75.0％,60.0％,差异不大,不具统计学意义（P＞0.05）。结论：治疗不可手术食管癌时应用奈达铂联合多西他赛并同期放疗临床效果良好,毒副反应较轻,值得将其在临床上推广应用。     

顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床探讨

目的:探讨顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床治疗情况。方法:采用回顾性分析的方法,分析收治的老年晚期非小细胞肺癌患者100例临床资料,根据治疗方式不同分为对照组40例和观察组(顺铂联合多西他赛治疗组)60例。结果:观察组患者生活质量分级明显优于对照组,观察组患者毒副反应明显优于对照组,观察组患者远期生存率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量明显改善,毒副反应相对较低,值得临床推广应用。     

多西他赛和奥沙利铂联合替吉奥三联治疗晚期胃癌的效果观察

目的:观察多西他赛和奥沙利铂联合替吉奥三联治疗晚期胃癌的效果。方法:回顾性分析2015年10月至2016年10月的70例行化疗的晚期胃癌患者的临床资料,根据化疗方案不同将其分为对照组32例与观察组38例。对照组采用奥沙利铂和替吉奥治疗,观察组在对照组治疗方案上加用多西他赛治疗,比较两组临床疗效、生命质量、不良反应发生率及生存率。结果:观察组治疗总有效率为68.4%,显著高于对照组的43.8%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组生命质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组生命质量评分(72.24±6.08)分,显著高于对照组(68.19±5.66)分,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组1年生存率及2年生存率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用多西他赛和奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的效果优于奥沙利铂联合替吉奥治疗效果,可有效提高患者生命质量,延长患者生存时间。     

软坚扶正汤对于改善老年晚期非小细胞肺癌患者化疗后生活质量的临床研究

目的观察软坚扶正汤对于改善老年晚期非小细胞肺癌患者化疗后生活质量的临床效果。方法随机选择2012年2月至2017年2月至我院进行晚期非小细胞肺癌治疗患者160例进行临床研究。使用随机数字法将患者分为治疗组和对照组,各80例。对照组患者给予常规多西他赛+顺铂(TP)方案化疗,治疗组在对照组治疗方案基础上给予自拟方剂软坚扶正汤进行治疗。观察两组患者化疗前后KPS评分和肺癌患者生存质量评分。结果两组患者化疗前KPS评分无统计学差异(P 0.05),化疗后治疗组评分明显高于对照组,组间差异明显(P0.05),结论中药汤剂软坚扶正汤能够明显改善晚期非小细胞肺癌患者化疗后的生活质量。     

三种含铂双药方案对晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的:探讨紫杉醇、吉西他滨及多西他赛联合奈达铂对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:随机将64例晚期NSCLC患者分为紫杉醇组、吉西他滨组及多西他赛组,分别联合奈达铂进行化疗。统计3组治疗有效率及临床受益率、生活质量改善情况、不良反应及随访中位无进展生存期(PFS)。结果:紫杉醇组临床受益率高于吉西他滨组及多西他赛组,差异有统计学意义(P<0.05);3组治疗有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。紫杉醇组生活质量改善率优于吉西他滨组及多西他赛组,差异有统计学意义(P<0.05)。紫杉醇组神经毒性大于其他二组,差异有统计学意义(P<0.05);患者均获随访,紫杉醇组、吉西他滨组及多西他赛组的PFS分别为5.65、4.55及3.50个月(P<0.05)。结论:紫杉醇、吉西他滨及多西他赛联合奈达铂对晚期NSCLC的化疗效果相近,但紫杉醇组可更好地改善患者的生活质量、控制疾病进展,值得临床深入研究。     

益气健脾养血汤联合多西紫杉醇与顺铂治疗晚期卵巢癌

目的:探讨益气健脾养血汤联合多西紫杉醇、顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌患者的临床疗效。方法:将56例晚期卵巢癌患者随机分为两组,每组28例,观察组采用益气健脾养血汤联合顺铂和多西紫杉醇,对照组采用多西紫杉醇联合顺铂,1个周期28 d,连用2个周期后评价两组患者的治疗效果、不良反应情况、生活质量情况。结果:观察组优良率为96.43%,不良反应率为10.71%,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组生活质量综合评定问卷-74(generic quality of life inventory-74,GQOL-74)4项指标评分较对照组显著提高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:多西紫杉醇与顺铂联合益气健脾养血汤治疗晚期卵巢癌效果显著。     

奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及其对于细胞免疫功能的影响

目的：研究奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及其对于细胞免疫功能的影响。方法：研究共对96例晚期非小细胞肺癌患者进行了研究,将入组患者随机分为观察组和对照组,每组48例,观察组接受奈达铂联合多西他赛治疗,对照组接受顺铂联合紫杉醇治疗。对照两组疗效,生存率、无疾病进展时间、T淋巴细胞亚群水平以及并发症的发生情况。结果：观察组的部分缓解（PR）率高于对照组,进展（PD）率低于对照组;对照组治疗后的NK、CD3^＋、以及CD4^＋/CD8^＋水平均低于治疗前,CD8^＋水平高于治疗前,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;观察组的NK、CD3^＋、以及CD4^＋/CD8^＋水平均高于对照组,CD8^＋水平低于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;观察组的1年生存率高于对照组,无疾病进展时间长于对照组。结论：奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌可以取得良好的疗效,且生存率高,无疾病进展时间长,而且对于患者细胞免疫功能影响较为轻微。     

健择联合铂类治疗晚期食管癌的疗效观察

目的探讨健择联合铂类治疗晚期食管癌的疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的晚期食管癌患者临床资料,依据治疗方式不同方法分为观察组和对照组。结果观察组肿瘤近期疗效明显优于对照组,观察组生活质量评分明显优于对照组,观察组白细胞减少、恶心呕吐、肝功能障碍、肾功能障碍不良反应发生率明显低于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义。结论健择联合铂类治疗晚期食管癌的临床疗效明显,值得临床推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效分析

目的 探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效及不良反应.方法 将收治的68例晚期肺腺癌患者按治疗方法不同分为观察组和对照组,各34例,对照组采取长春瑞滨联合顺铂治疗,观察组采取多西他赛联合顺铂治疗,比较两组的临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为47.06％,显著高于对照组的23.53％,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应,表现为中性粒细胞减少、血小板下降、恶心、呕吐、脱发及皮疹等,其中观察组不良反应发生率为47.06％,显著低于对照组的70.59％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌疗效确切,且不良反应发生率低,患者耐受性好,具有较好的临床应用价值.     

甘露聚糖肽序贯联合多西他赛、卡铂化疗方案治疗晚期卵巢癌108例疗效及毒副反应分析

目的:对108例晚期卵巢癌患者在治疗期间应用甘露聚糖肽序贯联合多西他赛、卡铂化疗方案进行治疗效果以及毒副反应分析。方法:收集自2012年4月~2016年10月在我院所接受治疗的108例晚期卵巢癌患者进行分析,随机分为观察组和对照组各54例,对照组:多西他赛、卡铂化疗方案治疗,观察组:对照组基础上进行甘露聚糖肽序贯治疗,记录和比较所有的患者在进行临床治疗过程中的治疗效果、生活质量。结果:观察组的患者在进行临床治疗过程中的治疗效果、生活质量等均优于对照组。差异有统计学意义,P0.05。结论:对108例晚期卵巢癌患者在治疗期间应用甘露聚糖肽序贯联合多西他赛、卡铂化疗方案进行治疗效果以及毒副反应分析,提高治疗效果,临床价值大。     

伊立替康联合顺铂治疗88例晚期食管癌患者的临床分析

目的：探讨伊立替康联合顺铂治疗晚期食管癌的效果。方法：选取2020年8月-2021年7月莒县中医医院收治的88例晚期食管癌患者作为观察组,同时选取2019年1-12月收治的88例晚期食管癌患者作为对照组。对照组给予5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,观察组给予伊立替康联合顺铂治疗。比较两组患者的治疗效果。结果：观察组总有效率、ⅢB期及Ⅳ期总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后CD4、CD8、CD4/CD8免疫指标水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：伊立替康联合顺铂治疗晚期食管癌效果显著,可提高患者生活质量,值得推广。     

痊愈妥薄片敷料联合喜疗妥霜剂对多西他赛+萘达铂方案化疗所致静脉炎的预防作用探讨

目的：探讨痊愈妥薄片敷料结合喜疗妥霜剂对多西他赛+萘达铂方案化疗所致静脉炎的预防作用。方法选取采用多西他赛+萘达铂化疗方案化疗的恶性肿瘤患者120例,随机均分为2组（n=60）。对照组给予喜疗妥霜剂和50%硫酸镁溶液进行治疗,观察组给予喜疗妥霜剂和痊愈妥薄片进行治疗,比较2种方法的预防效果。结果观察组静脉炎多发生在25～72h,对照组静脉炎多发生在0～48h。对照组静脉炎发生率为30.0%,观察组静脉炎发生率为5.0%,观察组静脉炎发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组并发症发生率为23.3%,观察组并发症发生率为6.7%,观察组并发症发生率远低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论痊愈妥薄片敷料结合喜疗妥霜剂对于多西他赛+萘达铂方案化疗所致静脉炎有很好的预防作用,大大降低了静脉炎的发生率,值得临床推广应用。