益气解毒方联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察益气解毒方联合美沙拉嗪肠溶片对溃疡性结肠炎患者清除氧自由基能力及热休克蛋白70 (HSP70)表达的影响.方法:选取溃疡性结肠炎患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例.对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组基础上加用益气解毒方治疗.比较2组临床疗效,统计治疗前后中医证候积分,检测治疗前...     

美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的观察美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法选取78例轻、中度活动期UC患者随机分为两组,其中美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠组(治疗组)40例,口服美沙拉嗪肠溶片及锡类散灌肠组(对照组)38例,8周后观察疗效。结果治疗组总有效率95%,显著高于对照组76%(P0.05),治疗组治疗后主要症状改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠治疗轻、中度活动期UC的临床疗效优于美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠,且不良反应小,具有临床推广价值。     

健脾祛浊解毒法联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎黏膜愈合的影响

目的观察健脾祛浊解毒法联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎(UC)患者内镜下黏膜愈合的效果,并对该方法的作用机制进行探讨。方法将60例UC患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,2组均给予口服美沙拉嗪肠溶片(1.0 g,每日3次)治疗8周,其中观察组加予健脾祛浊解毒中药口服。对2组患者治疗前及治疗8周后的疾病活动指数(DAI)及内镜评分进行比较。结果治疗8周后,观察组疾病活动度指数低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),内镜下黏膜缓解率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论健脾祛浊解毒法联合美沙拉嗪能明显改善患者临床症状,促进结肠黏膜愈合,本研究为治疗溃疡性结肠炎提供了有效方法。     

益气解毒方对急性期与慢性期溃疡性结肠炎大鼠TNF-α水平的影响

目的:探讨益气解毒方对急性期和慢性期溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)大鼠血清TNF-α水平的影响。方法:利用家兔结肠黏膜-TNBS/乙醇的免疫复合法造模,将100只大鼠随机分为正常组、模型组(各30只)、益气解毒组和西药组(各20只),观察急性期与慢性期的疗效并检测血清TNF-α水平。结果:造模完成后,模型组TNF-α水平明显高于正常组(P0.01),急性期和缓解期与造模后第1天相比有所下降低(P0.05),但仍显著高于正常组(P0.01)。在急性期,益气解毒组与西药组的水平均低于模型组(P0.05),高于正常组(P0.05,P0.01);西药组低于益气解毒组(P0.05)。在缓解期,益气解毒组与西药组水平保持下降,与正常组有统计学意义(P0.05),与模型组统计学意义明显(P0.01),2用药组间的水平相当。益气解毒组的水平在缓解期显著下降,明显低于其急性期(P0.05)。在缓解期与急性期相比下降幅度方面,益气解毒组较美沙拉嗪明显。结论:益气解毒方与美沙拉嗪整体效果相当,美沙拉嗪能够发挥良好的抗炎效果,适用于急性炎症损伤期,益气解毒方抗炎效果稍逊于美沙拉嗪,但在加快溃疡的愈合及黏膜修复增生的速度方面已达到美沙拉嗪水平,在抗炎与调节免疫功能上优于美沙拉嗪。     

香砂六君子汤加味联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察香砂六君子汤加味联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及对复发率的影响。方法:86例随机分为两组各43例。两组均给予美沙拉嗪治疗,观察组加用香砂六君子汤加味治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),腹泻、腹痛、黏液脓血便积分观察组低于对照组(P0.05),血清TNF-α、IL-1β水平观察组低于对照组(P0.05),复发率观察组低于对照组(P0.05)。结论:香砂六君子汤加味联合美沙拉嗪治疗UC疗效较好。     

补脾泻火方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察补脾泻火方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:88例按随机数字表法分为两组各44例。两组均口服美沙拉嗪肠溶片,观察组加用补脾泻火方治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),治疗后中医证候积分观察组低于对照组(P<0.05),治疗后观察组CRP、IL-1、IL-8、TNF-α均低于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补脾泻火方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效较好,且安全。     

化瘀宁肠愈疡方灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的疗效及对其血清IL-4、IL-8水平的影响

目的:探讨化瘀宁肠愈疡方灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)患者的疗效及对其血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)水平的影响。方法:选取我院2017年3月～2018年7月UC患者68例,依照治疗方案不同分组,各34例。参考组采用美沙拉嗪肠溶片治疗。实验组予以化瘀宁肠愈疡方灌肠+美沙拉嗪肠溶片治疗。观察对比两组临床治疗效果、治疗前及治疗1个月后血清IL-4、IL-8水平变化。结果:实验组治疗总有效率88.24%高于参考组58.82%(P0.05);治疗1个月后实验组血清IL-8显著低于参考组,IL-4水平明显高于参考组(P0.05)。结论:化瘀宁肠愈疡方灌肠治疗UC患者,可改善患者血清细胞因子含量,且疗效显著。     

益气升阳解毒方联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效观察

目的:探讨益气升阳解毒方择时服用联合美沙拉嗪治疗轻中度慢性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:120例患者随机分为两组,各60例;对照组口服美沙拉嗪肠溶片治疗,0.5g/次,1d3次,治疗组在对照组的基础上,于每日21时服用益气升阳解毒方(生黄芪、煨葛根、炒白术、炒山药、羌活、升麻、防风、积雪草、薏苡仁、乳香、没药、白及、木香);两组均治疗4周;比较临床症状积分及黏膜肠镜像评分,评定综合疗效。结果:治疗组临床症状积分及黏膜肠镜像评分低于对照组,总有效率高于对照组。结论:择时服用益气升阳解毒方联合应用美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎疗效确切。     

祛毒益气方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎活动期(脾虚湿热证)临床观察

目的观察祛毒益气方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎活动期(脾虚湿热证)的临床疗效。方法将活动期溃疡性结肠炎患者94例随机分为观察组与对照组,各47例。对照组采用美沙拉嗪治疗,观察组在美沙拉嗪治疗基础上结合祛毒益气方治疗。两组疗程均为2个月。结果观察组总有效率为93.62%,高于对照组的72.34%(P0.05);两组腹痛、腹泻、脓血便及里急后重积分治疗后明显降低(P0.05),观察组低于对照组(P0.05);观察组血浆IL-4水平明显增加,而IL-17、TNF-α水平治疗后明显降低(P0.05);观察组血浆IL-4水平高于对照组,而IL-17、TNF-α水平低于对照组(P0.05);两组肠镜表现积分治疗后比较均明显降低(P0.05);观察组肠镜表现积分治疗后低于对照组(P0.05);两组均未见严重不良反应。结论祛毒益气方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎活动期脾虚湿热证临床疗效显著,安全可靠。     

肠炎3号灌肠方联合西药治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的分析肠炎3号灌肠方联合西药治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法将2017年3月—2019年3月收治的甘肃省中医院老年病科和脾胃病二科住院的86例UC患者,利用随机数字表法分成对照组和观察组,对照组43例单独给予常规西药美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组则使用中药肠炎3号灌肠方联合美沙拉嗪治疗;治疗后,对2组症状缓解疗效、治疗前后电子结肠镜下直肠黏膜积分变化以及不良反应情况进行评价。结果观察组治疗总有效率明显优于对照组(93.02%vs 74.41%)(P0.05);治疗后,观察组电子结肠镜下直肠黏膜评分均低于对照组(P0.05);观察组不良反应率(4.65%)明显低于对照组(34.88%)(P0.05)。结论中药肠炎3号灌肠方联合西药治疗UC具有良好的治疗效果,可有效缓解临床症状,且不良反应少,安全性高,可作为临床治疗UC患者的重要参考用药。     

观察美沙拉嗪肠溶片联合加味芍药汤对溃疡性结肠炎患者肠黏膜修复作用

目的:观察美沙拉嗪肠溶片联合加味芍药汤对溃疡性结肠炎(UC)患者肠黏膜的修复作用。方法:将活动期UC患者70例随机分为2组各35例。观察组予以美沙拉嗪肠溶片联合加味芍药汤治疗,对照组予以单纯美沙拉嗪肠溶片治疗,2组疗程均为8周。记录2组治疗前和治疗8周后血清D-乳酸和PCT指标的变化,评估并比较肠镜下肠黏膜评分变化情况。结果:2组治疗前血清D-乳酸、PCT比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗8周后,2组血清D-乳酸、PCT指标较前明显下降(P0.05,P0.01),观察组下降值较对照组更明显(P0.05)。2组治疗前肠镜下肠黏膜评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗8周后,2组肠镜下肠黏膜评分较前明显下降(P0.05,P0.01),且观察组下降值较对照组更明显(P0.05)。结论:美沙拉嗪肠溶片联合加味芍药汤治疗UC患者可更明显改善肠镜下肠黏膜病变,保护肠黏膜屏障功能和促进肠黏膜的修复。     

益气升阳解毒方择时服药联合敷脐疗法治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察益气升阳解毒方择时服药联合敷脐疗法治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:120例患者随机分为治疗组和对照组各60例;对照组口服美沙拉秦肠溶片,治疗组于每日21时内服并配合敷脐应用益气升阳解毒方。比较Baron内镜评分及黏膜组织学评分,评定综合疗效。结果:两组治疗前Baron内镜评分及黏膜组织学评分比较差别不大(P0.05),两组治疗后Baron内镜评分及黏膜组织学评分与治疗前比较均降低(P0.05),且治疗组评分低于对照组(P0.05)。治疗组总有效率93.33%优于对照组的73.33%(P0.05)。结论:益气升阳解毒方内服联合敷脐择时应用能有效改善溃疡性结肠炎黏膜病变,疗效确切。     

甘草泻心汤联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的疗效及对血清炎症指标的影响

目的:探讨甘草泻心汤与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及对患者血清炎症细胞因子的影响。方法:将88例UC(寒热错杂型)患者随机分为观察组与对照组,每组44例。对照组给予美沙拉嗪缓释颗粒口服,1.0 g/次,4次/天;观察组在对照组基础上加用甘草泻心汤。两组疗程均为2个月,比较两组临床疗效及血清炎症指标变化。结果:观察组临床疗效总有效率、中医证候疗效总有效率均显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组中医证候积分、Baron评分及血清TNF-α、IL-8、IL-17、IL-23显著低于对照组(P0.05),IBDQ评分及血清IL-10显著高于对照组(P0.05);观察组复发率显著低于对照组(P0.05)。结论:甘草泻心汤联合美沙拉嗪治疗UC能显著改善患者临床症状及体征、提高患者生活质量。调节血清炎症细胞因子水平、参与免疫调节可能是其治疗UC和预防复发的主要机制。     

健脾益气方治疗缓解期慢性溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察健脾益气方治疗缓解期慢性溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:68例随机分为观察组与对照组各34例,对照组用美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组加用健脾益气方治疗.结果:观察组愈显率高于对照组(P＜0.05),D-木糖排泄率、胰功肽指标观察组优于对照组(P＜0.05).结论:健脾益气方治疗慢性溃疡性结肠炎疗效较好.     

健脾益气化瘀汤联合西药治疗慢性复发型溃疡性结肠炎的疗效及对患者抗氧化能力、抗炎效果的影响

目的:观察健脾益气化瘀汤联合西药治疗慢性复发型溃疡性结肠炎对患者抗氧化能力及抗炎效果的影响。方法:选取我院于2018年4月～2020年7月收治的慢性复发型溃疡性结肠炎患者110例,根据治疗方法分为两组,每组55例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组给予健脾益气化瘀汤联合美沙拉嗪治疗。记录两组治疗前后抗氧化指标、炎症因子及主要中医症候积分的变化,并随访6个月记录患者复发情况。结果:治疗后两组腹泻、腹痛、黏液便及脓血便积分逐渐下降(P0.05),进一步组间比较发现,观察组各项主要中医症候积分低于对照组(P0.05)。治疗后两组总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-(IL-13)逐渐上升(P0.05),丙二醛(MDA)、核因子-κB(NF-κB)逐渐下降(P0.05),进一步组间比较发现,观察组抗氧化指标、炎症因子优于对照组(P0.05)。随访6个月,观察组的复发率为14.55%,低于对照组的30.91%,组间比较发现,有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益气化瘀汤联合西药治疗慢性复发型溃疡性结肠炎可减轻患者炎症反应,提高抗氧化能力,减少复发率。     

加味芍药汤和康复新液保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎的临床研究

目的 观察加味芍药汤和康复新液保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 将100例大肠湿热型UC患者按照随机数字表法分为2组,对照组50例予注射用氢化可的松琥珀酸钠保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗,治疗组50例予加味芍药汤和康复新液保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗.2组均治疗...     

化浊解毒方对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜病理形态及免疫调控的影响

目的观察化浊解毒方对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠结肠黏膜病理形态及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)含量的影响,探讨其作用机制。方法将60只雄性Wistar大鼠按照随机数字表法分为正常组15只及造模组45只,造模组采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇法诱导UC大鼠模型,并将造模成功的大鼠(42只)按照随机数字表法分为模型组、美沙拉嗪组及化浊解毒方组,每组14只。造模后,模型组予蒸馏水4 mL/(kg·d)灌胃;美沙拉嗪组予美沙拉嗪混悬液0.3 g/(kg·d)灌胃;化浊解毒方组予化浊解毒方混悬液20 g/(kg·d)灌胃。灌胃14 d后,比较各组大鼠疾病活动指数(DAI)评分、结肠黏膜损伤指数(CMDI)评分及血清TNF-α、IFN-γ含量。结果与正常组比较,模型组、美沙拉嗪组、化浊解毒方组DAI评分均升高(P0.05);与模型组比较,美沙拉嗪组、化浊解毒方组DAI评分均降低(P0.05);与美沙拉嗪组比较,化浊解毒方组DAI评分降低(P0.05)。与正常组比较,模型组、美沙拉嗪组、化浊解毒方组溃疡、炎症及病变深度评分均升高(P0.05);与模型组比较,化浊解毒方组溃疡、炎症及病变深度评分均降低(P0.05),美沙拉嗪组溃疡、炎症评分均下降(P0.05),病变深度评分无明显变化(P0.05);与美沙拉嗪组比较,化浊解毒方组溃疡、炎症及病变深度评分均降低(P0.05)。与正常组比较,模型组血清TNF-α、IFN-γ均升高(P0.05),美沙拉嗪组、化浊解毒方组血清TNF-α均升高(P0.05);与模型组比较,美沙拉嗪组、化浊解毒方组血清TNF-α、IFN-γ均降低(P0.05);与美沙拉嗪组比较,化浊解毒方组血清TNF-α、IFN-γ均降低(P0.05)。结论化浊解毒方能够调整血清细胞因子,进而调控免疫机制,降低DAI,改善UC模型大鼠结肠黏膜的病理损伤。     

参苓白术颗粒联合美沙拉嗪治疗脾虚湿盛型溃疡性结肠炎16例

目的:观察参苓白术颗粒联合美沙拉嗪治疗轻中度脾虚湿盛型溃疡性结肠炎的疗效。方法:30例轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分成观察组16例和对照组14例。观察组给予口服参苓白术颗粒及美沙拉嗪肠溶片;对照组给予口服美沙拉嗪肠溶片,两组共治疗12周。治疗结束后比较两组患者治疗前后的综合疗效、主要症状积分、Mayo指数的变化及复发率。结果:治疗12周后,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05),两组患者主要症状积分均下降,观察组下降程度高于对照组,有统计学差异(P0.05);两组患者Mayo指数均下降,观察组下降程度高于对照组,有统计学差异(P0.05);观察组复发率低于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论:参苓白术颗粒联合美沙拉嗪可明显改善脾虚湿盛型溃疡性结肠炎患者的临床症状,降低疾病活动指数,并降低复发率,疗效优于单用美沙拉嗪。     

康复新液联合美沙拉嗪对老年溃疡性结肠炎患者炎性因子、凝血功能的影响

目的探讨康复新液联合美沙拉嗪治疗对老年溃疡性结肠炎(UC)患者预后、炎性因子、凝血功能的影响。方法将60例老年UC患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用康复新液灌肠,治疗4周后比较2组患者的临床疗效及炎性因子、凝血功能变化情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05),复发率明显低于对照组(P0.05);治疗4周后,观察组血清TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8水平均明显低于对照组(P均0.05);观察组PT、MPV水平均明显高于对照组(P均0.05),FIB、Plt均明显低于对照组(P均0.05)。结论康复新液联合美沙拉嗪能明显提高老年UC患者的临床疗效,显著改善患者凝血功能,减轻炎症反应程度,并降低复发率,且无严重不良反应发生。     

美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:观察美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:选择78例内镜检查证实的UC患者,随机分为治疗组40例,对照组38例。治疗组给与美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗,对照组口服美沙拉嗪肠溶片,疗程均4周。分别统计2组总有效率并测定两组患者治疗前后血清IL-6、IL-8的水平。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率68.42%,两组患者治疗后IL-6和IL-8的表达降低,差异有统计学意义(P0.01),但治疗组效果更明显,差异有统计学意义(P0.01)。结论:美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎具有更好的临床疗效,能更好地改善患者的临床症状。