依帕司他联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的肾功能情况及过氧化损伤、炎症损伤评估

目的:研究依帕司他联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的肾功能、过氧化损伤、炎症损伤情况。方法:收集2011年6月~2015年11月间在陕西省咸阳市第一人民医院接受治疗的早期糖尿病肾病患者90例,根据单盲随机对照法,分为观察组、对照组各45例。观察组患者接受依帕司他联合前列地尔治疗,对照组患者仅接受前列地尔治疗,均持续3月。治疗前、治疗3月后,采用免疫透射比浊法测定外周血肾功能指标,采用速率法测定尿液中肾功能指标;采用ELISA法检测过氧化指标、炎症指标含量。结果:治疗前,两组患者的肾功能、过氧化损伤、炎症损伤指标差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3月后,观察组患者的Scr、CysC、β2-MG、NAG、ROS、AOPPs、IL-8、IL-27、PCT含量低于对照组患者,CAT、TSOD、IL-4、IL-10、IL-13含量高于对照组患者(P<0.05)。结论:依帕司他联合前列地尔可保护早期糖尿病肾病患者的肾功能,抑制过氧化损伤及炎症损伤。     

前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病肾功能及氧化应激反应评估

目的:分析前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的肾功能及氧化应激反应。方法:收集早期糖尿病肾病患者230例,按照随机数表法分为对照组(n=115)及观察组(n=115)。对照组接受缬沙坦治疗,观察组接受前列地尔联合缬沙坦治疗,均持续1个月。治疗后,采用超声造影技术评估两组肾血流参数,测定外周血及尿液中肾功能指标水平,检测血清氧化应激指标含量。结果:治疗1个月后,观察组超声造影下曲线下面积(AUC)、达峰时间(TTP)水平低于对照组,峰值强度(DPI)水平高于对照组(P<0.05);观察组外周血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)含量低于对照组,白蛋白(Alb)含量高于对照组,尿液红细胞(RBC)水平均低于对照组(P<0.05);观察组血清氧化应激指标丙二醛(MDA)、晚期蛋白氧化产物(AOPP)含量低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)含量高于对照组(P<0.05)。结论:前列地尔联合缬沙坦可优化早期糖尿病肾病患者的肾功能、降低全身氧化应激反应。     

前列地尔联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者肾功能和血清炎性因子的影响

目的:探讨前列地尔联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者肾功能和血清炎性因子的影响.方法:将84例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,每组各42例.两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组采用前列地尔治疗,观察组则采用前列地尔联合百令胶囊进行治疗.连续治疗2周后,观察两组治疗前后24 h尿蛋白定量(24 h Upro)、血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、微球蛋白(β2-MG)等肾功能指标以及白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-18(IL-18)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等血清炎性因子水平的变化,并对两组临床疗效进行评价.结果:观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组24 h Upro、UAER、SCr、BUN、β2-MG等肾功能指标均较治疗前明显降低,且观察组各指标明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组IL-6、IL-18、TNF-α、hs-CRP水平均较治疗前明显降低,且观察组各指标明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:前列地尔联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病疗效显著,对患者肾脏具有很好的保护作用,且能有效降低其炎性因子水平,值得临床大力推广和应用.     

58例前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的观察分析前列地尔与缬沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2009年3月-2012年3月我院收治的116例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,将其随机分为两组,各58例,两组均给予糖尿病常规治疗,对照组同时给予缬沙坦口服治疗,试验组给予前列地尔与缬沙坦联合治疗。比较两组治疗前后各项指标情况。结果治疗后两组的糖化血红蛋白、尿素氮及尿白蛋白排泄率均有明显降低（P〈0.05）,试验组各项指标的改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效明显,能够有效改善肾功能,值得临床推广使用。     

前列地尔联合左卡尼汀对终末期糖尿病肾病患者肾功能、炎症反应影响

目的:分析前列地尔联合左卡尼汀对终末期糖尿病肾病患者肾功能、炎症反应影响。方法:选取2018年1—12月本院收治80例终末期糖尿病肾病患者,随机将其分为两组,对照组40例使用前列地尔治疗,研究组40例在对照组基础上添加左卡尼汀治疗,对两组患者肾功能、炎性因子指标及不良反应情况进行比较。结果:研究组患者治疗后肾功能及炎性因子指标明显优于对照组(P<0.05);研究组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:前列地尔联合左卡尼汀治疗终末期糖尿病肾病患者临床疗效显著,可改善患者肾功能指标,降低炎性因子水平,减少不良反应发生,值得临床推广使用。     

左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效及安全性分析

目的探讨糖尿病肾病患者应用左卡尼汀与前列地尔联合治疗的效果以及临床安全性评价。方法选择我院2017年10月～2018年12月收治的糖尿病肾病患者100例作为研究对象,按照数字随机表法将其划分为试验组(n=50)与对照组(n=50)。对照组接受前列地尔单一治疗,试验组接受左卡尼汀联合前列地尔治疗。比较两组患者治疗前后肾功能、血糖水平、不良反应发生率、临床治疗效果。结果试验组不良反应发生率为4.00%低于对照组的22.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者血糖水平对比差异无统计学意义(P0.05),治疗后试验组餐后2 h血糖与空腹血糖均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者肾功能各项指标对比,差异无统计学意义(P0.05),治疗后试验组血肌酐、尿微球蛋白、24 h蛋白尿、血尿素氮等各项肾功能指标均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组总有效率(98.00%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论临床针对糖尿病肾病采取左卡尼汀联合前列地尔治疗,其临床效果显著,可全面改善患者血糖水平,提高其肾功能的恢复,临床不良反应发生率较低,用药安全性较高。     

温肾泄浊汤联合前列地尔治疗糖尿病肾病的随机平行对照研究

目的探讨温肾泄浊汤、前列地尔联合应用于糖尿病肾病患者临床治疗价值。方法选取2018年9月至2020年1月本院收治的110例糖尿病肾病患者,采用随机数字表法分为两组,各55例。研究组予以前列地尔联合温肾泄浊汤治疗,对照组予以前列地尔治疗,比较两组治疗前后中医证候积分及BUN、Scr、24 h尿蛋白定量等肾功能指标变化情况。结果治疗前,两组中医证候积分比较差异无统计学意义;治疗后,两组中医证候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组BUN、Scr、24 h尿蛋白定量水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组BUN、Scr、24 h尿蛋白定量水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论联合应用温肾泄浊汤、前列地尔治疗糖尿病肾病患者临床疗效显著,有利于提高其中医证候积分及肾功能指标改善效果。     

前列地尔联合缬沙坦治疗46例早期糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择46例早期糖尿病肾病患者,分为对照组与观察组,每组23例。对照组采用常规药物治疗,观察组在此基础上,联合应用前列地尔和缬沙坦。结果:两组患者治疗前的FBG、HbAlc、UAER、SBP、DBP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的FBG、HbAlc、UAER、SBP、DBP改善程度,均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对早期糖尿病肾病患者应用前列地尔联合缬沙坦治疗,可有效调控血压、血糖水平,降低尿蛋白量,是治疗糖尿病肾病的理想药物。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的:分析前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法:选取糖尿病肾病患者90例,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组采用贝那普利常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用前列地尔,对比观察两组患者的血糖指标、肾功能指标、尿蛋白定量以及用药不良反应。结果:观察组的血糖指标与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);而血清肌酐、血尿素氮等肾功能指标,观察组显著优于对照组;观察组尿蛋白定量显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重的用药不良反应,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在糖尿病肾病治疗中,贝那普利常规治疗加用前列地尔能够明显控制尿蛋白,保护患者的肾功能。     

前列地尔对早期糖尿病肾病患者肾功能和血清炎性因子的影响

目的:探讨前列地尔对早期糖尿病肾病患者肾功能和血清炎性因子的影响.方法:将120例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,各60例.其中对照组采用常规方法治疗,观察组在对照组基础上加用前列地尔.观察两组治疗前后尿白蛋白排泄率(U AER)、血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、微球蛋白(β2-MG)等指标以及白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等血清炎性因子水平的变化.结果:治疗后两组UAER、SCr、BUN、β2-MG、IL-6、hs-CRP和TNF-α各项指标均较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更为明显,差异均具有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P＞0.05).结论:采用前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效显著,可以有效改善患者肾功能,降低炎性因子水平,且不良反应较小,安全性高,具有较好的临床应用价值,值得大力推广.     

探究前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的有效性

目的探讨前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的有效性。方法选取2015年2月至2016年1月期间在本院收治的140例早期糖尿病肾病患者作为观察对象。将其简单随机划分两组,70例为一组。对照组早期糖尿病肾病患者单一使用缬沙坦口服治疗,观察组患者给予前列地尔注射液联合缬沙坦治疗。对比2组的治疗前后血清肌酐、尿白蛋白排泄率及尿素氮的情况。结果观察组早期糖尿病肾病患者的血清肌酐、尿白蛋白排泄率及尿素氮各指标降低程度优于对照组(P值小于0.05)。结论使用前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病患者的效果较为可观。     

肾炎康复片联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病患者的效果

目的:观察肾炎康复片联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病患者的效果。方法:选取106例早期糖尿病肾病患者为研究对象,按照随机数字表分法分为对照组和观察组各53例。在常规治疗基础上,对照组采用前列地尔治疗,观察组在对照组基础上联合肾炎康复片治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血糖指标[空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及餐后2 h血糖(2hPG)]水平、肾功能指标[血清尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24 h尿白蛋白(24 h UP)]水平和血液流变学指标[血浆黏度(PV)、全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)]水平。结果:观察组治疗总有效率为92.45%(49/53),高于对照组的75.47%(40/53),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FBG、HbA1c和2hPG水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组BUN、SCr和24hUP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组HBV、LBV和PV均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肾炎康复片联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病患者可提高治疗总有效率,降低血糖指标水平、肾功能指标水平和血液流变学指标水平,效果优于单纯前列地尔治疗。     

缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的:探讨缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及对患者肾功能的影响。方法:将73例DN患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组,两组均给予降糖、降压等常规治疗,对照组给予缬沙坦,观察组在对照组基础上给予前列地尔,观察两组治疗前后血液流变学参数、肾功能指标及临床总有效率。结果:观察组血流动力学参数及肾功能指标改善情况显著优于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦联合前列地尔能显著改善DN患者血液流变学参数和肾功能指标,从而可改善微循环,降低肾损害,在DN的临床治疗中具有重要应用价值。     

替格瑞洛联合前列地尔治疗冠心病心绞痛的价值及对改善患者疼痛症状的影响

目的:探究冠心病心绞痛患者应用替格瑞洛联合前列地尔治疗的价值及对改善患者疼痛症状的影响。方法:选取2018年4月-2019年8月本院收治的冠心病心绞痛患者142例。根据治疗方式不同将患者分为对照组及研究组,各71例。对照组采用前列地尔治疗,而研究组在对照组基础上加用替格瑞洛治疗。比较两组治疗前后的疼痛(VAS评分)、凝血功能指标、炎症因子指标、心功能指标情况。结果:治疗后,两组VAS评分均较治疗前明显降低,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组凝血功能指标均较治疗前升高,且研究组均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组炎症因子指标均较治疗前降低,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组心率、LVEDD水平均低于治疗前,LVESD、LVEF水平均高于治疗前,且研究组各项指标改善程度均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:临床采用替格瑞洛联合前列地尔治疗冠心病心绞痛患者,可有效缓解患者疼痛情况,提高患者机体凝血功能,降低炎性反应,值得应用。     

诺和龙联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病患者对其肾功能和血压及血糖的影响

目的:观察诺和龙联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病患者对其肾功能和血压及血糖的影响。方法:选取102例糖尿病肾病患者临床资料,依据给药方式不同,分为研究组和对照组,每组各51例。研究组患者予以阿托伐他汀联合诺和龙治疗;对照组患者予以诺和龙治疗。比较两组患者的血糖与血压指标、治疗前后肾功能及血清炎症细胞因子。结果:研究组患者的FPG、2 h PBG、DBP以及SBP指标水平均低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的肾功能情况对比(P>0.05);治疗后,研究组患者的肾功能情况优于对照组(P<0.05);研究组患者的TNF-α、IL-6、CRP以及TC水平均低于对照组(P<0.05)。结论:糖尿病肾病患者行阿托伐他汀联合诺和龙治疗对其肾功能和血压及血糖的改善效果优于单纯诺和龙治疗效果。     

雷公藤多苷联合小檗碱对早期糖尿病肾病患者的临床治疗效果

目的:探讨雷公藤多苷联合小檗碱对早期糖尿病肾病患者的临床治疗效果。方法:选取2017年2月-2018年2月本院收治的106例早期糖尿病肾病患者,应用随机数字表法分为对照组与研究组,每组各53例。对照组应用雷公藤多苷进行治疗,研究组应用雷公藤多苷联合小檗碱进行治疗。对比两组患者临床治疗效果、治疗前后两组患者血脂水平、血清中炎性因子水平以及两组患者尿白蛋白/肌酐比值(UACR)水平。结果:治疗前两组患者血脂水平比较差异均无统计学意义(P0.05),治疗后两组LDL-C水平比较,差异无统计学意义(P0.05),研究组患者血脂HDL-C、TG、TC水平均优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者TNF-α、IL-18、IL-6水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后研究组细胞中上述炎性因子水平均低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者UACR水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组患者UACR下降幅度显著高于对照组(P0.05)。结论:雷公藤多苷联合小檗碱治疗早期糖尿病肾病患者,可以有效抑制血清细胞中的炎性因子,改善微循环、阻止微血栓形成。雷公藤多苷联合小檗碱用药,可使早期糖尿病肾病患者的UACR下降,临床疗效显著。     

前列地尔联合苯磺酸氨氯地平治疗糖尿病合并慢性肾脏病高龄患者100例临床疗效观察

目的:观察前列地尔联合苯磺酸氨氯地平治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床疗效。方法:收集高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者100例,根据随机数表法分为研究组和对照组。两组均采用苯磺酸氨氯地平治疗,研究组加用前列地尔。对比两组治疗前后肾脏损伤指标和凝血指标以及血浆炎症因子、血糖、糖化血红蛋白水平。结果:两组治疗前肾脏损伤指标、凝血指标、血浆炎症因子、血糖及糖化血红蛋白水平无统计学差异(P>0.05);治疗后研究组肾脏损伤指标、凝血指标、血浆炎症因子、血糖及糖化血红蛋白水平均优于对照组,组间比较有统计学差异(P<0.05)。结论:苯磺酸氨氯地平联合前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床疗效优于单纯苯磺酸氨氯地平治疗疗效。     

前列地尔联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的探究前列地尔联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效观察。方法选取我科住院的早期糖尿病肾病患者71例,分为观察组和对照组。其中对照组患者给予静点前列地尔治疗,观察组在此基础上加用丹红注射液静点,比较观察组与对照组患者的临床治疗效果。结果观察组与对照组治疗总有效率分别为91.43%与66.67%。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。临床相关指标分析:治疗前两组指标差异无统计学意义(P0.05)。治疗后各指标值均好转,与治疗前相比差异有统计学意义(P0.05),且观察组患者与对照组治疗后各指标值比较差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病临床效果显著,可有效改善患者尿蛋白,降低血脂水平,改善肾功,值得大力推广并应用。     

早期糖尿病肾病应用前列地尔治疗的效果探讨

目的探讨早期糖尿病肾病应用前列地尔治疗的效果。方法选取2018年1月至2018年12月126例早期糖尿病肾病患者,按就诊先后分成观察组与对照组,对照组采取依帕司他、吡格列酮治疗,观察组在对照组基础上采取前列地尔治疗,对比两组治疗效果、肾功能、血糖水平。结果观察组总有效率高于对照组;观察组治疗后尿素氮、肌酐、尿蛋白排泄率均低于对照组,P0.05;观察组治疗后空腹血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组,P0.05。结论早期糖尿病肾病应用前列地尔治疗的效果显著,可推广使用。     

前列地尔联合黄芪对重度全身性感染伴急性肾损伤的疗效分析

目的:探讨前列地尔联合黄芪治疗重度全身性感染伴急性肾损伤的效果。方法:选取2012年6月-2017年6月医院收治的重度全身性感染伴急性肾损伤患者120例,根据治疗方式分为研究组和对照组,各60例。对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上加用前列地尔联合黄芪治疗,疗程均为2周。比较两组治疗前后器官功能衰竭评分(SOFA)、急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)以及急性炎症指标。结果:治疗后,两组SOFA评分和APACHEⅡ评分均低于治疗前(P0.05),且研究组治疗后SOFA评分和APACHEⅡ评分均明显低于对照组(P0.05)。两组治疗后PCT、CRP、TNF-α和IL-6水平均明显低于治疗前(P0.05),且研究组治疗后PCT、CRP、TNF-α、IL-6水平均明显低于对照组(P0.05)。结论:前列地尔联合黄芪对重度全身性感染患者急性肾损伤治疗效果较好,可有效改善患者临床评分,降低炎症介质水平,临床疗效优于单纯基础治疗方案。