从脾论治运动神经元疾病体会

运动神经元疾病(motor neuron disease,MND)是一组选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干运动神经元、皮质锥体细胞和椎体束的慢性运动性变性疾病,临床上主要表现为肌无力、肌萎缩和上运动神经元损害的特征,累及延髓可出现构音不清、饮水呛咳、吞咽困难等症状。该病的病因和发病机制不明,现代医学尚缺乏有效的治疗     

中医药治疗运动神经元病的研究现状与思路

运动神经元病(Motor Neuron Disease,MND)是一组病因未明,选择性侵犯运动系统或某一部分的进行性变性病。病变的范围包括脊髓前角细胞、脑神经运动核、皮质锥体细胞、皮质延髓束和皮质脊髓束。临床表现为下运动神经元损害及相应肌群的萎缩、无力,延髓麻痹和上运动神经元(锥体束)损害的体征。感觉系统一般不受侵犯。有学者发现,家族性运动神经元病的病因与人类第21号染色体上的铜-锌超氧化物歧化酶(Cu/ZnSOD)基因突变有关[1],但大量、散发的MND病因至今未明。因此,目前MND的临床治疗也缺乏有效的手段。近10年来,随着基础研究的不断深…     

运动神经元病的中医辨证及用药思路

正运动神经元病(MND)是一种病因尚未明确的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。从其临床表现来看,上、下运动神经元损伤症状及体征的并存是其主要特征,肌无力、肌萎缩以及锥体束征为其主要临床表现。运动神经元病的临床分型主要有四种,分别     

1例运动神经元病变行机械通气患者的护理体会

运动神经元病(MND)是一组原因未明,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动细胞和脊髓前角细胞、脑干运动神经核、皮质椎体细胞和椎体束的慢性进行性变形疾病。主要表现为受累部位的肌无力、肌萎缩和(或)锥体束损害征,感觉功能一般不受侵犯[1]。我科于2012年7月收治了1例运动神经元病变合并Ⅱ型呼吸衰竭     

王宝亮教授从脾肾论治运动神经元病

运动神经元病( MND),是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病.属于中医的“痿证”、“瘖痱证”范畴.王宝亮教授从事临床、教学、科研近30年,运用中西医结合思路,着重发挥中医药的优势,对本病的治疗积累了丰富的临床经验.     

郑绍周教授从肾论治运动神经元病经验

运动神经元病（motor neuron disease，MND）是一组原因未明，选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性疾病。由于病因和发病机制不明，西医目前缺乏有效的治疗手段。郑绍周教授为全国第三批名老中医，行医四十余载，对本病的治疗积累了丰富的临床经验，吾有幸随师侍诊，受益匪浅，现总结其经验如下。     

中医药治疗运动神经元病的研究进展

运动神经元病(motor neuron dis-ease,MND)是一组病因未明,病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞及锥体束受损的一组进行性中枢神经系统变性疾病。根据病变部位及临床表现有以下几种分型:若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩;若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在,则称为肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS);若病变以延髓运动神经核变性为主,则称为进行性延髓麻痹。本病临床特点是隐匿起病,缓慢加重,主要表现为四肢远端…     

肌萎缩侧索硬化症的中医临床系统辨证初探

肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是运动神经元病（motor neron disease,MND）的主要类型,占MND的80%～90%以上,甚至被认为是其他MND亚型的最终发展归宿。目前该病病因及发病机制不明,西医尚无有效治疗方法,近年来中医药辨证及治疗该病已有不少报道,但仍缺乏规范化及系统化,现就其辨证做以总结,抛砖引玉。     

运动神经元病中医病因病机与治法综述

运动神经元病（motor neuron disease,MND）是病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干（后组）颅神经运动核、大脑皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性致死性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征共存,表现为肌无力、肌萎缩、锥体束征的不同组合,而感觉和括约肌功能一般不受影响。     

徐世芬针灸治疗运动神经元病经验辑要

正运动神经元病(motor neuron disease,MND)是病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干(后组)颅神经运动核、大脑皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性致死性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征共存,表现为肌无力、肌萎缩、锥体束征的不同组合,而感觉和括约肌功能一般不受影响。若病变以下运动神经元为主,称为进行性肌萎缩(PMA);若病变以上运动神经元为     

运动神经元病中医药治疗探析

目的初步探讨了运动神经元病的中医基本分型、病因病机以及运动神经元病的有效辨证中医治疗方案。方法根据临床表现(症状、舌脉等四诊信息)分为脾肾阳虚,脾胃虚弱,肝肾阴虚,脉络瘀阻4型辨证治疗。结果运动神经元病是一组病因尚未明确,病变选择性侵犯上下级运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病。目前西医对运动神经元病的治疗尚无有效措施。中医认为脾肾亏虚,肝肾不足,脉络瘀阻是本病的主要病理机制。结论中医通过辨证,施以"补气、活血、养阴、填精"的方法,有效的缓解了患者的临床症状,延长患者的生命,提高了患者的生活质量,取得了一定的临床疗效。     

内外治结合治疗运动神经元病一例

运动神经元病属于世界性疑难病,中医药在运动神经元病治疗方面,尤其是改善患者临床症状,提高生活质量方面有明显的优势。本文中采取内外治结合的办法,梁式划弧点穴疗法在本病的外治中有非常显著的疗效。     

下运动神经元瘫与《素问》痿病相关性分析

下运动神经元瘫临床表现的肌无力、肌萎缩和肌束震颤与《素问·痿论》所述痿病之足痿不用、爪枯、肉蠕动相似。肉蠕动是指肌束颤动,而非肌肉软弱无力。根据临床表现,痿病应包含现代医学的运动神经元病或其他下运动神经元瘫痪性疾病,而不包含上运动神经元瘫和肌源性肌萎缩疾病。根据"治痿独取阳明"的理论,应用健脾养胃法治疗此类疾病效果较好。     

“四肢当中取”治则治疗肌萎缩性侧索硬化

肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)属于运动神经元病(motorneuron disease,MND),其确切致病原因及发病机制仍然不明。目前研究表明其发病机制可能是多元的,其中遗传因素和环境被认为是主要病因,尤其是遗传因素。本病的发病年龄越大,患者的生存时间越短。本病患者多中年发病,病程为2⁶年,亦有少数病程较长者男性多于女性,患病比例为1.26年,亦有少数病程较长者男性多于女性,患病比例为1.2².5∶1,年发病率为0.132.5∶1,年发病率为0.13¹.4/10万。由于本病目前无特效疗法,故只采用对症治疗。     

健脾补肾法治疗运动神经元病21例疗效观察

目的：观察健脾补肾法治疗运动神经元病的临床疗效。方法：对21例脾肾亏虚运动神经元病患者给予右归丸加减口服,静脉滴注黄芪注射液治疗,疗程1月。采用ALS功能分级量表（ALSFRS）比较治疗前后主要症状积分。结果：ALSFRS总积分治疗前后比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。流涎、登楼症状积分值治疗前后比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）;言语、吞咽、独立进食、床上翻身、行走症状积分值治疗前后比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：健脾补肾法治疗运动神经元病,可改善患者的临床症状,提高治疗效果。     

运动神经元病的中医治疗体会

目的总结中医治疗运动神经元病的经验。方法通过对运动神经元病患者的长期观察,对其临床分型进行系统的梳理,辨证施治,采用对症的治疗方法。结果通过对运动神经元病患者病因、病机的有效把握,辨证施治,可以明显地提高患者的生活质量、延长患者的生存时间。结论中医辨证治疗运动神经元病取得较为理想的临床效果,具有独特的自身优势,前景广阔。     

王宝亮教授对运动神经元病的治疗

运动神经元病是一组选择性侵犯脊髓前角细胞、下段脑干运动神经核、皮质椎体细胞的慢性病变性疾病。其属中医痿症的范畴,是一种病因未明的疑难疾病,目前,西医对此尚未有确切的疗法,中医治疗具有独特的优势。知名中医王宝亮教授根据经典理论及多年的临床经验,从病因病机出发,以五脏虚损、重在脾肾,并重视湿、痰、瘀、风在发病中的作用。总结出了治痿独取阳明、扶虚补正为主、祛邪通络为辅的原则,并分期分型治疗,配合针灸、穴位封闭治疗;临床疗效确切,该文进行了系统整理。     

中西医治疗克罗恩病概况

克罗恩病在我国发病率明显增高,病因病机尚不明确,临床表现复杂多样,且容易误诊。从一般治疗、西药治疗、外科手术、干细胞移植、中医药治疗等多方面综述了治疗克罗恩病概况。辨病与辨证相结合,中西并举,取长补短,充分发挥中医与西医的各自优势,方能取得满意的治疗效果,提高克罗恩病治疗的整体水平。     

刘宇教授中医药治疗运动神经元病经验

刘宇教授是山东省济南市中医医院主任中医师、教授、硕士生导师，原山东省卫生厅副厅长、毛主席保健专家刘惠民先生的嫡孙。在中医学众多领域都有很高深的造诣，尤善治疗疑难杂病。在治疗运动神经元病时强调补益肝肾、调理脾胃，取得较好疗效。