坦度螺酮联合小剂量奥氮平治疗焦虑症伴失眠患者的临床对照

目的:探讨坦度螺酮联合小剂量奥氮平治疗焦虑症伴失眠患者的临床效果。方法:选取2016年8月-2018年7月本院收治的焦虑症伴失眠症状的患者100例,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,各50例。对照组给予坦度螺酮治疗,研究组在对照组基础上加小剂量奥氮平治疗,观察两组患者治疗前后焦虑及失眠症状的改善情况,并比较两组患者的临床疗效。结果:治疗前,两组患者HAMA及PSQI评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗1周后,两组的HAMA及PSQI评分均低于治疗前(P0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗2周后,两组的HAMA及PSQI评分均低于治疗前及治疗1周后,且研究组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗6周后,两组的HAMA及PSQI评分均低于治疗前和治疗1、2周后,且研究组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组患者临床治疗总有效率为92.00%,明显高于对照组的78.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:坦度螺酮联合小剂量奥氮平治疗焦虑症伴失眠具有明显效果,可有效改善患者焦虑及失眠症状,提高患者睡眠质量,值得在临床中推广应用。     

坦度螺酮联合奥氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性

目的:探讨坦度螺酮联合奥氮平治疗精神分裂症疗效及安全性。方法:选取精神分裂症患者92例随机分为干预组(坦度螺酮联合奥氮平治疗,46例)和常规组(奥氮平治疗,46例),比较两组患者疗效及药物不良反应发生率。结果:干预组患者治疗总有效率95.65%,显著高于常规组的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者嗜睡、恶心、呕吐、体重增加及皮疹发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:坦度螺酮联合奥氮平治疗精神分裂症具有显著临床疗效和较高用药安全性。     

坦度螺酮与阿普唑仑治疗焦虑症疗效比较

目的：比较坦度螺酮与阿普唑仑治疗焦虑症的疗效和不良反应。方法：Vig90例焦虑症患者随机分为两组,坦度螺酮组45例,其中男性23例,女性22例,平均年龄38岁。给予坦度螺酮一次10mg,1日3次。阿普唑仑组45例,其中男性23例,女性22例,平均年龄43岁,给予阿普唑仑0．8mg,1日3次,4周为1个疗程。结果：坦度螺酮组有效率为82％,阿普唑仑组有效率为71％。结论：两组疗效经统计学处理无显著性差异。停药后,两组在药物戒断症状和停药反跳症状上存在着明显的差异。     

坦度螺酮治疗失眠和焦虑的疗效

目的 探讨坦度螺酮治疗抑郁症及伴发失眠和焦虑的疗效.方法 对抑郁症患者进行坦度螺酮治疗,用HAMD评定疗效.结果 治疗前后患者HAMD总分、睡眠因子分、焦虑因子分有明显的下降,差异有显著性.结论 坦度螺酮能有效缓解患者失眠和焦虑症状,值得临床使用.     

坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床对照研究

本研究比较坦度螺酮和丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性.     

坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床对照研究

本研究比较坦度螺酮和丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性。对象与方法一、对象 全部病例均来源于中南大学精神卫生研究所2000年9月-2002年2月门诊及住院患者,符合CCMD-3广泛性焦虑症的     

坦度螺酮合并电针治疗中老年焦虑症的临床观察

目的 观察坦度螺酮合并电针治疗与单一使用坦度螺酮治疗中老年焦虑症的疗效.方法 89例患者分为研究组42例和对照组40例.研究组口服坦度螺酮合并电针治疗,对照组口服坦度螺酮,观察治疗前、治疗后1、3、5、7周HAMA评分情况,以及治疗总有效率.结果 治疗1周,研究组减分率（18.50%）＞对照组（16.53）;治疗3周,研究组减分率（37.60%）＞对照组（31.32%）;治疗7周,研究组减分率（78.30%）＞对照组（62.27%）,两组均有统计学意义（P＜0.05）.结论 坦度螺酮合并电针治疗中老年焦虑症,症状改善快疗效佳.     

坦度螺酮固定剂量治疗社交焦虑症的临床评价

目的:评价坦度螺酮治疗社交焦虑症的疗效和安全性。方法:用坦度螺酮和帕罗西汀进行随机双盲对照观察66例患者。采用Liebowitz社交焦虑量表(LSAS)、副反应量表(TESS)、临床总体印象量表(CGI)评价患者疗效和不良反应,并定期检查患者肝、肾功能、心电图、脑电图、血生化(Glu、K、Na、Cl)等。结果:坦度螺酮对社交焦虑症疗效与帕罗西汀相当,两组患者疗效分别为78.1%,79.4%,(P>0.05)。坦度螺酮的不良反应明显少于帕罗西汀(P<0.01)。结论:坦度螺酮是一种疗效较好、安全性较高的治疗社交焦虑症的药物。     

坦度螺酮联合奥氮平对精神分裂症患者认知功能的影响

目的探讨坦度螺酮联合奥氮平对精神分裂症患者认知功能的改善作用。方法将精神分裂症患者随机分为奥氮平治疗组(37例)和坦度螺酮联合奥氮平治疗组(38例),在治疗前及治疗12周末应用标准化的精神分裂症认知功能成套测验(MCCB)评定认知功能,应用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效。结果治疗12周末两组间比较,坦度螺酮联合奥氮平组在连线、持续操作、数字序列、空间广度、迷宫分项目测验成绩上优于奥氮平组,差异具有统计学意义(均P<0.05);在PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分及一般精神病理分上两组间差异无统计学意义(均P>0.05)。结论坦度螺酮联合奥氮平治疗能有效改善精神分裂症患者的认知功能,但不能提高精神分裂症患者的疗效。     

坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的：探讨坦度螺酮对广泛性焦虑症的疗效及不良反应。方法：将符合CCMD-3广泛性焦虑症诊断标准的82例患者随机分为坦度螺酮组和丁螺环酮组各41例,均治疗6周。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和临床疗效总体量表（CGI）以及不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：坦度螺酮和丁螺环酮对广泛性焦虑症均有显著疗效,两组间差异无显著性（x2=0．186,P〉0.05）,坦度螺酮组不良反应小于丁螺环酮组（x2=4．986,P〈0．05）。结论：坦度螺酮治疗广泛性焦虑症安全有效,不良反应小。     

坦度螺酮与米氮平治疗广泛性焦虑症对照研究

目的评价坦度螺酮与米氮平治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性。方法将66例符合入组标准的广泛性焦虑症患者随机分为两组,分别予以坦度螺酮和米氮平治疗8周,采用汉密尔顿焦虑量表、临床疗效总评量表和副反应量表评价疗效及不良反应。结果治疗8周后,坦度螺酮与米氮平的显效率分别为78.8%和75.8%,两组比较,P〉0.05,无显著性差异。结论坦度螺酮和米氮平治疗广泛性焦虑症的疗效相当,均可作为治疗广泛性焦虑症的一种有效选择。     

坦度螺酮辅助治疗难治性抑郁症疗效及安全性观察

目的：探讨不同剂量坦度螺酮辅助治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法将60例难治性抑郁症患者在原抗抑郁剂帕罗西汀治疗的基础上,随机分为单用帕罗西汀组(对照组)、帕罗西汀联合不同剂量坦度螺酮(分别为20 mg、30 mg、60 mg)组(3个研究组),每组各15例,疗程8周;采用4级临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表( HAMA)观察疗效;临床疗效总评量表（CGI）进行总体评价;采用不良反应症状量表(TESS)评定不良反应;采用视觉模拟评分（VAS）对性功能障碍进行自我评价。结果①治疗8周后各组HAMA、HAMD、CGI总分及因子分都较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);②研究组各组起效均比对照组快,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组各组之间比较差异均无统计学意义(P>0.05);③治疗2周、4周、8周时研究组各组的因子分和总分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);④治疗8周后对照组与研究各组性功能障碍有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);⑤四组的不良反应接近。结论坦度螺酮辅助治疗难治性抑郁症疗效肯定,起效快;坦度螺酮对抗抑郁剂所致的性功能障碍疗效较好。     

坦度螺酮联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症40例的临床分析

目的:探讨坦度螺酮联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的疗效.方法:对符合CCMD-3广泛性焦虑症诊断标准的患者80例,随机分成两组,分别用坦度螺酮联合帕罗西汀和单用帕罗西汀治疗6周,采用HAMA评定疗效,用TESS评定不良反应.结果:治疗第1周末两组间HAMA的减分率有显著性差异,在治疗6周末两组间的减分率无显著性差异.两组间的不良反应相近.结论:坦度螺酮联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症起效快.     

坦度螺酮联合莫沙比利治疗伴焦虑状态的功能性消化不良疗效观察

目的：观察坦度螺酮联合莫沙比利治疗伴焦虑状态功能性消化不良（FD）患者的疗效及安全性。方法将116例FD患者随机分为2组,对照组口服莫沙必利5 mg,3次/d,疗程4周;治疗组在此基础上加服坦度螺酮10 mg,3次/d,疗程8周。结果汉密顿焦虑量表（HAMA）评分治疗组2周、4周较对照组下降,差异有统计学意义（P<0.01）。治疗组2周总有效率74.13%,4周总有效率86.21%,对照组2周总有效率27.39%,4周总有效率31.03%,2组比较差异有统计学意义（P<0.01）。治疗组8周总有效率96.55%,高于4周总有效率的86.21%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论坦度螺酮联合莫沙比利治疗伴焦虑状态的FD疗效显著,不良反应少,患者耐受性好。     

神安胶囊与坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的临床对照研究

目的探讨神安胶囊治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法将52例广泛性焦虑症的患者随机分为研究组和对照组，研究组给予神安胶囊治疗，对照组给予坦度螺酮治疗。疗程8周。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，以副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果治疗8周末两组疗效相当。结论神安胶囊治疗广泛性焦虑症疗效好，安全，无副作用，易被患者接受。     

坦度螺酮治疗顽固性高血压疗效的研究

高血压是常见的慢性病,也是心脑血管病最主要的危险因素,对于一般高血压患者降压目标是140/90mmHg,对于并发糖尿病或肾病高危患者,血压应在患者能耐受的情况下酌情降至更低水平。但在临床实践中有相当一部分患者通过多种降压药物,联合治疗仍不能将血压控制在目标值,被归纳为顽固性高血压或称为难治性高血压。美国心脏协会（AHA）于2008年发布顽固性高血压的专家共识[1]。     

坦度螺酮治疗产后抑郁症的疗效观察

目的评价坦度螺酮治疗产后抑郁症的有效性和安全性。方法选取60例我院门诊及住院就诊的产后抑郁症患者采用坦度螺酮进行治疗,测定治疗前及治疗后的第1、2、4周末的汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）,使用副反应量表TESS进行评价。结果 HAMD评分结果为从治疗的第2周即开始起效,到第4周即有显著的进步;临床痊愈率为6.67%,临床有效率为80.0%;不良反应发生率为8.3%。结论坦度螺酮治疗产后抑郁症有效,副反应较少,值得在临床上推广。     

坦度螺酮联合沙库巴曲缬沙坦治疗原发性高血压伴焦虑患者的疗效及机制

目的 探讨坦度螺酮联合沙库巴曲缬沙坦治疗原发性高血压(EH)伴焦虑患者的临床疗效,以及其对患者血管内皮功能和血清同型半胱氨酸(Hcy)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平的影响。方法 选择160例EH伴焦虑患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组(各80例)。观察组给予坦度螺酮和沙库巴曲缬沙坦治疗,对照组单用沙库巴曲缬沙坦治疗。连续治疗8周后观察两组临床疗效及不良反应发生情况。治疗前后对两组患者进行24 h动态血压监测,焦虑程度评估,血管内皮功能指标[内皮素1、一氧化氮、血管性血友病因子(vWF)]检测,以及血清Hcy、NLRP3、IL-1β水平检测。结果 治疗后,两组白昼平均收缩压、白昼平均舒张压、夜间平均收缩压、夜间平均舒张压、24 h平均收缩压、24 h平均舒张压均较治疗前下降,而杓型节律占比较治疗前增高,且观察组上述指标均优于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组焦虑自评量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分较治疗前降低,血清内皮素1、vWF、Hcy、NLRP3和IL-1β水平较治疗前下降,血清一氧化氮水平较治疗前升高,且观察组...     

坦度螺酮与帕罗西汀联合治疗抑郁症疗效观察

目的:观察坦度螺酮与帕罗西汀联合治疗抑郁症的疗效与不良反应。方法:将符合CCMD-3抑郁症诊断标准的患者40例随机分成两组,分别用坦度螺酮联合帕罗西汀和单用帕罗西汀治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用TESS量表评定不良反应。结果:6周末联合组HAMD和HAMA评分低于单用组,两组间的不良反应相仿。结论:坦度螺酮联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效优于单用帕罗西汀,不良反应相当。