桑白皮汤治疗泪液分泌不足型干眼症临床观察

目的观察应用桑白皮汤治疗泪液分泌不足型干眼症的临床疗效。方法将纳入标准的泪液分泌不足型干眼症患者28例52只眼随机分为两组。治疗组14例(26眼)和14例(26眼)。治疗组给予桑白皮汤治疗;对照组给予玻璃酸钠眼水点眼。对比分析两组在眼部症状、角膜荧光素染色、泪液分泌量等方面的疗效。结果在症状疗效方面:对照组有效率为69.2%,治疗组有效率为92.3%,两组有效率比较有显著性差异(P0.05);在泪液分泌量疗效方面:对照组有效率为46.2%,治疗组有效率为88.5%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论桑白皮汤治疗泪液分泌不足型干眼症疗效显著,能有效提高患者泪液分泌量,改善干眼症状。     

中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液治疗严重干眼症临床观察

目的观察中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液对严重于眼症患者的疗效及其泪液分泌的影响。方法将严重干眼症患者134例共203眼,随机分为对照组67例106眼与观察组67例97眼。对照组用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组用中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液进行治疗,比较两组患者疗效、泪膜破裂时间、泪液分泌量等。结果观察组总有效率96．91％,明显高于对照组之89．62％（P＜0．05）;两组患者泪膜破裂时间均有所增加,观察组显著优于对照组（P＜0．05）;两组患者泪液分泌量均有所增加,观察组显著优于对照组（P＜0．05）。结论中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液对严重干眼症患者有良好的疗效。     

玻璃酸钠滴眼液联合加味沙参麦冬汤治疗干眼症疗效观察

目的:观察玻璃酸钠滴眼液联合加味沙参麦冬汤治疗干眼症的临床效果。方法:150例随机分为试验组和对照组各75例。两组均用玻璃酸钠滴眼液滴眼,试验组加用加味沙参麦冬汤。结果:治疗后临床症状积分和荧光素染色评分试验组低于对照组(P<0.05),总有效率试验组高于对照组(P<0.05)。结论:玻璃酸钠滴眼液联合加味沙参麦冬汤治疗干眼症疗效较好。     

明目地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床研究

目的:观察明目地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法:选取82例干眼症患者,按治疗方案差异分为对照组及研究组各41例.对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组采用明目地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗,4周为1个疗程,2组均治疗8周.观察2组临床疗效,比较2组治疗前后泪膜破裂时间、泪液分泌试验结果的变化,观察2组不良...     

玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床观察

目的：观察玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果.方法：50例干眼症患者采用玻璃酸钠滴眼液滴眼,每次1滴,一日6次,治疗1月,统计疗效.结果：玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的显效和有效率分别为64%和88%,无明显不良反应发生.结论：玻璃酸钠滴眼液的保水和润滑作用,可缓解干眼症症状,临床疗效明显,适合基层医院使用.     

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效分析

目的：探讨玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：将160例干眼症患者随机分为治疗组及对照组各80例,其中对照组仅给予玻璃酸钠滴眼液滴眼,治疗组采用玻璃酸钠联合贝复舒滴眼液滴眼,比较两组的疗效。结果：治疗组治愈率为46．3％、总有效率为963％,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症效果确切,有效率高,值得临床推广。     

中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症44例临床观察

目的:观察中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法:将90例干眼症患者随机分为治疗组(44例)与对照组(46例).对照组采用玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用清肝明目中药局部熏蒸治疗,疗程均为1个月.比较2组治疗前后国际常用经典眼表疾病指数(OSDI)评分及泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)值的变化情况,根据临床症状及SIT值的结果评定2组综合疗效.结果:总有效率治疗组为90.91％(40/44),对照组为76.09％(35/46),2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组OSDI评分、BUT、SIT值治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液能有效改善干眼症眼表刺激症状,延长泪膜破裂时间,改善泪液分泌功能,疗效显著.     

石斛明目丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床观察

目的:观察石斛明目丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法:将164例干眼症患者随机分为2组,各82例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,治疗组在对照组的基础上联合石斛明目丸治疗,疗程均为1月,观察2组临床疗效及不良反应发生情况,记录其治疗前后证候积分、泪膜破裂时间、泪液分泌试验结果及睑板腺评分。结果:治疗组治愈率为79.3%,总有效率为98.8%,均高于对照组的40.2%和68.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者证候积分、泪膜破裂时间及泪液分泌量均较治疗前明显升高(P<0.05);且治疗组上述指标升高较对照组更显著(P<0.05)。2组患者睑板腺评分治疗前后无明显改变(P>0.50)。不良反应发生率治疗组为6.1%,对照组为4.9%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:玻璃酸钠滴眼液联合石斛明目丸治疗干眼症疗效确切,值得临床推广应用。     

养肝润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症临床研究

目的：观察养肝润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症 （DE） 的临床疗效。方法：选取 96 例肝肾阴虚型 DE 患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各 48 例。对照组给予 0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用养肝润目方治疗,7 d 为 1 个疗程,2 组均连续治疗 4 个疗程。观察 2 组治疗前后泪液分泌试验（SIt）滤纸湿长、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色 （FL） 及眼部症状积分的变化情况,评估 2 组临床疗效及安全性。结果：治疗后,2 组 SIt 滤纸湿长、BUT 均较治疗前增加 （P＜0.05）,FL 评分均较治疗前降低 （P＜0.05）;观察组 SIt 滤纸湿长及 BUT 均长于对照组 （P＜0.05）,FL 评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组眼干涩、畏光、眼疲劳、异物感积分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组上述 4 项眼部症状积分均低于对照组 （P＜0.05）。观察组总有效率为 91.67%,高于对照组的 75.00% （P＜0.05）。2 组均未发生不良反应。结论：养肝润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型 DE 可以提高临床疗效,且用药安全性高。     

养血明目汤合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床观察

目的 观察养血明目汤合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法 将50例患者随机分为两组,各25例.治疗组予养血明目汤口服加玻璃酸钠滴眼液,对照组予玻璃酸钠滴眼液,治疗21 d后比较疗效.结果 治疗组总有效率为92.00％,高于对照组之64.00％（P＜0.05）.结论 养血明目汤合玻璃酸钠滴眼液可明显改善干眼症的临床症状,提高疗效.     

玻璃酸钠滴眼液联合中药外熏治疗干眼症疗效及安全性Meta分析

目的:系统评价玻璃酸钠滴眼液联合中药外熏治疗干眼症(Dry eye disease,DED)的临床疗效及安全性,为临床用药提供循证医学支持.方法:计算机检索英文数据库(4个):PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science;中文数据库(4个):中国知网(CNKI)、万方数字化...     

加味逍遥散联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果

目的:观察玻璃酸钠滴眼液联合加味逍遥散治疗干眼症的临床效果.方法:选取2018年2月—2020年1月我院收治的92例干眼症患者,随机分为常规组和试验组,各46例.常规组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,试验组在常规组基础上联合加味逍遥散治疗.对比两组临床疗效、Sit分泌量、BUT时间、角膜FL评分、中医症状积分.结果:试验组总有...     

玻璃酸钠滴眼液与中药内服、熏蒸治疗老年性干眼症疗效比较

目的对比观察中药内服、熏蒸与玻璃酸钠滴眼液治疗老年性干眼症的临床效果。方法将437例老年性干眼症患者随机分为观察组与对照组,对照组使用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在此基础上联合使用中药内服、熏蒸治疗,对比观察2组临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率与显效率均明显高于对照组(P均0.05);治疗后BUT检查及Schimer试验评分明显升高,荧光素染色评分明显降低,且观察组各评分改善程度较对照组更为显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药内服、熏蒸与玻璃酸钠滴眼液联合治疗老年性干眼症效果更好,值得推广应用。     

桑白皮汤治疗干眼症40例

干眼症又称干燥性角膜结膜炎。临床表现轻者仅感眼干涩不适，重者眼干燥，异物感，烧灼感、畏光，视力下降等。本病的发生可能与长期局部与全身用药，眼部手术外伤史及全身免疫性疾病等有关。近年来，随着科学技术的飞速发展，人们的工作环境及工作性质亦随着改变。空调、电脑的广泛普及，使干眼症患者有逐渐增多的趋势。目前西医治疗主要以局部补充人工泪液为主，     

清肝养阴汤熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症疗效观察

目的:观察清肝养阴汤熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法:将123例患者随机分为2组,对照组62例采用0.1%玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗;治疗组61例在对照组的基础上联合清肝养阴汤熏蒸眼部治疗,观察对比2组患者症状体征、泪膜破裂时间(BUT)检查及泪液分泌试验(Schimer)变化,评价治疗效果。结果:治疗后症状疗效总有效率治疗组为96.7%,对照组为87.1%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗后2组BUT、Schimer试验值较治疗前均有不同程度增加,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01);治疗组上述2项指标增加较对照组更显著(P<0.01)。结论:清肝养阴汤熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症,较单纯应用滴眼液疗效更佳。     

杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗气阴两虚型干眼症临床研究

目的：观察杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：选取180 例气阴两虚型干眼症患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各90 例。2 组患者均给予抗炎、人工泪液、修复角膜损伤等常规治疗,对照组使用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组给予杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗。比较2 组临床疗效及泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分的变化情况。结果：观察组总有效率为95.56%,高于对照组86.67%。差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组BUT、SIT 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗2 周、4 周后,2 组BUT、SIT 水平逐渐升高,且观察组BUT、SIT 水平均高于同时间点对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗2 周、4 周后,2 组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分逐渐降低,且观察组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分均低于同时间点对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症,能够明显改善眼部症状,提高泪膜稳定性,临床疗效较好。     

中药穴位离子导入联合眼部刮痧治疗泪液分泌减少型干眼症临床研究

目的:探讨中药穴位离子导入联合眼部刮痧对泪液分泌减少型干眼症的临床疗效。方法:选取泪液分泌减少型干眼症患者88例,使用随机数字表法将患者分为治疗组和对照组,对照组给予局部聚乙烯醇滴眼液,治疗组在对照组的基础上给予眼部刮痧联合中药穴位离子导入治疗;比较两组患者干预前后SPEED干眼症状评分、泪液分泌试验(ST)和泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)临床疗效。结果:治疗结束时两组均较治疗前有效,但治疗组总有效率84.44%明显高于对照组的60.46%;治疗结束1周后对照组总有效率为56.22%,治疗组为78.93%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗结束时及治疗结束1周后两组SPEED症状评分均较治疗前降低,治疗组SPEED症状评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后两组ST、BUT均较治疗前提高,FL均降低,但治疗组ST、BUT明显高于对照组,治疗组FL显著低于对照组(P<0.05)。结论:中药穴位离子导入联合眼部刮痧治疗泪液分泌减少型干眼症患者的临床疗效显著,能够明显缓解患者眼部自觉症状,且疗效维持时间长,降低复发率。     

玻璃酸钠在滴眼液和干眼治疗中的应用

玻璃酸钠是大分子黏多糖,广泛分布于动物和人体结缔组织细胞外基质中,无色透明,无热源性,不具有抗原性,不致敏,不发生免疫反应,无胶质渗透作用。玻璃酸钠具有非常好的生物相容性,同时在溶液中还具有高度黏弹性、假可塑性等重要的物理特性。在增加药物黏度的同时,克服了眼睑不易眨动的缺点,使其成为滴眼液的良好载体。     

人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症效果观察

目的观察人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法将干眼症患者136例(272眼)按随机数字表分成2组,每组68例(136眼),研究组予人工泪液凝胶(卡波姆滴眼液)与双氯芬酸钠滴眼液联合治疗,对照组予卡波姆滴眼液治疗,分析2组治疗前后眼部临床症状评分、角膜的荧光素染色(FS)、泪液分泌(SIT)的试验结果与泪膜的破裂时间(BUT)。结果治疗5 d、10 d 2组临床症状评分、FS、SIT及BUT指标比较差异无统计学意义(P均0.05);治疗20 d后2组SIT指标比较差异无统计学意义(P0.05),但2组临床症状评分、FS和BUT指标比较差异均有统计学意义(P均0.05)。结论人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症可明显改善患者症状评分和治疗相关指标,具有一定临床应用价值。     

复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症临床研究

目的：观察复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法：纳入因白内障手术后出现干眼症的患者94 例,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组47 例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用复明胶囊口服。比较治疗前后2 组干眼临床表现评分、泪液分泌试验（Schirmer I）、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色（FL） 情况,并统计2 组总体临床疗效。结果：愈显率观察组为95.74%,对照组为72.34%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组干眼症状评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组干眼症状评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组患者Schirmer I、BUT 值均较治疗前升高（P＜0.05）,FL 评分较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组各项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。结论：复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症,可增加泪液分泌,更好地稳定泪膜,缓解干眼症状,疗效优于单纯玻璃酸钠滴眼液治疗。