克银丸联合NB-UVB治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察克银丸联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常性银屑病的疗效。方法将2005年6月～2007年5月就诊的68例寻常性银屑病患者随机分为两组,治疗组36例,口服克银丸10g/次,2次/d,联合UVB照射;对照组32例单用UVB照射,观察两组的疗效和安全性。结果治疗组临床有效率、PASI评分改善程度均明显优于对照组(P均<0.05),且无严重不良反应发生,仅治疗组有3例AST和ALT轻度升高。结论克银丸联合NB-UVB治疗寻常性银屑病疗效好,但临床应用时需监测肝功能。     

基于网络药理学探讨银屑胶囊治疗银屑病的作用机制

目的 根据网络药理学方法对银屑胶囊治疗银屑病的作用机制进行探讨。方法 利用中药系统药理数据库（TCMSP）挖掘银屑胶囊的活性成分和靶点。通过GeneCards数据库、OMIM数据库得到银屑病的相关靶点。应用Cytoscape3.7.2软件构建活性成分-靶点-疾病网络图。将银屑胶囊与银屑病的共同靶点输入String数据库进行蛋白质-蛋白质互相作用（PPI）网络预测。最后,利用DAVID数据库进行基因本体（GO）和京都基因和基因组数据库（KEGG）富集分析。结果 共筛选出银屑胶囊21个药物活性成分及100个潜在靶点,银屑病疾病相关靶点3881个,银屑胶囊-银屑病疾病共同靶点51个,共同靶点主要富集于96个生物过程和123条信号通路。结论 银屑胶囊可能是通过调节白细胞介素-6(IL-6)、表皮生长因子受体（EGFR）、血管内皮生长因子（VEGF）A、重组人胱天蛋白酶3(Caspase-3)、髓细胞增生原癌基因（MYC）等靶点,调控卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染通路、人巨细胞病毒感染通路、磷脂酰肌醇三激酶-丝氨酸（PI3K-Akt）信号通路、癌症蛋白多糖通路、肿瘤小分子核糖核酸（miRNA）通路等...     

基于网络药理学探讨蛇莓-白英治疗银屑病的作用机制

目的 探讨"蛇莓-白英"药对治疗银屑病的作用机制.方法 文本挖掘方式检索中药分子作用机制网络药理学在线分析平台(Batman-TCM)数据库,收集蛇莓所含有的有效成分及靶点基因,通过设置Score cutoff≥10和P≥0.05为条件进行筛选.在中国知网上进行文献检索,找出白英的主要化学成分.通过化学成分靶点预测和注...     

基于网络药理学及分子对接的土槐饮治疗银屑病作用机制初探

目的 探讨土槐饮治疗银屑病的作用机制。方法 运用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）获取土槐饮的化学成分,以口服生物利用度（OB）≥30%和类药性（DL）≥0.18为条件进行筛选得到其有效成分及靶点基因。在GeneCards数据库、OMIM数据库中以“psoriasis”为关键词进行文献检索银屑病相关靶点。通过化学成分靶点预测和注释,利用Cytoscape3.7.1软件进行靶点-疾病网络的构建,利用STRING在线分析平台中构建蛋白互作（PPI）网络图,并进行相关拓扑分析,预测重要的成分及靶点。利用Bioconductor程序包中的clusterProfiler包对药物经共同靶点进行基于基因本体（GO）的富集分析和基于京都基因和基因组数据库（KEGG）富集分析。运用iGEMDOCK软件对主要活性化合物及核心靶点进行分子对接。结果 共筛选出土槐饮的113个有效成分（土茯苓15个;槐花6个;甘草92个）,对应靶点210个,其中与银屑病相关靶点130个,富集分析并根据P值筛选出20个潜在信号通路和40条GO条目。分子对接得出土槐饮活性化合物与核心靶点蛋白的结合性较好,其中结合性最强的...     

基于网络药理学和分子对接探讨四妙丸治疗慢性前列腺炎的机制

目的 运用网络药理学研究和分子对接技术,探讨四妙丸治疗慢性前列腺炎(CP)的潜在机制。方法 使用TCMSP数据库,筛选四妙丸的活性成分,并预测对应蛋白靶点,利用Uniprot数据库确定标准基因名,将数据导入Cytoscape3.7.2软件构建"中药-有效成分-靶点"作用网络。分别从GeneCards和OMIM数据库检索出CP的相关疾病靶点,合并化合物及疾病靶点即得到四妙丸治疗CP的潜在靶点,利用STRING数据库构建四妙丸治疗CP的蛋白互作网络(PPI)并进行拓扑分析。通过Metascape数据库对靶点进行GO分析和KEGG分析,最后对四妙丸有效成分与核心作用靶点亲和力进行分子对接验证。结果 筛选出四妙丸有效成分42个,共获得四妙丸治疗CP的相关基因207个,PPI分析提示四妙丸治疗CP的核心靶点基因包括JUN、HSP90AA1、AKT1等。GO分析和KEGG分析结果显示,靶点主要与激素应答、无机物的应答、对有机环状化合物的应答等多种生物过程有关,作用于磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3K-Akt)、糖基化终末产物/晚期糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)、丝裂原活化蛋白...     

克银蜜膏剂治疗寻常性银屑病的临床疗效观察

2003年10月-2004年9月笔者应用克银蜜炼膏治疗21例进行期寻常性银屑病患者,同时检测患者治疗前、后血清白介素（IL）-18水平。现将结果报告如下。     

基于网络药理学研究玉屏风散治疗慢性湿疹的作用机制

目的 研究玉屏风散治疗慢性湿疹的作用机制。方法 采用网络药理学研究方法,运用中药系统药理数据库和分析平台（TCMSP）筛选玉屏风散的有效成分及其作用靶点。通过GeneCards数据库筛选慢性湿疹的靶点,使用STRING平台对二者交集的靶点蛋白构建蛋白相互作用网络,并筛选关键靶点。使用DAVID 6.8工具对交集靶点进行基因功能注释（GO）生物过程和京都基因组百科全书（KEGG）信号通路富集分析,探讨交集靶点可能有的生物学功能及其发生作用的通路。结果 从玉屏风散中筛选出44个化合物,涉及治疗慢性湿疹的83个靶点,网络分析结果显示该方可能通过细胞因子受体结合、细胞因子活性、血红素结合、四吡咯结合、受体配体活性、核受体活性、转录因子活性,直接的配体调节序列特异性脱氧核糖核酸（DNA）结合、磷酸酶结合、蛋白磷酸酶结合、辅因子结合等生物过程发挥作用;其作用机制与糖尿病并发症中的晚期糖基化终末产物-糖基化终末产物受体（AGE-RAGE）信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、肿瘤坏死因子（TNF）信号通路、白细胞介素-17(IL-17)信号通路、恰加斯病（美国锥虫病）、甲型流感、卡波西氏肉瘤相关疱疹...     

基于网络药理学探讨桂枝茯苓丸异病同治男科疾病的作用机制

目的 运用网络药理学方法探讨桂枝茯苓丸异病同治男科疾病的作用机制。方法 通过文献研究,搜集整理运用桂枝茯苓丸治疗的男科疾病。运用在线数据库筛选药物成分及药物、疾病的相关靶点,构建主要蛋白的互作网络和药物-成分-靶点-疾病网络。运用R软件进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路系统分析。结果 桂枝茯苓丸主要用于治疗10种男科疾病。异病同治的主要蛋白有27个,其中关键蛋白可分为6类。GO功能涉及15个细胞组分、23个分子功能和59个生物过程,KEGG通路涉及22条。结论 桂枝茯苓丸异病同治男科疾病的机制主要与抑制肾上腺素分泌、舒张血管平滑肌、抑制单胺酶的转运、降低前列腺素氧化环化酶活性等相关,具有多靶点、多通路的特点。     

基于网络药理学的右归胶囊治疗弱精症的作用机制研究

目的 使用网络药理学的方法,探寻右归胶囊治疗弱精症的分子机制。方法 通过中国知网查找近5年(2016年3月29日至2021年3月29日)的相关文献获得右归胶囊内各中药的相关成分,利用Swiss Target Prediction平台筛选出右归胶囊内各中药的主要有效化合物及其靶点;运用Cytoscape 3.8绘制药物-成分-靶点网络;通过Genecards、OMIM数据库检索弱精症相关靶点;通过韦恩图得到右归胶囊、弱精症的共同靶点;使用String平台构建化合物-疾病共同靶点的蛋白互作网络;使用Metascape数据库进行基因本体分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果 共获得右归胶囊内各中药的主要成分45个,418个弱精症相关靶点,右归胶囊调节弱精症的作用靶点11个,GO富集分析共得主要条目中涉及生物过程14条。KEGG通路分析共得到核心信号通路1条,即细胞周期通路。结论 右归胶囊可能通过多种有效成分作用于共同核心靶点,从而提高精子活力而治疗弱精症。     

基于网络药理学和分子对接探讨蒺藜治疗白癜风的作用机制

目的 基于网络药理学的方法,探讨蒺藜治疗白癜风的作用机制。方法 将口服生物利用度(OB)和类药性(DL)这两项筛选标准分别设定为OB≥30%和DL≥0.18,使用Cytoscape 3.9.1软件,通过中药系统药理数据库与分析平台(TCMSP)、OMIM、Swiss Target Prediction和GeneCards等多种主流数据库,筛选出蒺藜主要活性成分的作用靶点基因并构建“活性成分-作用靶点”网络,再将蒺藜主要活性成分的作用靶点基因与白癜风疾病靶点基因取交集,构建蒺藜治疗白癜风的“疾病-通路-靶点-成分-药物”网络。将交集作用靶点分别导入至STRING平台用以构建蛋白质相互作用(PPI)网络,导入DAVID数据库用以进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。利用有机小分子生物活性数据库(PubChem)和蛋白质结构数据库(PBD)找出药物关键成分的小分子结构和疾病蛋白结构,设置受体与配体后对两者进行分子对接。结果 筛选出12种活性成分,包括山奈酚、蒺藜酰胺、异鼠李素、谷甾醇等,该活性成分可能在对应的71个靶点上发挥功效。依赖PPI网络分析,挖掘出RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(...     

基于网络药理学探讨皮炎1号方治疗荨麻疹的作用机制

目的 基于网络药理学探讨皮炎1号方治疗荨麻疹的作用机制.方法 利用中药系统药理学分析平台(TCMSP)筛选皮炎1号方的活性化合物和靶点,在GeneCards、OMIM、PharmGkb和TTD数据库查找荨麻疹的相关靶点,构建"药物-共同靶点-疾病"网络,通过构建蛋白互作网络(PPI),查找共同靶点之间的相互作用.对共同...     

基于网络药理学探索甘草治疗皮肤基底细胞癌的机制

目的利用网络药理学方法结合分子对接探讨甘草在治疗皮肤基底细胞癌(BCC)的分子机制。方法利用中医药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)分析甘草中的有效活性成分,并获得相应的作用靶点。筛选疾病数据库中BCC相关基因。通过Cytoscape软件构建药物与疾病交集靶点的蛋白质互相作用可视化网络,并进行拓扑学分析。利用R平台对交集靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。AutoDock软件对关键靶点与关键活性成分进行分子对接分析。结果显示甘草中81种有效活性成分的预测靶点共199个,其中189个靶点基因与BCC相关。甘草中主要发挥治疗BCC作用的活性成分包括槲皮素,山奈酚、柚皮素和甘草查尔酮甲。MAPK1,MAPK3,STAT3,CCND1,AKT1,JUN等蛋白是甘草治疗BCC的主要作用靶点。GO富集分析发现甘草可参与细胞对氧化应激、化学应激等反应的生物学过程。靶点主要为膜结构组成部分,有核受体活性配体的激活,转录分子结合,药物结合等分子功能。KEGG富集显示甘草作用靶点主要参与癌症相关信号通路和免疫调节信号通路,如化学致癌-受体通路,辅助性T细胞17(Th17)细胞分化信号通路。甘草主要活性成分与关键靶点的分子对接显示有较强的结合活性。结论甘草的多种有效活性成分可能调控多靶点基因,调控化学致癌物受体激活影响肿瘤细胞的增殖迁移和凋亡,同时发挥免疫调节功能,影响细胞炎性反应和Th17细胞分化,从而发挥治疗BCC的作用。     

郁金银屑片对Balb/c裸鼠银屑病模型的实验研究

目的观察郁金银屑片对Balb/c裸鼠银屑病模型皮损组织中角质细胞生长因子(Keratinocyte growth factor,KGF)和双调蛋白(Amphiregulin,AREG)及两者基因表达的影响。方法将36只Balb/c裸鼠随机分为空白对照组、模型组和郁金银屑组,除空白对照组外,另2组裸鼠均用10%普萘洛尔涂于背部皮肤,2次/d,连续1周的方法造银屑病模型。成模后郁金银屑组按0.25 g/kg剂量灌郁金银屑片混悬液治疗2周,空白对照组和模型组灌等量生理盐水。对裸鼠背部皮损进行银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)评分;以酶联免疫吸附法(ELISA)定量检测皮损组织均浆液KGF和AREG的蛋白量,实时定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测KGF m RNA和AREG m RNA的表达。结果模型组和郁金银屑组造模后PASI评分、匀浆液中KGF和AREG明显升高,KGF m RNA和AREG m RNA高表达,与空白对照组比较,P0.05。在治疗2周后,模型组与同组治疗前比较,P0.05;郁金银屑组PASI评分、匀浆液中KGF和AREG降低,KGF m RNA和AREG m RNA低表达,与同组治疗前和模型组治疗后比较,P0.05,差异有统计学意义。结论郁金银屑片治疗银屑病机制与降低表皮组织匀浆液中KGF和AREG、下调两者基因表达密切相关。     

银屑病与免疫分子调控网络

银屑病是一常见的免疫性、炎症性慢性皮肤病。在T细胞亚群失衡、角质形成细胞异常增殖活化及最终淋巴细胞在皮损局部的浸润这一过程中,免疫分子以网络的形式参与其中,它们表达异常并相互作用导致免疫调控网络失衡。通过调控网络这一形式,相互诱导、调节、拮抗、相加或协同,调节银屑病免疫应答和炎症反应的发生、发展、转归。     

银屑病发病与创伤愈合机制的比较

比较银屑病发病及创伤愈合的机制,包括免疫细胞、炎症反应、细胞因子、纤维化、角质形成细胞增殖和血管内皮细胞增殖等方面,认为发生银屑病同形反应现象源于二者共同的致炎因子,推测银屑病皮损区愈合能力高于正常皮肤,期望能拓展银屑病的研究思路。     

银屑病的治疗及与5-羟色胺关系的对比观察

目的　探讨 5 羟色胺 (5 HT)相关药物治疗银屑病的疗效 ,揭示 5 HT在银屑病发病机制中的作用。方法　A组 3 5例患者采用赛庚啶、复方丹参注射液、胸腺肽注射液、普鲁卡因静脉封闭和中药治疗 ;B组 3 3例患者采用胸腺肽注射液和中药治疗 ;C组 3 2例患者采用维生素C、维生素E治疗。治疗前 3 6例、治疗痊愈后 2 5例患者抽静脉血检测全血 5 HT含量。结果　A、B、C三组总有效率分别为 77.14 %、5 4.5 4%、9.2 8% ,三组比较差异有显著性 ;治疗前全血 5 HT含量低于正常对照组 (P <0 .0 1) ,治疗痊愈后全血 5 HT含量接近正常对照组 (P >0 .0 5 )。结论　 5 HT相关药物是治疗寻常性银屑病的有效药物 ,5 HT通过与CD+ 4 淋巴细胞表面上 5 HT受体结合而参与银屑病的发病。     

银屑病中医分型的血液流变学及超微结构相关性研究

目的 探讨银屑病中医分型与血液流变学及超微结构改变的相关性。方法 将35例寻常性悄病按中医辩证分型,同步进行动态血液流变学6项指标及超微结构检测。结果 血热型6项指标无明显变化,真皮毛细血管腔变大;血瘀型血液粘度、红细胞压积增主,红细胞电泳时间延长,毛细血管管腔狭窄;血燥型血沉增快,毛细血管减少。结论 银屑病真皮毛细血管及血液流变学改变具有一定的相关性,提示微循环障碍与银屑病发病有关。并为中医辩证分型提供了客观依据。     

PUVA照射与青黛丸口服对银屑病患者血cAMP、cGMP、SOD及LPO含量的影响

目的：研究ＰＵＶＡ及青黛丸口服治疗寻常型银屑病对患者血液中ＳＯＤ活力、ＬＰＯ水平、ｃＡＭＰ及ｃＧＭＰ含量的影响。方法：寻常型银屑病患者７４例，随机分成ＰＵＶＡ照射组（３６例）及青黛丸服用组（３８例），按常规行治疗方案。采用微量指血超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）快速测定法测定红细胞内ＳＯＤ活力，荧光分光光度法测定血清脂质过氧化物（ＬＰＯ）值、放射免疫分析法测定血浆ｃＡＭＰ及ｃＧＭＰ含量。结果：治疗前患者ＳＯＤ活力皆低于对照组（Ｐ＜０．０１），ＬＰＯ水平无明显差异，ｃＡＭＰ低于对照组，而ｃＧＭＰ高于对照组。青黛丸口服后，ＳＯＤ活力改善，ｃＡＭＰ有所回升，但ＬＰＯ及ｃＧＭＰ变化不明显；ＰＵＶＡ照射后，ＳＯＤ活力进一步低于疗前水平，ＬＰＯ值则高于疗前，ｃＡＭＰ的改善略优于青黛丸，ｃＧＭＰ明显改善。对两种疗法的疗效、改变上述指标的可能作用机理及其与临床应用的相互关系作了分析。