参附强心汤联合西药治疗重症心力衰竭的有效性分析

目的:观察参附强心汤联合西药治疗重症心力衰竭的有效性。方法:选取2015年9月—2019年11月我院收治的80例重症心力衰竭患者作为研究对象,根据随机数表法分为实验组和对对照组,每组40例。对照组采用常规方法进行治疗,实验组采用参附强心汤结合常规西药治疗,比较两组总有效率、LVEF、BNP和6MWT/m指标。结果:实验组总有效率(92.50%,37/40)明显高于对照组(77.50%,31/40)(P0.05),且心脏功能指标(LVEF、BNP和6MWT/m)差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参附强心汤联合常规西药治疗重症心力衰竭具有疗效强、无副作用等优点,值得临床推广。     

参附强心汤治疗老年重症心力衰竭临床研究

目的:观察在西医常规的基础上加用参附强心汤治疗老年重症心力衰竭的临床疗效。方法:将重症心力衰竭老年患者52例随机分为2组,各26例。对照组采用单纯西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用参附强心汤治疗,均以7 d为1个疗程,共治疗2个疗程。比较2组临床疗效及治疗前后心功能指标左室收缩末容积(LVESV)、左心射血分数(LVEF)、每搏心输出量(SVC)、心输出量(CO)的变化情况。结果:总有效率观察组为88.46%,对照组为65.38%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者LVESV均较治疗前降低(P0.05),LVEF、SVC、CO均较治疗前升高(P0.05);且观察组各项指标改善较对照组更显著(P0.05)。结论:参附强心汤联合西药治疗老年重症心力衰竭,可有效改善患者心功能,疗效优于单纯西药治疗。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭患者脑钠素和运动心排血量临床观察

目的 观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将46例患者随机分为参附注射液治疗组与常规抗心衰对照组;比较两组治疗后心超指标及脑钠素(BNP)、6min步行试验(6MWT)等指标变化.结果 治疗2周后,两组BNP水平明显下降,6MWT距离、心排血量增加,且治疗组效果优于对照组.结论 参附注射液联合常规抗心衰冶疗慢性心力衰竭效确切.     

参附注射液联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭疗效研究

目的:探讨参附注射液联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:将70例CHF患者随机分为对照组和治疗组各35例。两组患者均给予扩管、强心、利尿等常规药物治疗,治疗组在上述治疗基础上加用参附注射液及左卡尼汀注射液,对照组则给予等量生理盐水静脉滴注。两组均以治疗2周为1个疗程。比较两组患者的临床疗效。测定患者治疗前后的左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)。比较两组6分钟步行距离(6MWD)及血浆脑钠肽(BNP)的水平。记录两组不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者心功能指标均较治疗前显著改善(P0.05),且治疗组显著优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者BNP水平均较治疗前显著降低(P0.05),6MWD指标显著改善(P0.05),且治疗组BNP水平及6MWD指标显著优于对照组(P0.05)。与对照组相比,治疗组患者未出现明显的不良反应。结论:参附注射液联合左卡尼汀可显著缓解CHF患者的临床症状,改善心功能,降低BNP水平,值得应用。     

参附注射液联合rhBNP治疗急性心力衰竭效果分析

目的:观察参附注射液联合重组人脑利钠肽(rh BNP)治疗急性心力衰竭的效果。方法:选取2018年1月~2020年1月我院急性心力衰竭患者52例,按照随机数字表法分为观察组与对照组各26例。对照组患者采用rh BNP治疗,观察组患者采用参附注射液联合rh BNP。比较两组患者治疗前后心功能指标变化情况、临床疗效,随访不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者的Sv、CO、LVEF均较治疗前提升(P<0.05),且观察组治疗后的Sv、CO、LVEF显著高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液联合rh BNP治疗急性心力衰竭,对患者心功能改善作用显著,疗效确切、安全性高,可予以推广。     

参附注射液联合西药治疗冠心病慢性心力衰竭临床研究

目的探讨参附注射液联合西药治疗冠心病慢性心力衰竭的临床效果。方法密集抽样法选取2017年1月—2019年1月医院82例冠心病慢性心力衰竭患者,随机数字表法分为对照组(41例,常规治疗)与研究组(41例,常规治疗基础上加用参附注射液)。比较两组临床疗效及安全性。结果治疗1疗程(2周)后,研究组中医证候积分低于对照组(P 0.05);研究组中医证候改善总有效率高于对照组(P 0.05);研究组NT-pro BNP水平低于对照组,TGF-β1水平高于对照组(P 0.05);观察过程中两组均无严重不良反应。结论冠心病慢性心力衰竭西医治疗中采用参附注射液辅助治疗可增强疗效,调节细胞因子,且不良反应少,值得临床推广。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将心力衰竭患者100例随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用参附注射液50 mL+5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注,1次/d,14天为1个疗程。比较2组患者临床疗效、心率、血压及左室射血分数(LVEF)、高敏C反应蛋白(hr-CRP)、B型利钠肽(BNP)。结果:总有效率观察组为96.0%,高于对照组的82.0%(P0.05)。治疗后2组患者心率、收缩压、舒张压与治疗前相比均下降(P0.05),但观察组下降程度与对照组比较差异不明显(P0.05)。治疗后2组BNP、hr-CRP均较治疗前降低(P0.05),LEVF和每分输出量增加(P0.05),观察组改善程度优于对照组(P0.05)。结论:参附注射液联合西医常规治疗能够改善气阴虚兼血瘀型慢性心力衰竭患者心脏功能,效果优于西医常规治疗。     

参附、丹红注射液联合西药治疗慢性心衰的疗效观察及其对生活质量的改善作用

目的:观察参附、丹红注射液联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其对患者生活质量的影响。方法:本院收治的慢性心衰患者80例,随机分为两组,对照组给予西药常规治疗,观察组在西药治疗基础上加以参附、丹红注射液静脉滴注,用药两周后评定疗效,治疗前后检测血浆BNP(血浆脑钠肽)水平和LVEF(左室射血分数),明尼苏达心衰生活质量调查表(MLHFQ)评价生活质量。结果:观察组临床疗效较对照组有所提高(P0.05);BNP水平治疗后两组均明显降低,LVEF明显提高(P0.01),观察组效果优于对照组(P0.05);两组生活质量均较治疗前显著改善(P0.01),观察组效果好于对照组(P0.05)。结论:参附、丹红注射液联合西药治疗慢性心力衰竭有益于提高疗效、改善心功能、提高生活质量。     

参附注射液对慢性充血性心衰患者心功能及脑钠肽水平的作用

目的:探讨参附注射液对慢性充血性心力衰竭患者血清NT-pro BNP水平及左心功能的作用。方法:将86例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各43例,两组均予常规抗心衰治疗,观察组同时加用参附注射液,疗程均为14d,比较治疗前后两组血清NT-pro BNP水平与左心功能变化情况。结果:治疗前两组血清NT-pro BNP水平、左心功能无明显差异(P0.05);治疗后两组血清NT-pro BNP水平均降低,观察组降低幅度更明显,组间差异显著(P0.05);治疗后两组LVEDD、LVSDD降低、LVEF升高,改善幅度以观察组较为明显,组间差异显著(P0.05)。结论:参附注射液辅助治疗慢性心力衰竭可有效改善患者的左心功能,降低血清NT-pro BNP水平,临床应用安全,效果肯定。     

参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭

目的探讨参附注射液治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的临床效果。方法选取病历资料完整的心肌梗死合并心力衰竭患者64例,随机分为观察组及对照组各32例。2组患者均给予抗凝、扩血管、β-阻滞剂、ACEI、抗血小板、降脂及利尿等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上联合参附注射液治疗。观察2组患者治疗前后心排血量(CO)、射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)水平变化及治疗2周后临床疗效。结果观察组总有效率为68.75%,明显优于对照组的43.75%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);2组患者治疗后CO、LVEF和BNP均较治疗前改善,观察组各指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论心肌梗死合并心力衰竭在常规治疗基础上联合参附注射液能有效降低患者BNP,改善CO和LVEF,进一步改善心功能。     

参附强心汤治疗老年慢性心力衰竭临床研究

目的:探讨参附强心汤辅助西药治疗老年慢性心力衰竭疗效.方法:选取104例老年慢性心力衰竭患者,以随机数字表法分为研究组和对照组各52例.对照组采用常规西医治疗,研究组在对照组的基础上另给予参附强心汤治疗,持续治疗6个月后观察效果.对比两组中医症状评分、疗效,记录两组心室重构、血生化指标情况,统计治疗期间药物安全性及随访...     

参附注射液联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察参附注射液联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及对血清N末端前脑利钠肽(NTpro BNP)、类胰岛素生长因子1(IGF-1)和同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法 :将80例符合条件的CHF患者分为对照组和观察组各40例。对照组口服氢氯噻嗪片、卡托普利片、酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用参附注射液、注射用环磷腺苷葡胺治疗。2组疗程均为2周。治疗前后检测心功能、NT-pro BNP、IGF-1和Hcy,评定Lee氏心力衰竭积分和进行6min步行实验(6MWT)。结果 :观察组总有效率为92.5%,优于对照组的75.0%(P<0.05)。治疗后,观察组LVEF、CO、SV和IGF-1水平均高于对照组(P<0.01),NT-pro BNP、Hcy水平与Lee氏心力衰竭积分均低于对照组(P<0.01);2组6MWT结果均较治疗前提高,观察组提高较对照组更为显著(P<0.01)。结论:在西医常规治疗的基础上加用参附注射液联合环磷腺苷葡胺,能提高CHF患者的IGF-1水平,降低NT-pro BNP和Hcy水平,改善心功能,减轻心力衰竭的临床症状,提高临床疗效。     

参附注射液治疗冠心病心衰疗效观察

目的:观察参附注射液治疗冠心病心衰的临床疗效。方法:选取56例冠心病心衰患者,随机分为对照组与研究组各28例,对照组患者给予常规治疗,研究组患者在对照组常规治疗基础上给予参附注射液治疗,观察比较两组患者的临床疗效及治疗前后心肺功能、LVEF、BNP、NYHA等变化。结果:研究组患者总有效率为96.4%,高于对照组的67.9%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后PaO2较治疗前明显升高、PaCO2明显降低,组间治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后PaO2升高、PaCO2降低较对照组更明显,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后LVEF、BNP、Fas改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在西医常规治疗基础上配合参附注射液治疗冠心病心衰,有利于改善患者心肺功能,提高疗效,值得临床推广应用。     

自拟强心汤治疗老年慢性心力衰竭疗效分析

目的:探讨自拟强心汤联合西药治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法:研究病例来源于2013年10月~2015年5月期间我院收治的老年慢性心力衰竭患者86例,依据随机数字表法随机分为观察组、对照组各43例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上结合自拟强心汤治疗,疗程均为4周。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后LVEF、LVEDD、BNP、IL-6、TNF-α、hs-CRP、6MWT变化及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率(89.70%)高于对照组(69.77%)(P0.05);两组LVEF治疗后明显增加,而LVEDD、BNP水平治疗后明显下降(P0.05);观察组LVEF高于对照组,LVEDD、BNP低于对照组(P0.05);两组血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平治疗后明显降低(P0.05);观察组血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平治疗后低于对照组(P0.05);两组6MWT治疗后明显增加(P0.05);观察组6MWT治疗后多于对照组(P0.05);两组均未见严重用药不良反应。结论:自拟强心汤联合西药治疗老年慢性心力衰竭的疗效显著,具有重要研究价值。     

参附注射液治疗扩张型心肌病并心力衰竭30例临床观察

目的:观察参附注射液治疗扩张型心肌病并心力衰竭临床疗效.方法:将60例扩张型心肌病并心力衰竭患者随机分为治疗组30例和对照组30例.2组患者常规治疗相同,治疗组加用参附注射液治疗.所有患者于治疗前及治疗14天后分别检查二维超声心电图、测定左心室注射血分数(LVEF),并观察心率及心功能变化.结果:2组治疗后LVEF较治疗前显著升高(P＜0.05);治疗组LVEF增高幅度显著大于对照组(P＜0.05).结论:参附注射液治疗扩张型心肌病并心力衰竭疗效确切.     

参附芪苈汤治疗老年冠心病急性心力衰竭临床观察

目的观察参附芪苈汤治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将60例中医辨证为气阴两亏、血瘀水停证的轻中度冠心病心力衰竭老年患者随机分为对照组与治疗组各30例,均予西医常规治疗,治疗组加服参附芪苈汤。比较两组患者心功能疗效、Lee氏心力衰竭计分疗效和中医证候疗效、左室射血分数（LVEF）、舒张早期/舒张晚期最大血流速度（E/A）比值及6min步行试验（6MWT）。结果治疗组心功能疗效、Lee氏心力衰竭计分疗效和中医证候疗效、LVEF、E/A比值以及6MWT的改善均优于对照组。结论参附芪苈汤联合西医常规治疗对冠心病心力衰竭的疗效优于单纯西医常规治疗者。     

参附注射液辅助治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的效果

目的:探讨参附注射液辅助治疗急性心肌梗死(AMI)合并心力衰竭的效果。方法:选取2017年10月—2020年6月我院收治的65例AMI合并心力衰竭患者,按照随机数表法分为对照组(32例)和观察组(33例)。对照组给予强心剂、血管扩张剂、利尿等常规治疗,观察组加用参附注射液治疗。观察两组临床疗效、心肌功能及心衰程度。结果:观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05);治疗后观察组射血分数(LVEF)和心排血量(CO)高于对照组,脑钠肽(BNP)、Lee氏心衰积分值低于对照组(P0.05)。结论:参附注射液辅助治疗AMI合并心力衰竭能明显提升疗效,改善心功能水平及心力衰竭程度。     

参附注射液治疗急性心力衰竭40例临床观察

目的:评价参附注射液配合西医常规治疗急性心力衰竭的临床疗效。方法:80例急性心力衰竭患者分为两组,参附注射液组40例,常规组40例。参附注射液组联合西药常规治疗,100ml每次,每天两次静滴;观察两组的心功能疗效、B型利钠肽(BNP)、心指数(CI)、中医症候积分变化。结果:两组患者心功能分级、BNP、CI、中医症候积分差异无显著性(P0.05),治疗72小时后心功能疗效、BNP、CI、中医症候积分改善情况,参附组与常规组比较两组相比有明显差异(P0.05),差异有统计学意义。结论:参附注射液配合西医常规疗法治疗急性心力衰竭有肯定的疗效,可以降低急性心力衰竭患者的BNP、中医症候积分,提高心指数和临床疗效。     

参附注射液治疗急性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液治疗急性心力衰竭的临床疗效及对呼气流速峰(PEFR)的影响。方法将87例急性心力衰竭患者随机分为2组,对照组43例给予常规内科治疗,观察组44例在常规内科治疗基础上加用参附注射液治疗;比较2组治疗7 d后的临床疗效以及治疗前与治疗后3 d的血清B型尿钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、呼吸困难程度评分、心功能分级以及PEFR。结果观察组的临床总有效率高于对照组(P0.05);2组治疗后3 d的血清BNP、LVEF、呼吸困难程度评分、心功能分级以及PEFR均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组各指标改善幅度均显著优于对照组(P均0.05)。结论参附注射液治疗急性心力衰竭疗效确切,可明显改善患者的心功能及PEFR。     

参附注射液治疗急性心肌梗死机制研究

目的探讨参附注射液治疗急性心肌梗死的机制。方法 60将例患者随机分为对照组和参附注射液治疗组各30例。对照组行常规治疗,参附注射液治疗组采用参附注射液治疗2周。观察两组治疗前后患者心输出量(CO)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)等的变化。结果两组治疗前心功能各指标差别不大(P0.05)。两组治疗后CO、CI、LVEF值较治疗前升高(P0.05),且治疗组治疗后心功能优于对照组(均P0.05)。两组治疗前MDA、NT-pro BNP、SOD值差别不大(P0.05),治疗后MDA、NT-pro BNP值均较治疗前降低(均P0.05),SOD值升高(P0.05),且治疗组MDA、NT-pro BNP、SOD改善均优于对照组(均P0.05)。参附注射液组疗效率86.67%高于对照组的70.00%(P0.05)。结论参附注射液既可通过增强心肌梗死患者机体SOD的表达而清除氧自由基,减少氧自由基对心肌细胞的损伤,亦可通过改善心肌供血而保护心肌细胞,进而起到对急性心肌梗死的治疗作用。