开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将64例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组和治疗组各32例,对照组选用α1b干扰素肌肉注射治疗及对症治疗,治疗组在此基础上加用开喉剑喷雾剂(儿童型),观察临床症状、体征消退时间。结果开喉剑喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎治疗组与对照组比较差异有统计学意义,(P<0.05)。结论开喉剑喷雾剂是治疗小儿疱疹性咽峡炎的有效方法。     

开喉剑喷雾剂对比康复新液辅助治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的对比开喉剑喷雾剂和康复新液辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效,为临床治疗疱疹性咽峡炎提供更有效的方法。方法选取疱疹性咽峡炎患儿78例,随机分为观察组39例和对照组39例,全部患者给予静脉滴注抗病毒药物及其他对症处理。观察组给予开喉剑喷雾剂治疗,对照组给予康复新液治疗,观察两组患儿的有效率、热退时间、食欲恢复时间。结果治疗5d后,观察组有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组在退热时间、食欲恢复时间方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论开喉剑喷雾剂辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效更显著,值得在临床推广应用。     

利巴韦林气雾剂联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎39例临床分析

目的 观察利巴韦林气雾剂联合开喉剑喷雾剂对小儿疱疹性咽峡炎的疗效.方法 将收治的78例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为观察组39例和对照组39例.对照组患儿给予常规治疗;观察组在对照组基础上给予利巴韦林气雾剂喷口腔黏膜病损处,每次3揿,4次/d,联合使用开喉剑喷雾剂,每次3揿,6次/d;将两组疗效进行对照.结果 观察组的热退时间、疱疹消退时间和疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01),两组均未发现明显不良反应.结论 利巴韦林气雾剂联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著、安全可靠,值得推广.     

蓝芩口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎效果及对血清炎症因子水平的影响

目的:探讨蓝芩口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果及对患儿血清炎症因子水平的影响。方法:选取2015年3月至2018年3月于我院就诊的疱疹性咽峡炎患儿120例,采用随机数表法将患儿分为观察组和对照组各60例。对照组给予开喉剑喷雾剂和对症治疗,观察组在对照组治疗基础上给予口服蓝芩口服液,比较两组患儿的临床疗效和不良反应,检测两组患儿治疗前后血清白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:观察组患儿治疗后退热时间与疱疹及溃疡消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组出现4例不良反应,对照组出现5例不良反应,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿治疗后IL-2水平高于治疗前,TNF-α低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后IL-2水平高于对照组,TNF-α低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蓝芩口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效明显,可有效减轻患儿机体内的炎症反应。     

开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗儿童口腔溃疡的效果观察

目的观察开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗儿童口腔溃疡的临床疗效。方法观察278例疱疹性口炎及疱疹性咽峡炎患儿,随机分为治疗组和对照组。在全身对症治疗的同时,治疗组选用开喉剑喷雾剂(儿童型)喷至口腔;对照组用生理盐水清洁口腔。结果治疗组患儿口腔溃疡愈合及进食改善时间比对照组明显缩短。结论开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗儿童口腔溃疡的效果明显优于对照组。     

开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效观察

目的 观察和评价开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法 选取我院2015年5月至2016年11月收治的疱疹性咽峡炎患儿150例(含门诊及住院部)作为研究对象,并将其随机分为治疗组和对照组,每组各75例.两组患儿均给予常规治疗,治疗组患儿在此基础上加用开喉剑喷雾剂直喷患处,疗程3~5d,观察两组患儿的体征变化及临床疗效.结果 疗程结束后,治疗组的总有效率为90.7%,对照组的总有效率为74.7%,两组数据差异明显,具有统计学意义(X2=10.25,WTBX P<0.05).治疗组患儿的退热时间、咽痛消失时间和疱疹及溃疡消失时间,与对照组患儿相比均明显缩短,具有显著性差异(P均<0.01).结论 开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效显著,可有效缓解临床症状,缩短治疗时间,值得临床上进一步推广应用.     

开喉剑喷雾剂(儿童型)和热毒宁(注射液)联合治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的:探讨开喉剑喷雾剂(儿童型)和热毒宁(注射液)联合治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效。方法:选用2016年01月至2016年12月在我院儿科门诊治疗及住院的普通疱疹性咽峡炎患儿114例,随机分为两组,对照组应用热毒宁(注射液)治疗,研究组联合应用开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗。结果:研究组治疗有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:小儿疱疹性咽峡炎联合应用开喉剑喷雾剂(儿童型)和热毒宁(注射液)治疗的效果理想,临床上应当进一步推广应用。     

开喉剑喷雾剂联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的:观察开喉剑喷雾剂联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法:将我科2012年1月至2014年1月收治的疱疹性咽峡炎小儿患者120例,根据不同治疗方法分为两组,联合治疗的60例为观察组,以喜炎平治疗的患儿60例为对照组,治疗1周后观察患儿症状消失时间并比较两组治疗的有效率及不良反应。结果:观察组疱疹消失时间3.45±0.23d,对照组疱疹消失时间为5.85±0.52d,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为91.67%,对照组总有效率为75.00%,两组比较差异明显;两组不良反应少,仅观察组出现1例胃肠不适,未停药,继续治疗胃肠不适感逐渐消失。结论:开喉剑喷雾剂联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎效果确切,不良反应小,是临床上值得大力推广的有效方法。     

62例小儿手足口病开喉剑喷雾剂的疗效观察

目的探讨开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取2010年9月至2012年9月我院救治的62例小儿手足口病患者,随机分为观察组和对照组各31例。观察组给予蒲地蓝消炎口服液联用开喉剑喷雾剂(儿童型),对照组只给予蒲地蓝消炎口服液,比较两组患者临床疗效、退热时间、皮疹消退时间及不良反应情况。结果两组患者经过治疗后,观察组总有效率为93.5%,对照组总有效率为80.6%,观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、皮疹消退时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿在治疗过程中均未出现严重不良反应。结论对手足口病患儿应用开喉剑喷雾剂(儿童型)可以显著增加治疗效果,缓解口腔局部症状,缩短病程,且安全有效,值得在临床上应用和推广。     

喜炎平注射液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效

目的研究喜炎平注射液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效,为该疾病的治疗提供依据。方法选择2014年1月~2016年1月我院治疗的200例小儿疱疹性咽峡炎患者为研究对象,随机分为两组,每组100例,两组的采用相同的基础治疗,给予维生素、补液、对症治疗及抗生素治疗。对照组单独给予喜炎平注射液治疗,观察组给予喜炎平注射液联合开喉剑喷雾剂联合应用,观察两组患儿临床总有效率、咽痛消失时间、流涎停止时间、溃疡愈合时间及退热时间,并两组患儿治疗前后免疫功能的改善情况进行分析。结果对照组总有效率为70.0%,观察组总有效率为97.0%,观察组总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿溃疡愈合时间、退热时间明显少于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),而两组患儿咽痛消失时间、流涎停止时间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CD3~+、CD4~+水平和CD4~+/CD8~+等指标较治疗前和对照组均有明显升高;而CD8~+较治疗前和对照组均有明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论疱疹性咽峡炎患儿采用喜炎平注射液联合开喉剑喷雾剂治疗,不仅能获得理想的治疗效果,还能明显改善患儿临床症状,还能够提高患儿免疫功能。     

盐酸伐昔洛韦联合开喉剑喷雾剂治疗疱疹性口炎的疗效分析

[摘要] 目的:评价盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合开喉剑喷雾剂治疗儿童疱疹性口炎的临床疗效。 方法:选择2015 年 7 月至 2016 年6 月在湖南省儿童医院口腔科就诊符合条件的患儿 84 例,随机分成两组各 42 例,试验组采用盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合开喉剑治 疗,对照组采用利巴韦林颗粒剂联合开喉剑喷雾剂治疗,疗程 7 d,比较两组患儿的治疗有效率。 结果:治疗第 4 天及第 7 天试验组的总有效率分别为90郾 5% 、95郾 2% ,对照组总有效率分别为 66郾 7% 、81郾 0% ,试验组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论:盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合开喉剑喷雾剂治疗疱疹性口炎具有良好的临床疗效,值得在临床推广使用。     

芦根银翘汤加减辅助治疗小儿细菌性上呼吸道感染50例临床观察

目的 观察芦根银翘汤加减辅助治疗小儿细菌性上呼吸道感染的临床疗效.方法 选取2018年7月至2019年7月丽水市人民医院儿科就诊的细菌性上呼吸道感染患儿100例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各50例.对照组予头孢克洛干混悬剂冲服,治疗组在对照组治疗方法的基础上予芦根银翘汤加减,2组均治疗3d后统计临床疗效.结果...     

小儿豉翘清热颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床价值分析

目的分析小儿豉翘清热颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法100例小儿疱疹性咽峡炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组患儿行常规抗病毒治疗,观察组患儿在对照组基础上行小儿豉翘清热颗粒治疗。比较两组患儿症状体征改善情况、治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患儿的退热时间、溃疡愈合时间、流涎停止时间和食欲恢复时间分别为(1.35±0.51)、(3.51±0.75)、(2.11±1.12)、(2.35±1.21)d,均短于对照组的(3.35±1.23)、(6.33±2.22)、(4.32±1.65)、(4.33±2.32)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率98.00%显著高于对照组的86.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率4.00%低于对照组的16.00%,差异具有统计学意义(χ^2=4.000,P=0.046<0.05)。结论给予小儿疱疹性咽峡炎患儿小儿豉翘清热颗粒治疗能够有效改善患儿各项症状体征,临床疗效显著且安全性高,具有推广价值。     

清腺汤治疗小儿腺样体肥大痰瘀互结型26例临床观察

目的观察清腺汤治疗小儿腺样体肥大痰瘀互结型的临床疗效。方法选取2017年10月至2018年9月湖州市中医院儿科就诊的腺样体肥大痰瘀互结型患儿52例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各26例。治疗组口服清腺汤,对照组口服孟鲁斯特钠,2组均4周为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率为88.46%(23/26),显著高于对照组的30.77%(8/26),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,2组中医证候积分均较同组治疗前减少,且治疗组减少更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组腺样体与鼻咽腔气道厚度比值(A/N)比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,2组A/N均较同组治疗前降低,且治疗组降低更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论清腺汤治疗小儿腺样体肥大痰瘀互结型疗效显著,能显著改善患儿的症状和体征,值得临床推广应用。     

祛痰清肺汤辅助治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证67例临床观察

目的观察祛痰清肺汤辅助治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证的临床疗效。方法选取2016年12月至2018年12月在嘉兴市中医医院儿科住院治疗的小儿支气管肺炎痰热闭肺证患儿134例作为研究对象,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各67例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上加用祛痰清肺汤治疗,2组均治疗7 d后,比较2组的临床疗效、中医证候积分改善情况、炎性细胞因子水平以及临床症状消失时间。结果对照组总有效率为85.07%,治疗组为95.52%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,2组中医证候积分较同组治疗前均明显下降(P<0.05),且治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗前,2组γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组上述指标均明显改善,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论祛痰清肺汤辅助治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证,能快速缓解临床症状,有效调节炎性指标,改善中医证候,提高治疗效果,值得临床推广应用。     

双黄连口服液辅助治疗儿童口腔溃疡心脾积热证45例临床观察

目的观察双黄连口服液辅助治疗儿童口腔溃疡心脾积热证的临床疗效。方法选取2016年4月至2018年4月温州市中西医结合医院口腔科收治的90例口腔溃疡心脾积热证患儿,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各45例。2组均给予复合维生素B片、维生素C片及溃疡面清洁等常规治疗,对照组在常规治疗的基础上予康复新液口服,治疗组在对照组治疗方法的基础上予双黄连口服液口服,2组均7 d为1个疗程,1个疗程后观察临床疗效。结果治疗前,2组血清炎性因子白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗后,2组IL-2水平显著升高,IL-6、TNF-α水平显著下降,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组升高或下降更显著(P<0.05)。治疗前,2组视觉模拟评分法(VAS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,2组VAS评分显著降低(P<0.05),与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗组溃疡愈合时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为97.78%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患儿均无任何药物相关不良反应,且肝肾功能检查均正常。结论双黄连口服液辅助治疗儿童口腔溃疡心脾积热证,能明显减轻患儿炎性反应,缓解疼痛,促进溃疡愈合,临床疗效显著,且安全性高,值得临床推广应用。     

增水行舟推拿法治疗小儿热秘实证30例临床观察

目的 观察增水行舟推拿法治疗小儿热秘实证的临床疗效.方法 选取2019年7月至2020年2月钦州市中医医院小儿推拿科门诊就诊的60例热秘实证患儿,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例.对照组口服乳果糖口服溶液,治疗组予增水行舟推拿法,2组均连续治疗7d后统计疗效.结果 治疗组总有效率为96.4％(29/30),...     

开喉剑喷剂辅助治疗小儿手足口病的Meta分析

目的:系统评价开喉剑喷剂辅助治疗小儿手足口病的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBASE、Cochrane对照试验中心数据库(CENTRAL)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(VIP)、中国科技期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库,收集所有开喉剑喷剂辅助治疗小儿手足口病的对照研究,包括随机对照试验和半随机对照试验,根据Cochrane协作网系统评价的方法(Meta分析)进行评价。结果:共纳入9项研究,共2 251例患儿。开喉剑喷剂辅助治疗小儿手足口病在总有效率[RR=1.21,95% CI(1.06,1.38),P<0.01]、口腔溃疡愈合时间[MD=-1.61,95% CI(-1.73,-1.50),P<0.01]、口腔止痛时间[MD=-1.70,95% CI(-1.97,-1.42),P<0.01]、退热时间[MD=-0.52,95% CI(-0.85,-0.18),P<0.01]、皮疹消退时间[MD=-1.23,95% CI(-2.16,-0.30)]方面均优于对照组(P均<0.01)。尚未见开喉剑喷剂相关不良反应报道。结论:基于目前的证据,在常规治疗基础上加用开喉剑喷剂能够有效治疗小儿手足口病,且安全性较高。但因缺乏高质量随机对照研究,该结论尚需进一步研究证实。     

黄连解毒丸联合利巴韦林治疗小儿疱疹性口炎的临床研究

目的探讨黄连解毒丸联合利巴韦林治疗小儿疱疹性口炎的临床疗效。方法选取2014年2月—2016年2月宝鸡市妇幼保健院收治的小儿疱疹性口炎患儿92例,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组超声雾化吸入利巴韦林注射液,10 mg/kg加入到生理盐水10 m L中,2次/d。治疗组在对照组基础上口服黄连解毒丸,6丸/次,2次/d。两组患者均治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状缓解时间、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)和T细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+)情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.0%、97.8%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组发热、非正常进食、口腔疱疹和流涎的症状缓解时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗第4、5、6、7天后,对照组IgG、IgA、IgM、CD3~+、CD4~+和CD8~+水平均显著升高,而治疗第1、2、3、4、5、6、7天后,治疗组IgG、IgA、IgM、CD3~+、CD4~+和CD8~+水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论黄连解毒丸联合利巴韦林治疗小儿疱疹性口炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,提高患儿免疫力,具有一定的临床推广应用价值。     

糠酸莫米松鼻喷雾剂联合鼻渊通窍颗粒治疗儿童腺样体肥大的疗效观察

目的：探讨糠酸莫米松鼻喷雾剂联合鼻渊通窍颗粒治疗儿童腺样体肥大的疗效。方法：将120例4~12岁腺样体肥大的儿童随机分成对照组和观察组各60例,对照组采用糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻和口服桉柠蒎肠溶软胶囊6周,观察组在对照组基础上加用鼻渊通窍颗粒,比较两组患儿治疗前后的临床症状评分及腺样体大小的变化情况。结果：治疗后,观察组鼻塞、流涕、打鼾评分及总分均低于对照组,差异均有统计学意义（均P<0.05）。治疗后两组患儿鼻塞、流涕、打鼾及总分较同组治疗前同类别评分均下降,差异有统计学意义（均P<0.05）。治疗后观察组患儿腺样体明显小于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患儿治疗前后比较,腺样体均有不同程度的减小,差异均有统计学意义（P均<0.05）。结论：糠酸莫米松鼻喷雾剂联合鼻渊通窍颗粒治疗儿童腺样体肥大疗效好,是治疗腺样体肥大的理想中成药,值得临床推广。