首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:观察麻杏石甘汤加减治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选择支气管哮喘急性发作患者92例为对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组给予常规西医治疗,观察组给予麻杏石甘汤加减治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率为95.65%,优于对照组的82.61%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后第1秒末用力呼气容积、用力肺活量及FEV1/FVC水平,均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:麻杏石甘汤加减治疗支气管哮喘急性发作疗效较好,能有效改善患者肺功能水平,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的:观察麻杏石甘汤加减联合普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作期的临床治疗效果。方法:采用随机投掷法将2016年6月~2017年6月我院收治的100例支气管哮喘急性发作期患儿分为观察组与对照组各50例,两组患儿均予以支气管哮喘急性发作期常规治疗,对照组在此基础上采用普米克令舒治疗,观察组在对照组基础上加用麻杏石甘汤加减治疗,两组患者均以2周为1个疗程,持续治疗2个疗程,观察两组患者治疗有效率,治疗前后中医症候评分、治疗第1天与第7天肺功能及治疗过程中不良反应发生情况。结果:两组患儿治疗有效率分别为94.0%和80.0%,观察组明显高于对照组(P0.05);治疗前两组患儿中医症候积分无显著差异(P0.05),治疗后患儿中医症状积分均明显降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);治疗第1天两组患儿用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV_1)、1秒钟用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV_1/FVC)无明显差异(P0.05),治疗第7天FVC、FEV_1、FEV_1/FVC值均显著升高(P0.05),且观察组肺功能FVC、FEV_1、FEV_1/FVC值均明显优于对照组(P0.05);两组患儿治疗过程中均未见严重不良反应。结论:麻杏石甘汤加减可显著提高支气管哮喘急性发作期治疗效果,安全性高,可明显缓解患儿临床症状,抑制病情发展,改善肺通气功能。  相似文献   

3.
目的:比较布地奈德和孟鲁司特钠联合布地奈德两种方式治疗支气管哮喘的临床效果。方法:将114例支气管哮喘患者随机分为两组,一组采用布地奈德进行药物治疗,设为对照组;另一组在对照组用药基础上联合孟鲁司特钠进行治疗,设为观察组。治疗期限为1个月。记录两组患者用药结束后肺功能的改善情况和临床治疗效果。结果:观察组1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、时间肺活量(FVC)和治疗总有效率都显著高于对照组,观察组哮喘缓解时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德能较好的改善支气管哮喘患者的肺功能,缩短哮喘缓解时间,提高了临床疗效。  相似文献   

4.
目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法:选取许昌儿童医院2015年5月至2018年5月儿科收治的CVA患儿104例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各52例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上联合射干麻黄汤加减治疗,比较两组咳嗽缓解、消失时间、肺功能、临床疗效。结果:观察组咳嗽缓解、消失时间显著较对照组短,观察组治疗后最大呼气峰流速百分比(PEF)、肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积变化(FEV1)水平以及临床总有效率显著较对照组高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片与射干麻黄汤加减联合治疗小儿CVA,可有效、迅速缓解患儿病情,效果显著。  相似文献   

5.
目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选取2015年10月至2017年4月期间佛山市第四人民医院的支气管哮喘急性发作患者作为研究对象,共39例,随机分为两组,对照组19例(采取布地奈德吸入治疗),观察组20例(采取孟鲁司特联合布地奈德治疗),比较两组的治疗有效率、肺功能指标。结果:观察组治疗有效率为95.00%,高于对照组的63.16%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后观察组呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容量/用力肺活量(FEV1/FVC)较对照组更高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对于支气管哮喘急性发作患者,采取孟鲁司特联合布地奈德治疗,疗效确切,可改善患者的肺功能指标。  相似文献   

6.
目的:研究定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择符合纳入标准的小儿咳嗽变异性哮喘患者84例随机分为对照组42例和观察组42例。对照组患者予以孟鲁司特钠治疗,观察组患者给予定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的治疗效果、肺功能和不良反应发生情况。结果:对照组的总有效率为83.33%,观察组为97.62%,观察组显著高于对照组,两组比较有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗起效时间、症状完全消失时间和中医症候积分显著优于对照组患者,两组比较有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者肺功能指标均显著优于治疗前,治疗后观察组患者的1 s用力呼气容积和峰值呼气流速显著优于对照组患者,两组患者比较有统计学意义(P0.05);对照组复发率为26.19%(11/42),观察组为4.76%(2/42),两者比较有显著性差异。结论:在小儿咳嗽变异性哮喘患者治疗中应用定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗,可显著提升治疗的总有效率,减轻患者所受痛苦,改善患者肺功能指标,获得理想的治疗效果,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的:分析氯雷他定联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿症状改善及肺功能的影响。方法:选取新县人民医院2018年2月至2019年6月收治的CVA患儿96例,依据治疗方式不同分为对照组(48例)、观察组(48例),对照组予以孟鲁司特钠治疗,观察组予以孟鲁司特钠、氯雷他定联合治疗,比较两组疗效、症状(哮喘、肺部哮鸣音、咳嗽)改善情况及治疗前后肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、用力肺活量(FVC)变化。结果:观察组总有效率为89.58%(43/48),高于对照组70.83%(34/48);观察组肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、哮喘持续时间短于对照组;治疗后两组FEV1、FEV1/FVC、FVC对比,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:氯雷他定、孟鲁司特钠联合治疗CVA效果确切,可明显减轻症状,改善肺功能。  相似文献   

8.
目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的疗效。方法:选取2016年1月至2017年12月梅州市人民医院接诊的50例小儿哮喘患者进行研究,应用随机数表法分为观察组和对照组,各25例。其中对照组给予布地奈德进行治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,比较分析两组患儿治疗疗效情况。结果:治疗2个疗程后观察组患儿的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、肺活量25%时的呼气流速(PEF25)、肺活量50%时的呼气流速(PEF50)均高于对照组,观察组患儿的总有效率达96.00%,高于对照组的68.00%,且两组患儿治疗后的各项肺功能指标和临床疗效情况比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:应用孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿哮喘患者治疗疗效明显,能够明显改善患者肺功能情况。  相似文献   

9.
目的探讨布地奈德合并孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床效果。方法将难治性哮喘患者124例随机分为2组,仅用布地奈德气雾剂治疗患者62例为对照组,布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗患者62例为观察组,比较2组症状改善情况、肺功能改善情况、临床疗效及不良反应情况。结果治疗后,2组一秒用力呼气容积/用力肺活量百分比、最大呼气流量/正常预计值百分比均明显升高。观察组一秒用力呼气容积/用力肺活量百分比、最大呼气流量/正常预计值百分比、总有效率均明显高于对照组,观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、日间症状评分、夜间症状评分均明显小于对照组。观察组不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠是治疗难治性哮喘的有效方法,可明显改善患者的临床病症和肺功能,提高治疗效果,改善患者的预后,并发症少且安全性高,值得临床推广使用。  相似文献   

10.
左琳  陈志祥  张华  刘小青  刘玲 《世界中医药》2022,(17):2481-2485
目的:分析加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法:选取2019年1月至2021年6月芜湖市中医院呼吸科收治的支气管哮喘患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予孟鲁司特钠治疗,观察组患者采用加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗,比较2组患者治疗前后的临床疗效、肺功能指标、白细胞介素-6(IL-6)水平、嗜酸性粒细胞(EOS)水平、症状改善时间、中医证候积分、生命质量,以及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应总发生率略高于对照组(P>0.05)。观察组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)水平明显高于对照组(P<0.05)。观察组的IL-6及EOS水平与咳嗽、胸闷、气短、喘息及呼吸困难改善时间与中医证候积分、Marks哮喘生命质量问卷(Marks-AQLQ)评分明显低于对照组(均P<0.05)。结论:加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠可有效改善支气管哮喘患者的肺功能...  相似文献   

11.
目的:分析咳嗽变异性哮喘(Cough Variant Asthma, CVA)应用射干麻黄汤加减与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗对患儿症状改善及复发率的影响。方法:选取2016年11月-2017年11月我院收治的100例CVA患儿,随机分组进行对照研究,对照组(50例)予以孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组(50例)予以射干麻黄汤加减与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗,比较两组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、血清嗜酸性粒细胞(Eosinophil, EOS)水平、血清免疫球蛋白E(Immunoglobulin E, IgE)水平、肺功能指标[最大呼气峰流速(Peak Expiratory Flow, PEF)、用力肺活量(Forced Vital Capacity, FVC)]水平,并随访6个月,统计疾病复发情况。结果:观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间短于对照组(P 0.05);治疗后两组血清EOS、IgE均较治疗前降低,且观察组降低幅度大于对照组(P 0.05);观察组治疗后PEF、FVC高于对照组(P 0.05);观察组复发率4.00%低于对照组18.00%(P 0.05)。结论:CVA应用射干麻黄汤加减与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗,可抑制机体变态反应,改善患儿症状,提高肺功能,促进病情缓解,减少疾病的复发。  相似文献   

12.
目的:分析中医穴位贴敷结合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患儿的临床效果。方法:选取河南省中医院2019年8月至2022年2月收治的90例支气管哮喘患儿,采用信封法分为对照组和观察组,各45例。对照组患儿采取孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在对照组上联合中医穴位贴敷,比较两组患儿治疗效果。结果:治疗后观察组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)均高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后观察组患儿血清肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、免疫球蛋白E(IgE)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后观察组患儿日间及夜间哮喘症状评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:对支气管哮喘患儿采取中医穴位贴敷结合孟鲁司特钠可有效提高疗效,显著改善哮喘症状,改善血清学指标。  相似文献   

13.
黄秋玲  杨嘉  蔡振荡 《新中医》2021,53(15):52-55
目的:观察小儿热咳清胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选取160例CVA患儿,根据不同治疗方法分为观察组和对照组,每组80例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予小儿热咳清胶囊治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗前后咳嗽频率及咳嗽强度、肺功能指标、尿白三烯E4 (LTE4)水平。结果:治疗后,2组咳嗽频率、咳嗽强度评分均较治疗前降低(P0.05);观察组咳嗽频率、咳嗽强度评分均低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组75%肺活量时的最大呼气流速(MEF75)较治疗前升高(P0.05),且高于同期对照组(P0.05);2组25%肺活量时的最大呼气流速(MEF25)、50%肺活量时的最大呼气流速(MEF50)比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组尿LTE4水平均较治疗前降低(P0.05),观察组尿LTE4水平低于对照组(P0.05)。结论:小儿热咳清胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿CVA,可明显缓解患儿的咳嗽程度,改善其肺功能,降低尿LTE4水平。  相似文献   

14.
王世林  李丽萍 《河南中医》2014,(12):2459-2460
目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取咳嗽变异性哮喘患者76例,随机分为对照组和研究组各38例。两组均给予常规基础治疗,对照组另给予氨茶碱联合酮替芬治疗,研究组另给予孟鲁司特、布地奈德联合麻杏石甘汤加减治疗。结果:研究组总有效率显著高于对照组(P〈0.05);研究组治疗后FVC、FEV1和PEF均优于对照组(P均〈0.05)。结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可有效改善患者临床症状及肺功能各项指标。  相似文献   

15.
目的:分析麻杏石甘汤加减辅助治疗小儿支气管肺炎的临床作用价值。方法:100例小儿支气管肺炎患儿,随机分为观察组及对照组,各50例。观察组在常规西药治疗的基础上根据患儿的具体临床症状加减使用麻杏石甘汤,对照组采用常规西药治疗,比较两组临床治疗效果。结果:观察组临床总有效率为96.0%,对照组为64.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用麻杏石甘汤加减辅助治疗小儿支气管肺炎临床疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的观察疏风止咳汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 78例患者随机分为治疗组与对照组各39例。对照组予吸入沙美特罗/氟替卡松治疗,治疗组在对照组基础上给予口服孟鲁司特钠和自拟疏风止咳汤加减。结果两组治疗后,咳嗽症状评分、呼气高峰流量占预升值的百分比(PEFR%)、血清特异性总IgE及嗜酸性粒细胞计数都得到了明显改善(均P0.05);且治疗组改善优于对照组(均P0.05)。结论疏风止咳汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,作用机制可能与减少嗜酸性粒细胞的聚集及降低IgE介导的气道高反应有关。  相似文献   

17.
刘芳  杨雪  张肖瑾 《陕西中医》2021,(5):612-615
目的:观察加味五虎汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患者相关临床指标的影响。方法:选取98例咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿作为观察资料,按随机数字表划分为西药组与联合组,西药组给予孟鲁司特钠治疗,联合组给予加味五虎汤联合孟鲁司特钠治疗; 治疗30 d后评价两组临床疗效,观察治疗前后两组患儿肺功能、血清指标的变化情况,统计治疗期间两组患儿不良反应发生情况。结果:联合组临床疗效优于西药组且总有效率(93.88%)高于西药组(77.55%),差异有统计学意义(P<0.05); 治疗后,两组患儿肺活量(FVC)、第 1 秒用力呼吸量(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)均较治疗前好转,联合组均优于西药组(P<0.05); 治疗后,两组患儿转化生长因子-1β(TGF-1β)、白细胞介素-13(IL-13)、免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞(Eos)均较治疗前好转,联合组均优于西药组(P<0.05); 联合组不良反应发生率(4.08%)低于西药组(16.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味五虎汤联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效良好,能够进一步改善患儿肺功能与临床血清相关指标,对于预防复发有较好疗效。  相似文献   

18.
目的:研究小儿慢性咳嗽病因诊断及给予孟鲁司特钠联合布地纳德治疗效果。方法:从2014年1月至2017年1月于江门市五邑中医院就诊的慢性咳嗽患儿中选取78例小儿咳嗽变异性哮喘,随机分为两组,对照组39例给予孟鲁司特钠治疗,观察组39例给予孟鲁司特钠联合布地纳德治疗,比较两组患儿治疗后咳嗽、肺功能、治疗效果及不良反应的情况。结果:治疗后观察组日间咳嗽频度、日间咳嗽严重程度、夜间咳嗽频度、夜间咳嗽严重程度等改善情况均显著优于对照组;观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、气道阻塞的肺量测定(FEV1/FVC)改善情况均优于对照组;观察组治疗总有效率94.87%显著高于对照组76.92%;观察组不良反应总发生率5.13%显著低于对照组10.26%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于咳嗽变异性哮喘患儿,采用孟鲁司特钠联合布地纳德治疗可提高治疗效果,改善患儿肺功能,且安全可靠。  相似文献   

19.
目的:探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法:于2017年1月至2019年4月惠东县人民医院接收的80例支气管哮喘患者,通过电脑随机法分组探讨,即对照组40例予以孟鲁司特治疗,观察组40例予以孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗。比较两组患者临床治疗效果,同时在治疗前后测定其肺功能。结果:观察组临床治疗总体疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)等肺功能指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:应用孟鲁司特治疗的基础上,为支气管哮喘患者加用沙美特罗替卡松,可获得更高的临床疗效,患者肺部功能也明显改善。  相似文献   

20.
目的:研究黄龙疏喘汤联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对气道炎症及呼出NO的影响。方法:选取我院2012年2月至2014年2月支气管哮喘患者120例,随机抽签分为观察组与对照组各60例,观察组给予黄龙疏喘汤联合孟鲁司特钠治疗,对照组给予孟鲁司特钠治疗。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分、呼出NO水平,比较两组治疗前后炎性因子(IL-4、IL-25、IL-33)水平变化及肺功能改善情况。结果:观察组治疗总有效率(93.33%)显著高于对照组(78.33%)(P0.05);观察组ACT评分显著高于对照组,呼出NO水平显著低于对照组(P0.05);观察组炎性因子IL-4、IL-25、IL-33水平显著低于对照组(P0.05);观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标显著高于对照组(P0.05)。结论:黄龙疏喘汤联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘效果显著,患者炎性因子显著降低,肺功能得到有效改善。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号