复旧2号穴位贴敷联合米非司酮、米索前列醇新生化颗粒治疗稽留流产的临床观察

目的:观察复旧2号穴位贴敷联合米非司酮、米索前列醇、新生化阿颗粒治疗稽留流产的临床效果。方法:将64例稽留流产患者随机分为对照组与观察组,对照组给予米非司酮联合米索前列醇、新生化颗粒和常规缩宫治疗,观察组在对照组的基础上加用复旧2号穴位贴敷治疗。比较两组的流产效果、阴道出血量、妊娠物排出时间,检测治疗前后血清Hcy(同型半胱氨酸)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕酮(P)、雌二醇(E2)含量。结果:观察组完全流产26例,不全流产4例,流产失败2例;对照组完全流产20例,不全流产6例,流产失败6例;观察组完全流产率(81. 3%)明显高于对照组(62. 5%)(P0. 05);观察组阴道出血量明显少于对照组(P 0. 05),阴道流血时间短于对照组;治疗后2组患者血Hcy、β-HCG、P、E2含量均低于治疗前(P 0. 05),且观察组Hcy、β-HCG、P、E2含量均低于对照组(P 0. 05)。结论:复旧2号穴位贴敷联合联合米非司酮、米索前列醇、新生化颗粒治疗稽留流产患者完全流产率高,能够减少阴道出血量,缩短阴道流血时间,减轻炎症反应,促进性激素水平恢复。     

缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床研究

目的:探讨缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床研究。方法:将稽留流产患者86例按照随机数字表法分为2组各43例,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予缩宫祛瘀汤治疗,观察2组患者的孕囊排出时间,阴道出血时间和失血量,观察临床疗效以及不良反应。结果:2组患者孕囊排出时间、阴道出血时间和失血量比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,完全流产率对照组为62.79%,治疗组为81.40%,2组流产情况比较,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组不良反应总发生率为46.51%,治疗组为44.19%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:经验方缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产患者,疗效好,减少出血,安全性良好。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效分析

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法:将2016年6月至2017年6月郑州大学第二附属医院收治的50例稽留流产患者随机分为观察组及对照组,对照组的患者给予己烯雌酚联合静脉注射缩宫素在胚胎组织自然排出后进行清宫,观察组的患者给予米非司酮联合米索前列醇治疗,比较两组的临床治疗效果以及阴道出血和不良反应情况。结果:观察组的完全流产率为76.0%,和对照组的84.0%比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组的阴道出血量为(48.20±27.20)m L,比对照组的(66.50±23.30)m L少,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应发生率为24.0%,明显比对照组的52.0%低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:稽留流产中积极应用米非司酮配伍米索前列醇治疗方案,可有效减少患者不良反应发生几率,降低阴道出血量,值得临床借鉴。     

米非司酮联合米索前列醇对改善稽留流产临床疗效

目的:观察米非司酮同联合米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法:自2013年6月-2014年6月期间,选取我院收治的稽留流产共58例患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各29例,对照组予己烯雌酚治疗,观察组予米非司酮同米索前列醇,评价两组疗效及不良反应的发生情况。结果:观察组治疗的总有效率为96.55%,对照组为65.51%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组术后不良反应的发生率为10.34%,对照组为44.82%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)结论:米非司酮同联合米索前列治疗醇稽留流产临床效果显著。     

稽留流产临床治疗观察

目的:分析米非司酮与米索前列醇联合治疗稽留流产的疗效。方法:选取2013年10月-2014年10月我院收治的稽留流产患者120例,随机分为2组,联合组予以米非司酮联合米索前列醇治疗,常规组施以苯甲雌二醇注射液治疗,两组均行清宫术,比较两组镇痛效果、手术基本情况与不良反应情况。结果:联合组镇痛总有效率96.67%高于常规组68.33%,差异具有统计学意义(P0.05);联合组手术基本情况优于常规组,差异具有统计学意义(P0.05);联合组不良反应率48.33%明显低于常规组76.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用米非司酮与米索前列醇联合治疗稽留流产效果显著。     

针刺强刺激八髎穴联合药物对稽留流产结局的影响

目的 观察针刺强刺激八髎穴联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效及对流产结局的影响.方法 选取89例稽留流产患者,采用随机数字表法分为观察组(45例)和对照组(44例).对照组予口服米非司酮和舌下含服米索前列醇治疗,观察组在对照组治疗基础上予针刺强刺激八髎穴.观察两组孕囊排出时间、宫腔残留物大小及血流信号、阴道...     

益母草颗粒联合穴位敷贴治疗药物流产阴道出血40例临床观察

目的:观察益母草颗粒联合穴位敷贴治疗药物流产后阴道出血的临床疗效。方法:将80例早孕患者随机分为对照组和治疗组各40例,2组均采用米非司酮片和米索前列醇口服进行药物流产,治疗组加用益母草颗粒口服,并予中药敷贴膏(延胡索、桃仁)敷贴神阙、中极、三阴交。观察2组完全流产率、胚囊排出时间、阴道出血量及阴道出血持续时间,并评价临床疗效。结果:总有效率治疗组为97.5%,对照组为75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在改善出血量及出血时间方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益母草颗粒联合穴位敷贴治疗药物流产阴道出血临床疗效显著。     

生化汤加味方联合米索前列醇治疗早期稽留流产的效果分析

目的:探讨生化汤加味方联合米索前列醇治疗早期稽留流产的临床应用效果。方法:选取我院于2018年1月―2018年9月收治的56例早期稽留流产患者按照随机数字法分为两组,对照组28例予以米索前列醇治疗,研究组28例予以生化汤加味方联合米索前列醇治疗。比较两组患者临床疗效、孕囊排出时间、阴道出血时间、出血量、血清绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平以及不良反应发生情况。结果:研究组患者临床总有效率(75.00%)显著高于对照组(32.14%)(P 0.05)。研究组孕囊排出时间、阴道出血时间显著短于对照组,出血量显著少于对照组(P 0.05)。用药前两组患者血清β-HCG水平比较差异无统计学意义(P 0.05),用药后研究组血清β-HCG水平差异显著低于对照组(P 0.05)。研究组不良反应发生率(25.00%)与对照组(17.85%)比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论:生化汤加味方联合米索前列醇治疗早期稽留流产疗效确切,可缩短患者缩短阴道出血时间,减少出血量,降低β-HCG水平。     

中西药合用治疗稽留流产临床观察

目的:观察中西药合用治疗稽留流产的疗效。方法:60例按随机数字表法分为观察组和对照组各30例,两组均用米非司酮及米索前列醇片治疗,观察组加用脱花煎。结果:完全流产率观察组95.00%、对照组70.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。不完全流产率5.00%、对照组30.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组阴道出血时间以及胎囊排出时间均短于对照组(P0.05),VAS评分优于对照组(P0.05)。观察组治疗满意率高于对照组(P0.05)。结论:中西药合用治疗稽留流产疗效好,完全流产率高,阴道出血时间短,胎囊排出快,疼痛轻,安全性较高,治疗满意度高。     

棱莪逐膜汤联合药物流产终止早孕疗效分析

目的:探讨米非司酮、米索前列醇联合中药在终止早孕中的临床效果。方法:将宫内妊娠、要求终止妊娠且无明显药物流产禁忌证的患者100例,随机分为2组各50例,治疗组予口服米非司酮、米索前列醇联合中药治疗,对照组予口服米非司酮、米索前列醇治疗,观察比较2组流产情况、流产后出血情况。结果:治疗后完全流产率治疗组为96.0%,对照组为72.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后7天内,治疗组止血率为90.0%,对照组止血率为64.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮、米索前列醇联合中药进行终止早孕疗效显著,优于单纯西药治疗。     

药物流产配合刮宫术在稽留流产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及刮宫术治疗稽留流产的临床疗效。方法将86例稽留流产患者随机分为2组,观察组46例口服米非司酮配伍米索前列醇后常规刮宫,对照组40例口服米非司酮配伍米索前列醇,观察2组临床效果。结果观察组完全流产率91%,对照组完全流产率45%。结论米非司酮配伍米索前列醇联合刮宫术治疗稽留流产胚胎完全流产率高,刮宫容易,刮宫术中人工流产综合征及子宫穿孔等不良反应少,是一种安全有效的治疗方法。     

加味脱花煎提高药物流产完全流产率及缩短阴道流血时间的临床观察

目的:研究中药加味脱花煎对提高药物流产完全流产率及缩短阴道流血时间的临床效果。方法:60例来我科行药物流产术的住院患者随机分为治疗组和对照组。两组均给予米非司酮合米索前列醇的标准药流方案,治疗组于服用米索前列醇2 h后,服加减脱花煎。观察两组流产成功率及阴道流血持续时间。结果:治疗组完全流产27例,完全流产率为90.0%;对照组完全流产23例,完全流产率为76.7%,两组完全流产率比较差异有显著性(P0.05)。平均阴道流血时间治疗组(9.73±1.93)d,对照组(14.03±2.86)d,两组比较差异有显著性(P0.05)。结论:中药加味脱花煎配合米非司酮合米索前列醇药流方案可显著提高完全流产率,缩短阴道流血持续时间。     

活血通络方联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产40例临床观察

目的:观察活血通络方联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法:将80例稽留流产患者随机分为2组各40例,对照组采用米非司酮、米索前列醇治疗,治疗组在此基础上加用活血通络方治疗,比较2组患者流产率、清宫率、用药后胚胎组织排出时间、阴道流血时间。结果:治疗组完全流产率77.5%,明显高于对照组的45.0%(P<0.01);治疗组清宫率为22.5%,低于对照组的55.0%(P<0.01);治疗组无论胚胎排出时间还是阴道出血持续时间均较对照组短(P<0.05)。结论:活血通络方联合西药治疗稽留流产,能提高流产成功率,加快人流术后恢复,缩短组织排出时间。     

米非司酮、米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产的疗效分析

目的探讨米非司酮、米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产的临床疗效。方法将我院收治的80例稽留流产的患者分为观察组和对照组,对照组注射己烯雌酚,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇,两组均于最后1次服药后6h常规清官,比较两绢的治疗效果。结果观察组的术中出血量间,宫颈的扩张程度,人流综合症的发生率及再次清宫率显著优于对照组,P〈0．05。结论米非司酮、米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产效果较好。     

生化温经汤联合西药终止早期妊娠临床观察

目的:探索生化温经汤联合米非司酮、米索前列醇终止早期妊娠的的临床疗效。方法:按纳入标准选择早孕要求药流的患者156例,随机分为两组各78例。两组均给予米非司酮和米索前列醇,治疗组加用中药生化温经汤,共治疗7天。观察两组流产情况、阴道出血量及出血时间、尿妊娠试验转阴时间,并进行比较。结果:流产效果、阴道出血量及出血时间、尿HCG转阴时间治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:生化温经汤联合米非司酮、米索前列醇终止早期妊娠疗效肯定,并且优于单纯应用西药。     

新生化颗粒联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产随机平行对照研究

[目的]观察新生化颗粒联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按病志号抽签方法简单随机分两组。对照组50例米非司酮,25mg/次,2次/d,空腹或进食后口服,连续服用2d;第3天早晨空腹口服米索前列醇600μg。治疗组50例新生化颗粒,12g/次,3次/d,第3天米索前列醇后温水冲服;西药治疗同对照组。连续治疗5d为1疗程。观测临床症状、阴道出血时间、月经恢复情况及二次清宫、宫腔黏连、宫颈黏连、宫腔积血、宫体炎、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]完全流产率治疗组优于对照组(P0.05)。阴道流血时间与月经恢复情况治疗组优于对照组(P0.01)。[结论]新生化颗粒联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

生化汤治疗药物流产的阴道流血的疗效

目的:观察生化汤治疗药物流产的阴道流血的疗效。方法:本文通过200例应用米非司酮配伍米索前列醇片终止早孕,将早孕妇随机分为两组,药流组:服米非司酮配伍米索前列醇片观察,中药组:在服米非司酮配伍米索前列醇片后3小时左右加服生化汤。结果:服米索前列醇片后3小时左右加服生化汤,流产的阴道流血量小于药流组(P0.05),阴道流血持续时间明显短于药流组(P0.05)。结论:生化汤对减少药流后阴道流血,缩短阴道流血时间有效,但要合理及早用药。     

加味生化汤联合西药治疗药物流产后出血50例

目的探讨加味生化汤联合米索前列醇治疗药物流产后出血临床疗效。方法 100例药物流产患者随机分为两组,对照组50例,口服米非司酮片和米索前列醇片;治疗组50例,在对照组疗法基础上服用加味生化汤,观察30天,对比两组患者药物流产后阴道流血量,阴道流血时间及临床疗效。结果治疗组阴道出血量及阴道出血时间少于对照组,临床疗效治疗组优于对照组,两组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论加味生化汤联合米索前列醇治疗药物流产后出血疗效显著,值得临床推广。     

中西药联合干预药物流产的临床观察

目的中西药联合对药物流产后的完全流产率、阴道流血持续时间,阴道流血量的影响,探讨中西药联合应用对药物流产的临床疗效。方法选取我院门诊行常规药物流产的患者300例作为研究对象,随机分为对照组150例,治疗组150例。对照组服用米非司酮+米索前列醇+新生化颗粒,治疗组在对照组基础上服用米非司酮+米索前列醇的同时服用自拟活血下胎方。观察2组患者的完全流产率、阴道流血持续时间,阴道流血量。结果治疗组完全流产率为97.28%,对照组完全流产率为93.92%,2组相比,差异有统计学意义(P0.05)。对照组阴道流血持续时间为(7.76±1.72)d,治疗组阴道流血持续时间为(6.12±1.21)d,对照组与治疗组相比(P0.05),差异有统计学意义。对照组、治疗组阴道出血相比,P0.05,差异有统计学意义,治疗组药物流产后阴道出血量最少。结论中西药联合应用可提高药物流产的完全流产率、减少药物流产后的阴道流血量及缩短阴道流血持续时间。自拟活血下胎方协同米非司酮、米索前列醇和新生化颗粒终止早孕的药流方案优于米非司酮、米索前列醇联合新生化颗粒终止早孕。     

益母生化汤配合药物流产治疗稽留流产的临床研究

目的:探讨对稽留流产患者实施益母生化汤联合药物流产治疗的临床价值,旨在为临床治疗提供参考意见。方法:选择孟津县中医院于2018年4月至2019年4月期间收治60例稽留流产患者为研究对象,按照随机表法将其分为对照组(米非司酮+米索前列醇)与观察组(联合益母生化汤),各30例。比较两组患者阴道出血量与时间、宫腔积血情况、流产失败、清宫与不全流产率以及临床疗效。结果:观察组患者的阴道出血量与出血时间均低于对照组,且观察组患者的宫腔积血发生率为3.33 %低于对照组的23.33 %,差异均具有统计学意义(P < 0.05);观察组患者的不全流产率、流产失败率及清宫率分别为6.67 %、0.00 %与3.33 %均低于对照组的16.67 %、13.33 %与23.33 %,观察组患者的完全流产率为93.33 %明显高于对照组的70.00 %,差异均具有统计学意义(P< 0.05);观察组治疗总有效率为96.67 %明显高于对照组的76.67 %,差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论:对稽留流产患者在传统米非司酮与米索前列醇药物流产治疗基础上联合益母生化汤,能够显著地降低术后出血量与阴道流血时间,控制宫腔积血率,提高完全流产率,防止再次清宫发生,提高临床疗效。