芪参益气滴丸辅治冠心病疗效观察

目的:观察芪参益气滴丸辅治冠心病的疗效。方法:80例随机分为两组各40例。两组均给予常规西药治疗,治疗组加用芪参益气滴丸治疗。治疗4周,观察两组疗效、心功能及生活质量变化。结果:治疗后治疗组左房内径(LAD)低于对照组(P0.05),治疗组临床治疗总有效率、左室射血分数(LVEF)、6min步行距离、各维度生活质量高于对照组(P0.05)。结论:芪参益气滴丸辅治冠心病能有效改善心功能状况及生活质量。     

心竭宁方加减联合芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭临床观察

目的分析心竭宁方加减联合芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭疗效。方法选取商丘市第三人民医院2016年3月—2017年1月治疗冠心病心力衰竭患者72例,随机数字表法分为两组,各36例。对照组予以西医常规治疗,观察组在对照组基础上予以心竭宁方加减+芪参益气滴丸治疗。统计对比两组临床疗效,并对比两组治疗前后患者心功能(左室内径(LVD)、左心室射血分数(LVEF))及中医证候积分变化。结果观察组临床治疗有效率为94.44%(34/36),高于对照组的72.22%(26/36),差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组心功能LVD值低于对照组、且LVEF值高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗1个月、3个月时观察组中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论心竭宁方加减联合芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭,可明显改善患者心功能,并降低中医证候积分,临床疗效显著。     

芪参益气滴丸辅治慢性肺源性心脏病临床观察

目的:观察芪参益气滴丸治疗慢性肺源性心脏病临床效果。方法:80例随机分成观察组与对照组各40例。两组均给予常规治疗,观察组加用芪参益气滴丸治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05)。观察组LVEF指标高于对照组(P0.05),BNP指标低于对照组(P0.05)。PAP和Pa CO2指标观察组低于对照组(P0.05);Pa O2指标观察组高于对照组(P0.05)。结论:芪参益气滴丸辅治慢性肺源性心脏病的临床效果显著。     

芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭临床疗效观察

目的：观察分析芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果及作用体会.方法：选取130例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各65例,对照组患者给予常规抗心力衰竭方式治疗,观察组患者在常规治疗基础上采用芪参益气滴丸治疗,疗程为2周.观察两组患者用药前及用药后2周6分钟步行试验结果,并评估临床疗效.结果：两组患者用药前6分钟步行试验比较差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后两组患者6分钟步行试验比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭效果显著,值得临床推广应用.     

益气强心汤联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭对心功能及日常生活能力的影响

目的:观察益气强心汤加减联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭(CHF)对患者心功能及日常生活能力(ADL)评分的影响。方法:84例随机分为两组各42例,均用芪参益气滴丸治疗,观察组加用益气强心汤加减治疗。结果:观察组LVESD、LVEDD水平低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组ADL评分高于对照组(P0.05)。结论:益气强心汤加减联合芪参益气滴丸治疗CHF,可显著改善心功能,提高ADL评分。     

芪参益气滴丸联合西药对慢性心力衰竭患者氧化应激及心功能的影响

目的:观察芪参益气滴丸联合西药对慢性心力衰竭患者氧化应激及心功能的影响。方法:选取慢性心力衰竭患者100例,随机分为对照组及观察组各50例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上给予芪参益气滴丸口服治疗,比较两组临床疗效、氧化应激指标、心功能及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率、LVEF、SOD水平较对照组高,MMP-9、MPO水平较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸联合西药可提高慢性心力衰竭临床疗效,减轻氧化应激反应损伤,改善患者心功能,且不增加不良反应率,值得临床推广。     

芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的:本文就芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭的应用效果进行分析及探讨。方法:82例冠心病心力衰竭患者,依据入院顺序号分为实验组与参照组,各41例。参照组予以常规西医治疗,实验组在常规西医治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗。比较两组的治疗效果。结果:实验组的治疗总有效率95.12%明显高于参照组78.05%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组6分钟步行试验(6MWT)、左室射血分数(LVEF)均优于治疗前,且实验组优于参照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:应用芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭效果理想,可有效改善患者心功能,值得临床推广。     

美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭对患者心功能的影响

目的:探究美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗对慢性心力衰竭患者心功能、左室射血分数(LVEF)及舒张早期灌注流峰速/舒张晚期灌注流峰速(E/A)的影响。方法:将许昌市中医院2013年11月至2016年11月收治的80例慢性心力衰竭患者按随机数表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40),所有患者均给予常规抗心力衰竭治疗,对照组在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗,观察组在常规治疗基础上加用美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗,比较两组患者心功能改善情况和治疗前后左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)、LVEF、E/A等心功能指标变化情况。结果:观察组心功能改善总有效率为92.5%,显著高于对照组的72.5%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者LVESD、LVEDD、LVEF、E/A均有显著改善,差异具有统计学意义(P0.05),且观察组上述心功能指标改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭疗效显著,心功能改善明显。     

芪参益气滴丸治疗气虚血瘀证冠心病的疗效观察

目的:分析探讨芪参益气滴丸治疗气虚血瘀证冠心病的临床疗效。方法:160例气虚血瘀证冠心病患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各80例。对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者采用芪参益气滴丸联合西药治疗。分析比较两组患者治疗前后的中医症状积分和临床疗效。结果:治疗后,两组患者胸痛、胸闷、气短、乏力、心悸评分均明显减小,观察组患者胸痛、胸闷、气短、乏力、心悸评分小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸能显著改善气虚血瘀证冠心病患者的临床症状,与西医联合治疗效果甚佳。     

芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者疗效观察及对其心肌和血脂的影响研究

目的:探讨芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者疗效观察及对患者心肌和血脂的影响研究。方法:选取2014年6月至2016年6月期间榆林市第二医院收治的冠心病慢性心力衰竭患者94例,依据随机数字表法将94例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,每组47例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上结合芪参益气滴丸治疗。2组患者疗程均为8周。比较2组治疗疗效,治疗前后心功能、BNP、心肌酶和血脂指标变化,及不良反应情况。结果:观察组总有效率(93.62%)高于对照组(74.47%),差异有统计学意义(P0.05);2组LVEF治疗后增加,而LVEDD、LVESD、BNP、CK、CK-MB、TG、LDL-C及TC治疗后下降,差异有统计学意义(P0.05);观察组LVEF治疗后增加,而LVEDD、LVESD、BNP、CK、CK-MB、TG、LDL-C及TC治疗后低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组均未出现严重不良反应。结论:芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭患者疗效显著,且可改善患者心肌酶和血脂,无严重不良反应,安全可靠。     

芪参益气滴丸治疗冠心病慢性充血性心力衰竭临床观察

目的：观察芪参益气滴丸治疗冠心病慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：将80例冠心病心力衰竭患者随机分为2组,对照组给予抗心衰常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予芪参益气滴丸口服,观察心功能分级及心衰症状改善情况。结果：芪参益气滴丸组改善心功能的总有效率优于对照组,无统计学意义（P〉0.05）,对胸闷、喘促、心悸等临床症状总有效率优于对照组,无统计学意义（P〉0.05）,乏力临床症状总有效率优于对照组,有统计学意义（P〈0.05）。结论：芪参益气滴丸是治疗冠心病慢性充血性心力衰竭有效的临床用药。     

芪参益气滴丸在老年心肌梗死患者中的应用

目的探讨芪参益气滴丸对老年急性心肌梗死患者的影响。方法将高龄心肌梗死患者86例随机分为观察组和对照组,各43例。对照组采用常规药物治疗,观察组在此基础上配合芪参益气滴丸治疗。结果治疗组总有效率为46.51%,对照组为25.58%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组左室后壁厚度、左心室舒张末内径和左心室射血分数均较治疗前改善(P0.05),治疗后观察组改善优于对照组(P0.05)。治疗后两组脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)均较治疗前改善(P0.05),治疗后观察组改善优于对照组(P0.05);治疗后两组TC、LDL-C、CRP均较治疗前改善(P0.05),治疗后观察组改善优于对照组(P0.05);观察组治疗后6 min步行距离(370.81±17.20)m,显著高于对照组治疗后的(362.17±15.65)m,差异有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组治疗后心力衰竭、室性心律失常、心房颤动、心绞痛等并发症的发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论常规治疗基础上联用芪参益气滴丸能改善高龄心肌梗死患者左心室功能及血脂水平,减少心肌梗死后心衰的发生。     

芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将102例慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,每组各51例;对照组给予常规地高辛、螺内酯治疗,观察组给予芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗,观察比较2组临床疗效、不良反应,以及治疗前后左室射血分数(LEVF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)指标变化。结果:治疗后,总有效率观察组为98.04%,对照组为82.35%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者LEVF值较治疗前明显升高(P0.05),LVEDD、LVESD值较治疗前明显降低(P0.05);且观察组各项指标改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应发生率观察组为3.92%,对照组为21.57%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效优于地高辛联合螺内酯治疗,能有效改善心功能,且安全性良好,值得临床推广应用。     

左旋氨氯地平联合芪参益气滴丸治疗高血压合并心力衰竭

目的:对左旋氨氯地平联合芪参益气滴丸治疗高血压合并轻度心力衰竭的临床效果进行分析。方法:将2018年1月至2019年6月东莞市大岭山医院收治60例高血压合并轻度心力衰竭患者作为本研究对象,以随机分组的形式将其分为对照组与观察组,对照组患者采用厄贝沙坦片进行治疗,观察组患者采用左旋氨氯地平联合芪参益气滴丸进行治疗,比较两组患者治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率96.7%高于对照组患者治疗总有效率76.6%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者平均收缩压、平均舒张压与平均脉压水平均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者左心室收缩与舒张功能水平均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者生活质量平均均高于对照组患者,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:左旋氨氯地平联合芪参益气滴丸治疗高血压合并轻度心力衰竭的效果较为理想,不仅将血压水平控制在正常范围内,更提高了患者的生活质量。     

益气强心汤加减联合芪参益气滴丸对慢性心力衰竭患者心功能及ADL评分的影响

目的:观察益气强心汤加减联合芪参益气滴丸对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及日常生活评分量表(ADL)评分的影响。方法:选取我院收治的CHF患者72例,随机抽签法分为两组,各36例。对照组予以西医常规治疗,治疗组在对照组基础上予以益气强心汤加减+芪参益气滴丸治疗。统计对比两组临床疗效,并对比两组治疗前后心功能[左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]及ADL量表评分变化。结果:治疗组临床治疗有效率88.89%(32/36)较对照组66.67%(24/36)高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组LVEDD值小于对照组,LVEF值高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后ADL评分较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸与益气强心汤加减联合治疗慢性心力衰竭患者,可改善其心功能,并提高ADL评分。     

芪参益气滴丸在社区冠心病2级预防中的应用

目的观察芪参益气滴丸在社区冠心病2级预防中的临床疗效。方法选取冠心病患者共88例,随机分成对照组43例、芪参益气滴丸治疗组45例。对照组为西药常规治疗组;治疗组为西药常规治疗加服芪参益气滴丸,芪参益气滴丸0.5 g(1袋),餐后30 min服用,3次/d。2组均在治疗1个月及2个月后观察治疗前后心功能、中医证候总疗效、中医症状评分及不良反应,评价芪参益气滴丸在社区冠心病2级预防中的临床疗效。结果治疗1月后,治疗组较对照组左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)减小,左室射血分数(LVEF)升高,2组比较有统计学意义;治疗组较对照组左室舒张末期内径(LVDd)减小,但差异无统计学意义。治疗2个月后,治疗组LVDd、LVEDV、LVESV较对照组低,2组之间有统计学意义;治疗组LVEF较对照组高,2组比较有统计学意义。中医症状积分:治疗组较对照组积分降低,差异有统计学意义。结论芪参益气滴丸能有效改善冠心病患者整体左室功能及临床症状。     

芪参益气滴丸联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的:探讨芪参益气滴丸联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法:将我院收治的慢性心力衰竭患者80例纳入研究,按随机数字表法分为对照组和观察组,均40例,对照组患者采用口服曲美他嗪片治疗,观察组患者采用曲美他嗪+芪参益气滴丸进行治疗,比较两组患者治疗前后心功能变化,并评价疗效。结果:观察组总有效率为95.00%,比对照组的75.00%高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者LVEF水平均提高,LVEDD、LVESD均减小,且观察组比对照组变化明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸联合曲美他嗪具有改善患者心功能,提高临床疗效的作用,且应用过程中患者未出现严重不良反应,具有良好的安全性。     

芪参益气滴丸联合比索洛尔对冠心病心绞痛的疗效

目的:芪参益气滴丸联合比索洛尔对冠心病心绞痛的疗效。方法:选取2018年3月至2019年3月于固始县人民医院就诊的冠心病心绞痛患者进行观察120例,并依据不同治疗方式分为两组,对照组60例仅予以单纯医药治疗,观察组60例予以中西结合治疗,比较观察两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者中医症状评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者心功能指标变化情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:临床对冠心病心绞痛患者予以芪参益气滴丸与比索洛尔中西医联合治疗,能够显著改善中医症状及心功能指标。     

芪参益气滴丸佐治冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的:观察芪参益气滴丸对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将81例气虚血瘀型冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组48例和对照组33例,对照组予不稳定型心绞痛的常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用芪参益气滴丸,疗程2个月。观察两组临床症状、心电图、血脂四项以及超氧化物歧化酶(SOD)的变化。结果:治疗后治疗组在心绞痛疗效、心电图改善方面优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后血脂四项、SOD以及治疗后两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参益气滴丸治疗气虚血瘀型冠心病不稳定型心绞痛安全有效。     

加味祛痰通阳汤联合芪参益气滴丸对43例慢性心力衰竭患者心功能及ADL评分的影响

目的:研究加味祛痰通阳汤联合芪参益气滴丸对慢性心力衰竭患者心功能及日常生活活动能力(ADL)评分的影响。方法:选取我院2016年2月-2017年7月收治的慢性心力衰竭患者86例,按治疗方案不同分为两组,每组43例。对照组给予常规西医治疗,观察组给予加味祛痰通阳汤联合芪参益气滴丸治疗,治疗8周后,比较两组临床疗效、治疗前后ADL评分、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)水平。结果:观察组总有效率为97.67%(42/43),高于对照组的81.40%(35/43),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组LVESD、LVEDD、LVEF水平、ADL评分比较无明显差异(P>0.05),观察组治疗8周后LVEDD、LVESD低于对照组,LVEF水平、ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味祛痰通阳汤联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭患者效果显著,可有效改善心功能,提高日常生活活动能力。