姜黄素单独及联合其他药物抗喉癌作用机制研究进展

姜黄是一味传统中药,具有活血行气的功效。姜黄素是从植物姜黄的根茎中提取出的一种多酚类物质,具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌和抗炎等多种药理作用。喉癌是一种常见的恶性肿瘤,近年来,其发病率不断上升,且5年生存率不断下降。因喉部所处位置特殊,研究人员正积极探索多样化的治疗方式,以喉部器官保存为主要目标。研究表明,姜黄素对喉癌的发展有抑制作用。姜黄素的药理作用众多,其研究价值大,但目前多数研究局限于体外实验,姜黄素的部分作用机制也尚未明确,姜黄素成为抗喉癌的临床中药制剂之路还很漫长。该文总结了姜黄素的理化性质和从植物中提取的方法,姜黄素在诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖、诱导细胞保护性自噬、逆转细胞耐药性、抑制细胞迁移及侵袭和抑制肿瘤血管新生等方面抗喉癌的机制,姜黄素联合白藜芦醇,铂类化疗药物,3-甲基腺嘌呤,紫杉醇类药物和5-氟尿嘧啶等药物抗喉癌的作用机制;姜黄素、喉癌相关的生物信息学分析等方面的内容,以期为相关研究者明确姜黄素抗喉癌作用机制及重要靶点提供参考,为姜黄素的深入研究和应用提供思路。     

姜黄素对阿尔茨海默病及帕金森病的相同作用机制研究进展

姜黄素是提取自姜黄科、天南星科等植物中的一种疏水性二酮类化合物。研究表明姜黄素及其衍生物的抗炎和抗氧化作用在神经退行性疾病中发挥重要作用。近年来,姜黄素对阿尔茨海默病及帕金森病的作用机制研究也越来越多。综合姜黄素对阿尔茨海默病及帕金森病的相同作用机制研究成果,为更好探索姜黄素在神经退行性疾病的作用机制提供基础研究思路及开发研究安全可靠的药物提供参考。     

姜黄素治疗肾间质纤维化分子机制研究进展

姜黄素是一种脂溶性多酚类化合物,目前有多项姜黄素治疗慢性肾脏病的临床试验。检索了姜黄素治疗肾脏纤维化的相关研究,从抑制炎症反应、抗氧化应激和抑制肾小管上皮细胞-间充质转变等分子机制方面归纳总结了姜黄素治疗肾间质纤维化的重要信号通路,以期为其进一步研究和开发提供借鉴。     

细胞代谢轮廓分析策略研究姜黄素抗肿瘤作用机制

该研究采用气相色谱与质谱联用的细胞代谢组学方法,分析姜黄素干预12种肿瘤细胞后细胞内代谢物的变化,筛选出相关的差异代谢物并分析代谢通路,探讨姜黄素的抗肿瘤机制。该文采用MTT法测定姜黄素对12种肿瘤细胞的半数抑制浓度(IC_(50)),用气相色谱串联质谱的方法检测肿瘤细胞在该浓度干预48 h后的代谢物,采用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)和单因素方差分析(One-way ANOVA)等方法分析干预前后细胞内的代谢差异和代谢通路。在姜黄素干预48 h后,有34种代谢物发生明显浓度变化,主要涉及到甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢,赖氨酸降解,半胱氨酸和甲硫氨酸代谢,精氨酸和脯氨酸代谢,氨基酰tRNA生物合成,初级胆汁酸生物合成,赖氨酸生物合成7条代谢通路。从代谢的角度分析了姜黄素通过干扰肿瘤细胞的能量代谢、氨基酸代谢、微管体系、蛋白质合成和氧化应激反应等产生抗肿瘤机制,为后续姜黄素抗肿瘤研究提供了科学依据。     

基于数据挖掘的备选新处方“成分-疾病-靶标-通路”预测分析——以抗抑郁新方发现为例

目的:预测抗抑郁新方(香蒲解郁方)治疗抑郁症的分子作用机制。方法:使用整合药理学平台V1. 0对通过文本挖掘获取的香蒲解郁方的中药成分及抑郁症疾病靶标数据进行靶标预测、蛋白质-蛋白质相互作用信息(PPI)、基因功能和通路富集等分析,构建香蒲解郁方治疗抑郁症疾病"成分-靶标-通路"多维网络并可视化展示,筛选核心成分、关键标靶与主要通路。结果:预测分析发现香蒲解郁方中有219个成分和1925个靶标与抑郁症相关,其中姜黄酮、姜黄素、挥发油、α-细辛醚,β-细辛醚等为发挥抗抑郁作用的主要成分,五羟色胺受体(HTR2C)、δ型阿片受体(OPRD1)、μ型阿片受体(OPRM1)、κ型阿片受体(OPRK1)等为候选关键靶标,神经系统、神经网络信号通路、趋化因子信号通路等为主要通路。结论:通过整合药理学分析预测发现抗抑郁新处方-香蒲解郁方抗抑郁药化成分主要来自郁金、石菖蒲、香附、生姜、合欢皮,对神经和内分泌系统进行网络状综合调节为其主要作用机制。     

抑郁症的中西医结合实验研究

目前抑郁症的中西医结合实验研究大多集中在单味中药和复方的抗抑郁机理方面,另外一些研究还探讨了电针治疗抑郁症的有效机制。近年来通过各种不同类型的抑郁症动物模型研究发现一些单味中药有抗抑郁作用。石菖蒲水煎剂、合欢花水提物、淫羊藿提取物和巴戟天的水及醇提取物能改善行为绝望抑郁动物模型的抑郁体征,如缩短小鼠尾悬的失望时间及大鼠强迫游泳实验的不动时间;从姜黄、郁金提取出的姜黄素,积雪草提取出的挥发油能改善由利血平引起的小鼠抑郁体征;积雪草总甙、贯叶连翘提取物可显著改善慢性应激抑郁模型的抑郁体征。石菖蒲水煎液、巴戟天水和醇提取物的作用机制可能通过提高5-HT递质系统的活性发挥抗抑郁作用;合欢花水提取物通过升高海马5-HT、DA及皮质5-HT含量而发挥抗抑郁作用;姜黄素主要表现为抑制单胺氧化酶(MAO),淫羊藿提取物、银杏叶提取物(EGB)和甘草因减弱自由基对神经组织损伤程度而改善抑郁绝望行为。对部分单味药物进行单体活性化学成分的分离后发现,巴戟天中抗抑郁的活性成分为菊淀粉型六聚糖和七聚糖,且它们之间存在相互协同作用;贯叶连翘抗抑郁作用的主要成分为二蒽酮类化合物金丝桃素、伪金丝桃素,石菖蒲中的抗抑郁的活性成分主要为α-细辛...     

姜黄素抗癌机制研究进展

姜黄素是从草本植物姜黄、莪术等根茎中提取的一种化学物质,是一种植物多酚,具有降血脂、抗氧化、抗肿瘤、抗类风湿、保肝利胆护胃等多方面药理作用.抗癌是姜黄素主要药理活性之一,抗癌机制主要有:诱导肿瘤细胞凋亡,抗肿瘤侵袭及转移,逆转肿瘤细胞耐药性及增加对化疗的敏感性等.其来源广泛,价格低廉、副作用小、给药方便,具有良好的开发前景和临床应用价值,有待进一步深入、广泛地研究.     

老年抑郁与脑内单胺类神经递质关系的研究进展

抑郁症又称抑郁障碍,是一种常见的、具有慢性倾向的精神疾病,也是一种情感性的精神障碍,以显著而持久的心境低落为主要临床特征。主要的典型症状有情绪低落、苦恼忧伤、兴趣减低以及思维迟缓等,甚至自罪自责、悲观厌世,并且可能伴有饮食下降、睡眠困难等一系列躯体症状。老年抑郁症是指首次发病于55岁或者60岁以后的抑郁症患者,以持久的抑郁心境且伴随着身体和心理机能的退化、记忆衰退等许多老年期特点的一种精神疾病。随着对抑郁症的发病机制和治疗的研究越来越深入,人们发现除了遗传、心理和社会因素以外,抑郁症的发生和神经系统、内分泌系统以及免疫系统都密切相关,其中神经递质学说和内分泌学说最为人们所认可。现对老年抑郁症发病机制涉及的单胺类神经递质进行综述。     

三七中的化学成分在不同抑郁症模型中的作用和机制研究进展

抑郁症是一种常见的精神障碍疾病,具有高度致残性、致命性。西医中通常口服抗抑郁药进行治疗,但其治疗周期长、副作用明显、价格高和依从性差,反应率有限、疗效延迟等限制了其应用。越来越多的研究揭示了中药在抑郁症治疗中具有突出的疗效,可作为抑郁症的前瞻性替代疗法。三七是我国中药材,现代研究发现其具有抑制神经元凋亡、抑制血小板聚集、抗氧化、抗炎、神经元保护等药理作用。近年来,三七针对各种抑郁症模型的治疗效果及药理学研究产生了大量的实验数据,然而,三七及其化学成分对抑郁症的潜在影响及机制尚未完全确定。因此,本文综述了三七中的主要化学成分在不同抑郁症模型中的抗抑郁机制,为明确三七抗抑郁的作用机制、推进抑郁症中医药新疗法和新药研发提供理论依据。     

总姜黄素在不同介质中的稳定性考察

姜黄素(curcumin)及姜黄素类化合物是从姜科植物姜黄CurcumalongaL.的地下根茎中分离得到的一类天然线性二芳基庚酮类化合物,常用作色素和多种食物的调味添加剂,具有广泛的生物活性,如抗炎、抗氧化、抗肿瘤,降血脂及抗动脉粥样硬化等,引起人们的广泛关注。姜黄的醇提物和总姜黄素均主要含有3种活性成分:姜黄素(Cur)、脱甲氧基姜黄素(Cur)和双脱甲氧基姜黄素(Cur)。这3种酚类色素的结构相近,药理作用相似,但是结构上的微小差别(主要是苯环上的烷氧基)使3种姜黄素类化合物在抗癌、抗氧化等作用方面有较大差异[1]。3种姜黄色素单体对内皮细胞…     

柴胡疏肝散联合抗抑郁药物治疗抑郁障碍的研究进展

目的：分析柴胡疏肝散联合抗抑郁药物治疗抑郁障碍的研究进展。方法：分析柴胡疏肝散联合抗抑郁药物治疗抑郁障碍的相关文献。结果：西医多采用三环、四环、SSRI等抗抑郁药物,但仍存在起效慢、胆碱样不良反应大、甚至影响患者的内分泌等。临床上联合疏肝解郁、行气导滞之加减柴胡疏肝散。结论：加减柴胡疏肝散能有效协同西药、降低不良反应,提高患者服药依从性。     

逍遥散治疗抑郁症的研究进展

抑郁症是精神类的情绪障碍,严重影响到患者的身心健康,逍遥散作为干预抑郁症的经典方剂,实验和临床研究均证实其具有良好抗抑郁作用,但其抗抑郁有效成分及作用机制尚不清楚。本文将从逍遥散的中医理论依据,组方中单味药的动物实验研究,整方的药理实验研究以及临床运用等多个方面进行概述,为该方治疗抑郁症药效及作用机制研究、中药复方注册提供理论依据。     

经皮耳迷走神经刺激抗抑郁胆碱能机制的探讨＊

抑郁症是受到全球广泛关注的重点精神类疾病，越来越多的证据显示胆碱能系统在抑郁症的发生发展中扮演着重要的角色。经皮耳迷走神经刺激（Transcutaneous Auricular Vagus Nerve Stimulation， taVNS）是基于中医的针灸耳穴理论和现代神经调控技术发展而来的一种方法，可取得和传统颈部迷走神经刺激相似的疗效。临床研究表明taVNS抗抑郁作用显著，但内在的作用机制尚不明确。本文拟从炎性反应、神经可塑性、下丘脑-垂体-肾上腺（Hypothalamic-Pituitary-Adrenal， HPA）轴和脑区活动四个方面展开，探讨胆碱能系统参与taVNS抗抑郁的可能作用机制，以优化taVNS抗抑郁的临床应用，同时为taVNS治疗与胆碱能系统相关的疾病奠定理论基础。     

柴胡和白芍配伍抗抑郁作用的研究进展

对柴胡和白芍的抗抑郁方面的相关研究进行文献整理和分析.检索的数据库为中国知网( CNKI),以柴胡、白芍、抗抑郁为主题词检索1988年-2012年的相关文献,筛选整理后按照化学组成、药理学研究、临床应用等几方面对柴胡和白芍的抗抑郁作用进行综述.介绍了柴胡和白芍抗抑郁的活性成分和物质基础等,从而对柴胡和白芍抗抑郁的研究提供文献参考.柴胡、白芍在治疗抑郁症方面具有广阔的前景,但其作用机制的相关研究较少,有待于学者们的进一步研究.     

合欢抗抑郁研究进展

合欢花、合欢皮为常用的抗抑郁中药。合欢花(或皮)及其有效部位(或成分)、复方制剂的抗抑郁作用肯定,具有安神解郁、理气活络、活血消肿之功,临床通过配伍,多用于肝气郁结之抑郁症、焦虑症、睡眠障碍及心血管病合并抑郁等病证的治疗。其作用机理与调节单胺类递质、抗凋亡、提高脑源性神经营养因子有关。合欢对抑郁相关下丘脑—垂体—肾上腺轴功能、神经血管单元稳态、神经可逆塑性、神经再生及细胞信号通路等的调控研究将是今后的拓展方向。     

芍药抗抑郁作用机制探析

本文旨在探讨芍药抗抑郁作用的可能机制。通过检索近十年来相关文献研究发现,白芍的有效成分白芍总苷及赤芍的有效成分赤芍总苷对于抑郁症的治疗有一定疗效,其可能机制包括提高单胺类神经递质含量、调节下丘脑-垂体-肾上腺轴的功能异常、修复受损神经元、抑制单胺氧化酶表达、增强神经保护作用等多个方面。白芍-柴胡、赤芍-淫羊藿、赤芍-石菖蒲等药对配伍方法能够促进芍药的抗抑郁作用,但针对芍药其他组成成分和赤白芍作用差别的研究尚匮乏。因此,芍药作为临床常用抗抑郁治疗药物,具备一定的科学依据,但还需要进一步探索。     

逍遥散抗抑郁作用的研究现状

抑郁症作为发病率逐年上升的一种常见精神系统疾病,除常见的化学药物治疗外,传统中医药的临床治疗应用一直受到关注。逍遥散作为经典的疏肝解郁名方,实验和临床研究均证实其具有良好抗抑郁作用。本文查阅近10年文献,发现逍遥散对不同抑郁样动物模型表现出良好抗抑郁作用,作用机制与干预单胺类神经递质水平、影响神经营养因子及相关通路、调节下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴功能、抑制炎症反应及抗氧化等有关。查阅近5年文献,发现逍遥散及其衍生方单用、逍遥散与西药联用或与其他疗法联用,在临床上广泛用于各种抑郁症患者的治疗,疗效可靠、不良反应少。首次从拆方研究和组分研究2个角度对逍遥散抗抑郁作用的主要物质基础研究现状进行归纳,发现柴胡、当归、白芍、白术、薄荷是其发挥抗抑郁作用的主要药物基础。     

Antidepressant‐like effect of anacardic acid in mice via the L‐arginine–nitric oxide–serotonergic system

Depression, a multifactorial neuronal disorder with high morbidity/mortality, is associated with psychological, psychosocial, hereditary, and environmental etiologies, where reactive species exert pathophysiological functions. Anacardic acid (AA), a natural compound obtained from cashew nut liquid, has several pharmacological activities, including antioxidant and anticonvulsant. The aim of the present study was to evaluate the antidepressant‐like effect of AA and the involvement of serotonergic, noradrenergic, and L‐arginine–nitric oxide (NO) in tail suspension and forced swim tests and, more so, to investigate its antioxidant effect in Saccharomyces cerevisiae and in male Swiss mice (n = 8). In order to identify the antidepressant mechanisms, AA (10, 25, or 50 mg/kg, p.o.) was given 30 min before clonidine (2‐adrenergic receptor agonist), L‐arginine (NO precursor), propranolol (β‐adrenergic receptor antagonist), and several other agonists or antagonists used. On the other hand, clonidine, noradrenoreceptor, noradrenaline, and L‐arginine were used to identify the antidepressant mechanisms. Results suggest that AA exerts antidepressant‐like activity, especially at higher doses, possibly by inhibiting serotonin and 5HT‐1A reuptake receptors and by inhibiting NO synthetase and guanylyl cyclase enzymes. Additionally, AA exhibited antioxidant effect in S. cerevisiae. This antioxidant capacity may be linked to its antidepressant‐like effect but does not interact with α‐ and β‐adrenoceptor receptors. In conclusion, AA may be used as a promising agent to treat depression, especially which arises from oxidative stress.     

虫草素治疗抑郁症的生物学机制及效果研究

抑郁症是一种高患病、高复发的精神类疾病。目前临床常用的抗抑郁药物,主要是基于上世纪50年代开发的三环类和单胺氧化酶抑制剂,其通过调节脑中5-羟色胺或去甲肾上腺素的水平,缓解患者的抑郁症状。新研发的抗抑郁药虽然特异性较以往有所提升,但仍然存在起效慢、患者应答率低和副作用严重等弊端。虫草素是我国传统中医药材冬虫夏草的主要活性成分。本文通过综述现有文献,讨论虫草素的抗抑郁效果及其涉及的生物学机制,为传统中医药材的研发应用和中医现代化进程提供新的思路和参考。     

中药治疗抑郁症的作用机制研究进展

通过查阅国内外近年来有关药理研究文献并结合作者的相关研究成果,对中药治疗抑郁症的作用机制研究进展进行综述。研究证明,中药可以通过影响单胺类神经递质、兴奋性氨基酸毒性、下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴、海马神经元及神经营养因子等因素起到治疗抑郁症作用,提示中药治疗抑郁症的作用是通过多途径、多靶点、多层次来实现的。