芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效观察

目的：观察芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗扩张型心肌病心力衰竭（DCM-HF）的疗效。方法：98例随机分为两组各49例,两组均用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,观察组加用芪苈强心胶囊治疗。结果：治疗后观察组中医证候积分低于对照组（P<0.05）,观察组LVEF低于对照组（P<0.05）,观察组LVEDD高于对照组（P<0.05）,观察组NT-proBNP、ICAM-1低于对照组（P<0.05）,观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合沙巴曲缬沙坦钠片治疗DCM-HF可提高疗效。     

沙库巴曲缬沙坦钠片联合芪苈强心胶囊 治疗慢性心力衰竭的临床疗效

〔摘 要〕 目的：探析沙库巴曲缬沙坦钠片联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。 方法：选取张家港广 和中西医结合医院 2021 年 7 月至 2023 年 1 月期间诊治的 196 例慢性心力衰竭患者为研究对象,随机分组以不同方法 进行治疗,每组 98 例。对照组患者治疗方法为单纯使用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗;观察组患者治疗方法为使用沙库 巴曲缬沙坦钠片联合芪苈强心胶囊治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、心功能以及心室流体力学指标等情况。 结果：观察组患者治疗总有效率为 95.92 %,显著高于对照组的 73.47 %;治疗后观察组患者每搏输出量（SV）、 左心室射血分数（LVEF）水平高于对照组,N 末端脑钠肽前体（NT–proBNP）、左心室舒张末期内径（LVEDD） 水平低于对照组;治疗后观察组患者射血 – 充盈血流逆转流率（FRR）、冠状动脉血流储备（CFR）水平高于对照组, 射血 – 充盈血流逆转间期（FRI）水平低于对照组,上述差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不良反应发 生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：沙库巴曲缬沙坦钠片联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭患者, 可有效调节心室流体力学指标水平,增强心功能,疗效可达理想水平,且不会增加药物毒副作用。     

芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心功能不全临床效果

目的探究芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心功能不全患者的临床效果。方法选取2018年1月—2018年9月在医院接受治疗的94例慢性心功能不全患者,按随机数字表法将其分成两组,对照组47例患者采用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,观察组47例患者采用芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。对比两组治疗前后心功能变化、血浆NT-proBNP、6 min步行距离、生活质量评分。结果治疗后,观察组LVEDD(36.53±1.13)mm、LVESD(48.21±2.16)mm、NT-proBNP(341.74±157.64)ng/L与对照组LVEDD(39.63±1.52)mm、LVESD(52.49±2.36)mm、NT-proBNP(483.82±176.48)ng/L相比明显降低,而LVEF(48.63±0.39)%则比对照组LVEF(43.15±0.38)%升高(P0.05);观察组6 min步行距离(359.25±50.23)m与对照组(275.69±41.65)m相比明显增多,而MLHFQ评分(31.64±3.17)与对照组(44.87±4.40)相比明显降低(P0.05)。结论芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心功能不全的效果显著,不仅能改善心功能,降低NT-proBNP,还能增强患者运动能力,提高其生活质量。     

芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭的Meta分析

目的：基于Meta分析系统评价芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：本研究采用计算机检索和手动检索相结合的检索策略,检索中国知网（CNKI）、维普、万方、Pubmed、Cochrane Library等数据库关于芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭的临床研究,并手动检索《中华心力衰竭和心肌病杂志》的慢性心力衰竭临床研究,并对纳入的临床研究进行文献质量评价及文献偏倚分析,后采用RevMan 5.3对纳入文献的六分钟步行试验（6Minutes Walk Test,6 MWT）、左室射血分数（Left Ventricular Ejection Fraction,LVEF）、N末端脑钠肽前体（N-terminal pro-brain Natriuretic Peptide,NT-proBNP）、总有效率等指标进行Meta分析。结果：本研究共纳入5篇临床研究,文献质量评价发现上述5篇文献质量较低;Meta分析显示,芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片可显著改善慢性心力衰竭患者的6 MWT、LVEF、NTproBNP、总有效率等指标。结论：芪苈强心胶囊联合...     

美托洛尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭42例

目的:探讨慢性心力衰竭患者联合应用芪苈强心胶囊与美托洛尔治疗的临床疗效。方法:选取治慢性心力衰竭患者84例,随机分为两组,每组42例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗,对比两组临床疗效、左室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)、心率变化情况与不良反应发生情况。结果:观察组临床治疗总有效率为95.24%,高于对照组的66.67%;观察组患者治疗后BNP、心率水平低于对照组,LVEF水平高于对照组;观察组疲乏、低血压发生率低于对照组,以上差异均有统计学意义(P0.05)。结论:慢性心力衰竭患者联合应用芪苈强心胶囊与美托洛尔治疗的临床疗效显著,安全性高,值得推广。     

芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭临床疗效及对N末端脑利钠肽前体、超敏C反应蛋白和炎症因子的影响

目的 观察芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及对N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及炎症因子的影响。方法 将106例CHF患者按照随机数字表法分为2组,2组均予常规治疗,对照组53例加沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,联合组53例在对照组治疗基础上加芪苈强心胶囊,均连续治疗4周后统计疗效。比较2组治疗前后中医证候积分和NT-proBNP、hs-CRP、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1(IL-1)水平及左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验距离(6MWD)变化。结果 与本组治疗前比较,治疗后2组中医证候积分和NT-proBNP、hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-1水平均降低(P<0.05),6MWD和LVEF均升高(P<0.05),且联合组中医证候积分、NT-proBNP、hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-1水平均较对照组更低(P<0.05),6MWD、LVEF更高(P<0.05)。联合组总有效率84.91%(45/53),对照组总有效率6...     

真武汤结合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察真武汤结合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选取2018年5月—2019年6月在我院接受治疗的62例慢性心力衰竭患者,根据随机数表法分为两组,各31例。对照组使用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,观察组在对照组基础上给予真武汤治疗。观察并比较两组临床疗效及心功能。结果:观察组有效率(87.10%,27/31)明显高于对照组(54.84%,17/31),差异有统计学意义(P0.05);相对于对照组,观察组治疗后每搏输出量、左室射血分数、心输出量较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:真武汤结合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭临床疗效显著,可改善心功能。     

芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸钠治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸钠治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:106例随机分为两组各53例。两组均给予常规西医治疗,观察组加用芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸钠治疗。比较两组临床疗效、心功能指标及不良反应情况。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。两组心功能指标(LVEDD、LVESD、LVEF)治疗后均优于治疗前(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸钠治疗冠心病心力衰竭临床疗效显著,能够有效改善心功能,安全性高。     

芪苈强心胶囊治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者的效果及其对心功能、神经内分泌因子的影响

目的 观察芪苈强心胶囊治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者的效果及其对心功能及神经内分泌因子的影响。方法 将我院收治的125例老年缺血性心肌病心力衰竭患者按照治疗方式不同分成两组,对照组62例在常规治疗基础上加用沙库巴曲缬沙坦钠,观察组63例在对照组的治疗基础上联合芪苈强心胶囊治疗。观察两组临床疗效、心功能、神经内分泌因子。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后左室射血分数(LVEF)、血流介导血管扩张功能(FMD)均升高,左房内径(LAD)、左室收缩末内径(LVESD)、颈动脉内膜中层厚度(CIMT)均降低;且观察组LVEF、FMD高于对照组,LAD、LVESD、CIMT低于对照组(P<0.05);两组治疗后血清内皮素-1(ET-1)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(Ald)、血管紧张素转化酶(ACE)水平均降低,但观察组上述指标降低幅度高于对照组(P<0.05)。结论 芪苈强心胶囊治疗老年缺血性心肌病心力衰竭效果确切,能有效改善患者的心功能,调控神经内分泌因子。     

生脉饮联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察生脉饮联合沙库巴曲缬沙坦钠片对慢性心力衰竭患者N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、细胞间黏附分子-1 (s ICAM-1)、血浆脑钠肽(BNP)水平的影响。方法:选取80例慢性心力衰竭患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片进行治疗,观察组在对照组基础上口服生脉饮。比较2组临床疗效及临床症状改善情况,分析治疗前后的心功能变化情况和NT-proBNP、sICAM-1、BNP水平。结果:观察组总有效率为97.50%,对照组为77.50%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组乏力、下肢水肿、呼吸困难消失时间显著短于对照组,6 min步行距离显著长于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组LVEF较治疗前上升,LVEDD和LVESD较治疗前下降(P0.05);观察组LVEF高于对照组,LVEDD和LVESD低于对照组(P0.05)。治疗前,2组NT-proBNP、sICAM-1、BNP水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组NT-proBNP、sICAM-1、BNP水平较治疗前下降(P0.05),观察组NT-proBNP、sICAM-1、BNP水平低于对照组(P0.05)。结论:生脉饮联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭效果显著,可以明显改善患者的临床症状和心功能,降低NT-proBNP、sICAM-1、BNP水平。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗退行性心脏瓣膜病合并心力衰竭50例临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊联合西药治疗退行性心脏瓣膜病(SDHVD)合并心力衰竭的效果及其对患者心功能的影响。方法:将100例SDHVD合并心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,各50例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予芪苈强心胶囊治疗,比较两组治疗前后心功能及血清CK-MB、NT-proBNP水平变化。结果:治疗后,观察组LVEDD、LVESD、LVEF及6MWT均优于对照组(P0.05)。观察组治疗6个月后血清CK-MB、NT-proBNP水平均明显低于对照组(P0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合西药治疗能够明显改善SDHVD合并心力衰竭患者心功能,减轻心力衰竭,且安全性高。     

芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者心功能及血清脑钠肽的影响

目的:探讨芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血清脑钠肽(BNP)的影响。方法:86例CHF患者随机分为对照组、观察组,观察组在常规西药基础上加芪苈强心胶囊治疗4周。治疗前后检测血清BNP和左室射血分数(LVEF)。结果:(1)治疗后2组患者BNP水平均下降,而LVEF均提高(P0.05),与对照组比较观察组BNP水平进一步下降,LVEF进一步提高(P0.05);(2)观察组显效率及总有效率均高于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊可有效降低BNP水平,提高LVEF,增加临床疗效。     

芪苈强心胶囊联合阿托伐他汀钙治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察慢性心力衰竭患者应用芪苈强心胶囊联合阿托伐他汀钙的治疗效果。方法:将109例慢性心力衰竭患者采用随机数字表法分组,对照组54例给予硝酸酯类药、洋地黄类药、利尿剂、β受体阻滞剂及血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗,再联用阿托伐他汀钙片口服治疗,观察组55例在对照组治疗基础上联用芪苈强心胶囊治疗,两组疗程均为8周。观察比较两组临床疗效、心脏自主神经功能及肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)变化。结果:观察组总有效率为96.36%,高于对照组的83.33%(P0.05);观察组治疗后心脏自主神经功能(SDNN、SDNNI、pNN50、rMSSD、LF、HF、Ang1-7)高于对照组(P0.05),ACE2-Ab、sACE2水平低于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合阿托伐他汀钙能够显著抑制慢性心力衰竭患者RAAS、激活心脏交感神经系统,改善临床症状。     

芪苈强心胶囊联合康复治疗对慢性心力衰竭患者生存质量的影响研究

目的观察芪苈强心胶囊联合康复治疗对慢性心力衰竭患者生存质量的影响。方法将160例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各80例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用芪苈强心胶囊联合康复治疗。观察比较2组治疗前和治疗1年后左室射血分数和脑钠肽、血管紧张素Ⅱ水平、明尼苏达心力衰竭生活质量问卷评分情况,治疗开始后2年内因心力衰竭加重入院情况、药物和康复治疗不良反应情况及2年生存率情况。结果治疗后2组左室射血分数均明显增高(P均0.05),血管紧张素Ⅱ、脑钠肽水平及明尼苏达心力衰竭生活质量问卷评分均明显降低(P均0.05),且观察组各指标改善情况更明显(P均0.05);观察组2年内因心力衰竭入院次数明显少于对照组(P0.05);2组总体不良反应发生率差异无统计学意义(P=0.05);观察组2年生存率明显高于对照组(P0.05)。结论芪苈强心胶囊联合康复治疗对慢性心力衰竭患者进行干预可以显著提高患者左室射血分数,降低患者血管紧张素Ⅱ和脑钠肽水平,提高患者生存质量,降低患者入院率,提高患者2年生存率,且无明显不良反应,是一种安全有效的治疗方法,值得在临床推广应用。     

强心方联合沙库巴曲缬沙坦对慢性心力衰竭患者中医症候、心室重构及运动耐力的影响

目的:探究强心方联合沙库巴曲缬沙坦对慢性心力衰竭气虚阳衰证患者中医症候、心室重构及运动耐力的影响。方法:将92例慢性心力衰竭气虚阳衰证患者随机分为观察组和对照组，每组46例。两组均进行常规西医规范治疗，对照组给予沙库巴曲缬沙坦，观察组采用强心方联合沙库巴曲缬沙坦。比较两组治疗前、治疗2个月后中医症候积分、心室重构情况[左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVESD)]、血清心肌损伤因子[血N末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)、心肌钙蛋白(cTnI)、核转录因子(NF-κB)]、运动耐力[6 min步行试验(6MWT)]。结果:治疗后，两组中医症候积分、LVEDD、LVESD、血清NT-proBNP、cTnI、NF-κB水平均显著降低，且观察组低于对照组，差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后，两组LVEF、6MWT水平均显著升高，且观察组高于对照组，差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:强心方联合沙库巴曲缬沙坦可有效改善CHF患者临床症状，提高运动耐力，减轻心室重塑和心肌损伤。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭54例

目的:观察芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:两组均用西药基础治疗,治疗组加用芪苈强心胶囊治疗。结果:治疗组、对照组总有效率分别为86.9%、72.5%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。提示:芪苈强心胶囊可有效纠正慢性心力衰竭的症状、体征、左心室射血分数、B型钠尿肽等客观指标。     

芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者心室重构及NT-proBNP和hs-CRP的影响

目的观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者血清细胞因子水平及心功能的影响。方法将60例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各30例,2组均进行强心、利尿、扩血管、抗血小板聚积、抗心室重构、营养心肌等常规治疗,治疗组加芪苈强心胶囊4粒/次口服3次/d,治疗6个月后观察2组临床疗效及治疗前后心脏超声、血浆NT-pro BNP及hs-CRP水平变化。结果治疗后2组左室舒张末内径、左室收缩末内径、每搏量、左室射血分数均较治疗前明显改善(P均0.05),且治疗组改善程度优于对照组(P均0.05)。心功能越差者血浆NT-pro BNP及hs-CRP水平越高(P均0.05)。治疗后治疗组血浆NT-pro BNP及hs-CRP水平低于对照组(P均0.05),临床疗效优于对照组(P0.05)。结论芪苈强心胶囊能显著改善心力衰竭患者心功能,降低神经内分泌激素及炎症标志物水平。血浆NT-pro BNP及hs-CRP联合监测可较为准确判断心力衰竭的治疗转归。     

参麦注射液联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察参麦注射液联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法:选取118例CHF患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组各59例.对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,观察组在对照组基础上给予参麦注射液治疗.比较2组治疗前后心功能分级、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDD),以及氨基末端...     

芪苈强心胶囊对心力衰竭患者NT-proBNP及hs-CRP的影响

目的:观察芪苈强心胶囊对心力衰竭患者血浆N-末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)及高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:将108例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组58例和对照组50例,治疗组予西医常规治疗结合芪苈强心胶囊治疗,对照组予西医常规治疗。治疗2周后比较两组患者心功能、血浆NT-pro BNP及hs-CRP水平。结果:治疗后两组左心室舒张末期内径、心排出量、左室射血分数均较治疗前改善,治疗组改善的程度优于对照组(P0.05);hs-CRP和NT-pro BNP在心功能越差的患者中其浓度越高(P0.05)。治疗后治疗组血浆NT-pro BNP及hs-CRP水平均低于对照组(P0.05);治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊能显著改善心力衰竭患者心脏舒缩功能,降低其血浆NT-pro BNP及hs-CRP水平。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭的临床疗效,并探讨其机制.方法 将100例慢性心力衰竭病人随机分为对照组(30例)、芪苈强心组(40例)和卡托普利组(30例),对照组给予强心、利尿及血管扩张剂等常规抗心力衰竭治疗;芪苈强心组、卡托普利组在常规治疗基础上分别加服芪苈强心胶囊4粒,每日3次,或卡托普利25 ～ 50mg,每日2次.疗程均为6个月.观察治疗前后病人的临床心功能分级情况、左室LVDD、SV和EF的变化.结果 3种治疗方法对慢性心力衰竭均有良好的临床疗效;病人左室SV和EF明显升高(P＜0.05,P＜0.01),芪苈强心组和卡托普利组病人左室LVDD明显缩小(P＜0.05);与对照组比较,后两组SV及EF改善更为明显(P ＜0.05,P＜0.01).结论 芪苈强心胶囊能明显改善病人的左室舒缩功能,延缓心室重塑,是一种治疗慢性心力衰竭安全有效的药物.