益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病随机对照研究

目的观察益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效。方法将86例帕金森病患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组43例,治疗组予多巴丝肼片加益肾除颤汤口服治疗,对照组予多巴丝肼片加安慰剂口服治疗,连续治疗2个月。观察患者治疗前及治疗1、2个月帕金森病运动功能评定量表评分(MDRSPD)、统一帕金森病评定量表第三部分(UPDRSⅢ)评分、计时运动试验次数、非运动症状评价量表(NMSS)评分、帕金森病非运动症状问卷(NMSQuest)评分,观察两组患者服药后的安全性指标。结果与本组治疗前比较,两组患者治疗2个月后MDRSPD、UPDRSⅢ评分降低(P0.05,P0.01),左、右手计时运动试验次数均升高(P0.05,P0.01);治疗组治疗1、2个月NMSS和NMSQuest评分降低(P0.05,P0.01)。与对照组同期比较,治疗组治疗2个月UPDRSⅢ评分降低(P0.05),左、右手计时运动试验次数升高(P0.05),治疗1、2个月NMSS和NMSQuest评分降低(P0.05,P0.01)。结论益肾除颤汤联合多巴丝肼片可改善帕金森病症状。     

益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病的疗效观察

目的观察益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法将136例肝肾不足型帕金森病患者按照随机数字表法分为2组。对照组68例予多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗;治疗组68例在对照组治疗基础上加用益肾调肝消颤汤治疗。2组均治疗12周。比较2组治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、39项帕金森病生活质量问卷(PDQ-39)评分、帕金森病睡眠量表(PDSS)评分及中医证候评分(包括运动症状评分及非运动症状评分),并统计疗效及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率82.35%,对照组总有效率54.41%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗后2组UPDRS评分、PDQ-39评分均降低(P0.05),PDSS评分均升高(P0.05),且治疗组UPDRS评分、PDQ-39评分均低于对照组(P0.05),PDSS评分高于对照组(P0.05)。治疗后2组运动症状评分及非运动症状评分均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05)。不良反应发生率治疗组17.65%,对照组32.35%,治疗组低于对照组(P0.05)。结论益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病疗效确切,可改善患者临床症状,提高生活质量,安全性高。     

多巴丝肼片联合温胆益脑汤治疗帕金森病疗效观察

目的:观察多巴丝肼片联合温胆益脑汤治疗老年帕金森的疗效。方法:42例按随机数字表法分为两组各21例。两组均服用多巴丝肼片治疗,观察组加服温胆益脑汤。结果:治疗后观察组各项中医证后积分、IL-1β水平均低于对照组(P0.05),BDNF水平高于对照组(P0.05)。结论:多巴丝肼片联合温胆益脑汤治疗帕金森病能够缓解症状。     

止颤汤联合西药治疗帕金森病43例随机双盲对照研究

目的:观察止颤汤联合西药治疗帕金森病(PD)肝肾不足、气血两虚证的临床疗效。方法:将86例PD患者随机分为治疗组和对照组,每组43例。采用双盲研究设计,对照组予美巴丝肼片及卡左双多巴控释片治疗,并口服中药安慰剂,治疗组在对照组西药基础上加用中药止颤汤口服。比较2组患者统一帕金森病评定量表(UPDRS)、非运动症状问卷量表(NMSQuest)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、帕金森病睡眠量表(PDSS)、中医症候积分以及39项帕金森病生活质量问卷(PDQL-39)评分,同时观察安全性指标及不良事件。结果:治疗组治疗后UPDRS评分中精神、行为和情绪积分、日常活动积分及运动功能积分均较治疗前改善(P0.05),且优于对照组治疗后(P0.05);治疗组治疗后中医症候积分、NMSQuest评分、HAMD评分、PDSS评分、PDQL评分均明显优于治疗前和对照组治疗后(P0.01);治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:止颤汤联合西药治疗帕金森病肝肾不足、气血两虚证疗效确切,对抑郁、失眠等典型非运动症状改善具有优势,可有效提高患者生活质量,且安全性高。     

健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证临床研究

目的：观察健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证的临床疗效。方法：将82 例帕金森病阴虚风动证患者按随机数字表法分成对照组和观察组各41 例。对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上联合健脑除颤汤加味治疗,2 组均治疗3 个月。比较2 组中医证候积分、帕金森病综合评分量表（UPDRS） 评分及临床疗效,观察2 组不良反应。结果：治疗后,2 组主症、次症积分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组主症、次症积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组UPDRS 评分均较治疗前降低（P＜0.05）, 观察组UPDRS 评分低于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率97.56% , 高于对照组75.61%（P＜0.05）。观察组出现恶心呕吐1 例,对照组出现恶心呕吐6 例,均为空腹服药造成,避免空腹服药后症状均消失。结论：健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证安全有效。     

加味五虎追风散联合多巴丝肼片治疗帕金森病疗效研究

目的:观察加味五虎追风散联合多马丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法:160例随机分为治疗组与对照组各80例,两组均给予口服多巴丝肼片治疗,治疗组加用加味五虎追风散治疗,两组疗程均为10周,观察治疗前、治疗第2、6、10周中医症证评分、UPDRS、Mo CA、HAMD、LSIB、PDQ-39评分变化。结果:治疗后两组中医症候评分均较治疗前改善(P0.05),且治疗后治疗组较对照组改善明显(P0.05)。治疗后两组UPDRS积分较治疗前均有所改善(P0.01),且治疗组优于对照组(P0.01)。治疗后治疗组MoCA及HAMD积分较治疗前有所改善(P0.05)。两组治疗后LSIB评分均较治疗前增高(P0.05),且治疗组较对照组升高明显(P0.01)。治疗后治疗组PDQ-39评分较治疗前改善(P0.05或P0.01),但对照组仅在治疗后2周较治疗前改善(P0.05),治疗组PDQ-39较对照组改善明显(P0.01)。结论:加味五虎追风散联合多巴丝肼片治疗帕金森病可改善运动及非运动症状,提高患者的生存质量。     

加味五虎追风散治疗肾虚血瘀证帕金森病合并便秘的临床观察

目的:观察加味五虎追风散治疗肾虚血瘀证帕金森病合并便秘的临床疗效。方法:将80例肾虚血瘀证帕金森病合并便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组予多巴丝肼片联合加味五虎追风散治疗,对照组予多巴丝肼片联合乳果糖口服溶液治疗,连续治疗4周后观察疗效。结果:治疗组、对照组便秘疗效总有效率分别为95.00%、90.00%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者中医证候较治疗前均有所改善,但治疗组优于对照组(P0.05);两组患者治疗前后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ积分均有所降低(P0.05或P0.01),治疗组患者治疗后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ积分均低于对照组(P0.05);治疗组患者治疗后PAC-QOL及PDQ-39量表评分降低程度优于对照组(P0.05);停药1个月后随访,治疗组复发率(7.5%)低于对照组(25.0%)。结论:加味五虎追风散可明显改善肾虚血瘀证帕金森病合并便秘患者的便秘症状及中医证候,改善帕金森病患者的日常活动及运动症状,提高患者的生活质量,疗效确切,复发率低。     

补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗帕金森病疗效观察

目的:观察自拟补肾养肝熄风方药配合美多巴治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:83例PD患者采用随机对照方法分为两组。治疗组(40例)美多巴片加服补肾养肝熄风方剂;对照组(43例)仅服美多巴片,疗程均为12周,观察两组治疗前后帕金森病改良的统一评分量表(UPDRS)评分、临床疗效、改良Hoehn-Yahr(H-Y)分级情况、美多巴日使用量及不良反应。结果:治疗组的UPDRS评分、临床疗效明显优于对照组(P<0.05),两组的H-Y分级和美多巴使用量无显著性差异(P>0.05),但治疗组美多巴用量略有减少。结论:补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗可以改善PD患者症状,提高生活质量。     

补脑息风止痉汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病疗效观察

目的:观察补脑息风止痉汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果。方法:70例按随机数字表法分为两组各35例。两组均口服多巴丝肼片,观察组加服补脑息风止痉汤。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05);IL-6、IL-1β及MDA水平、精神行为情绪评分、日常活动的评分、运动功能评分及并发症评分观察组均低于对照组(P0.05),SOD水平、MoCA及MMSE评分均观察组高于对照组(P0.05)。结论:中西药合用治疗帕金森疾病效果较好。     

养血息风汤治疗帕金森病早期运动症状临床研究

目的：观察养血息风汤治疗帕金森病（PD）早期运动症状的疗效。方法：64例用随机数字表法分为对照组与观察组各32例。对照组予多巴丝肼治疗，观察组予养血息风汤治疗。结果：观察组总有效率高于对照组（P<0.05），观察组治疗后中医证候评分及UPDRSⅢ均少于对照组（P<0.05），观察组治疗后BDNF血清水平高于对照组（P<0.05），观察组治疗后IL-6血清水平低于对照组（P<0.05）。结论：养血息风汤能有效改善PD早期运动症状。     

镇肝熄风汤加减联合美多芭对老年帕金森病患者自主神经的改善效果分析

目的:探讨镇肝熄风汤加减联合多巴丝肼片美多芭对老年帕金森病(Parkinson’s Disease,PD)肝肾阴虚证患者自主神经的改善效果。方法:用"双色球分配法"将我院80例老年PD患者均分至对照组和观察组,对照组给予多巴丝肼片(美多芭)治疗,观察组在对照组的治疗基础上联合镇肝熄风汤加减治疗,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组血清相关因子水平,对比两组患者的临床有效率、中医证候积分变化、自主神经及认知功能改善情况。结果:治疗后,观察组临床总有效率显著高于对照组,P 0.05;两组中医证候积分较治疗前显著降低,观察组中医证候积分显著低于对照组,P 0.05;两组自主神经症状量表(SCOPT-AUT)评分较治疗前显著降低,观察组SCOPT-AUT评分显著低于对照组,P 0.05;两组蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分较治疗前显著升高,观察组MoCA评分显著高于照组,P 0.05;两组血清脑源性神经营养因子(Brain Derived Neurotrophic Factor,BDNF)、神经营养因子-3(Neurotrophins-3,NT-3)、胰岛素样生长因子-1(Insulin-like Growth Factors-1,IGF-1)水平较治疗前显著升高,观察组血清BDNF、NT-3、IGF-1水平显著高于照组,P 0.05。结论:对老年PD肝肾阴虚证患者实施多巴丝肼片联合镇肝熄风汤加减治疗可进一步提高其临床有效率,调节神经因子水平,改善其临床症状、自主神经及认知功能,值得大力推广。     

加味五虎追风散联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的:观察加味五虎追风散联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)的疗效及对患者血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β及γ-干扰素(IFN-γ)水平的影响。方法:将160例PD患者随机分为治疗组和对照组各80例。对照组予多巴丝肼片治疗,治疗组在对照组基础上加用加味五虎追风散口服。两组疗程均为12周。比较两组临床疗效和治疗前后中医证候评分,统一帕金森病评分量表(UPDRS)、帕金森病生活质量量表(PDQ-39)、生活满意度(LSIB)评分及血清TNF-α、IL-1β、IFN-γ水平变化。结果:治疗组总有效率为91.25%,显著高于对照组的78.75%(P0.05)。治疗后两组中医证候评分和UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ评分及PDQ-39评分均较治疗前下降,且治疗组较对照组下降更明显(P0.05)。治疗后两组LSIB评分较治疗前升高,且治疗组较对照组升高更明显(P0.05)。治疗后两组血清TNF-α、IL-1β、IFN-γ水平均较治疗前明显下降,且治疗组较对照组下降更明显(P0.05)。结论:加味五虎追风散联合多巴丝肼片治疗PD能更好地改善患者的运动症状,提高患者的生活质量,有效降低血清炎症因子水平。     

补肾养肝息风汤联合多巴丝肼片治疗肝肾阴虚型帕金森病43例

目的:观察补肾养肝息风汤联合多巴丝肼片治疗肝肾阴虚型帕金森病的疗效。方法:将86例帕金森病患者按随机数字表法分为治疗组和对照组两组,每组43例。对照组采用多巴丝肼片(由上海罗氏制药有限公司生产,批号150822,161114,0.25g/片)口服治疗,初始剂量为125 mg/次,2次/d,持续治疗1周后改为250 mg/次,4次/d。治疗组在对照组治疗的基础上加用补肾养肝息风汤(由何首乌、枸杞子、天麻、钩藤、鳖甲、龟板、天冬、熟地黄、生牡蛎、生龙骨、肉苁蓉、白芍、五味子、丹参组成)口服治疗,1剂/d,水煎,取汁300 mL,早晚饭后口服。两组均治疗1个月。采用帕金森病统一评分量表和帕金森病中医肝肾阴虚评分对治疗前、治疗2周、3周及1个月的病情进行评估。结果:两组治疗后帕金森病统一评分和中医肝肾阴虚评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);且两组治疗后对比,差异亦有统计学意义(P0.05)。结论 :补肾养肝息风汤联合多巴丝肼片治疗肝肾阴虚型帕金森病可有效改善病情,提高疗效。     

西药联合滋养舒筋汤治疗帕金森运动障碍28例

目的:观察西药联合滋养舒筋汤对帕金森患者运动功能障碍的改善情况。方法:将56例患者随机分为治疗组与对照组,各28例。对照组采用常规西药鸡尾酒疗法治疗,治疗组在对照组的基础上加用自拟滋养舒筋汤治疗。治疗6个月后观察两组运动症状改善情况,并通过UPDRSⅢ评分予以量化。结果:治疗组UPDRSⅢ评分总有效率为92.9%,而对照组为71.4%,两组差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后UPDRSⅢ运动功能的评分较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P0.05),治疗组治疗后运动功能的积分改善程度明显优于对照组(P0.05)。结论:滋养舒筋汤对辅助治疗帕金森运动症状具有明显疗效,值得临床推广。     

丁苯酞联合多巴丝肼治疗血管性帕金森综合征效果分析

目的:探讨丁苯酞联合多巴丝肼治疗血管性帕金森综合征(VP)患者的临床效果。方法:选取2018年12月至2020年12月在莆田学院附属医院治疗的80例VP患者,根据治疗方式的不同将其分为实施多巴丝肼治疗的对照组(40例)和实施丁苯酞联合多巴丝肼治疗的观察组(40例),比较两组患者治疗前后新版帕金森病综合评价量表(MDS–UPDRS)评分、治疗效果以及不良反应情况。结果:治疗前,观察组MDS–UPDRS评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后各个时间段,观察组MDS–UPDRS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率(97.50 %)较对照组(80.00 %)更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(5.00 %)较对照组(2.50 %)差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对VP患者实施丁苯酞联合多巴丝肼治疗,能够有效改善患者的临床症状,且药物引发的不良反应较少。     

益肾除颤汤结合针刺辅治帕金森病疗效观察

目的:观察益肾除颤汤结合针刺辅治帕金森病的疗效。方法:76例采用随机数字表法分为对照组和观察组各38例。两组均给予多巴丝肼片治疗,观察组加用益肾除颤汤及针刺治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),治疗后UPDRS、Webster评分两组均低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.05)。结论:益肾除颤汤结合针刺治帕金森病能提高疗效。     

镇肝熄风汤加减联合多巴丝肼片对老年帕金森病患者自主神经的改善效果观察

目的探讨镇肝熄风汤加减联合多巴丝肼片对老年帕金森病患者自主神经的改善效果。方法选取82例老年帕金森病(中医辨证属于肝肾阴虚型)患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各41例。对照组口服多巴丝肼片进行治疗,观察组采用镇肝熄风汤加减联合多巴丝肼片进行治疗。对比2组患者治疗前后的自主神经症状量表(SCOPT-AUT)、统一帕金森病评分量表(UPDRS)、帕金森病睡眠量表(PDSS)的评分结果;对比2组患者的不良反应发生情况。结果观察组治疗后的排尿评分为(3.34±1.07)分,体温调节评分为(1.45±0.61)分,性功能评分为(1.39±0.42)分,总分为(10.18±2.09)分,均显著低于治疗前和对照组治疗后(P0.05);观察组治疗后的日常生活活动评分为(8.06±1.68)分,运动评分为(16.49±2.50)分,并发症评分为(1.52±0.50)分,总分为(28.39±3.68)分,均显著低于治疗前和对照组治疗后(P0.05);观察组治疗后的PDSS评分为(120.04±12.73)分,显著高于治疗前和对照组治疗后(P0.05)。结论镇肝熄风汤加减联合多巴丝肼片可显著改善老年帕金森病患者的自主神经功能,改善患者的睡眠质量,具有较好的临床疗效。     

益肾宁心方对帕金森病患者睡眠障碍影响的临床研究

目的:观察益肾宁心方对帕金森病(PD)患者睡眠障碍及白介素-2(IL-2)表达的影响。方法:将符合入组条件的50例患者按1∶1比例随机分至观察组和对照组,各25例;观察组予以口服多巴丝肼片+益肾宁心方;对照组给予口服多巴丝肼片+中药安慰剂,两组疗程均为12周。分别在0、4、8、12周对PDSS、UPDRS、NMSS进行评定,并ELISA检测血清IL-2水平。结果:两组基线资料无显著性差异(P0.05)。随治疗时间延长,两组PDSS评分逐渐升高,在治疗后8、12周均高于治疗前(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。治疗4、8、12周后,观察组UPDRS积分均较治疗前有所下降(P0.05);治疗12周后,观察组UPDRS积分低于对照组(P0.05)。治疗12周后,观察组NMSS与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。随着治疗时间延长,两组患者血清IL-2水平逐渐降低,在各时间点与治疗前相比均有统计学差异(P0.05),治疗后12周,观察组血清IL-2水平均低于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。结论:益肾宁心方可提高帕金森病患者的总体疗效,改善睡眠障碍等非运动症状,其机制可能是下调白介素-2表达而发挥抗炎作用。     

益肾除颤汤治疗帕金森病疗效及对运动功能、精神状态和血清α-Syn、T-AOC和MDA水平的影响

目的:观察益肾除颤汤治疗帕金森病疗效及对运动功能、精神状态和血清α-突触核蛋白(α-Syn)、总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)水平的影响。方法:将96例帕金森病患者用计算机随机数字法分为研究组和对照组各48例。研究组患者予以益肾除颤汤+美多芭多巴丝肼片治疗,对照组患者予以美多芭多巴丝肼片治疗。比较两组患者疗效及治疗前、治疗2个月后中医证候积分差异;观察治疗前、治疗2个月后运动功能[帕金森病统一评分量表第三部分(UPDRSⅢ)、帕金森病运动功能评定量表(MDRSPD)、计时运动试验次数]、精神状态[简易智能精神状态量表(MMSE)]、生活质量[帕金森生活质量问卷(PDQ-39)]及血清α-Syn、T-AOC、MDA水平变化情况。结果:研究组患者治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗2个月后,两组患者中医证候积分、UPDRSⅢ评分、MDRSPD评分、PDQ-39评分均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P0.05),左右手计时运动试验次数均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P0.05),两组患者治疗前后MMSE评分均无显著差异,组间比较差异无统计学意义(P0.05);两组患者血清α-Syn、MDA水平均较治疗前降低,血清T-AOC水平则较治疗前升高,研究组改善程度高于对照组(P0.05)。结论:益肾除颤汤不仅可有效改善帕金森病患者的临床症状、运动功能和生活质量,还能减轻氧化应激反应对脑组织的损伤,提高机体抗氧化能力,促进病情转归,但对精神状态无明显影响。     

补肾健脾法治疗帕金森病临床疗效及对患者非运动症状的影响

目的 观察补肾健脾法治疗帕金森病(PD)患者的临床疗效及对非运动症状的影响。方法 选择2020年1月—2022年9月石家庄市中医院收治的100例PD患者，随机分为2组各50例，对照组予以多巴丝肼片治疗，观察组在此基础上结合中医补肾健脾法治疗，2组均连续治疗12周，观察2组患者治疗后临床症状严重程度、非运动症状及生活质量的变化，评估2组临床疗效。结果 治疗后2组统一帕金森评定量表(UPDRS)中非运动症状评分、日常生活能力评分、运动评分及治疗并发症评分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且观察组各评分均明显低于对照组(P均<0.05)。治疗后2组帕金森病非运动症状评价量表(NMSS)中非运动症状程度和频率评分均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组均明显低于同期对照组(P均<0.05)。治疗后2组帕金森患者生活质量问卷(PDQ-39)评分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且观察组明显低于同期对照组(P<0.05)。观察组和对照组总有效率分别为92%(46/50)、74%(37/50),观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论 多巴丝肼...