口服中药治疗稳定型心绞痛疗效及安全性的Meta分析

目的:评价口服中药治疗稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法:计算机检索国家知识基础设施数据库(简称中国知网,China National Knowledge Infrastructure,CNKI)、中文科技期刊数据库(简称维普资讯,Chinese Citation Database,CCD)、中国学术期刊数据库(简称万方数据库,China Science Periodical Database,CSPD),PubMed,EMBASE,Cochrane lib,Google及Web of Science数据库,检索时间为建库至2019年11月1日。筛选文献、提取资料、评价偏倚风险并交叉核对后,采用Review Manager 5.3及Stata SE 12软件进行Meta分析。结果:最终纳入符合标准的随机对照试验(RCT)32篇,共34组,2746例患者,Meta分析结果显示口服中药在改善心绞痛症状(OR=3.68,95%CI为2.97~4.57,P<0.00001),减少心绞痛发作次数(SMD=-0.61,95%CI为-0.82~-0.39,P<0.00001),缩短心绞痛发作时间(SMD=-0.78,95%CI为-1.16~-0.41,P<0.0001),提高运动平板代谢当量(SMD=0.77,95%CI为0.39~1.15,P<0.0001),改善心电图(OR=2.31,95%CI为1.88~2.82,P<0.00001),提高硝酸甘油停减率(OR=2.42,95%CI为1.81~3.22,P<0.00001),减少硝酸甘油用量(SMD=-0.60,95%CI为-0.96,-0.24,P=0.001)方面均优于对照组,且不良事件较少(OR=0.49,95%CI为0.27~0.89,P=0.02)。结论:口服中药治疗稳定型心绞痛疗效及安全性较好。     

冠心舒通胶囊治疗稳定型心绞痛疗效与安全性的Meta分析

目的:系统评价冠心舒通胶囊治疗稳定性心绞痛的疗效和安全性。方法:全面检索Cochrane图书馆、Pubmed、Embase、CNKI、VIP和万方数据库,纳入冠心舒通胶囊治疗稳定性心绞痛的随机对照试验(RCT),开始时间为2001年7月截至日期为2014年3月,按Cochrane协作网推荐的方法进行系统评价。结果:最终纳入7个RCT,共841例患者。Meta分析结果显示,在冠心病心绞痛的基础治疗上加用冠心舒通胶囊,与对照组比较可以显著改善稳定性心绞痛患者心绞痛的疗效和心电图疗效(P0.05)。患者每天的心绞痛发作次数,以及在微头痛、面部潮红和胃肠道不适等不良反应方面,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:基于目前临床证据,对于稳定性心绞痛的患者,加用冠心舒通胶囊可提高患者的心绞痛疗效和心电图疗效,实现改善患者的生存和减轻症状的治疗目标,同时无明显的不良反应,但对于心绞痛的发作次数方面的影响尚不能得出可靠结论。     

稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性的Meta分析

目的研究稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性。方法检索策略:以冠状动脉粥样硬化性心脏病、冠心病、不稳定型心绞痛、胸痹、心痛、稳心颗粒、Wenxin grannle、unstableangina、randomized controlled tria、clinical trials为主题词,检索中国知网(CNKI)、维普全文期刊数据库(VIP)、万方数据库、Pubmed数据库从建库至2015年09月31日的相关文献;纳入标准:随机对照试验且病例资料完整,各文献研究假设及研究方法相似,组间均衡性较好;采用Jadad评分法进行文献质量评价,运用Rev Man5.2软件进行Meta分析。计数资料用比值比(OR),计量资料用加权均数差(WMD),计算95%可信区间(CI)。纳入文献异质性检验结果 P0.05,采用固定效应模型作Meta分析;反之,采用随机效应模型;对≥10篇分析结果,采用漏斗图分析发表偏倚。结果纳入24篇文献,Meta分析结果:常规治疗联合稳心颗粒对不稳定型心绞痛总有效率[OR=4.04,95%CI(3.19,5.11),P0.00001];心电图改善率[OR=2.51,95%CI(1.90,3.31),P0.00001];血浆粘度改善[WWMD=-0.99,95%CI(-1.26,-0.71),P=0.007]。结论常规治疗联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛,能取得理想的临床疗效,且无明显不良反应。     

丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效及安全性评价

目的:探究对冠心病不稳定型心绞痛患者采用丹红注射液治疗的临床疗效,并就其安全性进行评价。方法:98例冠心病不稳定型心绞痛患者,将患者根据治疗方式不同分为试验组(52例)和对照组(46例)。对照组患者给予常规治疗,试验组患者在对照组基础上加用丹红注射液治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,试验组的治疗总有效率为92.3%显著高于对照组的76.1%,差异有统计学意义(P0.05);试验组患者在心绞痛发作频率以及持续时间上也要优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);另外在治疗期间,两组患者均未出现肝肾功能等其他不良反应症状。结论:丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效显著,使用方法简单,对患者无毒副作用,适合在临床推广应用。     

不同剂量速效救心丸治疗冠心病心绞痛临床疗效及安全性的Meta分析

目的 运用Meta分析方法分析不同剂量速效救心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性.方法 以“速效救心丸”及“心绞痛”相关的检索词编写中英文检索式为主题词,检索The Cochrane Library、EMbase、PubMed、Web of science、CNKI、CBM、VIP和Wanfang医学数据库中的期刊学...     

中医传统运动疗法治疗帕金森病疗效的Meta分析

目的 为系统评价中医传统运动疗法联合常规治疗对比单纯常规治疗对帕金森病(parkinson’sdisease, PD)的疗效,完善患者运动方式,为临床PD患者治疗提供高质量的循证证据。方法 该研究检索两大英文数据库、四大中文数据库,检索时间为各数据库建库至2022年11月,按照纳入及排除标准获取随机对照试验文献。采用Cochrane系统评价原则筛选文献、提取资料及评价文献方法学质量,应用RevMan5.4对纳入研究进行Meta分析。结果 最终纳入19项研究,涉及1061例PD患者,纳入文献总体质量不高。Meta分析结果显示,(1)运动症状方面：与对照组相比,病程≥3年的试验组患者UPDRSⅢ评分显著降低(MD=-6.55,95%CI[-7.67,-5.43],Z=11.49,P<0.01),治疗疗程≥12周的试验组患者UPDRSⅢ评分显著降低(MD=-6.67,95%CI[-7.38,-5.97],Z=18.63,P<0.01)试验组改善优于对照组;试验组患者的TUGT评分(MD=-3.71,95%CI[-5.71,-1.71],Z=3.64,P=0.0003)显著降低;B...     

冠心病稳定型心绞痛中医临床研究进展

随着人类生活方式的改变,脂质代谢疾病异常高发,冠心病稳定型心绞痛发病趋势不断上升,严重影响人们的身心健康。本文通过中医病因病机、辨证分型、临床治疗三方面对冠心病稳定型心绞痛的研究进展做一综述。     

冠心病稳定型心绞痛中医诊疗指南

<正>《冠心病稳定型心绞痛中医诊疗指南》(以下简称《指南》),参照国际临床指南制订标准,在相关法律法规和技术文件指导的框架下,以传统中医辨证论治为基本点,结合循证医学原理,在古今文献回顾分析、临床流行病学调查、中成药系统综述、名老中医经验总结、专家咨询等系统研究工作基础上,对冠心病稳定型心绞痛的基本证候特点、辨证用药规律等进行了梳理、归纳、总结,并经讨论制定。《指南》旨在规范冠心病稳定型心绞痛的中医诊疗,促进中医诊治稳定型心绞痛水平的提高,以期为从事冠心病防治的中医、中西医结合临     

中医护理干预在冠心病心绞痛疗效观察及有效性分析

[目的]探讨中医护理干预在冠心病心绞痛患者护理中的应用效果。[方法]选定2018年5月—2019年3月北京市丰台中西医结合医院收诊的116例冠心病心绞痛患者,完全随机法分为观察组58例(中医护理干预)与对照组58例(传统护理干预),比较两组冠心病心绞痛患者的护理满意评分、卧床时长、住院时长、护理有效率指标。[结果]干预结束,观察组护理满意评分(93. 26±7. 82)分、护理有效率(91. 38%)均高于对照组且差别有显著意义(P <0. 05);观察组卧床时长(2. 38±0. 46) d、住院时长(16. 85±2. 16) d均低于对照组且差别有显著意义(P <0. 05)。[结论]中医护理干预方法可有效缩短冠心病心绞痛患者恢复时间,提升其护理有效性与满意度,值得推广使用。     

穴位注射疗法治疗冠心病心绞痛有效性与安全性方面的Meta分析

目的 评价穴位注射疗法治疗冠心病心绞痛的有效性与安全性.方法 检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(WanFang Data)、维普期刊网(VIP)、PubMed数据库,自数据库建立到2020年10月发表的有关穴位注射疗法治疗冠心病心绞痛的临床随机对照试验(Randomized Controlled Tria...     

中医治疗冠心病稳定型心绞痛的研究进展

现代医学对冠心病心稳定型绞痛主要以扩张冠脉、降低阻力、增加冠脉循环的血流量、减轻心脏前后负荷心肌的需氧等对症治疗,然而扩血管药物的长期大量应用,易产生耐药性。中医辨证论治在长期治疗冠心病稳定型心绞痛方面取得良好的疗效,受到患者的信任与青睐。本研究从冠心病稳定型心绞痛的病因、病机、治疗方面阐述中医治疗冠心病稳定型心绞痛的研究进展。     

针刺治疗慢性稳定型心绞痛疗效和安全性系统评价与Meta分析

目的 本研究旨在对针刺治疗慢性稳定性心绞痛的随机对照试验（Randomized controlled trials,RCTs）进行系统评价和Meta分析,评估针刺对慢性稳定型心绞痛（Chronic stable angina,CSA）的临床疗效及安全性。方法 计算机检索在Pubmed、Embase、Cochrane Library、中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库、ClinicalTrial.gov、中国临床试验注册中心发表的研究,仅纳入针刺或针药结合治疗CSA的RCTs,检索时限从建库至2022年5月19日。使用Review Manager 5.4和Stata16软件对纳入的文献进行数据分析。主要结局指标是心绞痛发作次数,次要结局指标是心绞痛疼痛程度（VAS评分）、硝酸甘油消耗减少量、心绞痛疗效、心电图改善率、临床总有效率、6分钟步行测试、焦虑自评量表、抑郁自评量表、不良反应。结果 最终纳入文献12篇,共1605例受试者,GRADE证据质量评价有1个结果是中等质量证据,5个结果是低质量证据,4个结果为极低质量证据。针刺治疗可以显著改善心绞痛发作次数、心绞痛疼痛程度（VAS...     

蒙医药治疗冠心病心绞痛有效性及安全性的Meta分析

目的:探究分析蒙医药治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性。方法:计算机检索中国(CNKI)学术文献总库、万方数字化期刊库、中文科技期刊数据库等中的2005年~2016年5月10多年间的蒙医药治疗冠心病心绞痛文献,随机分成研究组和对照组,按纳入与排除标准对质量评价并筛选,用软件对数据进行Meta分析,计算各指标OR的比值和95%可信区间(CI)。结果:初检298篇文献,经筛选10篇符合纳入标准。以患者心绞痛症状缓解为评价疗效标准,合并OR=3.22,95%CI=[1.79-5.29],P0.05,两组间的对比差异显著,有统计学意义;以患者心电图为评价疗效标准,存在异质性,随机效应模型分析法显示合并OR=2.79,95%CI=[1.70-4.90],P0.05,两组间对比差异显著,有统计学意义。且无不良反应事件发生。结论:蒙医药能够有效缓解心绞痛及改善心电图状况,治疗效果好且安全性高。     

脑心通胶囊辅助治疗不稳定型心绞痛的疗效与安全性的Meta分析

【目的】 系统评价脑心通胶囊辅助治疗不稳定型心绞痛的疗效与安全性。【方法】 全面检索中国知网（CNKI）、维普网（VIP）、万方数据库（Wanfang）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed、Cochrane Library、EMBase数据库中的脑心通胶囊辅助治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验,由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的文献质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。【结果】 共纳入24项研究,涉及2 403名受试者。Meta分析结果显示,在西药常规治疗基础上加用脑心通胶囊治疗不稳定型心绞痛患者,能进一步提高心绞痛疗效[RR = 0.31,95%CI（0.23,0.40）]、心电图疗效[RR =0.52,95%CI（0.42,0.64）]和临床总疗效[RR = 0.42,95%CI（0.29,0.60）],其在减少心绞痛发作次数[SMD = -1.02,95%CI（-1.24,-0.80）] 和心绞痛持续时间[MD = -2.94,95%CI（-4.63,-1.25）],降低总胆固醇[MD = -0.69,95%CI（-0.73,-0.65）]、甘油三酯[MD = -0.31,95%CI（-0.33,-0.29）]、低密度脂蛋白胆固醇LDL[MD = -0.50,95%CI（-0.53,-0.47）]水平,改善血液流变学指标如全血高切黏度 [MD = -0.93,95%CI（-1.60,-0.26）]、全血低切黏度 [MD = -1.94,95%CI（-3.26,-0.62）]、血浆黏度[MD = -0.30,95%CI（-0.45,-0.15）]和红细胞比容[MD = -0.03,95%CI（-0.05,-0.01）]等方面均优于对照组（P <0.01）,且亚组分析提示疗程可能与改善血脂指标相关。【结论】 系统评价结果提示脑心通胶囊联合西药能显著改善患者临床疗效,减少心绞痛发作次数和持续时间,具有降脂、降低血液黏度,改善血液流变学指标作用,且无明显的不良反应。     

冠心病稳定型心绞痛中医诊疗专家共识

1背景心绞痛是由于暂时性心肌缺血引起的以胸痛为主要特征的临床综合征,是冠状动脉粥样硬化性心脏病的最常见表现。其中,稳定型心绞痛的发作程度、频率、性质及诱发因素在数周内无明显变化。冠心病稳定型心绞痛属于中医学＂胸痹＂＂心痛＂范畴,中医药对于该病的治疗积累了大量经验,但目前缺乏必要的规范。     

冠心病不稳定型心绞痛中医临床研究进展

冠心病不稳定型心绞痛是指介于稳定性心绞痛(SA)和急性心肌梗死(AMI)之间的临床综合征,其发病机制多为系动脉粥样硬化斑块破裂,血小板聚集形成血栓导致冠状血管发生狭窄或闭塞,引起该动脉灌注区心肌需氧严重失衡。现将近年来不稳定心绞痛的中医临床研究进展综述如下。     

血府逐瘀汤加减治疗冠心病稳定型心绞痛疗效分析

目的:总结血府逐瘀汤加减治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取我院86例冠心病稳定型心绞痛患者作为研究对象,按随机数字法分为两组,对照组43例患者采用常规临床治疗方式,观察组43例患者在常规治疗基础上加用血府逐瘀汤加减进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组总有效率为95.35%,对照组为81.40%,两组的差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的全血黏度、血浆黏度均明显低于对照组,两组的差异有统计学意义(P0.01、0.05)。结论:冠心病稳定型心绞痛患者给予血府逐瘀汤加减治疗,能有效改善患者的心绞痛症状,提高临床疗效。     

中西医结合治疗冠心病稳定型心绞痛疗效分析

目的:观察中西医结合治疗冠心病稳定型心绞痛(SAP)的疗效。方法:将114例SAP患者随机分为对照组和观察组各57例,对照组给予阿托伐他汀、肠溶阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上联合给予血府逐瘀汤加减治疗。结果:观察组症候积分治疗前后差值(15.19±2.23)分、LDL-C治疗前后差值(2.49±0.53)mmol/L均明显高于对照组的(11.62±2.11)分、(1.77±0.49)mmol/L,两组比较差异有统计学意义(P0.05),观察组ACS及MACE发生率均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗SAP患者脂质代谢,促进病情缓解,改善预后。     

血府逐瘀汤加减治疗冠心病稳定型心绞痛疗效分析

目的:观察和分析血府逐瘀汤加减治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将我院收治的82例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组,每组41例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予血府逐瘀汤加减治疗,对比治疗前后两组患者的血液流变学及临床疗效。结果:治疗后两组患者的血液流变学均较治疗前有明显改善(P0.05),且观察组治疗后的全血黏度及血浆黏度较对照组更优(P0.01),同时,治疗后观察组的总有效率为92.7%,显著高于对照组的75.6%(P0.05)。结论:血府逐瘀汤加减可有效改善冠心病稳定型心绞痛患者的血液流变学特性,临床效果显著,值得推广使用。     

中西医结合治疗冠心病稳定型心绞痛疗效分析

目的:观察中西医结合治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:60例随机分为治疗组和对照组各30例,两组均用西医常规治疗,治疗组加用心血通胶囊。结果:心绞痛改善治疗组优于对照组(χ2=4.320,P0.05)。心电图改善治疗组明显优于对照组(χ2=7.200,P0.01)。两组治疗后LDL-C、TC含量降低、HDL-C含量升高。两组均未见明显不良反应。结论:心血通胶囊结合西药治疗冠心病稳定型心绞痛疗效显著,且安全性较好。