妊娠晚期生殖道B族链球菌感染对妊娠结局的影响

目的观察妊娠晚期孕妇生殖道B族链球菌（GBS）感染情况及其对母婴预后影响。方法妊娠35-37周的孕妇802例,取阴道肛门拭子进行GBS培养,根据培养结果及处理方式分组并进行不同处理,GBS阴性737例为对照组,GBS阳性65例随机为两组,研究组1共32例未使用抗生素治疗,研究组2共33例使用抗生素治疗。观察其对妊娠结局的影响。结果妊娠晚期孕妇生殖道GBS阳性率为8.10%;GBS阳性者妊娠次数明显高于对照组（P〈0.05）;研究组1胎膜早破、剖宫产、宫内感染及新生儿感染等不良妊娠结局的发生率均高于对照组（P〈0.05）;而研究组2不良妊娠结局的发生率介于对照组与研究组1之间,与对照组比较,仅早产的发生率高（P〈0.05）。结论妊娠晚期孕妇生殖道感染可增加胎膜早破、宫内感染及新生儿感染等不良妊娠结局的发生率,剖宫产率也明显增加,须对妊娠晚期生殖道B族链球菌感染者进行规范性防治。     

快速检测B族链球菌在产科孕晚期妇女的运用及母婴影响的探讨

目的探讨孕妇B族链球菌带菌状况对母婴结局的影响。方法回顾性收集选取我院于2017年6月至2017年12月533例孕妇检测B族链球菌带菌状况,其中51例检测出B族链球菌阳性者为研究组,随机抽取同期产检482例检测B族链球菌阴性者为对照组,比较两组孕妇的分娩结局。于孕35~37周在阴道下段及肛周取样,采用链球菌B族快速检测卡检测,并观察其妊娠结局。结果 GBS阳性组孕妇并发宫内感染、产后出血以及婴儿感染、婴儿窒息发生率比GBS阴性组较多,两组差异有统计学意义(P0.05)。两组胎膜早破、羊水污染比较均无显著性差异(P0.05)。结论 GBS感染不但会对孕妇造成不良影响,而且会引起新生儿感染、新生儿窒息发病率增加。妊娠晚期孕妇产前常规筛查GBS很有必要。     

妊娠晚期女性B族链球菌携带情况及对母婴妊娠结局的影响

目的 观察妊娠晚期女性B族链球菌携带情况及对母体和胎儿妊娠结局的影响。 方法 以温州中西医结合医院2016年12月—2018年12月就诊的966例妊娠晚期女性为研究对象，均进行阴道及直肠分泌物B族链球菌检测，观察B族链球菌携带情况，跟踪妊娠结局，统计不同组研究对象母体和胎儿妊娠结局水平差异。 结果 本研究全部966例受试者GBS感染率为9.52%，不同年龄、流产史和生育史受试者GBS感染率差异均无统计学意义(均P>0.05)；GBS阳性未干预组胎膜早破、羊膜炎、宫内感染、产褥感染、新生儿感染、胎儿窘迫和新生儿窒息发生率均显著高于GBS阴性组水平(均P<0.05)，而GBS阳性干预组羊膜炎、宫内感染、产褥感染、新生儿感染、胎儿窘迫和新生儿窒息发生率均显著低于GBS阳性未干预组水平(均P<0.05)，且GBS阳性干预组在羊膜炎、宫内感染和新生儿感染发生率均显著高于GBS阴性组水平(均P<0.05)；3组受试者新生儿Apgar评分、早产、剖宫产和产后出血发生率差异不具有统计学意义(均P>0.05)。 结论 妊娠晚期孕妇GBS感染可导致胎膜早破、羊膜炎、宫内感染、产褥感染、新生儿感染、胎儿窘迫和新生儿窒息等母体和胎儿不良妊娠结局发生率增加，实施抗菌药物预防性治疗可在一定程上降低母婴不良妊娠结局发生率，妊娠晚期孕妇进行产前GBS筛查，具有较高的临床价值。      

生殖道B族链球菌感染对母婴结局的影响

目的：分析妊娠晚期孕妇生殖道B族链球菌（ GBS）感染对母婴结局的影响。方法对776例妊娠35～37周的孕妇进行阴道肛门GBS培养,其中64例GBS阳性患者中32例使用抗生素治疗（治疗组）,32例不予治疗（对照组）。观察孕妇GBS感染高危因素及妊娠结局。结果妊娠晚期生殖道GBS阳性率为8.25％,高危因素包括农村户籍（31.25％）、经产妇（18.75％）、人流史（15.63％）;对照组早产、胎膜早破、宫内感染、胎儿宫内窘迫、新生儿感染率高于GBS阴性组及阳性治疗组（P＜0.05）。结论妊娠晚期GBS感染可增加早产、胎膜早破及新生儿宫内窘迫及感染发生率。早期筛查,及时发现并规范治疗可改善妊娠晚期GBS感染孕妇妊娠结局。     

妊娠期孕妇GBS感染及预防性抗生素干预对妊娠结局的影响

目的观察妊娠期孕妇B族链球菌(GBS)感染情况及分娩时预防性抗生素干预对妊娠结局的影响。 方法将255例妊娠期孕妇按照GBS感染情况分为GBS阳性组85例及GBS阴性组170例,根据分娩时是否给与预防性抗生素干预,将GBS阳性孕妇分为抗生素组42例及对照组43例。比较GBS阳性组、GBS阴性组及抗生素组、对照组的妊娠结局(早产、胎膜早破、宫内感染、产褥感染)及新生儿结局(胎儿窘迫、新生儿感染、新生儿高胆红素血症)情况,并分析GBS菌株的耐药性。 结果GBS阳性组早产、胎膜早破、宫内感染、产褥感染以及胎儿窘迫、新生儿感染、新生儿高胆红素血症发生率均高于GBS阴性组(P＜0.05);抗生素组胎膜早破、宫内感染、产褥感染以及新生儿感染、新生儿高胆红素血症发生率均低于对照组(P＜0.05)。GBS菌株对青霉素G、万古霉素、氨苄青霉素的敏感性最高,均为100.00%,对红霉素的耐药性最高,为43.53%。 结论GBS感染会增加妊娠及新生儿不良结局,于分娩时给与预防性抗生素治疗能有效改善孕妇妊娠结局及新生儿结局。     

妊娠晚期B族链球菌感染及其妊娠结局的调查分析

目的 探讨妊娠晚期B族链球菌（GBS）感染情况及其妊娠结局。方法 选取2017年1月—2020年12月在博罗县妇幼保健计划生育服务中心进行产检的661例妊娠晚期孕妇作为研究对象,分析B族链球菌感染情况并追踪其妊娠结局。结果 661例妊娠晚期孕妇中,发生GBS感染86例,阳性率为13.01%。GBS阳性孕妇的胎儿窘迫发生率、产后出血发生率、胎膜早破发生率与GBS阴性孕妇对比,差异均无统计学意义（P>0.05）。GBS阳性孕妇早产率、剖宫产率、羊水污染发生率、宫内感染发生率均高于GBS阴性孕妇,差异有统计学意义（P<0.05）。GBS阳性孕妇的新生儿窒息发生率、肺炎发生率、黄疸发生率均高于GBS阴性孕妇,差异有统计学意义（P<0.05）。结论妊娠晚期孕妇发生B族链球菌感染会导致早产、剖宫产、胎膜早破、羊水污染、宫内感染的风险大大增加,对妊娠结局造成不良影响的同时危害新生儿健康。因此做好妊娠晚期孕妇B族链球菌感染的防治工作,对改善妊娠结局有重要价值。     

抗菌药物干预对B族链球菌感染孕妇母婴结局的影响观察

目的 观察抗菌药物干预对B族链球菌（group B streptococcus,GBS）感染孕妇母婴结局的影响。方法 将北京市顺义区医院收治的134例妊娠晚期GBS感染孕妇按照是否接受抗感染治疗分为对照组（无抗感染治疗）与干预组（给予抗菌药物干预）,每组67例,对比2组母婴结局。结果 干预组的剖宫产率、产钳助产率均低于对照组,顺产率高于对照组（P<0.05）;干预组的不良分娩结局发生率和新生儿并发症发生率均低于对照组（P<0.05）;干预组的PT、APTT、INR水平均高于对照组（P<0.05）,FIB水平低于对照组（P<0.05）。结论 妊娠晚期GBS感染孕妇应用青霉素类或头孢菌素类抗生素干预,可以提高顺产率,有效改善孕妇的凝血功能,从而降低不良妊娠结局发生率和新生儿并发症发生率,值得推广。     

围生期B族链球菌感染对足月孕妇妊娠结局的影响

目的:了解妊娠晚期妇女生殖道B族链球菌(GBS)的定植率及高危因素,探讨GBS感染对足月妊娠孕妇母儿妊娠结局的影响.方法:选择妊娠35~37周孕妇884例应用PCR方法进行GBS检测,同时对阴道分泌物进行病原体检测,并观察其妊娠结局.结果:孕妇产前GBS的阳性率为10.4%.其他病原体检出率分别为细菌性阴道病8.1%、滴虫1.2%、霉菌6.7%;GBS阳性和阴性组孕妇霉菌检测阳性率差异无统计学意义(P>0.05);GBS阳性组孕妇滴虫和细菌性阴道病检测阳性率均明显高于GBS阴性组孕妇(P<0.01).GBS阳性组剖宫产、产后出血、羊水粪染、胎膜早破和产褥感染的发生率与阴性组差异无统计学意义(P>0.05).GBS阳性组和GBS阴性组胎儿窘迫、新生儿窒息、新生儿感染和病理性黄疸的发生率差异均无统计学意义(P>0.05).结论:妊娠晚期阴道炎症与GBS定植率密切相关;对GBS阳性妊娠足月孕妇应用敏感抗生素治疗后母儿不良妊娠结局无明显升高.     

妊娠晚期孕妇生殖道B族溶血性链球菌感染及对妊娠结局的影响

目的：探究妊娠晚期孕妇生殖道B族溶血性链球菌(GBS)感染对妊娠结局的影响。方法随机选取该院2015年1-7月收治的妊娠晚期孕妇100例作为该次研究对象,其中50例为GBS阳性孕妇作为实验组,50例为GBS阴性孕妇作为对照组,对比2组妊娠晚期孕妇妊娠结局的差异性。结果实验组GBS阳性孕妇剖宫产的发生率(36.00%)、胎膜早破、宫内感染、早产、羊水污染的总发生率(46.00%)以及胎儿宫内窘迫、新生儿感染的总发生率(70.00%)明显高于对照组GBS阴性孕妇剖宫产的发生率(56.00%)、胎膜早破、宫内感染、早产、羊水污染的总发生率(26.00%)以及胎儿宫内窘迫、新生儿感染的总发生率(40.00%),P<0.05,差异具有统计学意义。结论 GBS是危害母婴健康的一种致病菌,其会对妊娠结局造成不良的影响,加强围产期GBS的筛查,给予孕妇相应的预防措施,对改善孕妇的妊娠结局十分有益。     

孕妇B族溶血性链球菌带菌状况与母婴预后的研究

目的探讨孕妇B族溶血性链球菌带菌状况以及母婴预后的关系。方法自2010年1月-2011年7月调查了在珠海市妇幼保健院定期产检的1580例孕妇,于孕12周后在阴道下段及肛周取样,种植于改良爱德华培养基中,再转种血琼脂平板培养。其中筛查出GBS阳性者109例作为研究组,选择同期GBS阴性者200例作为对照组。并随访孕妇流产、早产、胎膜早破、产褥感染、剖宫产率、胎儿窘迫、新生儿窒息、新生儿感染等情况。结果珠海地区孕妇妊娠中晚期GBS带菌率为6.9%。研究组的孕妇流产率、早产率、胎膜早破率、产褥感染率、新生儿肺炎、新生儿上呼吸道感染率均显著高于对照组。两组剖宫产率、胎儿窘迫率、新生儿窒息率差异无统计学意义。结论妊娠中晚期孕妇感染B族溶血性链球菌可对妊娠结局造成不良影响。     

孕晚期B族链球菌感染对母婴结局的影响研究

目的 探究孕晚期B族链球菌感染对母婴结局产生的影响。方法 回顾分析2018年8月至2020年8月在我院产科进行产前检查、孕 35～37 周行 GBS 筛查(阴道拭子或肛拭子)的孕妇846例,采用细菌培养法筛查,通过全自动微生物分析仪对B族链球菌进行检测,并对其药物敏感性进行分析。检测结果为B族链球菌培养阳性者为感染组(阴道拭子或肛拭子任意一项检查阳性即认为孕妇合并GBS感染),B族链球菌培养阴性者为非感染组。感染组在破膜和(或)临产时应用抗生素预防感染,并对感染组孕妇的新生儿进行GBS检测,同时分析孕晚期母婴结局受B族链球菌的影响情况。结果 846例入组孕妇中非感染组787例,感染组59例。感染组新生儿B族链球菌阳性人数6例(10.17%),与非感染组相比,感染组的胎膜早破、妊娠期高血压、感染及胎盘前置发生率均较高(P<0.05),且早产率、新生儿窒息率、胎儿窘迫率及低出生体重儿发生率也较高(P<0.05)。结论 孕晚期B族链球菌感染对母婴结局有较大影响,必要的筛查和临床干预能减少不良母婴结局的发生,保证母婴健康。     

妊娠晚期B族链球菌感染和治疗对妊娠结局的影响

目的：探讨南京医科大学第一附属医院妊娠晚期孕妇B组链球菌（group B Streptococcus,GBS）的感染情况及产时抗生素预防性治疗（intrapartum antibiotic prophylaxis,IAP）的应用对妊娠及新生儿结局的影响。方法：回顾性分析2018年1—12月在南京医科大学第一附属医院行产前检查,于孕35~37周行阴道和直肠分泌物GBS筛查,并最终在本院分娩的5 606例孕妇的临床资料,其中GBS培养阳性并给予IAP治疗的孕妇共计69例为GBS阳性组,另选同时期GBS培养阴性的孕妇70例为GBS阴性组,比较两组的围产结局。结果：5 606例研究对象中,GBS培养阳性78例,阳性率1.40%。GBS阳性组早产和胎膜早破发生率均高于GBS阴性组,差异有统计学意义（P＜0.05）。而两组间羊水污染、宫内感染、中转剖宫产、产后出血、产褥期感染、胎儿窘迫、新生儿窒息、新生儿感染和病理性黄疸发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：孕晚期GBS筛查及分娩期IAP治疗能显著改善不良围产结局。故应重视对孕晚期孕妇常规GBS筛查和进行规范化治疗。     

陇东地区围生期B族链球菌感染现状及感控对策的探讨

目的:研究分析陇东地区围生期孕妇B族链球菌(GBS)感染现状,并进一步探讨防治对策,降低感染隐患的发生。方法:收集我院2016年8月—2018年8月产科门诊及住院部进行孕前检查的孕妇1 612例,采集孕34～37周孕妇生殖道及直肠分泌物,采用荧光PCR法对GBS进行检测,统计感染率;将阳性患者设置为研究组根据患者意愿给予治疗,同时将同期阴性者设为对照组,最后随访妊娠结局及新生儿情况。结果:B族链球菌感染率为7.8%(126/1 612);其中70例进行抗菌治疗,56例未治疗。随访后发现:(1)GBS阳性组与对照组相比产褥感染及新生儿脑膜炎发生率差异均无统计学意义(P>0.05);但胎膜早破、产后出血、新生儿败血症、新生儿肺炎发生率差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)抗菌治疗者与未治疗者产褥感染及新生儿脑膜炎发生率差异均无统计学意义(P>0.05);胎膜早破、产后出血、新生儿败血症、新生儿肺炎发生率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:研究发现围生期孕妇GBS感染会增加不良妊娠结局及新生儿败血症、肺炎等感染的发生,且对GBS阳性孕妇使用抗生素规范治疗可显著改善母婴结局。     

新乡地区妊娠晚期孕妇生殖道GBS感染情况及其对胎膜早破和妊娠结局的影响

目的 探讨妊娠晚期孕妇生殖道B族链球菌（GBS）感染情况及其对胎膜早破（PROM）、妊娠结局的影响。方法 选取2018年9月-2021年9月在新乡市妇幼保健院接受产检并分娩的妊娠晚期孕妇582例,无菌收集孕妇生殖道分泌物,通过荧光定量聚合酶链反应（PCR）进行GBS筛查,对阳性患者进行细菌培养,并对分离出的GBS菌株进行药敏试验,根据是否合并GBS感染分为感染组和未感染组,分析比较两组孕妇PROM、妊娠结局以及新生儿结局的情况。结果 PCR检测582例妊娠晚期孕妇生殖道分泌物阳性患者183例,阳性率为31.44%;对PCR检测阳性的患者进行细菌培养,最终确诊患者74例,分离出的74株GBS,对红霉素、阿奇霉素、克林霉素、左氧氟沙星有较高的耐药性,对青霉素、头孢噻肟、头孢吡肟、头孢曲松、美罗培南、利奈唑胺、万古霉素敏感。感染组剖宫产、PROM、产后出血发生率、新生儿GBS感染、黄疸、肺炎、窒息发生率明显高于未感染组,体质量及Apgar评分低于未感染组,差异均有统计学意义（P均<0.05）。Logistic回归分析结果显示,生殖道GBS感染是影响母婴不良结局的独立危险因素（OR=3....     

B族链球菌对产妇及新生儿的影响概述

目的探讨B族链球菌核酸检测在产前筛查中的应用价值。方法选择我院产科门诊进行常规产检、单胎宫内妊娠、胎儿存活的1520例孕妇为研究对象,于孕36~39周取阴道分泌物和肛周分泌物,分别进行PCR检测,观察结果,比较在B族链球菌阳性、阴性情况下对孕产妇妊娠结局及对新生儿结局的影响。结果 1520例孕妇中,PCR检测检出阳性92例(6.0%),阴性1428(94.0);其中,B族链球菌阳性孕产妇宫内感染(16.31%)、胎膜早破(35.82%)、早产(15.21%)、产后出血(8.63%)均明显高于GBS阴性孕产妇。统计学分析符合正太分布(P0.05);B族链球菌阳性孕产妇所分娩新生儿产后感染(15.2)、肺炎(7.60%)、窒息(9.78%)黄疸(22.8%)明显高于GBS阴性所娩新生儿,统计学分析符合正太分布(P0.05)。结论 B孕妇中B族链球菌携带者明显增加了妊娠后期生产时宫内感染、胎膜早破、早产、产后出血及新生儿产后感染、肺炎、窒息,黄疸发生率,所以广泛进行B族链球菌的PCR检测对产妇及新生儿有着重要的意义。     

孕晚期B族溶血性链球菌感染对孕妇及新生儿结局的影响

目的:探究孕晚期B族溶血性链球菌感染对孕妇及新生儿结局的影响.方法:2015年3月至2016年7月在我院接受治疗的孕晚期B族溶血性链球菌感染产妇44例作为观察组,以同期在我院分娩的44例未感染B族溶血性链球菌的产妇作为对照组,分析两组产妇的分娩方式、妊娠结局,以及新生儿结局.结果:观察组产妇顺产率明显低于对照组、剖宫产率明显高于对照组(P.＜0.05);观察组产妇宫内感染、胎膜早破、早产的发生率,以及新生儿感染和胎儿窘迫的发生率均明显高于对照组(P＜0.05);两组产妇产钳助产率、羊水污染发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:B族溶血性链球菌感染可增加孕妇和新生儿不良结局的发生率,对母婴健康造成严重危害,故临床应在围产期实施筛查,尽早对带菌者实施治疗,以有效降低B族溶血性链球菌感染对母婴造成的危害.     

围产期孕妇B族链球菌感染对妊娠结局的影响分析

目的探讨围产期孕妇B族链球菌感染对妊娠结局的影响。方法收集2014年1月至2015年12月来我院产科门诊进行产前检查的孕35-38周围产期孕妇300例,取阴道及直肠分泌物标本,采用实时荧光定量PCR技术进行B族链球菌进行检测,统计B族链球菌感染率,并根据B族链球菌感染情况分组,随访妊娠结局。结果 B族链球菌感染的阳性组与未感染的阴性组的年龄、孕周、剖产率无显著差异(P0.05),但B族链球菌感染的阳性组孕妇发生宫内感染、胎膜早破、产后出血、胎儿窘迫、新生儿感染的几率较阴性组明显提高P0.05。结论 B族链球菌感染对妊娠结局带来不良影响,妊娠晚期应该进行B族链球菌筛查。     

产时应用抗生素预防B族溶血性链球菌母婴垂直传播的效果分析

目的探析产时应用抗生素对于预防B族溶血性链球菌阳性孕妇垂直传染新生儿的临床效果。方法于南阳医学高等专科学院第三附属医院妇产科选取92例B族溶血性链球菌(GBS)检查结果为阳性的孕妇,根据随机数字表法将其平均分为两组(对照组与预防组),每组各46例。对照组孕妇给予常规护理干预,不进行任何预防治疗;预防组孕妇给予常规护理与抗生素预防治疗。比较两组母婴结局情况,并检测新生儿GBS带菌情况与血常规异常情况。结果预防组产妇胎膜早破的发生率(2.17%)显著低于对照组(13.04%),差异有统计学意义(P<0.05);两组新生儿结局比较,差异无统计学意义(P>0.05);预防组新生儿GBS带菌率以及血常规异常发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对GBS阳性孕妇进行抗生素预防治疗的效果确切,可减少母婴垂直传播,预防新生儿感染GBS相关疾病。     

孕晚期生殖道B族链球菌感染的临床干预及新生儿结局分析

目的:探讨与分析孕晚期生殖道B族链球菌(GBS)感染的临床干预及新生儿结局。方法:选取2017年6-12月在本院产检并自愿检测GBS抗原的孕35~37周孕妇500例,运用免疫层析法快速检测生殖道GBS抗原,筛查出GBS阳性组150例,GBS阴性组350例,将GBS阳性组随机分为治疗组(75例)和对照组(75例)。治疗组采取针对性临床干预,而其余两组均未实施干预。观察记录三组新生儿B族链球菌感染率及新生儿肺炎、新生儿败血症、新生儿脑膜炎的不良结局。结果:GBS阳性对照组新生儿B族链球菌感染率及新生儿肺炎、新生儿败血症、新生儿脑膜炎不良结局发生率均明显高于GBS阳性治疗组及GBS阴性组,差异均有统计学意义(P0.05);而GBS阴性组与GBS阳性治疗组对比,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:孕晚期生殖道B族链球菌感染可增加不良新生儿结局发生率,而采取免疫层析法快速诊断孕妇生殖道GBS感染并行临床干预后可改善新生儿不良结局,可望在产科临床推广应用。     

孕妇B族链球菌感染对母婴结局的影响分析

目的研究孕妇B族链球菌（GBS）感染的高危因素及预防性使用抗生素对母婴结局的影响。方法选取2016年1月至2017年10月孕35周后产检并分娩的孕妇2449例,采用细菌培养法进行GBS筛查,将2017年1至10月孕35周后筛查GBS阳性,并在临产或破膜后预防性使用抗生素的孕妇设为试验组（107例）,同期有1027例孕妇GBS筛查阴性,分析影响GBS感染的高危因素;另将2016年3至12月GBS筛查阳性,在临产或破膜后未预防性使用抗生素的孕妇设为对照组,观察预防性使用抗生素的临床意义。结果孕早期BMI≥24kg/m2、经产妇、妊娠期糖耐量异常、合并阴道炎者的GBS阳性率均高于孕早期BMI＜24kg/m2、妊娠期糖耐量正常、初产妇和无阴道炎者,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。经多因素logistic回归分析显示孕早期BMI≥24kg/m2、经产妇、妊娠期糖耐量异常、合并阴道炎为影响GBS感染的高危因素（均P＜0.05）。预防性使用抗生素后,试验组产后出血、产褥感染、胎儿窘迫、新生儿上呼吸道感染发生率较对照组明显降低,差异均有统计学意义（均P＜0.05）;两组胎膜早破、早产、低出生体重儿、新生儿肺炎、新生儿败血症发生率比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论肥胖、经产妇、妊娠期糖耐量异常、阴道炎为妊娠晚期孕妇GBS感染的可能高危因素,经预防性使用抗生素后,产妇自身的不良妊娠结局有较多改变,但新生儿感染、早产、胎膜早破、低出生体重儿等严重不良预后的结局改善不明显。