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目的 探究藤黄健骨胶囊治疗肾虚血瘀型骨质疏松症(POP)高龄患者的临床疗效。方法 选取2019年5月—2020年3月期间于医院就诊64例肾虚血瘀型POP高龄患者,随机分成对照组32例与实验组32例。对照组给予骨化三醇胶丸、碳酸钙D3片治疗,实验组加服藤黄健骨胶囊,两组疗程均为3个月。比较两组临床总有效率,中医证候积分、疼痛程度、骨密度及骨代谢指标;不良反应发生率;随访1、2、4个月记录骨折发生率。结果 实验组总有效率为90.63%,高于对照组的75.00%(P<0.05)。治疗后两组中医证候评分低于治疗前,且实验组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组腰椎、Wards三角区、股骨颈BMD水平高于治疗前,且实验组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组骨代谢相关指标水平低于治疗前,且实验组低于对照组(P<0.05)。两组随访4个月,实验组出现脱落1例,对照组出现脱落2例;两组随访1、2个月的骨折发生率无显著性差异(P>0.05),实验组随访4个月骨折发生率低于对照组(P<0.05)。结论 藤黄健骨胶囊治疗肾虚血瘀型POP高龄患者疗效明显,可明显改善临床症... 相似文献
2.
目的观察藤黄健骨胶囊联合阿法骨化醇和双氯芬酸钠治疗膝骨关节炎(KOA)合并骨质疏松症的临床疗效。方法 86例患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组予阿法骨化醇软胶囊和双氯芬酸钠缓释片,观察组加服藤黄健骨胶囊,3个月为1个疗程。比较两组临床疗效、视觉模拟量表(VAS)疼痛评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)量表,检测血清中Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)、总Ⅰ型前胶原氨基端前肽(T-PINP)、N端骨钙素(N-MID)、25羟维生素D_3[25-(OH)VD_3]水平,记录不良反应。结果观察组有效率为83. 7%(36/43),明显高于对照组的率62. 8%(27/43)(P 0. 05)。治疗后,两组各指标均显著改善(P 0. 05);组间比较,观察组VAS评分,WOMAC量表中疼痛、日常活动及总分,血清β-CTX、T-PINP、N-MID含量均显著降低,25-(OH)VD_3显著升高(P 0. 05)。两组不良反应发生率差异无显著统计学意义(P 0. 05)。结论藤黄健骨胶囊联合阿法骨化醇和双氯芬酸钠治疗KOA合并骨质疏松安全且有效。 相似文献
3.
窦智 《实用中医内科杂志》2012,(2):55-56
[目的]观察健骨胶囊治疗骨质疏松症疗效。[方法]将96例分为两组,对照组48例鹿瓜多肽静滴,治疗组48例健骨胶囊口服。观察临床疗效、测定骨密度。均3个月为1疗程。治疗1疗程(90d)判定疗效。[结果]总有效率治疗组93.75%优于对照组70.83%;骨密度测定治疗2个月(60d)、3个月(90d)两组均有改善,治疗3个月治疗组改善优于对照组。[结论]健骨胶囊可较快提高骨密度,作用持续,无明显减缓过程,价格低廉、无不良反应,可推广应用。 相似文献
4.
目的:观察藤黄健骨胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:将腰椎间盘突出症患者86例随机分为2组各43例,对照组行常规保守治疗,观察组在对照组的基础上加用藤黄健骨胶囊治疗,观察2组患者治疗效果、腰椎功能、疼痛缓解情况及不良反应发生情况。结果:总有效率观察组为93.02%,对照组为76.74%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后腰椎日本骨科协会评估治疗评分(JOA)高于对照组,疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率观察组为9.30%,对照组为6.98%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:腰椎间盘突出症治疗中应用藤黄健骨胶囊,可增强临床疗效,促进腰椎功能改善与疼痛缓解,值得推广应用。 相似文献
5.
目的:观察藤黄健骨胶囊联合常规疗法治疗骨性关节炎(OA)患者的临床疗效。方法:将90例(90个关节) OA患者随机分为2组各45例(各45个关节),对照组常规予关节腔内玻璃酸钠溶液注射,双氯芬酸二乙胺乳胶剂外用治疗;观察组在常规治疗的基础上加用藤黄健骨胶囊治疗,治疗8周后观察比较2组患者临床疗效及治疗前后临床症状改善情况,不良反应发生情况。结果:临床总有效率观察组为95.56%,对照组为75.56%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者疼痛程度、肿胀程度和关节功能评分及总分均较治疗前显著下降(P 0.05),且观察组上述评分降低较对照组更显著(P 0.05)。不良反应发生率观察组为6.67%,对照组为4.44%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:常规疗法联合藤黄健骨胶囊治疗OA可提高疗效,改善患者临床症状,且不增加不良反应。 相似文献
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目的:评价藤黄健骨胶囊结合拉伸锻炼治疗腰肌劳损的疗效。方法:将72例患者随机分为观察组、对照组各36例,观察组使用藤黄健骨胶囊结合拉伸锻炼,对照组使用吲哚美辛片结合拉伸锻炼。治疗28天后观察2组疗效。结果:观察组痊愈率为82.9%,总有效率为94.3%;对照组痊愈率为54.3%,总有效率为80.0%。痊愈率及总有效率均高于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:藤黄健骨胶囊结合拉伸锻炼治疗腰肌劳损疗效显著。 相似文献
7.
目的建立HPLC法同时测定藤黄健骨胶囊(熟地黄、鸡血藤、淫羊藿等)中梓醇、地黄苷D、益母草苷、儿茶素、表儿茶素、甘草素、美迪紫檀素、淫羊藿苷、宝藿苷I的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Shim-pack GIST C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210、270、280 nm。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 2),平均加样回收率96.95%~100.01%,RSD 0.76%~1.45%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于藤黄健骨胶囊的质量控制。 相似文献
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藤黄健骨胶囊治疗膝骨关节炎临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察藤黄健骨胶囊治疗膝骨关节炎(KOA)的临床疗效。方法:选取90例KOA患者,按随机数字表法分为观察组与对照组各45例。对照组采用芬必得治疗,观察组采用藤黄健骨胶囊治疗。2组均连续治疗2个月,比较2组临床疗效及不良反应发生情况,比较2组治疗前后膝关节功能(WOMAC)与疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、血清炎症因子[白细胞介素-17(IL-17)与胰岛素样生长因子-1(IGF-1)]水平。结果:观察组临床总有效率为93.33%,对照组为77.78%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组VAS、WOMAC评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组2项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组IL-17、IGF-1水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组IL-17、IGF-1水平均低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.44%,对照组为17.78%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:藤黄健骨胶囊治疗KOA疗效显著,可减轻患者疼痛感,改善膝关节功能,且不良反应发生率较低。 相似文献
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补肾健骨胶囊治疗老年性骨质疏松症27例 总被引:6,自引:1,他引:6
补肾健骨胶囊治疗老年性骨质疏松症27例丁桂芝,周勇,李榕,栾晓军,张建华,翁世芳关键词老年性骨质疏松症,补肾健骨胶囊补肾健骨胶囊是同济医科大学协和医院开发的一种治疗老年性骨质疏松症的新中药制剂,我们自1993年10月~1994年8月使用该药治疗老年性... 相似文献
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目的 探究藤黄健骨胶囊联合针刺治疗肝肾亏虚型膝骨性关节炎(KOA)的临床疗效。方法 选取80例肝肾亏虚型KOA患者随机分为治疗组、对照组各40例。治疗组予藤黄健骨胶囊配合针刺治疗,对照组予硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗,比较两组膝关节功能(Lysholm评分)、骨关节炎(WOMAC评分)、临床疗效,检测血清MMP-1、MMP-2、MMP-9,记录不良反应。结果 治疗组总有效率92.5%(37/40),高于对照组的77.5%(31/40)(P<0.05)。治疗后两组WOMAC评分降低,Lysholm评分升高,仅治疗组血清MMP-2、MMP-9活性下降(P<0.05)。组间相比,治疗组WOMAC评分较高,Lysholm评分、血清MMP-2、MMP-9活性均低于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论 藤黄健骨胶囊配合针刺治疗KOA(肝肾亏虚型)疗效肯定且安全性好。 相似文献
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HPLC测定藤黄健骨胶囊中淫羊藿苷的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:建立藤黄健骨胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈∶水(27∶73)为流动相,检测波长270nm。结果:淫羊藿苷的线性范围为0.1500~1.000μg;相关系数r=0.9999,平均回收率为99.33%,RSD=0.63%(n=5)。结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制藤黄健骨胶囊的质量。 相似文献
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目的 探究藤黄健骨胶囊联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎(KOA)的临床疗效.方法 将98例KOA患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组49例.对照组给予塞来昔布胶囊治疗,观察组联合应用藤黄健骨胶囊治疗,两组疗程均为3个月.比较两组临床疗效,WOMAC评分及Lequesne&Mery评分,血清炎性因子(TNF-α、IL... 相似文献
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目的:观察脑心通胶囊辅治急性脑梗死(A CI)的疗效。方法:80例随机分为两组各40例。两组均用脑苷肌肽治疗,观察组联用脑心通胶囊治疗。结果:总有效率观察组较对照组高(P<0.05)。治疗后两组血液流变学指标均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。治疗后两组脑血流动力学指标均改善(P<0.05),且观察组改善更明显(P<0.05)。治疗后两组血清HbA1c和Hcy水平均降低(P<0.05)、APN水平均升高(P<0.05),且观察组变化幅度更大(P<0.05)。治疗后两组血清MMP-3、IL-17和hs-CRP水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。结论:脑心通胶囊辅治ACI疗效较好。 相似文献
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目的 观察藤黄健骨丸对绝经后骨质疏松症模型大鼠的治疗作用。方法 将72只雌性大鼠随机分为6组,分别为假手术组(SHAM)、模型组(OVX)、仙灵骨葆胶囊组(XLGB)、藤黄健骨丸低剂量组(THJGW-L)、藤黄健骨丸中剂量组(THJGW-M)及藤黄健骨丸高剂量组(THJGW-H)。手术造模3 d后给药,除假手术组、模型组灌胃蒸馏水外,其余4组均按照相应剂量灌胃药物。连续灌胃8周后,分别检测大鼠术后各阶段体质量、子宫和肾脏重量、骨强度值,观察股骨病理变化。Western-blot法检测大鼠股骨中Runx2、BMP-2和Smad1蛋白表达水平。结果 实验结果显示,藤黄健骨丸可以增加去卵巢大鼠的子宫和肾脏重量,能够提高去卵巢大鼠的股骨荷载力,改善骨微结构,增加钙离子沉积,增加骨细胞数量。Western-blot结果显示去势大鼠骨组织中Runx2、BMP-2和Smad1相对蛋白水平降低,经过藤黄健骨丸治疗后,Runx2、BMP-2和Smad1相对蛋白水平显著升高。结论 藤黄健骨丸可以提高去势大鼠骨强度,改善骨组织形态,其作用机制可能与调控BMP-2/Smad信号通路来促进骨形成,对绝经后骨质疏... 相似文献
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目的:观察妇炎消胶囊辅治细菌性阴道炎的效果。方法:80例按随机数字表法分为两组各40例。两组用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,研究组加用妇炎消胶囊治疗。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05),症状缓解时间短于对照组(P<0.05)。治疗后两组白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清白细胞介素-6(IL-6)水平、阴道p H值、病原菌检出率均低于治疗前(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组阴道乳酸菌检出率高于治疗前(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论:妇炎消胶囊辅治细菌性阴道炎可提高疗效,且不良反应较少。 相似文献
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目的 观察经皮穿刺脊柱椎体成形术(PVP)联合藤黄健骨胶囊治疗老年骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折(OVCF)的疗效及对骨代谢指标的影响。方法 80例OVCF患者随机分成对照组与试验组各40例,对照组予PVP+碳酸钙D3片,试验组加服藤黄健骨胶囊,疗程均为6个月。比较两组日本骨科协会评估治疗(JOA)评分、视觉模拟(VAS)评分、骨密度(BMD)水平,骨代谢指标[骨钙素(BGP)、骨保护素(OPG)、碱性磷酸酶(ALP)、尿钙/肌酐比值(U-Ca/Cr)、尿羟脯氨酸/肌酐比值(U-HoP/Cr)],记录骨质疏松性腰椎骨折发生率。结果 与术前相比,术后3、6个月两组患者JOA评分明显较高,术后3 d、7 d VAS评分明显较低;术后6个月,两组腰椎、Wards三角区、股骨颈BMD水平及血清BGP、OPG水平明显较高,血清ALP、U-Ca/Cr、U-HoP/Cr水平明显较低(P<0.05),且试验组均优于对照组(P<0.05)。随访6个月两组骨质疏松性腰椎骨折发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PVP联合藤黄健骨胶囊治疗老年OVCF疗效肯定,值得临床推广。 相似文献
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目的:对补肾健骨法预防糖皮质激素性骨质疏松症的进行临床观察分析。方法:选自2010年1月至2011年2月来我院进行治疗肾病综合征患者60例,其中男性40例,女性20例;年龄25~70岁,平均(65±5.3)岁,病程为8±2.4年,将患者均分为两组,其中一组为观察组、另一组为对照组,两组在年龄、性别、病程的长短均无明显差异。两组均经过激素进行治疗,治疗~周后部分症状消失,并且两组治疗效果上无明显差异。对照组继续应用糖皮质激素进行救治,观察组则在糖皮质激素救治的过程中配合金匮肾气丸对患者进行治疗。结果:经过治疗后提示观察组在糖皮质激素救治的过程中配合补肾健骨药对患者进行治疗对骨质疏松改善情况较单一的糖皮质治疗较好;观察组治疗后较治疗前有明显改善,与对照组比较具有较好的效果;治疗前后对照组、观察组有较明显差异,观察组治疗后的Ca、CHOL、ALP水平较对照组有明显的差异,但两组患者检测结果均在正常范畴内。结论:采用糖皮质激素进行治疗相关病症应联合补肾健骨方法对骨质疏松症就有一定的预防和治疗的作用,临床上应得到推广和应用。 相似文献
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骨质疏松症是临床常见病,我们自1998年以来,对骨氏宝治疗49例骨质疏松症患者进行了临床观察,取得了满意疗效,现总结报告如下: 相似文献