阿奇霉素配合枫蓼肠胃康胶囊治疗急性肠炎的临床观察

目的：探讨阿奇霉素配合枫蓼肠胃康胶囊治疗急性肠炎的临床疗效。方法选取2012年2月-2013年2月在我院就诊的急性肠炎患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各40例,对照组患者应用阿奇霉素治疗,观察组患者应用阿奇霉素配合枫蓼肠胃康胶囊。比较2组的临床疗效。结果用药3 d,观察组总有效率为97.5%,对照组总有效率为82.5%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组临床症状、体征消失时间均显著少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论阿奇霉素配合枫蓼肠胃康胶囊治疗急性肠炎起效快、疗效好,值得临床推广。     

枫蓼肠胃康联合谷氨酰胺与单剂谷氨酰胺治疗肠易激综合征的疗效比较

目的 研究枫蓼肠胃康联合谷氨酰胺治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 将98例肠易激综合征患者随机分为治疗组49例和对照组49例,治疗组采用枫蓼肠胃康0.74,3次/d口服,谷氨酰胺2粒,3次/d口服;对照组仅采用谷氨酰胺3粒,3次/d口服.疗程均为4周.结果 治疗组总有效率为85.7%,对照组为65.3%,两组比较有统计学意义(P＜0.05),治疗前后两组主要症状均有明显改善,差异有非常显著意义(P＜0.01),治疗组与对照组治疗后比较,差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论 枫蓼肠胃康联合谷氨酰胺能有效治疗肠易激综合征.     

阿奇霉素联合枫蓼肠胃康治疗急性肠炎的临床效果回顾性分析

目的分析研讨阿奇霉素联合枫蓼肠胃康治疗急性肠炎的临床状况。方法采用随机抽签方式,从我院2015年3月至2016年4月期间收治的急性肠炎疾病者中,抽取50例进行研讨,50例患者随机分25例对照组(阿奇霉素治疗)和25例研究组(阿奇霉素+枫蓼肠胃康治疗),把两组治疗状况给予对比研讨。结果研究组治疗总疗效92%比对照组80%高,组间数据有统计学意义(P0.05)。对比两组患者退热时间、止咳时间、住院时间,研究组低于对照组,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论临床在治疗急性肠炎疾病时,可考虑将阿奇霉素和枫蓼肠胃康联合使用,疗效突出,见效快,临床推广价值较大。     

浊毒论治慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生疗效观察

目的 观察浊毒论治慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生临床疗效.方法 92例慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生患者随机分为两组.治疗组52例,口服化浊解毒方,对照组40例,口服胃复春.均连用24周.结果治疗后两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.01);两组患者治疗后症状积分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.0 1),治疗后两组症状积分比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后各胃镜象(除水肿外)变化情况比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);两组各胃黏膜病理表现改善情况比较,差异有统计学意义(P＜0.01);两组抗幽门螺杆菌(HP)感染的疗效比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 从浊毒论治慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生临床疗效满意,化浊解毒方不仅能够较好改善CAG患者的临床症状,而且对于胃黏膜的恢复、肠上皮化生的改善也取得了较满意的疗效.     

加味黄芪建中汤治疗慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生

目的:观察加味黄芪建中汤对慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)伴肠上皮化生(intestinal metaplasia,IM)患者的临床疗效及对细胞因子的影响。方法:186例CAG伴肠上皮化生患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各93例。对照组给予胃复春片,治疗组给予加味黄芪建中汤。比较两组患者临床疗效、肠上皮化生程度改善情况及治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-23(interleukin-23,IL-23)、胃蛋白酶原I(pepsinogenI,PGI)及PGⅠ/PGⅡ(PGR)的水平。结果:治疗后,治疗组和对照组有效率分别为92. 47%、77. 42%,两组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后,治疗组肠上皮化生改善程度优于对照组(P 0. 05)。治疗组患者TNF-α、IL-23、PGⅠ及PGR水平改善程度优于对照组(P 0. 05),差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:加味黄芪建中汤可以有效改善CAG伴肠上皮化生患者的临床症状、减轻肠上皮化生程度甚至逆转肠上皮化生,临床疗效显著。     

研究蒙脱石散联合枫蓼肠胃康胶囊治疗急性肠炎的临床效果

目的分析蒙脱石散联合枫蓼肠胃康胶囊治疗急性肠炎的临床效果;方法本研究所选对象为我院2015年2月至2016年4月收治的急性肠炎患者80例,按照数字随机方式将全部患者分成两组,采用蒙脱石散治疗40例对照组患者,采用蒙脱石散联合枫蓼肠胃康胶囊治疗40例实验组患者;结果在临床治疗总有效率以及疾病复发率方面,实验组显著优于对照组患者(P0.05);治疗期间两组患者均没有发生药物引起的不良反应。结论在对急性肠炎患者进行治疗时,蒙脱石散联合枫蓼肠胃康胶囊治疗具有比较显著的临床效果,值得临床应用。     

枫蓼肠胃康胶囊联合美沙拉嗪对反复发作型溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性

目的探讨枫蓼肠胃康胶囊联合关沙拉嗪对反复发作型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将2008年3月至2013年3月在原平市第一人民医院治疗的57例慢性反复发作型溃疡性结肠炎患者分为治疗组和对照组,对照组每天口服美沙拉嗪,治疗组采用枫蓼肠胃康胶囊联合美沙拉嗪。观察两组患者的临床疗效、临床症状缓解情况、肠镜、组织学检查结果以及不良反应发生情况。结果治疗组临床疗效、临床症状缓解情况、肠镜、组织学检查结果均显著优于对照组（P〈0．05）;治疗组总不良反应发生率为32．26％,明显低于对照组（53．85％）．两组比较差异有统计学意义（x2=9．506,P〈0．05）。结论枫蓼肠胃康胶囊联合美沙拉嗪治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎疗效优于单用美沙拉嗪,且安全性高,值得临床推广应用。     

黛力新联合枫蓼肠胃康颗粒治疗胃食管反流病重叠肠易激综合征疗效观察

目的:分析黛力新联合枫蓼肠胃康颗粒治疗胃食管反流病(Gastroesophageal reflux disease,GERD)重叠肠易激综合征(Irritable bowel syndrome,IBS)疗效。方法:选取2016年5月—2018年12月我院收治的89例GERD重叠IBS患者,随机分组,对照组采用常规对症治疗,观察组在常规对症治疗的基础上给予黛力新联合枫蓼肠胃康颗粒,比较两组临床效果。结果:观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组治疗前Gerd Q评分、IBS-SSS评分差异无统计学意义(P> 0. 05);经治疗,观察组Gerd Q评分、IBS-SSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:针对GERD重叠IBS患者采用常规治疗的基础上给予黛力新联合枫蓼肠胃康颗粒可有效改善患者临床症状,提高生活质量,值得临床应用与推广。     

观察蒙脱石散与枫蓼肠胃康应用于急性肠炎治疗的临床效果

目的观察在急性肠炎的治疗中蒙脱石散与枫蓼肠胃康胶囊的应用效果。方法入选患者为2016年3月至2017年9月间收治的急性肠炎者,共50例,随机分考察组和治疗组25例,考察组选用蒙脱石散单纯治疗,治疗组则加用枫蓼肠胃康治疗,观察两组最终临床效果。结果考察组有效性为72.00%,治疗组为88.00%;考察组复发率是16.00%,治疗组是4.00%,两组临床效果比较差异明显(P0.05)。结论在急性肠炎的治疗中,联合蒙脱石散与枫蓼肠胃康比单纯用药更能显著提高疗效,可将其作为常规治疗急性肠炎临床方法。     

枫蓼肠胃康颗粒治疗慢性浅表性胃炎40例疗效观察

目的对枫蓼肠胃康颗粒治疗浅表性胃炎的临床效果进行观察和探讨。方法选取我院消化科2012年1月—2013年6月收治的慢性浅表性胃炎患者80例,随机分为2组。治疗组服用莫沙必利与枫蓼肠胃康颗粒,对照组服用莫沙必利治疗,对2组患者的治疗效果进行对比分析。结果治疗组患者显效13例,有效26例,总有效率为97.5%;对照组患者显效8例,有效22例,总有效率75.0%,2组总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论枫蓼肠胃康颗粒对于受损胃黏膜具有显著修复作用,治疗慢性浅表性胃炎效果十分显著,并且未发现明显副作用,具有极大的临床应用及推广价值。     

蒙脱石散与枫蓼肠胃康颗粒合用治疗秋季腹泻疗效观察

目的:分析蒙脱石散与枫蓼肠胃康颗粒合用治疗秋季腹泻临床疗效。方法:选取45例秋季腹泻患儿,随机分为治疗组(23例)和对照组(22例)。对照组单独服用蒙脱石散,治疗组在对照组基础上联用枫蓼肠胃康颗粒,分析治疗效果。结果:治疗组治疗总有效率明显高于对照组,临床症状改善时间明显少于对照组(P0.05),两组患者治疗期间无严重不良反应。结论:蒙脱石散联合枫蓼肠胃康颗粒治疗秋季腹泻临床疗效显著,病程明显缩短,安全有效,无不良反应,值得临床肯定。     

慢性萎缩性胃炎胃镜下不同病理改变与幽门螺杆菌感染相关性探讨

目的 探讨慢性萎缩性胃炎胃镜下不同病理改变与幽门螺杆菌感染的相关性。方法 回顾性分析2018年1月～2019年5月在我院治疗的130例慢性萎缩性胃炎患者临床资料,按照胃镜诊断结果分为单纯性萎缩性胃炎(A组,67例)和萎缩性胃炎伴增生(B组,63例),均行胃镜检查,观察病理改变同幽门螺杆菌感染的相关性。结果B组萎缩性胃炎符合率(87.30%)高于A组(74.63%),B组肠上皮化生检出率(19.05%)高于A组(7.46%),B组不典型增生检出率(23.81%)高于A组(8.96%),差异均有统计学意义(P0.05);B组幽门螺杆菌感染率(74.60%)高于A组(58.21%),差异有统计学意义(P0.05)。Spearman相关性分析确认萎缩性胃炎伴增生与幽门螺杆菌感染呈正相关(r=0.754,P=0.041)。结论 胃镜检查萎缩性胃炎伴增生诊断率显著高于单纯萎缩性胃炎,萎缩性胃炎合并肠上皮化生和不典型增生的幽门螺杆菌感染率高,在临床诊断和治疗中应给予足够重视。     

胃舒煎剂治疗慢性萎缩性胃炎肠腺化生24例临床观察

目的观察西药联合中药胃舒煎剂治疗慢性萎缩性胃炎肠腺化生的临床疗效。方法将24例慢性萎缩性胃炎伴有肠上皮化生的患者做为治疗组,克拉霉素、奥美拉唑和替硝唑,联合中药胃舒煎剂治疗,另选24例慢性萎缩性胃炎伴有肠上皮化生的患者做为对照组,单纯予西药予克拉霉素、奥美拉唑和替硝唑,两组疗程均为3个月,观察治疗后胃黏膜组织病理变化情况、胃镜疗效和临床疗效。结果治疗组胃镜、临床总有效率分别为87.5%和79.2%,对照组分别为58.3%、54.2%;组间疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组、对照组治疗后Hp感染情况及胃黏膜组织病理均有明显改善（P〈0.05）,组间差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论胃舒煎剂联合西药克拉霉素、奥美拉唑和替硝唑可以明显改善慢性萎缩性胃炎肠腺化生患者的临床症状,抑制且改善胃黏膜的肠上皮化生及不典型增生。     

枫蓼肠胃康合剂治疗慢性浅表性胃炎的临床观察

目的观察枫蓼肠胃康合剂治疗慢性浅表性胃炎疗效观察。方法将200例患者随机分为治疗组和对照组。其中治疗组120例,对照组80例。治疗组给予枫蓼肠胃康合剂,对照组给予奥美拉唑肠溶片口服。两组均以30d为1疗程,观察两组治疗前后临床症状、胃镜变化。结果治疗组临床症状改善优于奥美拉唑组（P〈0.05）,治疗组改善胃黏膜组织病理形态,促胃黏膜恢复效果优于奥美拉唑组（P〈0.05）。结论归枫蓼肠胃康合剂能够改善慢性浅表性胃炎病变患者临床症状,促进胃粘膜恢复。     

枫蓼肠胃康胶囊联合泮托拉唑治疗感染性腹泻疗效及血清CRP、IL-17水平变化观察

目的 探讨枫蓼肠胃康胶囊联合泮托拉唑治疗感染性腹泻的疗效,探讨对血清C反应蛋白(CRP)、白介素-17(IL-17)水平的影响。方法 选取2017年9月—2020年2月收治的138例感染性腹泻患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组与对照组各69例,两组均给予抗感染、补液支持及双歧杆菌三联活菌片常规治疗,对照组在常规治疗基础上联合泮托拉唑治疗,观察组在对照组基础上联合枫蓼肠胃康胶囊治疗,对比两组疗效,分析两种治疗方式对患者炎症因子、胃肠道功能及临床症状的影响。结果 观察组治疗有效率91.10%(67/69)显著高于对照组85.51%(59/69)(P<0.05);观察组退热时间、脱水纠正时间、止泻时间均显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组腹泻次数、大便形状、腹胀腹痛、脓血黏液便、形体消瘦、神疲乏力积分明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组CRP、IL-17、白细胞计数(WBC)、胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)、二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸均显著低于对照组,生长抑素(SS)高于对照组(P<0.05);治疗后两组CD4⁺、C...     

疏肝和胃汤治疗老年慢性萎缩性胃炎临床研究

目的:观察疏肝和胃汤治疗幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)阳性老年慢性萎缩性胃炎临床疗效及对胃镜组织学的影响。方法:76例Hp阳性老年慢性萎缩性胃炎患者随机分为对照组38例和观察组38例。对照组予以三联疗法治疗,观察组在对照组治疗基础上给予疏肝和胃汤治疗。比较两组患者临床疗效、临床症状积分及胃镜下观察。结果:对照组有效率为73.68%,观察组有效率为92.11%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,两组治疗后主要症状积分降低,治疗后胃镜观察分级降低,治疗后腺体萎缩分级降低,治疗后肠上皮化生分级降低,差异均有统计学意义(P0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后主要症状积分较低,治疗后胃镜观察分级较低,治疗后腺体萎缩分级较低,治疗后肠上皮化生分级较低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝和胃汤治疗Hp阳性老年慢性萎缩性胃炎疗效显著,可以逆转腺体萎缩、肠化生。     

郑氏胃药治疗萎缩性胃炎伴肠上皮化生40例

目的：观察郑氏胃药治疗萎缩性胃炎伴肠上皮化生的疗效.方法：选择明确诊断的患者80例,随机分治疗与对照两组,各40例.治疗组采用郑氏胃药基本方辨证分型治疗,对照组采用猴头菌片治疗,疗程均为1～3个月.比较两组临床症状、胃镜及病理组织学改变.结果：胃脘胀满等症状、胃镜及组织病理学改变,治疗组明显优于对照组,P〈0.05.结论：郑氏胃药对萎缩性胃炎伴肠上皮化生疗效确切.     

P-ERK1/2和Ki-67在胃黏膜病变中的表达及其意义

目的 探讨P-ERK1/2和Ki-67在胃黏膜病变中的表达及临床意义.方法 选取胃黏膜活检标本124例,其中轻度慢性萎缩性胃炎20例、轻度慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生与非典型增生21例,中度慢性萎缩性胃炎24例、中度慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生及非典型增生23例和胃癌36例.采用S-P免疫组织化学法检测P-ERK1/2和Ki-67蛋白在不同胃黏膜活检病变组织中的表达情况.结果 ①P-ERK1/2在轻度慢性萎缩性胃窦炎、轻度慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生与非典型增生和中度慢性萎缩性胃炎中均为阴性,中度慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生与非典型增生及胃癌组织中的表达呈递增趋势,且各组间差异有统计学意义（P＜0.05）.②Ki-67在轻度慢性萎缩性胃窦炎中为阴性表达,在轻度慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生及非典型增生和中度慢性萎缩性胃炎中表达分别为66.67%、79.17%,在胃癌组织中表达为83.33%,而在中度慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生及非典型增生阳性表达为56.52%,且各组间差异有统计学意义（P＜0.05）.③Ki-67蛋白与P-ERK1/2蛋白的表达呈正相关（P＜0.05）.结论 P-ERK1/2蛋白可能参与细胞的恶性转化促进了胃癌的发生发展;Ki-67蛋白与P-ERK1/2蛋白的表达呈正相关,提示两者可能共同参与了胃癌的发生和演变过程.     

质子泵抑制剂与胃黏膜萎缩、肠上皮化生相关性研究

目的:研究应用质子泵抑制剂与胃黏膜萎缩、肠上皮化生之间的相关性。方法:将符合纳入标准的本院内科门诊及住院患者分两组,试验组44例,对照组24例。两组患者试验开始前均行14C呼气试验及胃镜检查及病理活检。试验组每天服用质子泵抑制剂抑酸治疗,对照组不采取干预措施,于试验6、12、24个月分别行14C呼气试验及胃镜检查及病理活检。结果:试验组0、6、12、24个月幽门螺杆菌阳性分别为19、5、3、12例,对照组分别为10、2、2、5例,两组幽门螺杆菌感染率在0、6、12、24个月差异无统计学意义。试验组于6个月发现肠上皮化生7例,萎缩性胃炎1例,12个月发现肠上皮化生9例,萎缩性胃炎1例,24个月发现肠上皮化生15例,萎缩性胃炎2例。对照组6个月发现肠上皮化生2例,12个月发生肠上皮化生2例,24个月发现肠上皮化生4例,萎缩性胃炎1例。试验组和对照组6、12、24个月萎缩性胃炎及肠上皮化生发生率比较,差异无统计学意义。结论:长期使用质子泵抑制剂与肠上皮化生及萎缩性胃炎发生无统计学意义上相关性,但有导致肠上皮化生倾向,仍建议密切内镜随访,定期监测幽门螺杆菌感染。     

枫蓼肠胃康胶囊联合洛哌丁胺与单剂洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征疗效比较

目的：考察枫蓼肠胃康胶囊联合洛哌丁胺与单剂洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：将128例患者随机分为两组,治疗组（75例）枫蓼肠胃康胶囊2粒/次,口服,3次/d;洛哌丁胺2mg/次,口服,3次/d。对照组（53例）单用洛哌丁胺2mg/次,口服,3次/d,两组疗程均为4周。结果：治疗组与对照组总有效率分别为87.04%与72.98%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论：谷参肠安联合曲美布汀是治疗肠易激综合征更有效的药物治疗方法。