温阳益气活血汤联合心脉隆注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血清NT-pro BNP、TNF-α水平变化的影响

目的:分析温阳益气活血汤联合心脉隆注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血清N端B型脑钠肽前体(NT-pro BNP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化影响。方法:选取CHF患者71例,依据建档顺序分组。对照组34例予以心脉隆注射液治疗;研究组37例予以温阳益气活血汤与心脉隆注射液联合治疗,两组均持续治疗28d。分析比较治疗前后两组心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、每搏输出量(SV)],并统计对比治疗前后两组血清NT-pro BNP、TNF-α、C反应蛋白(CRP)水平变化情况。结果:两组治疗前LVEF、LVESD、LVEDD、SV比较差异无统计学意义(P0.05),研究组治疗后LVESD、LVEDD低于对照组,而LVEF、SV高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗前NT-pro BNP、TNF-α、CRP水平对比差异无统计学意义(P0.05),研究组治疗后NT-pro BNP、TNF-α、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:予以温阳益气活血汤与心脉隆注射液联合治疗CHF患者,可明显改善其心功能及血清NT-pro BNP、TNF-α水平。     

大株红景天联合心脉隆对冠心病心力衰竭患者的疗效分析

目的:探讨大株红景天联合心脉隆对冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法:收集本院冠心病心力衰竭病人98例,采用随机数字表法随机分为两组,治疗组和对照组,每组49例。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予心脉隆注射液5 mg/kg静脉滴注,2次/d。治疗组在常规治疗基础上予以心脉隆注射液5 mg/kg静脉滴注,2次/d,并给予大株红景天10 m L静脉滴注,1个疗程为10 d。治疗1个疗程后比较两组患者心脏彩超心功能变化情况;比较两组患者血清B型钠尿肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化。结果:治疗后,治疗组的心功能改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者血清BNP、hs CRP水平较治疗前下降,血清VEGF水平较治疗前升高(P0.05);两组治疗后比较,治疗组血清学指标优于对照组(P0.05)。结论:大株红景天联合心脉隆可以改善冠心病合并心力衰竭患者心功能,且还能抑制炎症反应。为临床联合用药提供理论依据。     

丹参川芎嗪注射液联合“攻补”针刺疗法治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床观察

目的观察丹参川芎嗪注射液联合"攻补"针刺疗法治疗冠心病合并慢性心力衰竭患者的疗效。方法120例患者按随机数字表法分为两组。对照组给予西医常规治疗;观察组在西医常规治疗基础上予以丹参川芎嗪注射液联合"攻补"针刺疗法;疗程均为14 d。比较两组患者的临床疗效、N端前脑钠肽(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)、二尖瓣舒张晚期/早期的最大血流速度(E/A)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和胱抑素C(CysC)的变化。结果治疗后,观察组总有效率93.33%高于对照组的80.00%(P 0.05)。观察组患者心功能指标NT-proBNP、LVEF、E/A均较对照组改善(均P 0.01);观察组患者炎性指标hs-CRP、CysC较对照组降低(均P 0.01)。结论丹参川芎嗪注射液联合"攻补"针刺疗法治疗冠心病慢性心力衰竭患者的疗效显著,能改善患者心功能,降低炎症指标。     

参麦注射液结合常规疗法治疗气阴两虚型慢性心力衰竭临床研究

目的研究参麦注射液治疗气阴两虚型慢性心力衰竭的临床疗效及其作用机制。方法将80例气阴两虚型慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组(各40例),并给予常规西医治疗;治疗组另给予参麦注射液静脉滴注,对照组给予5%葡萄糖注射液静脉滴注,疗程14天。观察两组NYHA心功能疗效、临床疗效、氨基末端前脑钠肽(NT-proBNP)水平、超声心动图指标的变化情况。结果治疗组NYHA心功能疗效总有效率为92.5%,对照组为87.5%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);治疗后两组心衰总积分和中医证候总积分显著降低(P0.05)、6分钟步行距离增加(P0.05),且治疗组的改善优于对照组(P0.05);治疗后两组NT-proBNP水平较治疗前降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05);治疗后两组LVEF、SV和CO均较治疗前增加(P0.05),且治疗组LVEF、SV水平高于对照组(P0.05)。结论参麦注射液可改善慢性心力衰竭患者心肌收缩力,从而提高临床疗效。     

强心饮联合心脉隆注射液对慢性心力衰竭患者血浆BNP、NT-proBNP水平及心功能的影响

目的:观察强心饮联合心脉隆注射液对慢性心衰患者血浆脑尿钠肽(BNP)、N端BNP前体(NT-proBNP)水平及心功能的影响。方法:选取2014年1月2015年3月我院收治的慢性心衰患者84例为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各42例,对照组给予强心、利尿、扩血管等西药进行常规治疗,观察组在此基础上加服强心饮联合心脉隆注射液,均治疗2个月,比较其治疗有效率,同时采用彩色多普勒超声诊断仪分析两组治疗前后左室射血分数(EF)、每搏输出量(SV)、心脏指数(CI),应用双抗体免疫荧光法分析两组血浆BNP、NT-proBNP水平,同时观察不良反应。结果:观察组治疗有效率92.86%与对照组76.19%比较明显较高(P0.05);治疗后观察组EF(55.28±0.76)%、SV(65.38±1.55)ml·每搏~(-1)、CI(2.95±0.21)L/(min·m2)高于对照组(P0.05),观察组BNP(0.05±0.01)ng/ml、NT-proBNP(0.15±0.02)ng/ml较对照组低(P0.05);两组不良反应发生率11.90%、9.52%比较无显著差异(P0.05)。结论:强心饮联合心脉隆注射液可有效改善慢性心衰患者BNP、NT-proBNP水平及心功能,提高治疗效率,且不良反应轻,值得在临床推广应用。     

护心康片治疗慢性心力衰竭及对血浆N端脑钠肽的影响

目的观察护心康片治疗慢性心力衰竭临床疗效及对患者血浆N端脑钠肽(NT-proBNP)的影响。方法将符合纳入标准的患者60例随机分为两组,均给予口服酒石酸美托洛尔片12.5 mg,每日2次;螺内酯片20 mg,每日2次;沙库巴曲缬沙坦钠片50 mg,每日2次,呋塞米片20 mg,每日1次;静滴硝普钠注射液25 mg,每日2次。治疗组31例加用口服护心康片3 g,每日3次。两组疗程14 d。结果治疗组与对照组均能改善中医证候积分,且治疗组优于对照组(P 0.05或P 0.01);治疗组在改善气短症状方面明显优于对照组(P 0.01);两组均能降低血浆NT-proBNP水平(P 0.01),且治疗组优于对照组(P 0.01);治疗组临床总有效率明显高于对照组(P 0.01)。结论护心康片能改善慢性心力衰竭患者临床症状、降低NT-proBNP水平,改善心功能,与西药常规治疗有协同作用。     

心脉隆治疗冠心病心力衰竭的有效性及对相关指标的影响

目的:探讨心脉隆治疗冠心病心力衰竭的有效性及对相关指标影响。方法:根据随机数字表法将河南大学第一附属医院2016年6月至2018年2月90例冠心病心力衰竭患者分成对照组和观察组。对照组给予常规抗心力衰竭药物治疗,观察组则给予常规抗心力衰竭药物联合心脉隆治疗。比较项目:两组患者冠心病心力衰竭治疗效果;心电图显示正常时间、住院天数;治疗前后患者心功能分级、血脂水平、左心射血分数;治疗副作用。结果:观察组患者冠心病心力衰竭治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组心电图显示正常时间、住院天数少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者心功能分级、血脂水平、左心射血分数比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组上述指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗副作用率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:常规抗心力衰竭药物联合心脉隆治疗冠心病心力衰竭的应用效果确切,可有效改善心功能,促使血脂降低,改善左心功能,且无严重不良反应,安全有效。     

心脉隆注射液联合胺碘酮治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常临床观察

目的:观察心脉隆注射液联合胺碘酮治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常患者的临床疗效及安全性。方法:将老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常患者100例随机分为对照组和观察组各50例,对照组给予胺碘酮口服,观察组在对照组的基础上加用心脉隆注射液静脉滴注;2组均治疗2周,观察患者临床疗效及安全性,测定2组患者治疗前后心率、血清N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD)水平。结果:总有效率观察组为92.0%,对照组为68.0%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者心率及LVEF水平较治疗前升高(P 0.05),NT-proBNP、LVEDD和LVESD水平较治疗前降低(P 0.05);且观察组上述指标改善较对照组更显著(P 0.05)。不良反应率观察组为6.0%,对照组为10.0%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:心脉隆注射液治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢心律失常近期疗效显著,能明显增加患者心率和心排血量,降低NT-proBNP、LVEDD和LVESD水平,且安全性较好。     

自拟芪红汤在慢性心力衰竭患者康复治疗中的应用对心脏标记物、生活质量的影响

目的:观察在慢性心力衰竭康复治疗中应用自拟芪红汤对患者心脏标记物、生活质量的影响。方法:将100例慢性心力衰竭患者按随机数表法分为自拟芪红汤联合治疗组(研究组)和常规康复治疗组(对照组),各50例。于治疗前(T1)、治疗4周后(T2)比较两组患者心脏标记物[血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)、心肌营养素-1(CT-1)]、心衰程度[纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级、6分钟步行试验(6MWT)]、生活质量[明尼苏达心衰生活质量量表(MLHFQ)]与中医症状积分(心悸、气短、乏力、下肢水肿)变化差异。结果T2时,两组患者组心脏标记物(NT-proBNP、hs-CRP、Gal-3、CT-1)水平、心衰程度(NYHA心功能分级)均较T1时显著降低,且研究组明显低于对照组(P均0.05);两组患者6MWT分级均较T1时显著升高,且研究组明显高于对照组(P均0.05);两组患者MLHFQ评分、中医症状积分均较T1时显著降低,且研究组明显低于对照组(P均0.05)。结论:自拟芪红汤能降低慢性心力衰竭患者的心脏标记物水平、增强心功能,减轻临床症状、提高生活质量。     

芪苈强心胶囊联合托伐普坦对慢性心力衰竭患者心功能及NT-proBNP、ET-1的影响

目的探究芪苈强心胶囊联合托伐普坦对慢性心力衰竭患者心功能及NT-proBNP、ET-1的影响。方法选取92例慢性心力衰竭(CHF)患者,随机分为2组,各46例。2组均给予常规治疗,对照组给予托伐普坦治疗,观察组在此基础上给予芪苈强心胶囊治疗,2组均治疗3个月。统计2组治疗前及治疗后3个月中医证候积分;比较2组患者治疗前及治疗后3个月心功能及血清NT-proBNP、ET-1水平的差异。比较治疗后6个月内2组患者再复发率及病死率的差异。结果治疗后3个月,2组中医证候积分、LVEDVI、LVESVI、LVMI及血清NT-proBNP、ET-1水平均较治疗前降低,观察组低于对照组(P0.05);2组LVEF高于治疗前,观察组高于对照组(P0.05);观察组治疗后6个月内再住院率低于对照组(P0.05)。结论芪苈强心胶囊联合托伐普坦治疗CHF患者可改善患者临床症状,恢复心功能,降低血清NT-proBNP及ET-1水平,预后较好。     

炙甘草汤加味联合心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察炙甘草汤加味联合心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:137例随机分为两组,对照组68例用心脉隆注射液治疗,研究组69例用炙甘草汤加味联合心脉隆注射液治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05)。研究组治疗后血清IL-10指标较对照组高(P0.05),血清IL-18指标较对照组低(P0.05)。结论:炙甘草汤加味联合心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭效果较好,能降低机体炎症反应。     

心脉隆注射液联合西药对冠心病心力衰竭患者的临床疗效

目的探讨心脉隆注射液联合西药对冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法 108例患者随机分为观察组57例、对照组51例,对照组给予西药,观察组在对照组基础上加用心脉隆注射液,疗程7 d。然后,观察2组临床疗效,检测2组左心室功能、NT-proBNP,免疫比浊法检测hs-CRP水平,ELISA法检测VEGF水平。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV),血浆NT-proBNP水平,超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平显著降低(P<0.05),左室射血分数(LVEF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平显著升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论心脉隆注射液联合西药可改善冠心病心力衰竭患者左心室功能,降低NT-proBNP水平,减轻炎症反应,临床疗效显著。     

心脉隆注射液对急性冠脉综合征PCI术后心力衰竭可溶性生长刺激表达基因2蛋白的影响

目的探讨心脉隆注射液对急性冠脉综合征PCI术后心力衰竭患者血清可溶性生长刺激表达基因2蛋白(s ST2)的影响,评估其治疗该类心力衰竭的效果。方法选择2018年2月—2019年2月就诊于沧州市人民医院及沧州中西医结合医院的急性冠脉综合征PCI术后心力衰竭患者92例,随机分为观察组和对照组各46例,对照组给予常规西医治疗,观察组在此基础上给予心脉隆注射液静滴,分别于治疗前及治疗1周后检测2组患者血清s ST2、N端前体脑钠肽(NT-proBNP)及cTnI水平,心脏超声测定左室射血分数(LVEF),计算呼吸困难评分,记录不良反应发生情况。结果治疗1周后,2组患者血清s ST2、NT-proBNP、cTnI水平均较治疗前显著降低(P均0. 05),且观察组均显著低于对照组(P均0. 05); 2组患者LVEF及呼吸困难评分均较治疗前显著升高(P均0. 05),且观察组均显著高于对照组(P均0. 05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论心脉隆注射液联合基础治疗方案能有效纠正急性冠脉综合征PCI术后心力衰竭,血清s ST2水平能有效评估心力衰竭患者的治疗效果。     

温阳补心联合康复锻炼对心阳虚症慢性心力衰竭患者NT-proBNP及心功能的影响

目的:分析温阳补心汤联合康复锻炼对心阳虚症慢性心力衰竭患者NT-proBNP及心功能的影响。方法:选择60例本院收治的心阳虚症慢性心力衰竭患者作为本次研究对象,收治时间:2016年4月—2017年3月;分组方法:数字随机表法;均分为两组,每组各30例。两组患者在入组后采取常规治疗,对照组予西医常规抗心衰治疗;观察组在对照组基础上,采用温阳补心汤结合康复训练进行治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效,并检测两组患者治疗前后LVEDD、LVESD和LVEF;心功能指标血浆N末段脑钠肽(NT-proBNP)、心输出量(CO)、每搏输出量(SV),对两组治疗前后生活质量评分及中医证候积分进行比较。结果:经过治疗,观察组患者总有效率高达90.00%,临床疗效明显优于对照组(P0.05);观察组LVEDD、LVESD明显低于对照组(P0.05);LVEF明显高于对照组(P0.05)。两组患者NT-proBNP水平经治疗明显降低,CO、SV水平明显上升;观察组治疗后NT-proBNP水平明显低于对照组,CO、SV水平明显高于对照组(P0.05)。两组患者在接受治疗后生活质量和中医症状积分均下降;观察组治疗后生活质量评分和中医症状积分明显低于对照组(P0.05)。结论:温阳补心汤结合康复锻炼治疗心阳虚症慢性心衰患者具有良好的临床疗效,能明显改善心衰患者NT-proBNP水平及心功能,值得临床推广运用。     

心脉隆注射液对急性心肌梗死后心力衰竭患者炎症因子的影响

目的:探讨心脉隆注射液对急性心肌梗死后心力衰竭患者炎症因子水平的影响。方法:将急性心肌梗死后心力衰竭的86例患者纳入研究并随机分组,其中对照组43例患者采用常规西医治疗,观察组43例联合心脉隆注射液,7天后比较两组患者治疗前后白介素-6(IL-6)、血浆肿瘤坏死因子(TNF-a)等炎症因子及左室射血分数(LVEF)、B型利钠肽(BNP)改善情况。结果:治疗后,两组患者TNF-a、IL-6等炎症因子及BNP降低,LVEF较治疗前升高(P0.05);与对照组比较,观察组治疗后IL-6、TNF-a、BNP降低的更明显(P0.05),而LVEF则更高(P0.05)。结论:探讨心脉隆注射液对急性心肌梗死后心力衰竭患者而言具有重要意义,有助于改善炎症反应,促进心功能恢复,值得推广。     

丹芪心脉散对气虚血瘀型冠心病慢性心衰患者心室重构的干预效果及机制探讨

目的:观察丹芪心脉散对气虚血瘀型冠心病慢性心力衰竭患者的临床疗效及对心室重构的干预效果与可能机制。方法:选择冠心病慢性心衰患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上给予丹芪心脉散治疗。治疗3个月后,比较两组临床疗效、证候积分、心力衰竭积分、生活质量评分、心功能相关指标[(six minutes walking distance,6MWD)、(N-terminal pro brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、(ejection fraction,EF)]、心室重构指标[左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic dimension,LVEDD)、左室收缩末期内径(left ventricular endsystolic diameter,LVESD)],酶联免疫吸附法检测基质金属蛋白酶1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1)、基质金属蛋白酶抑制因子1(tissue inhibitor of metalloproteinase 1,TIMP-1)]及不良反应发生率。结果:观察组总有效率[93.3%(56/60)]显著高于对照组[76.7%(46/60)](P0.05);治疗后证候积分、心力衰竭积分和生活质量评分观察组低于对照组(P0.05);治疗后6MWD、NT-proBNP和EF等心功能指标观察组较对照组改善更明显(P0.05);治疗后LVEDD、LVESD和MMP-1/TIMP-1等心室重构相关指标观察组低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:丹芪心脉散治疗冠心病慢性心力衰竭疗效明确,能改善患者心功能,提高运动耐量及生活质量,可能与其通过调节MMP-1/TIMP-1平衡,拮抗心室重构有关。     

益气强心汤联合大株红景天治疗慢性心力衰竭36例

目的分析益气强心汤加减联合大株红景天注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血清N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、B型脑钠肽(BNP)水平变化的影响。方法选取郑州市中医院治疗72例CHF患者,随机数字表法分为两组,各36例。对照组予以西医常规治疗,观察组在对照组基础上予以益气强心汤加减+大株红景天注射液治疗。统计对比两组临床疗效,并对比治疗前后心功能(心脏排血指数(CI)、心搏出量(SV)、射血分数(EF))及BNP、NT-proBNP水平。结果观察组临床治疗有效率为94.44%(34/36),高于对照组的72.22%(26/36),差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组心功能各指标水平高于对照组,且BNP、NT-proBNP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论益气强心汤加减联合大株红景天注射液治疗慢性心力衰竭可改善患者心功能,并降低患者血清BNP、NT-proBNP水平,临床疗效显著。     

心脉隆注射液静脉泵入对脓毒血症并心力衰竭患者血清心肌损伤标志物和血清炎症因子水平的影响

目的观察心脉隆注射液静脉泵入对脓毒血症并心力衰竭患者血清心肌损伤标志物水平和血清炎症因子水平的影响。方法选取2015年12月—2017年11月在保定市第一中心医院治疗的100例脓毒血症合并心力衰竭患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予西药规范基础治疗,观察组在对照组治疗方法基础上加用心脉隆注射液静脉泵入治疗。治疗7 d后,观察2组治疗前后心肌损伤标记物[肌酸磷酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]、APACHEⅡ评分、血清炎症因子[降钙素原(PCT)、B型钠尿肽(BNP)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]的改善情况,并评估临床疗效。结果对照组总有效率为76%(38/50),低于观察组的94%(47/50)(P<0.05);治疗后2组CK、LDH、CK-MB、PCT、BNP、NT-proBNP水平均降低,且观察组以上各指标均低于对照组,差异均具有统计学意义(P均<0.05);2组治疗3 d和7 d后APACHEⅡ评分均不断降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论心脉隆注射液能够有效抑制脓毒血症并心力衰竭患者心肌损伤,减轻炎性反应,改善患者病理生理状态。     

温肾益心方治疗心力衰竭临床疗效及对患者中医证候体征以及N端前脑钠肽的影响

目的:探究温肾益心方治疗心力衰竭临床疗效。方法:将心力衰竭患者分成两组,对两组心力衰竭患者分别采用常规治疗和温肾益心方治疗。结果:研究组的总有效率较对照组相比更高(P 0.05);研究组经过治疗之后中医证候体征积分下降了(28.03±5.87)分,和对照组相比其下降的程度更大(P 0.05);研究组经过治疗之后N端前脑钠肽(NT-proBNP)水平为(549.64±90.34)pg/mL,和治疗前相比明显降低了(P 0.05),并且降低的程度和对照组相比更大(P 0.05)。结论:温肾益心方治疗心力衰竭能够有效促进患者的心功能得到提高,同时使得患者的各种临床症状和体征得到改善。     

血府逐瘀汤联合心脉隆注射液对急性冠脉综合征患者PCI术后NT-proBNP、CRP及心功能的影响

目的观察血府逐瘀汤联合心脉隆注射液对急性冠脉综合征患者PCI术后N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、C反应蛋白(CRP)及心功能的影响。方法将2017年7月-2018年12月河北省沧州中西医结合医院收治的200例急性冠脉综合征PCI术后患者按照随机单盲法分为2组各100例,对照组术后常规给予抗血小板、抗凝、降脂、降压、扩张冠状动脉等西医常规治疗,观察组在此基础上加用血府逐瘀汤颗粒剂(1剂/d)口服、心脉隆注射液100 mg静脉滴注(1次/d)。2组患者疗程均为10 d。比较2组患者治疗有效率、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、每搏量(SV)、心脏指数(CI)]、血浆NT-proBNP、CRP及不良反应情况。结果治疗10 d后,观察组治疗总有效率为92%(92/100),对照组为74%(74/100),观察组明显高于对照组(P<0.05)。治疗10 d后观察组EF、SV、CI均较治疗前明显升高(P均<0.05),NT-proBNP、CRP水平均较治疗前明显降低(P均<0.05);对照组LVEF、SV均较治疗前明显升高(P均<0.05),NT-proBNP、CRP水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),但CI较治疗前无明显改善(P>0.05);组间比较,治疗后观察组各项指标较对照组改善更明显(P均<0.05)。2组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论血府逐瘀汤联合心脉隆注射液可改善急性冠脉综合征患者PCI术后血液循环,减轻心脏负担及改善心功能,且安全性高。