胃癌的组织病理学及细胞核DNA含量与淋巴结转移关系的研究

胃癌有无淋巴结转移,关系到患者手术预后及治疗.影响胃癌转移的因素很多,本文从胃癌的淋巴结转移入手,探讨转移与胃癌浸润深度、组织学分型及细胞核DNA含量的关系.1 材料与方法1.1 463例胃癌取自我院1986～993年临床送检的全部手术切除胃癌标本,有少数资料不全的病例未统计在内.每例送检标本肿瘤部位取材3～5块,均仔细查找局部淋巴结,查到后淋巴结全部取材.组织经10%福尔马林固定,常规石蜡包埋、切片、HE染色,光镜观察.组织学分型按1980年全国胃癌协作会议制定的标准.统计不同组织学类型及不同浸润深度胃癌的局部淋巴结转移阳性例数及转移率,结果经X~2检验.     

泛素、Skp2、p27在胃癌组织中的表达

1 材料和方法 1．1 材料 从我院病理科及江西省人民医院病理科档案材料中选取2000-2002年间石蜡包埋胃癌标本60例，男性38例，女性22例。年龄34-69岁，平均54．6岁。所有切片按全国胃癌协作组标准复检，组织学类型：乳头状腺癌6例、管状腺癌33例、粘液腺癌8例、印戒细胞癌9例、未分化癌4例。其中淋巴结转移阳性42例。     

胃癌旁粘膜病变在胃癌组织发生中的意义

本文收集胃癌手术切除标本189例,胃溃疡标本44例。各取癌旁或溃疡旁组织4块,石蜡切片,作HE与粘液组化染色,对比观察癌旁、溃疡旁粘膜小肠与结肠型肠化、肠型与胃型不典型增生,及其与胃癌组织学分型的关系。结果表明:癌旁粘膜中,重度不典型上皮增生是胃癌的重要癌前病变;肠型不典型增生与管状腺癌关系十分密切。复习有关文献,对胃癌的组织发生问题作了讨论。     

Tiam-1和PTEN在胃癌组织中表达的相关性及意义

目的探讨胃癌组织中Tiam-1和PTEN蛋白表达的相关性及临床病理意义。方法应用免疫组织化学法检测57例胃癌患者手术切除的胃癌及其癌旁组织中Tiam-1和PTEN的蛋白表达水平。结果 Tiam-1蛋白在胃癌组织中表达阳性率（77.2%）高于癌旁组织（7.0%）（χ2=57.576,P=0.000）;PTEN蛋白在胃癌组织中表达阳性率（64.9%）低于癌旁组织（98.2%）（χ2=21.072,P=0.000）;Tiam-1表达水平与胃癌组织分化程度低、TNM分期高以及淋巴结转移呈正相关（P〈0.05）;PTEN表达水平与胃癌组织分化程度低、TNM分期高及淋巴结转移呈负相关（P〈0.05）;二者表达与年龄、性别及肿瘤直径均无相关性（P〉0.05）;Tiam-1与PTEN的表达呈明显负相关（r=-0.312,P=0.018）。结论联合检测Tiam-1和PTEN对胃癌侵袭、转移及预后评估有一定价值。     

PTEN、p53和Survivin表达在胃癌组织中的意义

目的探讨PTEN、p53和Survivin表达在胃癌组织中的临床意义。方法选择2010~2013年陕西省中医医院收治的60例胃癌患者的胃癌标本作为A组,选择同期于陕西省中医医院手术切除吻合口切缘处的正常胃黏膜60例作为B组,另取不典型增生胃黏膜石蜡标本65例作为C组,采用免疫组织化学链霉亲和素方法检测Survivin、PTEN和p53基因在3组中的表达情况。结果胃癌组织中的Survivin、p53基因阳性率高于其他两组,差异具有统计学意义(P0.05);Survivin基因的阳性表达和p53阳性呈正相关(P0.05),和PTEN阴性率呈负相关(P0.05);统计结果显示,3种基因在胃癌不同病理指标中的阳性表达差异有统计学意义(P0.05)。结论 Survivin、PTEN和p53基因异常表达和胃癌发生有密切的关系,其中PTEN与p53基因是判断胃癌生物学行为的重要指标,Survivin、PTEN、p53基因在胃癌发生及发展中有着相互协同的作用。     

西藏地区藏族手术切除确诊胃癌病例的病理特征及Her-2、MUC2、EB病毒检测结果分析

目的研究西藏地区藏族胃癌患者的临床病理特征,并探讨各个组织学类型特点及Her-2、MUC2免疫组化表达和HER2基因扩增及EB病毒检测情况,为本地胃癌患者个性化的诊疗提供依据,用于胃癌靶向治疗。方法收集近2年西藏自治区人民医院病理科手术切除胃标本,其中共有手术切除胃癌标本34例,收集患者临床及病理资料。全部病例均经Her-2、MUC2免疫组化染色,判读Her-2免疫组化结果为2+及以上的病例进行荧光原位杂交(FISH)检测。全部病例加做EB病毒相关原位杂交(EBER)检测。结果 34例手术切除胃癌患者,男∶女=25∶9,年龄33～68岁。显微镜下,5例为早期胃癌,29例为进展期胃癌。组织学分型上,以管状腺癌为主,胃底腺腺癌2例,伴微乳头成分的腺癌2例,混合性腺癌和神经内分泌癌2例。免疫组化方面,15例Her-2为0,8例为1+,7例为2+,4例为3+。19例MUC-2为阳性,15例为阴性。11例进行了HER-2的FISH检测,6例可见阳性信号。EBER检测结果显示4例(12%)为(+),30例为(-)。结论西藏地区藏族胃癌病例组织学类型多样,以60岁以下男性患者为主。MUC2在胃癌组织及肠化腺体中均有较高的表达,尤其是在黏液成分为主的胃腺癌中高表达。EB病毒相关胃癌在西藏地区藏族占比高于内地报道。西藏地区藏族胃癌患者Her-2免疫组化2+及以上结果病例所占比例及HER2基因扩增患者所占比例均高于内地报道,这部分患者有望获益于HER-2靶向治疗。     

PTEN诱导激酶1在预测胃癌患者预后及化疗疗效中的作用

目的 探讨PTEN诱导激酶1(PTEN-induced kinas 1,PINK1)在预测胃癌患者预后及化疗疗效中的作用.方法 利用KM-Plotter网站数据进行PINK1表达与胃癌患者预后及化疗疗效的相关性分析;收集3对新鲜胃癌及癌旁标本和153例胃癌石蜡标本及相应临床数据进行PINK1蛋白表达检测及生存分析验证,...     

COL3A1在胃癌中的表达及意义

目的 检测胃癌及其正常组织中COL3A1的mRNA及蛋白表达水平,初步探究COL3A1与胃癌临床及病理特征的关系.方法 从胃癌手术患者癌组织及其正常组织中收集新鲜标本各10例,石蜡标本各50例,分别使用实时定量PCR法(Quantitative Real-time PCR)和免疫组化法检测COL3 A1 mRNA及蛋白...     

胃淋巴结转移癌中bcl-2和c-myc的表达

为阐明癌基因bcl2、cmyc在胃癌发展过程中的变化,本实验采用SP免疫组织化学方法,对35例胃相应淋巴结转移癌细胞的bcl2、cmyc基因蛋白表达进行研究,为胃癌的发展和预后评估提供理论依据。1材料与方法11材料收集2000—2003年间大兴区人民医院病理科及张家口地区胃癌手术切除标本5     

PTEN和p-AKT1蛋白在胃癌及癌前病变中的表达及意义

目的采用免疫组化方法检测胃癌及癌前病变组织中PTEN和p-AKT1蛋白的表达,分析二者表达的差异性和相关性,并探讨二者表达与胃癌发生和转移之间的关系和临床病理意义。方法检测胃癌标本134例(其中113例距癌灶边缘大于5cm处取配对正常胃黏膜作为对照),慢性萎缩性胃炎15例,肠上皮化生46例及异型增生5例中PTEN和p-AKT1蛋白的表达。结果 PTEN蛋白在胃癌组织中下调组的阳性率(56.6%)显著高于肠上皮化生(25.0%),P<0.05。p-AKT1蛋白在肠上皮化生(80.4%)和胃癌组织(73.1%)中表达的阳性率均显著高于正常胃黏膜(34.5%),P<0.05。PTEN蛋白的表达与胃癌Lauren分型和原发肿瘤的浸润深度显著相关(P<0.05)。结论 PTEN和p-AKT1蛋白在胃癌和癌前病变中的差异表达提示其在胃癌发生过程中发挥作用,其具体机制尚需进一步深入研究。     

Tiotidine and cimetidine--kinetics and dynamics

Tiotidine and cimetidine kinetics and dynamics were compared to assess mechanisms of the longer duration of effect of tiotidine in man. Both drugs has similar lag times for absorption. Tiotidine with a meal was more slowly absorbed than when fasting and was also more slowly absorbed than cimetidine with a meal. The elimination rates for both drugs did not differ; they were both approximately 2 to 3 hr. Oral doses of cimetidine achieved areas under the plasma concentration curve approximately three times that of tiotidine but these concentrations were only 1/10 as potent. The cimetidine concentration inducing 50% inhibition of food-stimulated gastric acid secretion was 0.41 +/- 0.04 whereas it was 0.04 +/- 0.003 microgram/ml for tiotidine. The effect of tiotidine lasted longer than that of cimetidine because the doses recommended for use in man resulted in higher concentrations in plasma relative to effective concentration than clinical doses of cimetidine.