健胃口服液质量控制方法

制订健胃口服液质量标准，采用薄层层析及高效液相色谱法对健胃口服液中大黄，厚朴进行了定性和定量分析，健胃口服液中大黄素的平均加样回收率为96.9%，CV为1.29%。该法简便，准确，为保证制剂质量提供了参考依据。     

小儿健胃灵口服液三类新药研究

小儿健胃灵口服液为纯天然的中药制剂，不含毒性及国内外禁止使用的中药，以经典古方钱氏“益黄散”为基础，结合临床实际制定新配方。主要由麦芽、山楂、山药、乌梅、丁香等纯中药组成，组方更加合理；以祖国传统医学“调理脾胃、消积和中”理论为依据，组方充分体现了“标本兼治”，克服了单纯“治标”或“治本”的现象；生产按现代制剂工艺规程根据不同中药性质采用不同的提取方法，使有效成分提取完全、杂质少、疗效高，澄明度高，毒副作     

术尔康口服液毒理学实验研究

目的探讨术尔康口服液对大鼠生理功能的影响方法健康ｗｉｓｔａｒ大鼠１００只，体重１０８．５±１８．４ｇ，随机分为５组，每组２０只。第一组为术尔康口服液大剂量（１３．ｋｇ－１）组，第二组为术尔康中剂量（９．３ｇ·ｋｇ－１）组，第三组为低剂量（５．６ｇ·ｋｇ－１）组，第四组为生理盐水组，第五组为术尔康大剂量附加组。灌胃容量为７ｍｌ·ｋｇ－１。每天１次，共８０ｄ。取血，尿进行检测。结果急性毒性实验结果表明，大剂量术尔康口服液对大鼠无毒性反应。术尔康长期灌胃后可使大鼠血红蛋白（Ｈｂ）、红细胞压积（ＨＣＴ）、平均红细胞容积（ＭＣＶ）增加。尿常规、ＧＰＴ、ＢＵＮ未见明显异常，病理学检查未见明显改变。结论术尔康口服液对大鼠安全无害、无明显毒性反应。     

血汗净口服液毒理学研究

目的：观察血汗净口服液对小鼠的急性毒性作用和大鼠的长期毒性作用。方法：按最大给药法一日内分3次灌服(960g/kg)小鼠，观察7天内动物的死亡情况；按不同剂量(80g/kg、40g/kg、2g/kg)给大鼠连续灌胃12周，停药2周，检测其血象、血液生化指标、脏器重量及重量指数，并做病理切片观察组织形态学变化。结果：小鼠7天内未引起死亡；大鼠血象、血液生化指标、脏器重量及重量指数检测未见异常，病理组织切片无异常改变。结论：小鼠灌服血汗净960倍于临床剂量，大鼠灌服血汗净80倍、40倍、20倍临床剂量末见急性毒性反应和长期毒性反应。     

海赐宝口服液毒性试验研究

对海赐宝口服液分别进行急性和慢性毒性试验。结果，小鼠口服海赐宝的最大耐受量为３６ｇ生药／ｋｇ体重。大白鼠灌服海赐宝后，其体重增长，血常规以及血液生化各项指标均在正常范围内，病理学组织检查未见异常，表明海赐宝按拟定方案、剂量、途径和疗程使用、应是安全的。     

肝康口服液毒理学安全性评价研究

急性和慢性毒性研究结果表明，肝康口服液无急性毒性反应，给大鼠和犬口服肝康口服液６个月，动物生长，血常规，血生化指标以及组织病理学检查与对照组比较均无统计学上的差异，表明肝康口服液无明显毒性作用。     

小儿热感宁口服液的毒理学实验研究

目的 研究实验动物对小儿热感宁口服液（ＸＲＫ）的毒性反应。方法 分别给予小鼠临床剂量３００倍的ＸＲＫ（ＸＲＫ组）和维Ｃ银翘片的混悬液（阳性对照组）,７天后观察小鼠的急性毒性反应;给予大鼠临床剂量１０倍（ＸＲＫ低剂量组）和１００倍（ＸＲＫ高剂量组）的ＸＲＫ,连续给药１４天后观察小鼠的长期毒性反应。结果 在急性毒性试验中,ＸＲＫ组及空白对照组７天后无一死亡,主要组织基本正常,而阳性对照组死亡率达９０％     

还春宝口服液药效学和毒理学研究

对由人参、黄芪、绞股蓝等十六味中药组成的还春宝口服液进行动物实验。结果表明还春宝可促进小鼠溶血素形成和幼年雄性小鼠精囊的生长发育，降低血清过氧化脂质含量，延长戊巴比妥钠对小鼠的睡眠时间，且能增强小鼠胃肠道推进机能，但对小鼠游泳耐力未见有显著增强作用。毒理学实验表明，还春宝完全无毒。     

健胃口服液对HP相关性胃炎胃动力影响的研究

目的：观察健胃口服液对HP相关性胃炎伴胃动力障碍患者改善胃动力的临床效果.方法：将120例HP相关性胃炎伴胃动力障碍患者随机分为治疗组和对照组,每组60例.治疗组口服健胃口服液（全瓜蒌、白芍、蒲公英、制半夏、郁金、柴胡、黄连、甘草）;对照组口服“丽珠铋三联”加吗丁啉片.两组患者治疗前后行空腹及标准餐后对照阻抗式胃动力检测,比较两组治疗前后胃动力状况.结果：治疗组胃动力改善显效率56.7%,有效率28.3%,无效率15.0%;对照组胃动力改善显效率53.3%,有效率30.0%,无效率16.7%,两组疗效比差异无统计学意义（P〉0.05）.治疗组不良反应发生率为15%,对照组为68.33%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论：健胃口服液能明显的改善HP相关性胃炎伴胃动力障碍患者胃动力状况,毒副作用少,值得进一步研究开发.     

消渴舒的药效学及毒理学研究

按降糖药物的筛选规程＾「１」;通过药效不试验证明消渴舒每日１５ｇ／Ｋｇ、７．５ｇ／Ｋｇ的剂量灌胃给药后,对正常动物血糖值有明显降低作用（Ｐ〈０．０５）,对上肾上腺素引起的高血糖小白鼠有明显抑制作用,与空白对照组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０１）,对四氧嘧啶引起糖尿病的动物有明显减轻作用,用药前后血糖有显著变化,连续给大鼠灌服３０ｄ对实验性高血脂症的形成与高血脂模型组比较,血清总胆固醇（ＴＣ）、血清甘油三脂（ＴＧ）均有显著差异（Ｐ〈０．００１）。毒理学实验表明,相当于临床用量的５０倍连续给药９０ｄ无毒副反应,大鼠的血液生化指标、病理组织学检查与空白组比较无异常,提示该药临床应用是安全有效的。     

乳增平口服液治疗乳腺增生病临床及实验研究

目的 :观察乳增平口服液治疗乳腺增生病的疗效及其对乳腺癌细胞生长状态和增殖情况的影响。方法 :治疗组应用乳增平口服液 ,连用 2疗程后评价疗效 ;同时 ,取MCF -F细胞 ,将起始浓度调至 7× 1 0 4/ml,96孔板上每孔各加 1 0 μl,培养 2 4h后加入稀释后的乳增平口服液刺激。结果 :治疗组有效率为 90 .1 3% ,与对照组有效率 4 4 .79%相比 ,有显著差异 (P <0 .0 1 ) ;加药组与对照组相比 ,细胞生长受到明显抑制 ,并且随着时间的延长 ,抑制作用也不断加强。结论 :乳增平口服液对乳腺癌细胞有较强的抑制作用     

养血口服液提取工艺的研究

目的：优选养血口服液提取工艺。方法：以干膏收率和总黄酮的含量为指标,采用正交试验法对养血口服液提取工艺进行研究。结果：确定最佳工艺条件为：水煎煮2次,第一次加10倍量水,煎煮1．5小时;第二次加8倍量水煎1,所得煎煮液浓缩至1ml,含1g生药,醇沉浓度为70％。结论：本法可用于养血口服液的生产。     

滋阴活血利咽口服液治疗慢性咽炎的机制研究

目的 观察滋阴活血利咽口服液的抗炎作用.方法 分别建立SD大鼠和昆明种小鼠的炎症模型,给予滋阴活血利咽口服液和阳性对照药物灌胃治疗,观察大鼠腹腔白细胞渗出、蹊部棉球肉芽肿及眼眶取血白细胞介素-1和表皮生长因子、足跖肿胀以及小鼠耳廓肿胀的程度并进行比较.结果 滋阴活血利咽口服液组在抑制大鼠白细胞游走,肉芽增生和血清中白细...     

重连口服液UPLC指纹图谱研究

目的：建立不同批次重连口服液uPLc指纹图谱测定方法。方法：采用UPLC测定了10批重连口服液样品。色谱条件为Waters HSS T3 C18柱（50mm×2．1mm,1．8μm）;流动相为乙腈（A）-0．05％磷酸水溶液（B）,梯度洗脱;检测波长270nm;流速0．25mL·min^-1;柱温30℃。结果：建立了10批重连口服液UPLC指纹图谱,并进行了相似度比较,进一步对其中的射干苷、黄芩苷、连翘苷、黄芩素和汉黄芩素5个色谱峰进行了归属。结论：该法操作简便、重复性好,可用于重连口服液的质量评价和质量控制。     

瘟必清口服液制备工艺研究

目的研究瘟必清口服液制备工艺。方法用正交设计优化瘟必清口服液水提工艺和醇沉工艺。结果水提的最佳工艺为加10倍量水提取2次,每次1．5h;醇沉最佳工艺为将水提液浓缩至相对密度为1．08,醇沉浓度为60％,静置24h。结论按照最佳工艺制备的瘟必清口服液成品质量可控、稳定性良好.     

金欣口服液抗呼吸道病毒实验研究

目的:观察金欣口服液对小鼠流感病毒和副流感病毒性肺炎模型的影响及体外对腺病毒致细胞病变作用的影响.方法:小鼠经滴鼻感染流感病毒和仙台病毒造成肺炎模型,计算小鼠死亡保护率、肺指数和肺指数抑制率;体外抗病毒实验采用MTT法测病变抑制率.结果:金欣口服液对流感病毒和仙台病毒致小鼠肺部炎症有明显抑制作用,可明确降低流感病毒和仙台病毒感染后小鼠的死亡率;体外实验表明,金欣口服液对腺病毒引起的细胞病变有明显抑制作用.结论:金欣口服液对流感病毒、仙台病毒、腺病毒均有抑制作用.     

止咳喘口服液治疗急慢性气管炎的临床研究

目的 :验证止咳喘口服液的临床疗效。方法 :将 1 6 1例急慢性气管炎患者随机分为止咳喘治疗组与急支糖浆对照组。结果 :显示止咳喘组有效率明显高于急支糖浆组。结论 :对于属外感风寒束表、饮热互结、痰热阻肺之急性气管炎和慢性气管炎急性发作者 ,可采用以解毒祛邪、宣降肺气、清热化痰、止咳平喘为治则的复方制剂止咳喘治疗 ,效果良好     

参芪培元口服液的制备及药效学研究

目的研制参芪培元口服液,确立质量标准,探讨药效。方法醇沉法制备,薄层色谱法控制质量标准,观察对大鼠及吗啡依赖小鼠的药效。结果口服液质量稳定,能降低大鼠全血比粘度,明显缩短红细胞电泳时间,对吗啡依赖小鼠胸腺及脾脏的萎缩有对抗作用。结论参芪培元口服液制备工艺及质量标准可行,对吗啡依赖病人有较好辅助治疗效果。     

蜂胶口服液中黄酮类化合物的测定

采用分光光度法测定蜂胶口服液中黄酮类化合物的含量。用乙醇除去干扰物质后，测得的数据稳定，重现性好，其回收率为100．29％，相对标准偏差为0．63％（n=5），可作为本品的质量控制指标。     

陈术口服液质量标准研究

目的：建立陈术口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别方中的陈皮、白术、薏苡仁3味药,高效液相色谱法测定方中橙皮苷的含量,采用Discovery？HS C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05%三氟乙酸（20∶80）,检测波长为280 nm。结果：薄层色谱法可鉴别出陈皮、白术和薏苡仁,斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;橙皮苷在0.0431~0.4310μg范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为101.38%,RSD=1.08%。结论：本方法操作简单、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于陈术口服液的质量控制。