养血清脑颗粒治疗CCCI疗效分析

目的观察养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足（CCCI）的疗效。方法治疗组慢性脑供血不足（CCCI）患者58例,予养血清脑颗粒4g,袋,口服1日3次,连用4周、8周时分别随访1次,并监测服药前和服药8周后脑血管搏动指数（PI）,选非慢性脑供血不足45例为对照组,测定脑血管搏动指数（PI）。结果治疗8周时临床症状的总有效率分别为93．1％,疗效明显优于治疗4周（58．6％）,治疗8周后治疗组搏动指数与对照组无明显统计学差异,观察期间无明显不良反应发生。结论养血清脑颗粒治疗CCCI安全有效。     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足临床研究

目的:观察养血清脑颗粒长疗程治疗慢性脑供血不足(chronic cerebral circulation insufficiency,CCCI)的疗效。方法:诊断为CCCI、连续每天服用3次养血清脑颗粒(4 g)的109例患者,分别于服药4周、8周和12周观察临床症状的变化以及治疗前后的血流变学和经颅多普勒检查(transcranial doppler,TCD)的变化。结果:连续服用8周的患者总有效率显著高于服用4周者(P<0.01);服用12周的患者总有效率显著高于前两者(P<0.01);治疗12周后血流变学和TCD指标获得改善(P<0.01)。结论:长疗程应用养血清脑颗粒治疗CCCI安全可靠。     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足疗效观察

①目的探讨养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足(CCCI)的疗效。②方法将慢性脑供血不足患者86例随机分为两组。对照组40例给予西比灵5mg,每晚1次,口服;观察组46例给予养血清脑颗粒4g(1袋),3次/d。两组均以4周为1个疗程。③结果对照组痊愈6例,好转27例,无效7例,总有效率82.5%;观察组痊愈33例,好转10例,无效3例,总有效率93.5%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.01),观察组无不良反应发生,对照组出现锥体外系症状等副反应。④结论养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足不仅安全,而且有效。     

养血清脑滴丸治疗慢性脑供血不足(CCCI)临床观察

目的 观察养血淆脑滴丸治疗慢性脑供血不足(CCCI)的临床效果.方法 慢性脑供血不足患者60例,其中男36例.女24例,年龄60～80岁,平均年龄65岁,给予养血清脑滴丸用沮开水冲服.一次1袋,每天3次,连服一个疗程、两个疗程后分别随访.结果 慢性脑供血不足患者治疗一个疗程、两个疗程的总有效率分别为:80%,93.3%,疗效比较:两个疗程的疗效明显优于一个疗程.结论 养血清脑滴丸治疗慢性脑供血不足(CCCI)安全疗效显著     

养血清脑滴丸治疗慢性脑供血不足(CCCI)临床观察

目的 观察养血清脑滴丸治疗慢性脑供血不足(CCCI)的临床效果.方法 慢性脑供血不足患者60例,其中男36例,女24例,年龄60～80岁,平均年龄65岁,给予养血清脑滴丸用温开水冲服,一次1袋,每天3次,连服一个疗程、两个疗程后分别随访.结果 慢性脑供血不足患者治疗一个疗程、两个疗程的总有效率分别为:80%、93.3%,疗效比较:两个疗程的疗效明显优于一个疗程.结论 养血清脑滴丸治疗慢性脑供血不足(CCCI)安全疗效显著     

养血清脑滴丸治疗慢性脑供血不足（CCCI）临床观察

目的 观察养血清脑滴丸治疗慢性脑供血不足(CCCI)的临床效果.方法 慢性脑供血不足患者60例,其中男36例,女24例,年龄60～80岁,平均年龄65岁,给予养血清脑滴丸用温开水冲服,一次1袋,每天3次,连服一个疗程、两个疗程后分别随访.结果 慢性脑供血不足患者治疗一个疗程、两个疗程的总有效率分别为:80%、93.3%,疗效比较:两个疗程的疗效明显优于一个疗程.结论 养血清脑滴丸治疗慢性脑供血不足(CCCI)安全疗效显著     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足54例效果观察

目的:观察养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效。方法:慢性脑供血不足102例随机分为2组。对照组48例给予西比灵5mg每晚1次口服,观察组54例在西医常规治疗基础上给予养血清脑颗粒4(g1袋),3次/d,两组均4周为1个疗程。结果:对照组痊愈8例,好转32例,无效8例,总有效率83.3%,观察组痊愈46例,好转6例,无效2例,总有效率96.3%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.01),观察组无不良反应发生,对照组出现椎体外系症状等副反应。结论:养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足安全有效。     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效观察

目的观察养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效。方法将65例慢性脑供血不足患者随机分为观察组34例和对照组31例。在常规治疗基础上,观察组加服养血清脑颗粒,每次4g,每天3次。对照组加服尼莫地平片,每次20mg,每天3次。两组疗程均为30d。观察两组临床疗效,观察治疗前后部分血液流变学指标的变化。结果观察组总有效率91.18%,对照组总有效率74.19%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05),观察组治疗后血液流变学改善较对照组明显(P<0.05),且未见明显不良反应。结论养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足安全、有效。     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效观察

目的 观察养血清脑颗粒对慢性脑供吼不足的临床疗效。方法 选择慢性脑供血不足病例95例，其中男性50例，女性45例，分成治疗组与对照组，分别给予养血清脑颗粒及尼莫地平治疗4周，观察临床疗效。结果 治疗组在头晕、恶心、耳鸣、头重、头痛、失眠、肢体麻木等症状方面有不同程度改善者41例，总有效率89％，无明显不良反应。对照组上述症状有不同程度改善者26例，总有效率54％，治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．01）。治疗4周后复查TCD，治疗组脑血流量增加34例，占72％，对照组脑血流增加27例，占56％，两组存在显著性差异。结论 养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足临床疗效确切，安全性好，优于对照组。     

养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗慢性脑供血不足疗效观察

目的 观察养血清脑颗粒与尼莫地平联合治疗慢性脑供血不足的疗效。方法 将120例慢性脑供血不足的患者随机分为两组，治疗组60例：用养血清脑颗粒4g，3次／d。尼莫地平40mg，3次／d，疗程30d，对照组60例：用尼莫地平40mg，3次／d，疗程30d。观察两组治疗前后症状的改善及不良反应。结果治疗组的有效率为90％，明显高于对照组的76．6％（P〈0．05）。结论 养血清脑颗粒与尼莫地平联合治疗慢性脑供血不足比单独应用尼莫地平疗效显著，无明显不良反应。     

养血清脑颗粒联合西比灵治疗2型糖尿病合并慢性脑供血不足

目的观察养血清脑颗粒联合西比灵治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法将120例2型糖尿病合并慢性脑供血不足患者随机分为三组,西比灵组38例,口服西比灵治疗;养血清脑颗粒组40例,口服养血清脑颗粒治疗;养血清脑颗粒联合西比灵组42例,同时口服养血清脑颗粒和西比灵,剂量同以上两组。观察比较三组临床疗效。结果养血清脑颗粒联合西比灵组总有效率为95.2%,显著高于西比灵组（81.6%）和养血清脑颗粒组（80.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。养血清脑颗粒联合西比灵组治疗后血液流速较治疗前明显改善（P〈0.05）,且优于西比灵组和养血清脑颗粒组（P〈0.05）。结论养血清脑颗粒联合西比灵治疗2型糖尿病合并慢性脑供血不足,能更好地改善症状和脑血流速度,疗效优于单纯使用养血清脑颗粒或西比灵。     

中西医结合治疗慢性脑供血不足临床研究

目的:观察养血清脑颗粒加阿司匹林治疗慢性脑供血不足引起的头晕的临床疗效.方法:采用随机对照法,治疗组予养血清脑颗粒1袋,口服,每日3次,肠溶阿司匹林100mg,口服,每日1次;对照组予西比灵10 mg,口服,每日1次,肠溶阿司匹林100mg,口服,每日1次.疗程为28 d.结果:治疗组有效率达95.4%,优于对照组,且差异明显(P＜0.05).结论:养血清脑颗粒加阿司匹林治疗慢性脑供血不足引起的头晕疗效确切,安全可靠.     

盐酸氟桂利嗪胶囊联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足30例

目的观察盐酸氟桂利嗪胶囊联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足(CCCI)的临床疗效。方法将CCCI患者60例随机分成对照组和治疗组,各30例。对照组患者口服盐酸氟桂利嗪胶囊每次10毫克,每日1次(每晚睡前服)、治疗组在对照组治疗基础上口服养血清脑颗粒每次4.0克,每日三次。两组均以30天为一个疗程。结果治疗组总有效率为90.00%,明显优于对照组70.00%(P0.05)、治疗后治疗组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及经颅多普勒(TCD)参数改善均优于对照组(P0.05)。结论盐酸氟桂利嗪胶囊联合养血清脑颗粒治疗CCCI,疗效显著,值得临床推广。     

养血清脑颗粒治疗226例老年人慢性脑供血不足的疗效观察

目的观察分析养血清脑颗粒对慢性脑供血不足的治疗效果。方法采取甲乙两组疗效对照,乙组治疗前后疗效对照,2周与4周的疗效对照的三重对照方法,通过观察患者症状是否减轻,来了解药物的实际疗效。结果服用养血清脑颗粒1周开始显效,患者症状不同程度减轻,无明显不良反应。服用2周后药效明显,依从性好,服用4周后疗效稳定,还可适当减少其他扩血管药物和镇静药物。结论养血清脑颗粒对于慢性脑供血不足具有多样性确切疗效,且药性温和,无明显不良反应,对老年患者尤为适用。     

养血清脑颗粒治疗普通型偏头痛

目的:观察养血清脑颗粒治疗普通型偏头痛的疗效。方法:普通型偏头痛143例,男性76例,女性67例,年龄(32.2±16)岁,予养血清脑颗粒4g(1袋)冲服,3次/d,连服4周~8周,分别于4周和8周时随访1次。结果:治疗8周时有效率为92.3%,明显优于治疗4周时,且观察期间无不良反应。结论:养血清脑颗粒治疗偏头痛安全有效。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗慢性脑供血不足的临床研究

目的 探讨养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗慢性脑供血不足(chronic cerebral circulation insufficiency,CCCI)的临床疗效. 方法 将198例CCCI患者采用随机数字表法随机分为2组:治疗组100例和对照组98例.治疗组给予养血清脑颗粒4.0g/次,3次/d口服;盐酸氟桂利嗪胶囊5 mg,1次/d(每晚睡前服).对照组仅给予盐酸氟桂利嗪胶囊5 mg/次,1次／d(每晚睡前服).两组均连续治疗30 d.观察治疗前后的血液流变学指标以及TCD参数变化. 结果 治疗组症状改善总有效率为93.0％,明显优于对照组的70.8％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组血流变学和TCD指标改善情况明显优于对照组(P＜0.05). 结论 养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗CCCI疗效显著、安全可靠.     

养血清脑颗粒联合阿司匹林治疗慢性脑供血不足患者的疗效观察

目的探讨养血清脑颗粒联合阿司匹林治疗慢性脑供血不足患者的疗效。方法以60例慢性脑供血不足患者为对象,分为对照组与观察组。比较两组治疗效果。结果观察组总有效率为93.33%(28/30),高于对照组73.33%(22/30)(P<0.05)。两组治疗后组织纤溶酶原激活物(t-PA)水平升高,组织纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)、纤维蛋白原(Fbg)水平降低,观察组变化程度高于对照组(P<0.05)。两组治疗后一氧化氮(NO)、内皮依赖性血管舒张功能(EDD)水平升高,内皮素-1(ET-1)水平降低,观察组变化程度高于对照组(P<0.05)。结论阿司匹林联用养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效明显,可有效改善患者的血栓前状态,保护血管内皮功能。     

长春西汀治疗慢性脑供血不足123例疗效观察

目的:观察长春西汀治疗慢性脑供血不足(CCCI)的疗效.方法:CCCI患者123例,其中男性67例,女性56例,年龄65±8.7岁,予长春西汀20mg静滴,1次/d,连用2～4周,分别于2周和4周时随访1次.结果:治疗4周时头晕、头重及耳鸣的总有效率分别为92.7%、84.3%及89.1%,疗效明显优于治疗2周时,且观察期间无不良反应.结论:长春西汀治疗CCCI安全有效.     

养血清脑颗粒与尼莫地平治疗慢性脑供血不足疗效及安全性的Meta分析

目的系统评价养血清脑颗粒与尼莫地平治疗慢性脑供血不足的疗效及安全性。方法计算机检索CNKI、Wanfang、VIP、CMB、PubMed、The Cochrane library和Embase数据库,收集养血清脑颗粒组与尼莫地平组治疗慢性脑供血不足的随机对照试验(RCT)。由2名研究者根据纳入排除标准和Cochrane协作网的"偏倚风险评估工具"进行文献筛选和文献质量评价后,运用RevMan5.3软件对纳入RCT研究进行Meta分析。结果纳入18项RCT研究,共1 457例患者,其中养血清脑颗粒组744例,尼莫地平组713例。养血清脑颗粒组总有效率优于尼莫地平组(OR=4.88,95%CI [3.63～6.55],P0.000 01),且养血清脑颗粒组治疗慢性脑供血不足在1个月(OR=4.52,95%CI [3.30～6.19],P0.000 01)、3个月(OR=8.24,95%CI [3.45～19.67],P0.000 01)的总有效率均优于尼莫地平组。养血清脑颗粒组较尼莫地平组可有效降低纤维蛋白酶原(MD=1.07,95%CI [0.84～1.30],P0.000 01)和血浆比黏度指标(MD=0.34,95%CI [0.30～0.37],P0.000 01)。结论养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者的疗效优于尼莫地平。因受纳入研究质量和数量及试验设计欠规范所限,上述结论仍需高质量、大样本、多中心的临床研究加以验证。     

养血清脑颗粒联合阿司匹林治疗慢性脑供血不足的临床效果

目的观察养血清脑颗粒联合阿司匹林治疗慢性脑供血不足的临床效果。方法采用随机数表法将2017年8月至2018年6月在襄城县中医院就诊的78例慢性脑供血不足患者分为对照组和观察组,每组39例。对照组在常规治疗的基础上加用阿司匹林,观察组在对照组基础上加用养血清脑颗粒。检测两组患者治疗前后血栓前状态标志物[组织纤维溶酶原激活物(t-PA)、组织型纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)]以及血清一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、内皮依赖性血管舒张功能(EDD)水平;计算两组患者治疗总有效率和不良反应发生率。结果治疗后,两组t-PA水平高于治疗前,PAI-1水平低于治疗前,观察组t-PA水平高于对照组,PAI-1水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组NO、EDD水平均高于治疗前,ET-1水平低于治疗前,且观察组NO、EDD水平均高于对照组,ET-1水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组治疗总有效率为94.97%,高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论养血清脑颗粒联合阿司匹林治疗慢性脑供血不足临床效果较好,两种药物联用不会增加用药风险,有较好的临床应用价值。