HPLC法测定阿莫西林双氯西林钠胶囊中阿莫西林和双氯西林的含量

目的:采用高效液相色谱法同时测定阿莫西林双氯西林钠胶囊中阿莫西林和双氯西林的含量。方法:采用 YWG C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.01 mol·L~(-1)SDS 溶液(用磷酸调 pH 至4.2)-甲醇(60:40);柱温35℃,流速1.0 mL·min~(-1),紫外检测波长225nm。结果:阿莫西林在25～5000 ng 范围内线性关系良好,r=1.0000;双氯西林在12.5～2500 ng 范围内线性关系良好,r=0.9999。阿莫西林、双氯西林的平均回收率(n=6)分别为99.6%,99.4%;RSD 分别为1.8%,1.6%。结论:此法可作为控制阿莫西林双氯西林钠胶囊质量的方法。     

RP—HPLC法测定功劳去火片中栀子苷的含量

功劳去火片是由功劳木、栀子、黄柏、黄芩数味中药研制而成的复方制剂,有清热解毒的作用,用于实热火毒型急性咽喉炎、急性胆囊炎、急性肠炎等。栀子苷是其主药栀子的活性成分,栀子苷的测定方法近年来多采用薄层扫描法和HPLC法,本文参照文献〔2 3〕,用HPLC法对功劳去火片中的栀子苷含量进行了测定。     

RP—HPLC法测定扑感敏片中三种有效成分的含量

目的：探讨扑敏片中三种有效成分的含量测定新方法。方法：利用HPLC内标法,用C18色谱柱,以甲醇－水（45：55）为流动相,检测波长：285nm,灵敏度：0．2AuFS。结果：扑热息痛在30－150ug/ml,氨基比体在20－100ug/ml,咖啡因在6－30ug/ml浓度范围内均呈良好的线性关系,结论：该方法分析速度快,操作简便,准确,灵敏度高,专属性强,可用作该制剂含量的测定。     

RP—HPLC法测定胞二磷胆碱的含量

目的：用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定胞二磷胆碱的含量。方法：采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法,用Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ－３柱;以ｐＨ４．５磷酸盐缓冲液－甲醇（９５：５）为流动相;检测波长２７６ｎｍ。结果：胞二磷胆碱在０．０７５￣０．７５ｍｇ．ｍＬ＾－１范围内呈线性关系（ｒ＝０．９９９９）。结论：此法简便、准确、专属性强。     

RP—HPLC法测定益列康宁片中美帕曲星的含量

目的:采用RP-HPLC法测定益列康宁片中美帕曲星的含量。方法:采用LiChroCART RP-18不锈钢柱,以乙腈和0.005 mol·L~(-1)乙二胺四乙酸二钠混合溶剂作流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长378 nm。结果:美帕曲星在100～300μg·mL~(-1)浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.4％～100.4％,RSD<1.3％(n=3)。日内RSD为0.5％～0.9％(n=5),日间RSD为1.2％～1.7％(n=5)。结论:本法简便,精密度高,重现性好,结果准确可靠。     

HPLC法测定氟氯西林钠颗粒中谷氨酸钠的含量

建立快速直接测定氟氯西林钠颗粒中谷氨酸钠含量的HPLC法,提高分析效率和结果的可靠性。色谱柱选用强极性的Lichrospher Diol柱;流动相为0.01M磷酸二氢铵缓冲液(pH=2.0)-乙腈(15:85)为流动相;用pH 2.0磷酸二氢铵缓冲液-乙腈混合溶液(30:70)为溶剂。检测波长为206nm;谷氨酸钠在上述色谱条件下有合适的响应和保留,制剂中主药氟氯西林钠和所有辅料均随溶剂峰提前洗脱,与谷氨酸钠主峰实现了良好分离;当进样体积为50μl时,谷氨酸钠在0.0051～0.5072mg·ml~(-1)浓度范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9998(n=10);方法的准确性、重复性和专属性均令人满意。     

RP—HPLC法测定枸橼酸昔多芬片的含量

枸橼酸昔多芬（ＳｉｌｄｅｎａｆｉｌＣｉｔｒａｔｅ,现译为枸橼酸西地非尔）,为新一代治疗性功能障碍的药物［１,２］,其原料及制剂在我国尚未使用。本文采用高效液相色谱法,以外标法测定枸橼酸昔多芬片的含量,操作简便快速,结果准确可靠。辅料及杂质降解物不干扰测定。１　仪器与试药Ｗａｔｅｒｓ２０１０系统,包括５１０泵,４８６紫外检测器,７１７自动进样器,Ｍｉｌｌｅｎｎｉｕｍ２０１０工作站。枸橼酸昔多芬对照品（含量为９９－９５％）、枸橼酸昔多芬片（批号为：９７０４０１,９７０４０２,９７０４０３）均为试制品…     

阿莫西林/双氯西林钠分散片的人体生物等效性研究

目的:研究阿莫西林/双氯西林钠分散片的人体生物等效性。方法:采用双周期交叉设计试验,20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服阿莫西林/双氯西林钠分散片(受试制剂)和阿莫西林/双氯西林钠胶囊(参比制剂)750mg,以高效液相色谱法测定人血浆中阿莫西林、双氯西林经-时血药浓度,用DAS软件拟合计算药动学参数。结果:受试制剂与参比制剂阿莫西林的tm ax分别为(1.16±0.26)、(1.24±0.27)h,Cm ax分别为(6.32±2.56)、(6.59±2.33)μg.mL-1,AUC0~7分别为(12.27±2.25)、(12.66±2.68)μg.h.mL-1,AUC0~∞分别为(15.48±2.38)、(15.47±3.71)μg.h.mL-1;双氯西林的tm ax分别为(0.94±0.23)、(0.93±0.18)h,Cm ax分别为(12.12±5.71)、(12.12±4.15)μg.mL-1,AUC0~7分别为(23.49±4.20)、(23.25±3.64)μg.h.mL-1,AUC0~∞分别为(24.93±3.96)、(24.50±3.66)μg.h.mL-1。受试制剂阿莫西林与双氯西林的相对生物利用度分别为(97.7±8.2)%、(102.0±16.8)%。结论:阿莫西林/双氯西林钠分散片与阿莫西林/双氯西林钠胶囊具有生物等效性。     

RP-HPLC法测定养胃舒片中橙皮苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定养胃舒片中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-7%醋酸水溶液(32∶68),检测波长283nm。结果:橙皮苷进样量在49.6~892.8ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.02%,RSD=0.45%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于养胃舒片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定格列美脲片含量及含量均匀度

目的:建立反相高效液相色谱法测定格列美脲片含量及含量均匀度。方法:采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.025 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(稀氢氧化钾溶液调节至pH 5.2)-甲醇(25:75),流速1 mL·min~(-1),检测波长为228 nm。结果:进样量在0.05～1.0 μg时,与峰面积呈良好线性,r=0.999 9(n=7),平均回收率99.97％,日内和日间RSD分别小于0.7％及0.8％。结论:该法简便、准确、专属。     

反相离子对高效液相色谱法测定盐酸黄酮哌酯片的含量

目的:建立一种采用反相离子对高效液相色谱法测定盐酸黄酮哌酯片含量的方法。方法:用Shim-Pack vp-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾(含1％三乙胺,用磷酸调pH3.8)-0.0025mol·L~(-1)庚烷磷酸钠甲醇溶液(1:1.2)为流动相,流速1mL·min~(-1),UV检测波长241nm。柱温:室温,进样量20μL。结果:盐酸黄酮哌酯和前体杂质3-甲基黄酮-8-羧酸的保留时间分别为7.0min和5.0min,分离度为6.0,最低检测浓度分别为1.20μg·mL~(-1)和0.55μg·mL~(-1)。盐酸黄酮哌酯在0.119～0.834mg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率(n=5)分别为99.04％(RSD=0.66％),99.36％(RSD=0.87％),99.64％(RSD=0.62％)。结论:本方法简便、快速、专属,结果准确可靠,能有效控制产品质量。     

HPLC法测定氨溴索阿莫西林片中氨溴索的含量

目的建立氨溴索阿莫西林片中氨溴索的含量测定方法。方法采用HPLC法进行测定。结果峰面积与进样量线性关系良好,回归方程Y=32655X-6560.5,r=1.0000。平均回收率为99.0%,RSD为0.4%。结论方法简便快捷,重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

HPLC法测定氨溴索阿莫西林片中氨溴索的含量

目的建立氨溴索阿莫西林片中氨溴索的含量测定方法。方法采用HPLC法进行测定。结果峰面积与进样量线性关系良好，回归方程Y=32655X-6560．5，r=1．0000。平均回收率为99．0％，RSD为0．4％。结论方法简便快捷，重现性好，可用于本制剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定护肝片中五味子甲素和五味子乙素的含量

目的:建立护肝片中五味子甲素和五味子乙素的含量测定方法。方法:样品用甲醇超声,提取液滤过,采用RP-HPLc法,DiamonsilTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm)分析柱,乙腈-水-冰醋酸(70:30:0.1)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm。结果:五味子甲素和五味子乙素的保留时间分别约为19 min和26 min,并与其邻近峰的分离度均大于1.5。五味子甲素和五味子乙素的线性范围分别为0.02-0.12μg(r=0.9999)和0.048-0.288μg(r=0.9999),最低检测限分别为0.291 ng和0.806 ng,平均回收率和RSD分别为97.25％,2.6％和97.07％,1.9％。结论:方法简便、快速,结果准确可靠,可作为护肝片的含量测定方法。     

HPLC法测定阿莫西林钠含量探讨

本文对《中国药典》2000年版和《英国药典》2000年版中阿莫西林钠的高效液相测定方法进行了对比研究。色谱柱:天和色谱液相填充柱C_(18)(250mm×4.6mm 10μm);流动相:水-甲醇(75:25),pH5.0磷酸缓冲液-乙腈(96:4);检测波长:254nm。在0.1～O.5mg·ml~(-1)范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9996,以pH5.0的磷酸缓冲液为溶剂。本方法在阿莫西林钠含量测定过程中具有良好的稳定性及重现性。