丙酸睾丸酮配伍米非司酮、米索前列醇药物终止10～16周妊娠的临床观察

目的 观察丙酸睾丸酮配伍米非司酮、米索前列醇药物终止10 ～16周妊娠的临床疗效.方法 本院200例妊娠10～16周孕妇要求终止妊娠者,经过B超及相关检查确诊后,无药物禁忌证.将流产者按药物流产方案不同分实验组和对照组,每组100例.实验组给予肌注丙酸睾丸酮注射液100mg,1次/d,连用3d,在第2天肌注丙酸睾丸酮的同时口服米非司酮片25mg,每12小时1次,连服3d,第5天早晨空腹口服米索前列醇片400μg,于阴道后穹窿放置200μg,对照组口服米非司酮250mg,1次/12h,连用3d,第4天空腹口服米索前列醇片600μg,观察服药期间副作用、阴道流血、宫颈扩张、宫缩及胎儿组织排出情况.结果 出血时间早,宫颈完整松驰、扩张,流产时间短;完全流产率高;药物服用方便,副反应小,患者乐于接受;诱发子宫收缩缓和;降低了单纯服用米非司酮及米索前列醇的失败率;补充了利凡诺小月份引产羊膜腔不易穿刺成功的缺点;费用低便于开展工作.结论 丙酸睾丸酮配伍米非司酮、米索前列醇可以代替创性损伤可能性大的羊膜腔穿刺引产术,钳刮术及清宫术用于孕10～16周妇女终止妊娠,是一种安全、有效、实用的流产方法,值得进一步开展.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

我科从1997年2月～1998年6月,对60例确诊早孕(8～12周)的健康妇女,用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产观察,现报道如下:1 临床资料 本组60例,年龄18至37岁,孕8周～12周,其中初孕妇为36例,均系临床或产验室检查为宫内妊娠者。2 用药方法 本组采用上海华联制药厂生产的米非司酮及米索前列醇。服药方法:第一天空腹口了米非司酮50mg,12小时后再服米非司酮25mg,第二天同样剂量和方法,总量150mg,第三天空腹服米索前列醇600mg,眼药后6小时内观察排出物。药物流产后7天、15天和30天复查。3 疗效和观察 50例妊娠产物于服药后6小时内完全排出。7例妊娠产物未排出或虽排出,因阴道出血量多或持续时间长而清宫,清出物病理报告为绒毛或蜕膜组织。3例经B超证实宫     

米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止妊娠的临床研究

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止妊娠的可行性。方法:选取95例自愿终止妊娠者随机分为两组,其中研究组45例行米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术,对照组40例无需任何药物,对比两组患者的临床疗效,妊娠物排出时间、阴道出血量及不良反应。结果:治疗后,研究组患者的总有效率为97.8%,高于对照组的87.5%(P<0.05),且研究组患者的阴道出血量、妊娠物排出时间及不良反应发生率均优于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止妊娠,临床疗效显著、安全性高,可有效减少妊娠物排出时间和阴道出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产（80.5%）,79例不完全流产（16.2%）,16例失败（3.3%）。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产(80.5%),79例不完全流产(16.2%),16例失败(3.3%)。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止瘢痕子宫妊娠的疗效和安全性

目的探讨在米索前列醇联合米非司酮联合用药的基础上实施清宫术终止瘢痕子宫妊娠的临床效果及其安全性。方法选取该院妇产科在2008年7月—2012年7月收治的瘢痕子宫妊娠78例为治疗组,选取同期非瘢痕子宫妊娠81例为对照组。治疗组采用米索前列醇联合米非司酮联合用药,当胎儿、胎盘娩出即刻进行清宫术。对照组则为正常子宫妊娠统计量引产。结果治疗组78例孕妇中有73例完全流产,所占比例为93.59%;对照组81例孕妇中有77例完全流产,所占比例为96.25%,两组比较无显著差异性,没有统计学意义（P〉0.05）。两组孕妇在阴道出血量及妊娠物排出时间方面差异性不大,无统计学意义（P〉0.05）。结论米索前列醇联合米非司酮联合用药的基础上实施清宫术终止瘢痕子宫妊娠效果显著且安全,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止瘢痕子宫妊娠的疗效和安全性

目的探讨在米索前列醇联合米非司酮联合用药的基础上实施清宫术终止瘢痕子宫妊娠的临床效果及其安全性。方法选取该院妇产科在2008年7月—2012年7月收治的瘢痕子宫妊娠78例为治疗组,选取同期非瘢痕子宫妊娠81例为对照组。治疗组采用米索前列醇联合米非司酮联合用药,当胎儿、胎盘娩出即刻进行清宫术。对照组则为正常子宫妊娠统计量引产。结果治疗组78例孕妇中有73例完全流产,所占比例为93.59%;对照组81例孕妇中有77例完全流产,所占比例为96.25%,两组比较无显著差异性,没有统计学意义（P〉0.05）。两组孕妇在阴道出血量及妊娠物排出时间方面差异性不大,无统计学意义（P〉0.05）。结论米索前列醇联合米非司酮联合用药的基础上实施清宫术终止瘢痕子宫妊娠效果显著且安全,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止10～16周妊娠临床观察及护理

目的对10～16周妊娠终止采用米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓的临床应用效果及护理进行探讨。方法以我院2012年1月-2013年1月期间收治的100例妊娠终止患者为研究对象,给予2d的米非司酮用药,2次／d,每次50mg,第三天口服0．6mg米索,间隔3h后在阴道后穹窿放置卡孕栓,间隔2h放置一枚,直至妊娠物排出。结果进过对100例10-16周妊娠患者进行引产,完全流产率达到98％,没有副作用及药物过敏反应。结论对于10～16周妊娠孕妇进行米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止妊娠安全、有效,无先副作用,孕妇比较容易接受。     

小剂量米非司酮胶囊配伍米索前列醇终止早孕的临床研究

目的:观察小剂量米非司酮胶囊(75mg)配伍米索前列醇终止早期妊娠的效果。方法:共纳入120例自愿终止妊娠的孕妇(≤7孕周),采用米非司酮75mg分次口服,第3天顿服米索前列醇600μg的方案,分析临床效果。结果:完全流产率91.67%(110/120),不全流产率6.66%(8/120),继续妊娠率1.67%(2/120);1.7%(2/120)服用米非司酮胶囊后孕囊即排出,75.0%(90/120)服用米索前列醇后孕囊排出,23.3%(28/120)观察期间未见孕囊排出;平均孕囊排出时间为2.77h,流产6h内阴道流血量43.4ml,无一例输血或应用止痛药。随访发现药物流产后阴道流血时间12.2±7.7d,其中点滴出血时间8.1±7.3d;药物流产后至第1次月经复潮的时间35.8±9.1d。受试者对米非司酮和米索前列醇的药物耐受性较好,无严重不良事件发生,各种副反应无须特殊处理。结论:75mg米非司酮胶囊配伍米索前列醇600μg终止≤49d早期妊娠具有较好的临床效果,建议开展较大规模的随机对照临床试验进一步验证。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗疤痕性子宫早孕疗效及安全性观察

目的 分析米非司酮配伍米索前列醇临床治疗疤痕性子宫早孕疗效及安全性.方法 我院2011年1月～2012年1月间收治的80例临床患者作为临床治疗的观察对象,80例患者进行药物治疗期间均在早晨空腹时第一天服用米非司酮75mg,第2天早晨空腹继续服用米非司酮75mg,第3天早晨空腹服用米非司酮75mg1h后来医院空腹服用前列醇3片,每片200μg,门诊观察时间为6h.结果 患者完全流产率高,经临床对比与一般药物流产人群效果没有显著性差异P＜0.005(P＜0.005),临床采用采用米非司酮加米索前列醇药物治疗疤痕性子宫早孕安全性更高.讨论米非司酮配伍米索前列醇能更好的终止妊娠,对治疗疤痕性子宫早孕有明显的治疗效果,是一种值得推广的药物治疗子宫早孕的临床方法.     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中应用的可行性及有效性。方法米非司酮第1、2天空腹顿服,总量为150mg;于第3天舌下含服联合阴道后穹隆放置米索前列醇,总量为0.6mg。结果 100例中期妊娠引产均获成功。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种方便、安全、有效的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10~12周妊娠疗效分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在10~12周妊娠人工流产中的应用。方法:将900例10~12周妊娠、要求终止妊娠的健康孕妇分为3组,每组300例:实验Ⅰ组米非司酮150mg饭前口服2天,第3天来院空腹服用米索前列醇600mg。实验Ⅱ组口服米非司酮150mg2天,第3天来院阴道给药米索前列醇600mg。对照组不用药物。结果:I组完全流产者占10%,不完全流产者82%,成功率为90%,失效者为8%;Ⅱ组完全流产者占15%,不完全流产者占78%,成功率为93%,失效者为7%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~12周妊娠疗效好,副作用少,使用简便,成功率高,患者痛苦小;且米索前列醇通过阴道给药胃肠道反应较少,优于口服给药,值得推广。     

复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的方法和护理

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇在终止妊娠中的应用方法和护理。方法：选取了2012年2月到2013年2月我院收治的早孕（妊娠≤49d）妇女62例,患者服用复方米非司酮30mg,服用2天,第3天口服米索前列醇600mg,药物治疗期间给予护理干预,对患者给予健康指导。结果：临床观察统计结果显示,62例孕妇完全流产率为96．8‰60例成功终止妊娠,2例因流产不全而实施清宫术。孕囊排出时间为（6．2±2．1）h、出血时间为（5．5±2．2）d,患者通过护理有效减少了并发症的发生和药物的副作用。结论：在早期终止妊娠过程中,采用复方米非司酮配伍米索前列醇可提高终止妊娠的成功率,避免流产不全,同时配合护理干预可有效减少药物的副作用和临床并发症,值得在临床上进行推广和应用。     

米非司酮与两种药物配伍终止8-12周妊娠的临床对比观察

目的:探讨米非司酮配伍卡前列甲脂栓与米非司酮配伍米素前列醇终止8-12月妊娠的临床效果。方法:2010年1月-2011年10月来我所就诊自愿要求终止妊娠的8-12周的孕妇,随机分为二组,观察组(米非司酮配伍卡前列甲脂栓)和对照组(米非司酮配伍米索前列醇),。两组同时服用米非司酮(北京紫竹药业有限公司产品)50mg%,2次/d,连用2天,。第3天观察组阴道后穹窿放置1mg卡前列甲脂栓(东北制约总厂产品)1枚,无孕囊及附属物排出,3h后阴道后穹窿再放置卡前列甲脂栓1枚(1mg)。对照组第3天清晨空腹顿服米索前列醇0.6mg,无孕囊及附属物排出3h后阴道后穹窿再放置米索前列醇0.4mg。结果:观察组流产率95%,对照组流产率91%,两组间无统计学意义(p〉0.05),临床经过比较:用药至规律宫上缩时间、产程时间,观察组短于对照组两组间有显著差异(p〈0.05)。结论:米非司酮配伍卡前列甲脂栓在终止8-12孕周流产率高,值得在临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在带器妊娠中的临床应用

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇应用带器妊娠的安全性及效果。方法:对放置宫内节育器避孕失败、自愿要求药物流产、无禁忌证的52名孕妇作为观察组,同时选择同期年龄、孕周、孕次相当的52名正常孕妇作为对照,两组均服用2天米非司酮(早50 mg、晚25 mg),第3天上午口服米索前列醇0.6 mg,观察两组孕囊(或胚胎)排出率及出血量。结果:两组6 h内孕囊排出率和出血量差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于带器妊娠药物流产是安全且有效的。     

米非司酮配合米索前列醇用于终止12～18周妊娠160例临床观察

目的了解米非司酮配伍米索前列醇用于终止12—18周妊娠的疗效观察。方法对160例孕妇住院后作血常规、尿常规、肝功能、肾功能、胸透、心电图检查均正常，无服药禁忌。术前第一天、第二天分别口服米非司酮25mg，12小时1次，于第三日上午服米非司酮口服米非司酮25mg，12小时1次，于第三日上午服米非司酮25mg的同时服用米索前列醇200g，并阴道内纳入米索前列醇400g，卧床休息并观察恶心、呕吐等反应及腹痛、阴道流血情况。胎儿胎盘娩出后常规予生化汤煎服每日2次共5天。结果完全流产122例，不全流产30例，失败8例。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的研究

目的 研究米非司酮配伍米索前列醇不同用药方法对终止早期妊娠效果的影响.方法 将239例早孕妇女随机分为对照组和试验组,试验组给予米非司酮150mg空腹顿服,服药36～72小时后,阴道后穹隆放置米索前列醇600μg;对照组给予米非司酮空腹首剂50mg口服,后每12小时空腹顿服25mg,总量150mg,第4天晨给予米索前列醇600μg空腹顿服.对两组的临床效果进行比较.结果 试验组完全流产率为97.5%,明显优于对照组(90.8%)(χ2=4.785,P=0.03);试验组和对照组从应用米索前列醇至孕囊排出时间分别为2.27±1.30小时和2.89±1.41小时,试验组明显低于对照组(t=3.533,P=0.001).试验组的出血持续时间、腹泻、腹痛、转经时间与对照组比较均无显著性差异(均P>0.05).结论 非米司酮150mg空腹顿服,服药36～72小时后,配伍米索前列醇600μg阴道给药的终止早期妊娠方法更为简便、安全、有效,患者痛苦小,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产86例临床分析

目的:了解米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的临床效果。方法:回顾分析我院2005年1～7月收治的稽留流产患者86例,均服米非司酮50mg,每12h1次,共2天,第3天服米索前列醇0.6mg。观察其组织物自然排出情况、阴道流血及清宫情况。结果:宫腔妊娠组织物自然排出78例,占90.7%,完全流产53例,占61.6%,不完全流产25例,占29.1%,失败8例,占9.3%,清宫33例,占38.4%。阴道流血少,二次手术少,副作用小。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,副作用小。     

米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止妊娠的可行性研究

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止瘢痕子宫妊娠的疗效和安全性。方法:选取我院在2014年7月至2016年4月收治的62例瘢痕子宫妊娠孕妇,采用自由分组法将其分为研究组和对照组,每组患者人数为31例。研究组给予米非司酮与米索前列醇联合治疗,并在妊娠物排出后采用清宫术,对照组行常规流产手术。观察比较两组的流产情况与相关指标等。结果:观察组患者的总有效率明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的妊娠物排出时间和阴道出现量明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:瘢痕子宫终止妊娠采用米非司酮与米索前列醇联合清宫术,具有良好的流产效果,且安全可靠,临床应用价值高。     

补佳乐联合米索前列醇片治疗稽留流产的临床观察

目的:探讨补佳乐联合米索前列醇在稽留流产中的应用效果。方法:将156例稽留流产患者随机分为3组,每组52例。补佳乐组:口服补佳乐5 mg,每天3次,共3天,第4天早晨阴道内放置米索前列醇片600 g,观察2～6 h后B超下行清宫术;单用米索前列醇组:直接阴道内放置米索前列醇片600 g,行清宫术;米非司酮组:口服米非司酮50 mg,每天2次,共2天,第3天阴道内放置米索前列醇片600 g,行清宫术。观察3组胚胎自然排出情况、是否急诊清宫、宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量及清宫后阴道出血持续时间。结果:3组中补佳乐组和米非司酮组胚胎自然排出率分别为67.3%、78.8%,宫颈扩张满意率分别为96.2%、98.1%,两组间比较无统计学差异(P>0.05),两组与米索前列醇组比较有统计学差异(P<0.05)。米非司酮组有9例需要急诊清宫,与补佳乐组和单用米索前列醇组相比有统计学差异(P<0.05)。单用米索前列醇组手术时间最长(P<0.05)。术中出血以补佳乐组最少,单用米索前列醇组最多,3组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:补佳乐配伍米索前列醇片治疗稽留流产效果满意,值得在临床上推广。