毛细管气相色谱法快速测定蔬菜中12种农药残留量

有机磷类农药和氨基甲酸酯类农药广泛用作蔬菜的杀虫剂和除草剂，如施用不当，会引起农药中毒。现行使用的农药常是混合的，可能含不同类型。因此，为了结农药中毒的调查或蔬菜农药残留量的普查提供快速检测方法，本作采用毛细管气相色谱法对9种有机磷类农药和3种氨基甲酸酯类农药残留量的GC——NPD同时测定。     

毛细管气相色谱法测定多种有机磷农药在蔬菜上的残留

本实验建立了蔬菜中 14种有机磷农药新的毛细管气相色谱测定方法 ,色谱分离效果好 ,检测灵敏度高 ,分析时间短。探讨了 HP- 5 (190 91J- 413)毛细管柱为分离柱 ,NPD检测时的色谱条件。1　实验部分1.1　仪器与试剂1.1.1　仪器　 HP6 890气相色谱仪 ,NPD检测器 ,HP6 890化学工作站 ,高速组织捣碎机 ,旋转蒸发仪 ,振荡器1.1.2　试剂　丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇、正已烷均为AR级 ,重蒸 ;无水硫酸钠 ;氯化钠 ;氯化铵 ;助滤剂 (Celite 45 4) ;硅胶 (6 0～ 80目 ,130℃烘 2 h,5 %水失活 ) ;甲胺磷、敌敌畏、乙酰甲胺磷、氧化乐果、甲…     

毛细管气相色谱法测定16种有机磷农药残留量

本文比较分析了16种有机磷农药在不同三根毛细管柱SEK54,SEK31和OVK101的分离效果,推荐OVK101毛细管柱(0.2μm×25m),不分流柱上进样,对多种有机磷农药进行检测。方法的回收率为83.7%～117.8%,变异系数为3.5～12.3%。     

毛细管气相色谱法测定16种有机磷农药残留量

本文比较了16种有机磷农药在三根不同毛细管柱SE—54,SE—31和OV—101的分离效果,推荐OV—101毛细管柱(0.2μm×25m),不分流柱上进样,对多种有机磷农药进行检测。方法的回收率为83.7～117.8％,变异系数为3.5～12.3％。     

气相色谱法测定蔬菜中10种有机磷农药

目的：建立了蔬菜中10种有机磷同时测定的气相色谱方法。方法：用二氯甲烷振荡提取残留在样品中的有机磷农药，用FPD检测器对其进行测定。结果：采用程序升温，所测定的10种有机磷在DB-1701毛细管柱上得到很好的分离，加标回收率在80％～108％之间，方法检测限在0．005～0．02mg／kg，在0．5～5．0μg/m1范围内有良好的线性关系。结论：该方法简单、准确、可靠，适用于蔬菜、水果等样品的测定。     

气相色谱法快速测定蔬菜中10种有机磷农残留量

本文根据卫生部新颁布的农药残留限定标准,采用气相色谱法和固相萃取技术,建立了同时测定蔬菜中10种有机磷农药残留量的方法。本方法操作简单、快速、易于掌握,灵敏度高、精密度好,可作为有机磷测定的快速方法。1 材料与仪器设备1.1 仪器与试剂 GC-9A气相色谱仪(日本岛津公司),配备火焰光度检测器(FPD);C-R2A数据处理机;全自动AutoTrace固相萃取工作站(美国Zymark公司);固相萃取柱(ENVI-Carb,250mg,3ml);自动氮气吹干仪(美国Zymark公司);WH-3微型旋涡混合仪(上海沪西分析仪器厂);敌百虫,敌敌畏,甲拌磷,二嗪农,乐果,甲基对硫磷,马拉硫磷,对硫磷,杀扑磷,     

毛细管气相色谱法测定食品中11种有机磷农药

甲胺磷,敌敌畏,氧化乐果,久效磷,甲拦磷,乐果,甲基对硫磷,杀螟松,马拉硫磷,对硫磷,水胺硫磷是我省目前蔬菜中较常使用的有机磷农药,而且由这些农药引起的食物中毒事件也时有发生,国家标准检验方法中测定这些有机磷农药需采用两根填充柱才能完成,不但操作烦琐,分析时间长,而且色谱柱对个别有机磷农药如乐果,氧化乐果等吸附性较强,测定结果误差较大,本文采用PE-5毛细管色谱柱一次性分析上述11种有机磷,获得了令人满意的结果,回收率为80.5%-101.4%,相对标准偏差为3.5%-8.6%.     

气相色谱法同时测定蔬菜中六种有机磷农药残留量

气相色谱法测定蔬菜中有机磷农药残留量的方法已有大量的报道，但对于目前蔬菜中较常使用的农药，用填充柱分析需要两根柱。分析敌敌畏、甲拌磷、马拉硫磷、乐果用１．５％ＯＶ－１７＋２％ＱＦ混合柱〔１〕，甲胺磷、乙酰甲胺磷则用２％ＤＥＧＳ〔２〕或１％Ｒｅｏｐｌｅ...     

毛细管气相色谱法测定食品中11种有机磷农药

甲胺磷、敌敌畏、氧化乐果、久效磷、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、杀螟松、马拉硫磷、对硫磷、水胺硫磷是目前蔬菜中较常使用的有机磷农药 ,而且由这些农药引起的食物中毒事件时有发生。中华人民共和国国家标准中测定这些有机磷农药需要采用两根填充柱才能完成[1 ] ,不但操作繁琐、分析时间长 ,而且色谱柱对个别有机磷农药如乐果、氧化乐果等吸附性较强 ,给测定结果造成一定的误差。本文采用PE -5毛细管色谱柱一次性分析上述 11种有机磷农药 ,获得了令人满意的结果 ,回收率为 80 5 %～ 10 1 4% ,相对标准偏差 3 5 %～ 8 6%。1　实验部分1 …     

气相色谱法测定蔬菜中7种有机磷农药残留

目的：建立毛细管柱气相色谱法测定蔬菜中有机磷农药残留的分析方法.方法：蔬菜经均质,用乙腈提取,盐析,50℃氮吹,丙酮溶解定容,采用DB-5毛细管柱和火焰光度检测器测定,一次进行7种有机磷农药残留检测.结果：样品加标回收率在94%～106%之间,相对标准偏差在2.7%～5.7%之间,检出限在0.023～0.047 mg/kg之间.结论：实验结果表明,该方法简便、快速、灵敏、准确,各项技术指标满足蔬菜中7种有机磷农药残留检测要求.     

毛细管气相色谱法测定茶叶中有机氯农药残留

在茶叶的生产过程中 ,需要使用有机氯农药进行病虫害的防治 ,这就不可避免地给茶叶带来不同程度的农药残留 ,虽然我国早已禁止使用六六六、ＤＤＴ ,但ＤＤＴ非常稳定 ,要使土壤中 90 %的ＤＤＴ分解需要近 10年时间〔1〕。为了解市售茶叶的有机氯农药残留情况 ,准确测定样品中各农药组分的含量 ,我们采用具有较强分离能力的毛细管柱气相色谱法对茶叶中 8种有机氯农药残留进行了定量分析 ,取得满意结果。现报告如下。仪器与试剂　 (1)仪器 :ＡｕｔｏｓｙｓｔｅｍＧＣ具有电子捕获检测器 (美国ＰＥ公司 )、旋转蒸发器 (上海亚荣生化仪器厂 )、…     

毛细管气相色谱法测定蔬菜中19种有机磷农药残留

目的:建立蔬菜中19种有机磷农药残留的毛细管气相色谱测定方法。方法:样品被乙腈经匀浆、超声、震荡提取后,无水硫酸钠脱水,旋干后经固相萃取柱净化,氮气吹干,以丙酮定容,再通过DB-1701毛细管柱和PFPD检测器定性定量。结果:19种有机磷农药的分离效果好,线性相关系数均大于0.99,最低检出限在0.00018 mg/kg～0.017 mg/kg范围,平均回收率在60%～120%范围,RSD在2%～6%范围。结论:该方法具有快速、简便,准确度和精密度好的优点,适合蔬菜中多种有机磷农药残留的检测,用于实际样品的检测取得了较好的效果。     

气相色谱法同时测定叶菜中16种有机磷农药残留量

目的:建立气相色谱法测定叶类蔬菜中16种有机磷农药残留量的分析方法。方法:蔬菜捣碎用乙腈提取,盐析,用氮吹仪吹干,丙酮溶解定容,采用HP-5毛细管柱分离,FPD检测器测定。结果:16种有机磷类农药能较好地分离,峰面积与其浓度均具有良好线性,低水平加标回收率除了敌敌畏在44.0%～58.8%之间,其余均在62.8%～128.8%之间,高水平加标回收率除了敌敌畏在40.6%～59.2%之间,其余均在69.3%～123.3%之间,相对标准偏差均小于20%。结论:本方法简便、快速、灵敏、准确,可以满足叶类蔬菜中有机磷类农药检测的需要。     

高效液相色谱法测定蔬菜中灭多威残留量

高效液相色谱法测定蔬菜中灭多威残留量卢英华，陈雁君，邹立海，张新林，李金星，徐冰，王辉东灭多威为新型氨基甲酸酯类杀虫剂，具有高效、广谱、内吸、低残留量等特点，已在农林业生产中广泛应用，大鼠经口ＬＤ＿（５０）为１７～２３．５ｍｇ／ｋｇ，经皮ＬＤ＿（５０...     

毛细管气相色谱法测定地表水中有机氯农药的残留量

采用SPBtm-5毛细管柱气相色谱法分析测定了地表水中有机氯农药的残留量。以正己烷萃取水样,采用SPBtm-5毛细管柱分离样品,GC-ECD检测有机氯农药的残留量。方法的检出限范围为1.57×10-4~2.85×10-4μg/L,加标平均回收率为90.8%~116.0%,RSD为2.11%~14.2%。     

蔬菜中8种有机磷农药残留的气相色谱法测定

用气相色谱法测定蔬菜中敌敌畏、甲拌磷、甲胺磷、马拉硫磷．对硫磷、甲基对硫磷、内吸磷,乐果等8种有机磷农药,按国家标准方法需要分2次测定才能完成。本采用一次性进样,恒温分析的方法检测8种有机磷农药,为日常监测提供简便、可行的方法。     

气相色谱法快速测定蔬菜、水果中多种有机磷农药残留

目的：建立气相色谱法快速测定蔬菜、水果中多种有机磷农药残留的检测方法。方法：样品用乙酸乙酯提取,经无水硫酸钠脱水后浓缩,进气相色谱分析,外标法定量。结果：该方法12种有机磷农药的线性范围为0.5～10μg/ml,相关系数0.9990以上,平均回收率为80.5%～116.4%,相对标准偏差（RSD）〈15%,检出限为0.002～0.01 mg/kg。结论：该法简便、快速、定量准确、精密度高,适用于蔬菜、水果中多种有机磷农药残留量的检测。     

毛细管气相色谱法测定果蔬食品中21种有机磷类农药残留量

目的:建立果蔬中21种有机磷类农药残留量的毛细管气相色谱快速检测方法。方法:样品经搅拌成匀浆后,利用乙腈直接萃取,浓缩干燥后丙酮定容,再通过R tx-1701毛细管柱,FPD气相色谱定性和定量。结果:21种有机磷农药在29 m in内能有效分离,定量分析呈良好的线性关系,相关系数均大于99%,在豆角、大白菜、梨中的2个添加浓度水平回收率为80.4%~93.4%,RSD为2.6%~9.9%;在R tx-1701毛细管柱上最小检测浓度为0.003~0.032 mg/kg,符合卫生标准要求。结论:该方法样品处理简单,准确度和精密度好,成本低,适合果蔬中多种有机磷类农药残留检测。     

蔬菜中15种农药残留量的气相色谱法同时测定

农药包括农药本身、农药的代谢物和降解物以及有毒杂质会对健康构成危害。许多国家以农药残留限量为技术壁垒。限制农副产品出口，保护本国农业生产。因此，食品中农药残留快速检测已势在必行。本文通过凝胶渗透色谱技术对样品进行前处理，采用气相色谱法(电子捕获-氮磷串联检测器)．建立了同时测定蔬菜中15种有机磷、氨基甲酸酯以及除草剂等农药残留量的方法。现报告如下。