DLV联用治疗老年肺结核的近期疗效分析

目的 观察和评价含力克肺疾（D）、利福喷丁（L）、左氧氟沙星（V）方案治疗老年肺结核的疗效及安全性。方法将60例老年肺结核患者随机分为治疗组30例和对照组30例；治疗组以力克肺疾、利福喷丁、左氧氟沙星为主药（2DL2VZ（E）／4DL2方案），对照组为“2HRZE／4HR”方案。结果疗程结束时，治疗组和对照组痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞缩小率、不良反应率分别为（92．59％vs69．57％）、（88．89％vs65．22％）、（95％vs62．5％）、（20％vs46．67％），两组比较约为P〈0．05；两组治疗中断率为10％vs23．33％（P〉0.05）。结论含力克肺疾、利福喷丁、左氧氟沙星方案治疗老年菌阳肺结核的疗效均优于对照组方案，且不良反应率低，具有高效、低毒、安全的优势，适合于老年肺结核病治疗的推广。     

力克肺疾联合治疗复治肺结核的疗效观察

目的　探讨力克肺疾治疗复治肺结核的疗效。方法　将65例复治菌阳的肺结核随机分为治疗组(3DTLC/5DTL)33例和对照组(3HTLC/5HTL)32例进行8个月化疗。结果　治疗组和对照组2个月痰菌阴转率分别为81.8%和68.7%,疗程结束时痰菌阴转率分别为96.9%和81.2%。X线所见治疗组和对照组病灶吸收分别为96.9%和87.5%;空洞闭合分别为80%和63%。两组出现主要的不良反应是ALT升高,治疗组占9%,对照组占12.5%。结论　力克肺疾是治疗复治肺结核安全、有效的药物。     

含力克肺疾方案治疗菌阳肺结核病的近期疗效观察

目的：对治疗肺结核的两种化疗方案进行比较并阐明力克肺疾的作用机制；方法：采用中国防痨协会制定的菌阳肺结核病诊断标准及疗效判定我们对8年来100例菌阳肺结核病人应用含力克肺疾与不含力克肺关两种化疗方案进行比较；结果：对100例菌阳肺结核病例进行统计学分析，菌阳初治病例实验组与对照组3个月及6个月痰菌阴转率，胸片病灶好转率无显著差异（P＞0．05）；菌阳复治病例4个月及8个月痰菌阴转率及症状改善率有显著差异（P＜0．05）；二种菌阳病例治疗过程中毒副反应发生率相比有显著差异（P＜0．05）；结论：力克肺疾是一种安全、有效的抗结核药物。     

3FDZTH／9FDTH方案治疗耐多药肺结核临床观察

目的：观察和评估左氧氟沙星（F=LFLX）、力克肺疾（D=Dpc）、丙硫异烟胺（TH=TH1314）、吡嗪酰胺（Z=PZA）、乙胺丁醇（E=EMB）方案在耐多药肺结核治疗中的疗效。方法：80例耐多药肺结核患者随机分为治疗组40例和对照组40例。治疗组以3FDZTH/9FDTH为化疗方案；对照组以3DZETH／9DETH为化疗方案。疗程为12个月。结果：治疗组痰菌阴转率87．5％，对照组痰菌阴转率25％，治疗组明显高于对照组（P〈0．01）。病灶明显吸收变化（显效率），治疗组92．5％，对照组30％（P〈0．01）。结论：对耐多药肺结核采用3FDZTH／9FDTH方案，药物不良反应低，治疗效果满意，值得临床试用。     

力克肺疾治疗肺结核的临床观察

目的：探讨力克肺疾治疗肺结核疗效和不良反应。方法：随机抽取肺结核患者１０５例为治疗组,给以含力克肺疾（ＩＤＲＩＥ／ＡＤＲ）方案,对照组１１４例,给予含异烟肼（ＩＨＲＩＥ／ＡＨＲ）方案,观察其疗效及不良反应。结果：疗程结束后,含力克肺疾组疗效优于含异烟肼组,痰菌阴转率、Ｘ线病灶吸收例数及治愈好转率均高于对照组,副反应少于对照组。结论：力克肺疾效强、低毒,具有推广价值。     

力克肺疾治疗复治性肺结核148例临床观察

目的　研究力克肺疾治疗复治性肺结核的临床疗效。方法　 14 8例复治肺结核病例给予力克肺疾 0 .6g d ,清晨 1次顿服。结果　治疗 3个月 ,痰菌阴转率达 4 5 .3% ,病灶吸收好转率达90 .5 % ,空洞闭合率 5 5 .2 % ,治疗 12个月痰菌阴转达 80 .4 %。结论　治疗复治性肺结核 ,力克肺疾是有效、安全、方便、值得扩广使用的药物。     

母牛分枝杆菌菌苗联合抗结核药治疗MDR—TB疗效观察

目的观察和评价母牛分枝杆菌菌苗在耐多药肺结核免疫治疗中的临床效果。方法92例耐多药肺结核患者随机分为治疗组（47例）和对照组（45例）。治疗组在对照组以阿米卡星、丙硫异烟胺、乙胺丁醇、左氧氟沙星和力克肺疾片的基础上用母牛分枝杆菌菌苗治疗疗程为12个月。结果92例患者完成化疗疗程,6个月末痰菌阴转率：治疗组与观察组分别为76．6％和51．1％,疗程结束时痰阴转率分别为87.2％和55．6％,治疗组显著高于观察级（P〈0．01）。结论治疗组疗效优于对照组,母牛分枝杆菌菌苗用于耐多药肺结核患者的治疗能提高痰菌转阴和空洞闭合率。有利于病灶吸收,临床上可作为耐多药肺结核的辅助手段。     

含力克肺疾方案治疗肺结核疗效观察

目的探讨含力克肺疾方案在治疗肺结核中的作用。方法治疗组给予含力克肺疾方案,对照组给予含异烟肼方案。结果治疗组痰菌阴转率、病灶吸收情况明显优于对照组。结论含力克肺疾方案治疗肺结核疗效好,能有效促进结核病灶吸收。     

含左氧氟沙星、力克肺疾、微卡方案治疗耐多药肺结核近期疗效观察

目的 观察含左氧氟沙星、力克肺疾、微卡联合化疗方案对耐多药肺结核(MDR-TB)的疗效。方法 将97例MDR-TB患者随机分为治疗组(50例)和对照组(47例)，对两组分别以不同的药物进行治疗，疗程均为6个月。观察两组痰菌阴转率、病变吸收率、空洞闭合率以及免疫功能改善情况。结果治疗组与对照组治疗后各项指标分别为：菌阴转率(84％vs42％)、病灶显效率(83％vs33%)、空洞闭合率(66％vs26%)。另外，治疗组CD3、CD4较治疗前明显升高；CD8较治疗前显著降低；CD4／CD8比值升高。两组药物不良反应率无显著性差异(30％vs38％)。结论 应用三药联合化疗方案治疗MDR-TB疗效确切，可进一步应用于临床。     

益肺止咳胶囊治疗复治排菌肺结核的临床研究

目的探讨益肺止咳胶囊对复治排茵肺结核的治疗效果。方法将128例复治排菌肺结核患者随机分为治疗组和对照组，每组64例。对照组常规应用利福喷丁、力克肺疾、丙硫异烟胺行抗结核治疗；治疗组在上述治疗的基础上加用益肺止咳胶囊治疗，观察治疗3个月、6个月后的痰茵转阴率、病变吸收(空洞闭合)率及临床症状改善情况，并与对照组进行比较。结果(1)治疗3个月后，治疗组痰菌阴转率为35．9％，对照组为23．4％；病变吸收(空洞闭合)率54．7％，对照组为35、9％；临床症状改善率治疗组为67．2％，对照组为40、6％。(2)治疗6个月后，治疗组痰菌阴转率为57．8％，对照组为32．8％；病变吸收(空洞闭合)率71、9％，对照组为53．1％；临床症状改善率治疗组为81．3％，对照组为53．1％，2组比较有显著性差异(P＜0．05)。结论益肺止咳胶囊是一种新型、有效、安全的抗结核药物。     

力克肺疾治疗肺结核40例疗效观察

目的 观察和评价力克肺疾Dipasic(D)与利福平(RFP)合用及治疗涂阳肺结核的疗效。方法 参照中国防痨协会力克肺疾协作组制定的研究实施细则，对40例初、复活涂阳肺结核患应用含D治疗方案进行观察。结果 其中17例初治涂阳病例痰菌全部阴转，23例复治涂阳病例的痰菌阴转率为82．6％，病灶吸收率达90％。Dipasic与RFP联用疗效显，Dipasie为有效、安全的抗结核药物。     

含力克肺疾和利福喷丁方案治疗复治菌阳肺结核

目的　评价含力克肺疾和利福喷丁方案对复治菌阳肺结核的疗效。　方法　使用 2SDL2 ZE/DL2 ZE/ 5DL2 E方案对 80例复治菌阳肺结核进行治疗 ,并与使用 2SHRZE/HRZE/ 5HRE方案的 39例作对照。　结果　治疗组痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞缩小率分别为 95 .0 %、91.3%、89.2 % ,均优于对照组 ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。　结论　含力克肺疾和利福喷丁的化疗方案对复治菌阳肺结核的疗效好 ,副作用少 ,值得临床推广应用     

左氧氟沙星合用硫酸阿米卡星治疗耐多药肺结核疗效观察

目的：观察和评估左氧氟沙星联合硫酸阿米卡星在耐多药肺结核治疗中的疗效。方法：将同期收治的40例耐多药肺结核患者随机分为治疗组20例,对照组20例。治疗组以左氧氟沙星、硫酸阿米卡星联合吡嗪酰胺、利福喷叮、乙胺丁醇、力克肺疾化疗方案,对照组以吡嗪酰胺、乙胺丁醇、力克肺疾的化疗方案,疗程18个月。观察患者痰菌阴转情况、症状改善情况及病灶变化。结果：治疗组阴转率明显高于对照组,且症状缓解及病灶吸收治疗组高于对照组。结论：对耐多药肺结核采用左氧氟沙星联合硫酸阿米卡星治疗效果佳。     

两种化疗方案治疗耐多药肺结核病的疗效对比

目的 评价两种不同化疗方案治疗耐多药肺结核的疗效.方法 将55例已接受6个月以上常规抗结核化疗的患者随机分为两组.观察组27例,以力克肺疾、卷曲霉素为主联合左氧氟沙星、比嗪酰胺、乙胺丁醇进行治疗.对照组28例,以利福喷汀、链霉素为主联合左氧氟沙星、比嗪酰胺、乙胺丁醇进行治疗.观察两组痰菌阴转率及X线病灶吸收情况.结果 治疗12个月末,观察组痰菌阴转率(80.8%,)明显高于对照组(55.3%,)(P<0.01),观察组的药物不良反应率(29)与对照组(33)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 观察组所用的以力克肺疾、卷曲霉素为主的治疗方案治疗耐多药肺结核,痰菌阴转率和病变吸收情况明显好于对照组,值得推广应用.     

乌体林斯联合抗痨药物治疗老年肺结核疗效观察

目的观察和评价乌体林斯联合抗痨药物治疗老年肺结核的疗效。方法将120例老年肺结核病人随机分为治疗组和对照组各60例。对照组采用2HRZE／4HR方案治疗。治疗组采用上述方案治疗的同时,加用乌体林斯肌肉注射观察痰菌阴转、肺部病灶吸收、空洞闭合等情况。结果痰菌阴转情况：1个月后治疗组46例,阴转率76．7％,对照组32例,阴转率53．3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;2个月后治疗组55例,阴转率91．7％,对照组43例,阴转率71.7％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;3个月后治疗组60例,阴转率100％,对照组58例,阴转率96．7％,两组比较无差异。病变吸收情况：2个月、4个月、疗程结束后显效病例,治疗组分别为27、48、52例,对照组分别为14、32、40倒,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。空洞闭合情况：2个月、4个月、疗程结束后,治疗组分别为11、19、21例,对照组分别为4、13、19例,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论乌体林斯联合抗痨药物治疗老年肺结核有显著性疗效。     

灌注抗痨药物凝胶治疗复治菌阳空洞型肺结核64例报告

目的：探讨灌注抗痨药物凝胶治疗复治菌阳空洞型肺结核的临床疗效和安全性。方法：治疗组经纤支镜灌注抗痨药物凝胶治疗和抗结核药物治疗，对照组用抗结核药物治疗，观察疗效。结果：满12个月时，观察组64例，痰菌阴转率84．4％、空洞闭合率62．5％，明显高于单纯化疗的对照组60例，痰菌阴转率53．3％、空洞闭合率33．3％。两组对比有显著差异（P〈0．05）。结论：经纤支镜灌注抗痨药物凝胶治疗复治菌阳空洞型肺结核疗效优于单纯药物治疗，是治疗复治空洞菌阳肺结核尤其是耐多药肺结核的一种有效安全的治疗方法。     

左氧氟沙星联合硫酸阿米卡星治疗耐多药肺结核20例疗效观察

目的:观察和评估左氧氟沙星联合硫酸阿米卡星在耐多药肺结核治疗中的疗效。方法:35例耐多药肺结核患者随机分为治疗组20例,对照组15例,治疗组以左氧氟沙星、硫酸阿米卡星联合吡嗪酰胺、乙胺丁醇、力克肺疾化疗方案,治疗组以吡嗪酰胺、乙胺丁醇、力克肺疾的化疗方案,疗程18个月。观察患者痰菌阴转情况、症状改善情况及病灶变化。结果:治疗组阴转率明显高于对照组,且症状缓解及病灶吸收治疗组高于对照组。结论:对耐多药肺结核采用左氧氟沙星联合硫酸阿米卡星治疗效果佳。     

487例初治排菌肺结核全程化疗近远期疗效结果分析

本文报道了嘉祥县卫生防疫站结防科1995～1999年，共收治初治排菌肺结核487例，采用2H3R3Z3S3／4H3R3标准治疗方案，完成全部疗程并有痰结果的487例。疗程结束后，痰茵阴转465例，阴转率95．5％，一、二、三年随访、痰菌复阳率分别为3．4％、3．7％、2．8％。结果判定，本方案治疗初排肺疗程确切，效果满意。     

全程间歇短程板式组合药物治疗初治涂片阳性肺结核的疗效分析

目的评价组合抗结核药物短程间歇化疗方案治疗初治涂片阳性肺结核的疗效。方法将109例初治涂片阳性肺结核患者分为治疗组51例和对照组58例。治疗组采用2H3R3E323／4H3R3（H为异烟肼、R为利福平、E为乙胺丁醇、Z为吡嗪酰胺,隔日1次口服）进行短程化疗;对照组采用2HREZ／4HR（H、R、E每日1次口服,Z每日3次口服）进行短程化疗。结果治疗组和对照组2个月痰菌阴转率分别为92．2％和91．3％,6个月满疗程时分别为96．1％和96．6％;两组X线胸片均明显改善,治疗组和对照组病灶吸收有效率分别为94．1％和94．8％;治疗组和对照组药物不良反应发生率分别为6．1％和9．5％;两组痰菌阴转率、X线胸片改变情况、药物不良反应发生率的差异均无显著性（P〉0．05）。结论组合抗结核药短程间歇化疗方案治疗初治涂片阳性肺结核具有简便、经济、安全、高效的实用价值。     

莫西沙星治疗耐多药肺结核疗效分析

目的评价莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法将134例耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组,分别给予莫西沙星或氧氟沙星联合卷曲霉素.力克肺疾、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺,比较两组临床疗效。结果治疗组在各个月痰菌阴转率均明显高于同期对照组(P<0.05);至治疗结束,痰菌涂片、培养检查,治疗组阴转率为87.5%,对照组阴转率为68.8%,治疗组明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。X线胸片或胸部CT检查:治疗组病灶吸收率和空洞闭合率有效率分别为84.6%和71.9%;对照组有效率分别为59.4%和39.1%,治疗组明显优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论含莫西沙星的治疗方案能明显提高耐多药结核病的痰菌阴转及病灶吸收、空洞闭合,且安全、可靠。