线扫示波极谱法测定营养强化盐中碘

[目的]建立营养强化盐中碘的极谱分析方法。[方法]采用线性扫描示波极谱法。[结果]采用过量的高锰酸钾和次氯酸钠联合氧化样品中碘为IO3^-后，剩余的高锰酸钾和次氯酸钠用过量的亚硫酸钠反应除去。利用IO3^-的电活性，建立在碱性体系下以四硼酸钠一吐温—100为底液的线性扫描示波极谱法测定营养强化盐中碘的新方法。在最佳实验条件下，碘浓度在0．5-800μg/L内成良好线性关系(r＝0．9999)。对12个不同品种强化食盐中的碘6次平行测定的RSD小于4％，其加标回收率为93．0％—100．2％。对GBWl006a、GBW1007a、GBW1008a标准食盐样品中碘6次测定值与标准值吻合，t检验无统计学意义(P＞0．05)。对12个不同品种强化食盐经消解处理后按GB/T13025．7—1999测定碘的结果与该法测定值无显著差异。在该实验条件下对极谱波性质研究表明：碘的极谱波为IO3^-的不可逆6e还原波。[结论]本法灵敏、线性范围宽、结果准确、操作简单快速、抗干扰能力较强。     

示波极谱法测定大气中碘的研究

目的：研究示波极谱法进行大气碘的分析。方法：本文使用多孔玻板吸收管采集大气样品，用示波极谱法测定。经对不同吸收液，不同浓度溶液的试验。得出最适采样条件为：吸收液NaOH0.07%，采样速度0.5L/min，采样时间12－15h，结果：室外大气碘浓度为8.8-27.1ng/m^3，示波极谱法最低检出浓度1ng/m^3，对同一样品7次平行测定RSD≤6．0％，样品分别加入低、中、高三个标准，测得回收率范围90．0％－111．9％，平均回收率99．2％。结论：该方法灵敏、准确、易于操作，便于推广应用。     

示波极谱法测定空气中微量砷化氢

[目的]研究测定空气中砷化氢的新方法。[方法]空气中的砷化氢采用碘溶液吸收与氧化，干硫酸－碘化钾－碲底液中示波极谱法测定。[结果]砷化氢在－0．64V（VS．SCE）处呈现灵敏吸附波，波高与砷化氢含量在0．005－1μg/ml范围内呈良好的线形关系，检出限为5PPb，变异系数为2．1％－5．3％，加标回收率95％以上。[结论]该法操作简便，快速，适于微量砷化物测定。     

示波极谱法测定大米等样品中的碘

碘测定的经典方法是砷 铈催化接触法。这种方法必须严格控制无碘污染 ,由于是催化反应 ,影响因素较多 ,一般操作者不易掌握 ,同时时间与温度必须严格控制 ,否则误差较大。采用示波极谱法测定 ,方法线性较宽、灵敏、准确。测得ＱＣ质控样品的结果与标示值相符 ,较催化接触法、色谱法、ＩＣＰ ＭＳ、ＨＰＬＣ和中子活化法[1] 等操作方便 ,条件易于控制。大米、小麦、饮用水、蔬菜等样品通过ＫＯＨ ＫＣｌＯ3 联合作助灰化剂 ,运用示波极谱法测定其碘含量 ,获得满意结果。一、材料与方法1.仪器与测定条件 :ＪＰ 2型示波极谱仪 ,成都仪器厂生产…     

示波极谱法测定水中微量铝

本文探讨了铝在三乙醇胺—茜素红—磷酸二氢钠体系中的极谱行为,详细考察了影响铝极谱峰的各种因素,提供了一种可测定水中微量铝的示波极谱法,本法对样品7次重复测定的相对标准偏差为3.0～7.6%,加标回收率为90～104%。用本法测定了多份自来水、雨水、湖水及河水样品,其铝含量多为亚mg/L水平。     

安溪县碘缺乏病病情监测报告

[目的]通过碘缺乏病病情监测，掌握病情动态，为防治工作提供依据。[方法]对8～10岁儿童进行甲状腺检查，同时测定居民户盐碘及儿童尿碘含量。[结果]检查1224名儿童，甲状腺肿大率4．9％，尿碘中位数172．3μg／L，碘盐覆盖率97．6％，合格碘盐食用率96．7％。[结论]儿童甲状腺肿大率，尿碘水平、盐碘含量已达到国家碘缺乏病消除标准。     

示波极谱法测定空气中的微量镁

本文研究了空气中镁的示波极谱测之法。空气样本经微孔滤膜采集后,用0.1mol/L HCl在沸水浴中浸取。样液调碱性后。加入乙二胺、络黑T和KOH,于-1.05V(VS.SCE)处测量镁-络黑T络合物的二阶导数吸附波高。用标准曲线法定量。本法简便快速,选择性好。检出下限为0.009μg/ml,加标回收率为91.4～192.4％(均值为97.4％),变异系数为4.6～6.9％。与火焰原子吸收法比较,本法结果与之无显著性差异。     

饮用水中碘化物的示波极谱法测定

饮用水中碘化物作为环境碘含量的指标 ,在碘缺乏病的调查、防治中有着重要意义。由于水中碘化物含量低 ,且含有氧化还原性物质 ,用国家饮用水标准方法和矿泉水标准方法 ,不仅需样本量多 ,对动力学反应体系要实现良好的控制也有一定的难度。示波极谱法测碘化物 ,主要是利用 IO3 - 的电活性 ,具有较高的灵敏度和选择性。该法操作简单 ,成本低廉 ,需样量少 ,用于水中碘化物的测定 ,可获得满意结果。1　材料和方法1.1　原理　通过高锰酸钾 -次氯酸钠的联合氧化 ,将样品中的 I-氧化成具有电活性的 IO3 - ,在 KCl- KNO3 中性介质中 ,IO3 - 于…     

示波极谱法测定水中硫化物

作者提出了以1％NaOH 0.5％EDTA 0.5％TEA为底液.用示波极谱法测定水中硫化物的方法.在底液中加入TEA可以改善极谱峰形.并提高灵敏度.本法的变异系数为2.3～7.2％,回收率为94.0-102.0％,线性范围为0.002～5.0ppm.对水样的最低检出浓度为2ppb.本法简便,准确、灵敏度高,重现性好。     

全国第三次磺缺乏病防治监测实验室盐碘外质控样测定结果

为配合做好’99全国第三次碘缺乏病监测工作 ,中国地方病防治研究中心制备发放了盐碘外质控样品 ,曾于 1999年 3月～ 5月对省级监测实验室检测质量进行了两轮评定 ,本文报导并分析各省盐碘外质控样品测定结果。1　材料与方法1 1　盐碘外质控样品的制备　按国家有关标准物质研制规范的要求[1] ,根据我国目前盐碘监测在加工、销售及用户三个水平所规定的碘含量合格判定标准及食品营养强化剂使用卫生标准的规定[2 ] ,我们研制了低、中、高三个浓度的盐碘质控样品 ,分别标记为 990 1-QC -A、990 1-QC -B、990 1-QC -C。在质控样品的制备过程…     

碘盐中碘离子的分光光度测定法

目的寻找一种测定碘盐中碘离子的简单快速的方法。方法碘盐中的碘酸根在磷酸酸性溶液中氧化碘化钾析出碘，碘与过量碘化钾形成I3^-，用723型分光光度计在351ml波长下进行测定。结果方法的线性范围0～60mg／kg，最低检出浓度为0．01mg／kg，加标回收率在95．0％～103．0％之间，相对标准偏差为0．95％～1．53％。结论该方法简单快速，结果与标准方法一致。     

2010-2012年天津市塘沽区碘盐监测结果

目的为了解塘沽居民户食用碘盐质量状况,动态评价人群碘营养状况,为制定防治策略提供科学依据。方法根据《天津市碘盐监测实施方案》进行居民户碘盐监测,2010-2012年共选点采取居民户876份盐样,采用GB／T13025．7—1999（（制盐工业通用试验方法碘离子的测定》直接滴定法进行定量检测。结果2010-2012年共检测塘沽居民户食用碘盐样品876份,其中非碘盐35份,不合格碘盐21份,合格碘盐820份,碘盐覆盖率为96．00％,碘盐合格率为97．50％,合格碘盐食用率为93．61％。结论塘沽居民合格碘盐食用率水平较高,现阶段居民合格碘盐食用率指标达到国家消除碘缺乏病判定标准,但仍需加强监督监测,强化健康教育,以确保各项措施得到长期落实。     

流动注射络合显色吸光光度法测定血清钙

目的 :建立流动注射络合显色吸光光度法测定血清钙的分析方法。方法 :流动注射络合反应 ,吸光光度法定量。结果 :建立起以 0 .80 %氢氧化钾— 0 .0 2 %钙色素溶液为显色剂 ,3%甘油溶液为载液的流动注射吸光光度法测定血清钙的分析方法 (λ=5 10nm) ,钙在 0～ 2 0mg/dl有良好线性关系 (r >0 .999)。对 6件血清标本进行 6次测定 ,RSD为 1.5 %～ 5 .6 % ,平均为 3.2 %。 5件血清标本加标回收率在 91.5 %～ 10 8% ,平均94 8%。用本法和火焰原子吸收法同时测定血清标本 ,两法相比无显著差异 (t=1.930 ,P >0 .0 5 )。结论 :操作简便快速、结果准确 ,有较高的应用价值。     

尿铅、镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法研究

[目的]研究石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅、镉的方法。[方法]用石墨炉原子吸收光谱法以标准加入法模式对氯化钯等3种基体改进剂和石墨炉参数进行了优化选择,建立了用一套经同样处理的样品测定尿中铅、镉含量的方法。[结果]在所选实验条件下,铅的线性范围为0—60μg/L,加标回收率为96．81％～101．06％,检测限为0．0028μg/L,精密度相对标准偏差为0．97％～3．24％。镉的线性范围为0～3μg/L,回收率为99．02％～100．34％,检测限为0．0022μg/L,精密度测定相对标准偏差为0．68％-3．05％。[结论]建立的方法具有准确、稳定、灵敏、经济、简便等优点,能够满足铅和镉接触人群的健康监护和铅、镉中毒的诊断、治疗和疗效评价。     

混合化学改进剂用于测定血铅和尿铅的石墨炉原子吸收法

[目的]研究混合化学改进剂用于石墨炉原子吸收法测定血铅和尿铅的方法。[方法]通过比较5种化学改进剂的作用效果,优化石墨炉升温程序的测试条件,直接稀释血样、尿样进行铅含量的测定。[结果]以0．2％磷酸二氢铵＋O．05％硝酸镁为化学改进剂测血铅,以4％磷酸二氢铵＋6％抗坏血酸为化学改进剂测尿铅,血铅和尿铅测定线性范围分别为3．0—100．0μg／L和6．7—80．0μg／L,检出限分别为0．9μg／L和2．0μg/L L,相对标准偏差均小于5％,加标回收率为92．1％～104．O％。[结论]使用混合化学改进剂测定血铅和尿铅,灵敏、准确、重现性好,费用低廉,易于普及,适合大批量样品的检测。     

作业场所空气中三氯氧磷的测定

目的建立作业场所空气中三氯氧磷的化学测定法。方法用水作吸收液,大型气泡吸收管采样,以钼酸铵,氯化亚锡做显色剂,生成磷钼蓝比色测定。选择了最佳的采样和测定条件,确定适宜的硫酸和氯化亚锡的用量、反应温度和时间。结果方法的检出限为0．1ug／ml,最低检测浓度为0．17mg／m^3（采样体积以7．5L计）。当标准溶液浓度在0．2～20mg／L时,相对标准偏差为3．3％-5．7％,线性范围为0．2～20mg／L,采样效率达到95．6％～100％。样品在吸收管中可稳定3d。结论通过实验室和现场试验证明,该法简便、快速、灵敏,不需要特殊仪器,适宜基层使用。     

测定尿中砷的微机消解-原子荧光光谱法

目的为开展正常人群尿砷水平调查和职业接触人群的接触水平调查建立快速、准确的检验方法。方法尿样经微机消解仪批量消解,原子荧光光谱法测定尿中砷。结果溶液浓度在0—40μg/L范围内标准曲线线性良好,r=0．9991,样品RSD％为2．26％-2．99％,样品的加标回收率为95．65％-102．5％,方法的检出限为0．046μg/L。结论采用常用设备微机消解仪一次能消解60份样品,样品前处理简单快捷,且具有较好的准确度、灵敏度,适合大批样品的普查检验。     

液质联机测定尿中拟除虫菊酯类农药代谢物的方法研究

[目的]建立用液相色谱-质谱法测定人尿中3种拟除虫菊酯类农药代谢物(3-PBA、Cis-Cl2CA和Trans-Cl2CA)的定量方法。[方法]样品经酸水解、液液萃取后,用Zorbax SB C18柱分离、大气压化学电离源检测、内标法定量。[结果]方法线性良好,相关系数(R2)>0.998,3个代谢物的日内、日间回收率范围在90.0%～110.0%之间,相对标准偏差(RSD)小于10.0%,检出限为0.20μg/L。[结论]该方法简单、方便、成本低,能满足从普通人群到职业特殊人群的生物监测工作的要求。     

2007—2010年四平市居民碘盐和儿童尿碘监测结果分析

目的了解四平市居民碘盐食用情况和儿童碘营养状况,为制定防治策略提供科学依据。方法对2007—2010年四平市碘盐和2010年10～12岁儿童尿碘监测结果进行分析。结果 2007—2010年共检测四平市7 008份居民户食盐,各县(市、区)碘盐覆盖率在99.75%～100%之间,合格碘盐食用率在99.92%～100%之间,非碘盐率在0～0.25%之间。尿碘中位数在231.50～246.20μg/之间。结论四平市居民户碘盐覆盖率和合格碘盐食用率、儿童碘营养状况均达到国家碘缺乏病消除标准。     

日照市缺碘调查与补碘现状分析

[目的]调查日照市居民碘营养水平,为碘缺乏病的防治提供基础资料与科学依据。[方法]在所辖区域范围内,对居民饮用水水碘水平、8～10岁儿童尿碘水平、甲状腺疾病病例尿碘水平、居民食用碘盐状况等进行调查。[结果]日照市水碘中位数为4．1μg／L,8～10岁儿童尿碘中位数为266．1μg／L,甲状腺疾病病例组尿碘中位数略高于对照组,居民户碘盐指标均达到了国家碘缺乏病消除标准。[结论]日照市属碘缺乏地区,实施补碘措施后,人群碘营养水平达到充足且稍偏高状态。