高效液相色谱法测定那氟沙星乳膏含量

目的:采用高效液相色谱法测定那氟沙星乳膏的含量。方法:Diamonsil C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm)为分析柱;乙腈-四氢呋喃-0．025 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(35:5:60),用磷酸调节pH至3．0为流动相;流速1．0 ml·min-1,检测波长280 nm。结果:那氟沙星在2．5-25μg·ml-1范围内呈良好线性关系,r=0．999 9,平均回收率=99．2％,RSD=0．7％(n=9)。结论:本方法简单、快捷、结果可靠。     

HPLC法测定盐酸左氟沙星的含量

盐酸左氟沙星具有广谱抗菌作用 ,国内已用于临床。其原料的含量测定为非水溶液滴定法 (第一法 ) [1] ,它是用结晶紫指示剂指示终点。该法中由于加入醋酸汞试液 ,使得在滴定过程中产生的白色氯化汞沉淀而影响被测溶液的颜色观察 ,终点判断不易掌握。为此 ,我们采用ＨＰＬＣ法测定其含量 ,本法操作简便 ,色谱条件能较好地将其被测成分与杂质完全分离 ,测定结果准确。1　仪器与试药1 1　仪器　高效液相色谱仪ＬＣ - 6Ａ ,ＳＰＤ - 6ＡＶ检测器 ,ＳＩＬ - 6Ａ自动进样器 ,ＣＲ - 3Ａ积分仪 ,ＵＶ - 2 6 0分光光度计 (均为日本岛津 ) ;Ｍｉｌｌｉ…     

氟康唑含量测定方法比较

氟康唑是一种新型三唑类抗真菌药．对念珠菌和隐球菌等有良好的抗菌作用．是临床用于深部真菌感染较为理想的药物。氟康唑及其制剂的质量标准已收入《中国药典》，其含量测定方法有非水溶液电位滴定法、紫外分光光度法、高效液相色谱法，《中国药典》2000年版二部氟康唑的含量测定是以冰醋酸作     

HPLC法测定左氟沙星滴眼液的含量

采用反相高效液用色谱法测定左氟沙星满眼液的含量,以环丙沙星为内标．WatersNoVa—PakC18为固定相,10mmol／LKH2PO4-10mmol／L溴化四丁胺-乙腈（45：45：10．磷酸调PH至28）为流动相。检测波长为293nm．结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定盐酸芦氟沙星胶囊的含量

目的:建立一个新的RP-HPLC法测定盐酸芦氟沙星胶囊含量的方法.方法:采用Shim-pack ODS柱,以0.05mol/L磷酸溶液(取磷酸6.8mL,加水1000mL,用三乙胺调节pH至2.5±0.02)-乙腈(80:20)为流动相,检测波长为246nm.结果:在10μg/mL～80μg/mL浓度范围内线性关系良好,r=0.99999.平均加样回收率为100.5%,RSD=0.61%.结论:本法检测灵敏度高、重现性好、结果准确.     

HPLC法测定丁苯那嗪原料药含量

目的:建立测定丁苯那嗪原料药含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Lichrospher C18,流动相为乙腈-50mmol·L-1醋酸铵缓冲液(pH4.50)=80:20,流速为0.8mL·min-1,检测波长为280nm。结果:丁苯那嗪检测浓度线性范围为0.1～5.0mg·mL-1(r=0.9991),平均回收率为99.93%,RSD为0.78%。结论:该方法简便可靠,可用于丁苯那嗪原料药的含量测定。     

泊那替尼原料药两种含量测定方法比较

目的分别建立测定泊那替尼原料药含量的高效液相色谱（HPLC）法与紫外分光光度（UV）法,并进行比较。方法HPLC法中,采用Agilent Zorbax Extend C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-0．2％三乙胺缓冲液（85：15）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为280nm,柱温为30℃,进样量为20μL。UV法中,供试品溶于无水乙醇中,于280nm波长处检测。结果HPLC法中,泊那替尼进样检测质量浓度线性范围为1～40μg／mL（r：0．9999）,加样回收率为100．00％,RSD=0．29％（n=9）;UV法测得泊那替尼检测质量浓度线性范围是0．5—20μg／mL（r=0．9999）,加样回收率为99．29％,RSD=0．89％（n=9）。UV法的含量相对误差是HPLC法的1．432～6．102倍。结论HPLC法比UV法测定结果更精确,更适用于泊那替尼原料药的含量分析。     

盐酸丁卡因滴眼液含量测定方法的比较

目的 寻找合适的盐酸丁卡因滴眼液含量测定方法.方法 对永停滴定法、紫外分光光度法、高效液相色谱法、酸碱滴定法(分酸碱滴定法与电位滴定法)测定盐酸丁卡因滴眼液含量进行比较研究,筛选出准确性较高的方法.结果 通过四种方法所测得的盐酸丁卡因滴眼液含量分别为实际值的82.10％、100.13％、100.07％、101.67％(...     

巴洛沙星的含量测定方法研究

目的对自行研制的巴洛沙星的含量测定方法进行研究。方法分别采用高效液相色谱(HPLC)法、非水溶液滴定法测定巴洛沙星的含量。结果HPLC法测定其含量为99.42%～99.51%,非水溶液滴定法为99.43%～99.57%。结论2种方法测定结果无明显差异,但非水溶液滴定法所耗成本较低且操作简便。     

头孢拉定含量测定方法的研究

头孢拉定制剂的含量测定，中国药典采用高效液相色谱法。但该方法头孢拉定及其主要杂质的保留时间过长，极大地影响了工作效率，增加了流动相的消耗。笔者通过不断的摸索研究，认为适当提高流动相中甲醇所占的比例，分离度满足药典要求，而样品的分析时间可缩短70％以上，含量测定结果与中国药典方法无明显差异。     

巴洛沙星含量测定的三种方法及比较

目的建立了巴洛沙星含量测定的最佳方法。方法试验分别采用了0.1mol／l盐酸溶液为溶剂的紫外分光光度法、流动相为0.05m01／l构橼酸溶液一乙腈（80：20）的高效液相色谱法及冰醋酸为滴定溶剂，高氯酸为滴定液的非水溶液滴定法，进行了巴洛沙星含量测定的方法学研究。结果三种方法所得数据基本一致，为巴洛沙星的含量测定的有效方法。结论对该三种方法进行精确性、重现性及适用性比较，非水溶液滴定法准确快速、重现性良好、操作简单、无特殊设备要求，更适合用于巴洛沙星的含量测定。     

罗红霉素及其制剂含量测定方法的研究

建立测定罗红霉素及其制剂含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ＡｕｔｏｓｃｉｅｎｃｅＫｒｏｍａｓｉｌＣ１８柱,流动相为乙腈－甲醇－０．５％乙酸铵（１００：６０：６０）,检测波长为２３５ｎｍ。结论本方法简便,专属,重现性好,可用于罗红素及其制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片含量

目的：采用高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片的含量。方法：采用C18色谱柱，甲醇：水：磷酸：二乙胺(160：40：0.13：0.16)为流动相，紫外检测波长为215nm。结果：平均回收率为99．60％，RSD=0．12％符合要求。结论：本方法切实可行。     

高效液相色谱法测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量

目的建立测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Thermo GOLD C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-50％甲醇（43：57，含0．5％十二烷基硫酸钠溶液，0．1％磷酸溶液），流速为1．0mL／min，检测波长为260nm，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在28．048—1402．4μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．91％（n=6），RSD为0．13％（n=6）。结论HPLC法准确可靠、重现性好，能有效控制咳特灵片的质量。     

科博肽含量测定方法研究

目的:建立以高效液相色谱法测定科博肽含量的方法。方法: 色谱柱为Platisil ODS 5μ,150CcCc4.6mm,以0.1%三氟醋酸溶液为流动相A,三氟醋酸-50%乙腈(1:1000)为流动相B;柱温36℃;流速为每分钟1ml;检测波长为214nm;洗脱初始状态流动相B为8%,保持4分钟,在12分钟内,流动相B增至100%,保持6分钟,再在6分钟内回到初始状态,保持10分钟,进样量为：20μl。结果: 科博肽检测浓度的线性范围为：0.0775~0.62 mg.mL_-1,(r=0.9999),平均回收率为99.62%,RSD=1.63%。结论: 本方法操作简便、灵敏、准确、专属性强,可作为科博肽的含量测定方法。     

甲苯磺酸索拉非尼片剂含量测定方法研究

目的建立甲苯磺酸索拉非尼片的含量测定方法。方法色谱柱为安捷伦C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为25 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=2.5)-甲醇(30∶70),检测波长为250 nm,流速为1 mL/min,柱温为室温,进样量为20μL。结果甲苯磺酸索拉非尼质量浓度在5.1～200.1μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率为99.59%,RSD为0.44%(n=9)。结论该方法操作简便、结果准确,可用于甲苯磺酸索拉非尼片的含量测定。     

阿迪福韦的含量测定方法

目的　探讨阿迪福韦含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,用ODSC1 8柱 ,以磷酸盐缓冲液 -乙腈 (70∶30 )为流动相 ,检测波长 2 6 0nm ,测定阿迪福韦的含量。结果　阿迪福韦浓度在 6 0～ 1 4 0ml·L-1 范围内线性关系良好r =0 9998,结果准确度为 99 7± 0 1 4 %。结论　该方法测定阿迪福韦含量方法简单 ,结果准确 ,专属性强     

卡托普利原料的含量测定方法研究

目的测定卡托普利的含量。方法采用高效液相色谱法,Welchrom C18柱,0.01mol/L磷酸二氢钠液-乙腈-甲醇（70∶5∶25）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长215nm,柱温为40℃。结果卡托普利的线性范围为25.92～77.78μg/ml,r=0.9994平均回收率为99.3%,RSD为0.9%。结论该法简便、快速、准确可靠,可用于卡托普利原料的质量控制。     

布洛芬糖浆含量测定方法 研究

目的 建立布洛芬糖浆的含量测定方法 . 方法 采用高效液相色谱法. Hypersil BDS C18色谱柱 (4.6 mm×200 mm, 5μm), 乙腈-水(每400 mL加磷酸溶液0.5 mL)(60：40)为流动相, 流速1.0 mL•min^-1, 柱温25 ℃, 检测波长263 nm. 结果布洛芬峰与样品中其他组分色谱峰可达基线分离, 分离度＞1.5. 布洛芬进样量在3.172～22.204 μg范围内线性关系良好, r＝0.999 8(n＝7), 平均回收率为97.89%, RSD为1.80%(n＝9). 结论该方法 简便、准确度高、重复性好, 适用于布洛芬糖浆的含量测定.     

那氟沙星的合成

目的合成那氟沙星(Nadifloxacin)并进行工艺优化。方法以8,9-二氟-5-甲基-6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[i,j]喹嗪-2-甲酸为起始原料,经保护、缩合、水解等反应制得抗菌药那氟沙星。结果合成目标化合物,总收率为56.3%。结论本工艺反应条件平和,成本较低,收率较高。