环氧乙烷灭菌技术在消毒供应室灭菌中的效果观察

目的探讨环氧乙烷（ED）在医疗器械物品中的灭菌效果的可靠性。方法应用化学和生物学等监测方法对经环氧乙烷低温灭菌法灭菌后的医疗器械物品灭菌效果进行监测。结果 140次（件）医疗物品经环氧乙烷灭菌后,灭菌合格率达100%,且相比以往灭菌方法具有穿透性强,无管腔长度、形状、大小的限制的优点。结论环氧乙烷灭菌效果可靠、操作简便、无腐蚀性、不损害物品,适用于医院医疗器械物品中的灭菌消毒。     

环氧乙烷在医院物品灭菌中的应用

观察环氧乙烷对医疗用品的灭菌效果及其使用的可行性。为医院新技术的开展提供有力保障,为确保医疗安全奠定坚实基础。在使用过程中,消毒供应中心工作人员必须经过专业培训,严格执行操作规范,各种监测指标均符合规定,加强全程监控管理,确保灭菌物品终端质量,以达到安全应用,预防医院感染。环氧乙烷属于高效消毒剂,可杀灭细菌繁殖体与芽孢、真菌和病毒等微生物。具有广谱灭菌,穿透力强,对大多数物品无损坏,消毒后可快速挥发等优点。环氧乙烷低温灭菌效果可靠,操作简便,适用于贵重、精密、怕热、怕湿物品的灭菌。     

顶空气相色谱法测定医用装置中环氧乙烷残留量

顶空气相色谱法测定医用装置中环氧乙烷残留量中国药品生物制品检定所１０００５０马家贞，奚廷斐环氧乙烷是广谱、高效气体消毒剂，灭菌可在常温下进行，所以广泛地应用于忌湿忌热的医用高分子材料和医疗器械等消毒灭菌［１］。但灭菌后，物品上往往残留环氧乙烷［２］，...     

2例电子胆道镜环氧乙烷灭菌失败的原因分析及对策

通过对2例电子胆道镜环氧乙烷灭菌失败的相关因素及基本灭菌操作环节进行分析,得出腔镜清洗后残留液体、某些化学消毒剂或待灭菌物品本身材质对环氧乙烷的吸附作用过强、错误的包装、装载方法等是引起电子胆道镜灭菌失败的主要因素.针对上述因素提出相应对策,调整或改进技术操作流程,紧抓质量控制重点监控,通过加强消毒供应中心工作人员相关知识培训,严格执行和落实腔镜清洗、包装、灭菌装载等技术操作规范,提高手术腔镜环氧乙烷灭菌质量,预防院内感染,确保临床手术使用安全.     

医用环氧乙烷灭菌应用的管理

对现代医疗中经常使用贵重、精密、不耐热的诊疗器具进行消毒灭菌,是医院感染控制的一个难题.环氧乙烷低温灭菌技术(EO气体)的使用,使这个问题得到解决.EO灭菌技术的管理与控制医院感染的关系密切.笔者认为四个问题是关键要素:一是操作人员的素质要求严格,做到观念转变、知识更新、全力以赴,做到最好;二是灭菌前物品的准备,包括灭菌室的环境准备、物品选择、彻底去除有机物、合理包装等;三是灭菌参数的控制,湿度、温度、浓度、时间、驱除残余气体等环节要把握正确;四是灭菌效果质量的监控,程序监测、化学监测、生物监测、无菌试验全部达标方为灭菌合格.只有加强各个环节的管理,才能确保EO灭菌的安全使用.     

环氧乙烷灭菌操作的总结与分析

目的分析8次环氧乙烷气体灭菌操作失败的原因并提出相应处理对策,确保供给临床及相关科室无菌物品的质量。方法通过对两年多来环氧乙烷灭菌操作的观察与记录,从环氧乙烷气体灭菌失败的基本环节入手,查找原因,跟踪调查,制定对策。结果共累计灭菌操作345次,失败8次,失败率约为2.32%,主要原因有物品装载过多,包装方法不规范,清洗后未完全干燥,环境温度因素,突发断电,滤网堵塞等。结论加强护理人员相关知识培训,操作期间必须严格遵守灭菌操作规程及注意事项,密切观察设备运行状况,发现异常情况及时寻找原因并正确处理,是确保环氧乙烷灭菌全过程安全和效果的关键。     

可追溯管理系统在消毒供应中心质量管理中的应用效果

目的探讨可追溯管理系统在消毒供应中心质量管理中的应用效果。方法引进可追溯管理系统,规范物品名称,建立物品质量管理体系,对消毒灭菌物品的回收、清洗、检查、包装、消毒灭菌、发放、使用等工作流程信息进行系统管理,跟踪记录。对引进系统前后三个月的工作质量进行比较分析。结果规范了消毒供应中心物品质量管理,完善了操作流程,减少了靠手工操作的事务性工作,控制手工操作的差错率,工作效率得到提高。各项清洗、配包和包装、发放包质量与实施前比较均明显提高,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论采用可追溯管理体系对消毒灭菌物品进行管理,提高了消毒灭菌质量与患者的安全性,能够承担灭菌物品使用过程中的举证责任,进一步提升了消毒供应中心的工作质量管理。     

STERRAD低温等离子灭菌器安全使用体会

STERRAD低温等离子灭菌器是继甲醛、环氧乙烷等低温灭菌技术之后的又一新的低温灭菌技术,适用于怕湿、怕热物品的灭菌,具有灭菌可靠、无废气排放、无物品损耗、无化学残     

环氧乙烷灭菌效果监测及环境安全探讨

环氧乙烷（EO）气体杀菌力强、杀菌谱广,是目前最主要的低温灭菌剂之一,适用于精密仪器、内窥镜、光学仪器等灭菌。我科于2001年购置一台瑞典产5XL环氧乙烷灭菌器,投入使用近6年,灭菌物品498锅次,监测灭菌合格率达99.6%。现将环氧乙烷监测结果分析如下。     

压力蒸汽灭菌锅物品装载与灭菌效果监测分析

目的 :了解新购进的YMQ WY21卧式圆形电加热压力蒸汽消毒(灭菌)锅的灭菌效果。方法 :对YMQ WY21卧式圆形电加蒸压力熬汽消毒(灭菌)锅增加物品装载板口。结果 :改进后的压力蒸气消毒(灭菌)锅能保证消毒灭菌水平。结论 :下排气压力蒸汽灭菌器 ,物品装载架的合理性 ,直接影响消毒灭菌效果。消毒灭菌效果监测是保证消毒灭菌质量的关键所在     

生物监测失败原因分析

<正>生物监测是用来检验灭菌器灭菌效果的可靠指标,能直接反映灭菌物品的灭菌质量,是灭菌效果监测中最安全有效的判定方法。因此,提高生物监测合格率,对提高供应室消毒灭菌物品质量,预防院内感染具有重要意义。     

供应室消毒灭菌质量检测要点探析

目的了解供应室消毒设备运行、消毒药物及消毒方法。方法通过消毒液的质量检测,压力蒸汽灭菌器的效能监测,加强灭菌后无菌物品的质量管理等方法,保证消毒灭菌效果。结果及时修正了消毒方案,改进了消毒方法,保证了消毒灭菌效果。结论加强供应室消毒灭菌质量检测,是确保无菌物品质量的重要措施,也是控制医院感染的关键。     

手术室内镜消毒与灭菌的研究

目的分析在保证内镜清洁与灭菌标准前提下,提高内镜消毒灭菌效率的方式。方法随机对我院2012年1月至2013年6月216台内镜手术器械分组灭菌,每组108例患者。根据随机分组的方式A组使用环氧乙烷,B组使用氧化氢高效医用内镜灭菌器。对每组中每台器械随机选择三项内镜器械部件进行无菌物品取样和枯草茅孢培养,比较效果检测。结果两种灭菌方法灭菌效果检测均符合要求,使用环氧乙烷组需要12h,使用高效医用内镜灭菌器55min可以达到灭菌要求。结论使用过氧化氢高效医用内镜灭菌器,可以缩短内镜的灭菌时间,满足临床手术台次周转的需要,能够保证内镜生物的安全性特点。     

做好供应室消毒灭菌监测预防医院感染

目的 通过加强供应消毒灭菌质量监测,预防医院感染发生。方法 按照《消毒技术规范》要求,通过化学的、物理的、生物的方法对物品灭菌进行有效监测;定时对供应室灭菌区、清洁区进行空气消毒并进行效果监测。结果 自2000年以来未发生因供应室原因所造成的医院感染。结论 健全管理制度,加强消毒灭菌质量监测,严格岗位责任制,确保供应室环境清洁,无菌物品绝对灭菌、无热原,是有效控制医院感染发生的保证。     

等离子和环氧乙烷灭菌法对腔镜器械消毒质量、器械损伤及物理性能的对比研究

目的:对比等离子和环氧乙烷灭菌法在消毒供应中心腔镜器械消毒灭菌中的应用价值.方法:根据消毒方法的不同,将某院消毒供应中心回收的400件腔镜器械分为过氧化氢等离子低温灭菌组和环氧乙烷灭菌组各200件,对比两组器械的消毒质量(消毒合格率、器械表面菌落数和镜腔菌落数)、器械损伤情况(器械腐蚀损伤评分、粗糙度及器械关节灵活度评...     

环氧乙烷灭菌安全应用及管理

环氧乙烷是一种良好的低温灭菌剂,具有穿透力强、杀菌谱广、杀菌力强,对灭菌物品损害轻微等优点,是目前医院普遍采取的灭菌方法之一。我院2006年10月引进美国STERIS公司生产的Eagle3017型环氧乙烷灭菌器,主要用于全院畏热、畏湿的精密仪器、光学器材、电子仪器、手术器     

浅谈加强供应室再生物品管理

消毒供应室是医院的重要组成部分 ,它担负着全院各项医疗护理工作所需的物品器械 ,并集中了物品的回收、清洗、包装、消毒、灭菌、保管、发放等。工作稍疏忽将危及患者生命安全 ,可能造成医院感染和热源反应的发生 ,因此 ,加强供应室内再生物品质量控制 ,是确保无菌物品质量的重要环节 ,也是供应室的工作核心。1　重视清洗关清洗是消毒灭菌必要的前期工作 ,是决定消毒、灭菌质量的关键 ,尤其是去除残血污迹是保证灭菌质量的第一关 ,其目的一方面是保证患者接触物品时的安全性 ,避免发生接触感染 ;另一方面 ,也是为了在消毒、灭菌过程中 ,物…     

低温灭菌技术在消毒供应中心的应用分析

目的分析研究不同低温灭菌技术在消毒供应中心的特点以及不足情况,提出对应的措施规范低温灭菌技术在消毒供应中心的应用。方法对比分析过氧化氢等离子低温灭菌法、环氧乙烷低温灭菌法以及2%戊二醛浸泡灭菌法的灭菌效果、灭菌时间、安全效果以及具体的操作规范要求。结果 3种低温灭菌方法的合格率均为100.0%,过氧化氢等离子低温灭菌法的灭菌时间、事故发生率明显少与环氧乙烷低温灭菌法、2%戊二醛浸泡灭菌法这两种灭菌方法,P<0.05比较有差异有统计学意义。结论过氧化氢等离子低温灭菌法为一种高效的灭菌方法,灭菌时间短,但对需灭菌材料要求较高。采用环氧乙烷方法,其应用安全高效,范围广泛,可作为消毒供应中心的首选灭菌方法。     

消毒供应中心服务体系的建立与效果探讨

随着我国卫生事业的迅速发展,现代化医院的管理模式发生了很大变化,对消毒供应中心（以下简称供应中心）的需求发生根本性改变,供应中心是清洗、消毒、灭菌及无菌物品供应周转的物流中心,负责全院所有科室各类可复用器械、物品的消毒、灭菌及一次性物品供应,     

供应室消毒灭菌质量规范管理体会

消毒供应室是污染物品、灭菌物品共存的单位,是医院感染发生的高危区之一,其发生概率与消毒灭菌质量密切相关,强化护理管理,严格各项消毒制度是减少交叉感染发生的重要环节.为此,结合我院实际,通过制度化监测,对我院2004～2009年供应室消毒灭菌的现状进行调查,采取持续改进措施,保证了物品灭菌质量,杜绝医院感染的发生.