二陈丸配合护理干预对高同型半胱氨酸脑梗塞的影响

目的：探讨二陈丸配合系统的护理干预对高同型半胱氨酸血症脑梗塞患者康复的影响。方法：将70例患者随机分成2组,观察组和对照组,每组35人,两组患者均接受常规的治疗和护理,观察组在此基础上再加上口服二陈丸及系统的护理干预,再检测患者的血清同型半胱氨酸、采用患者生活质量评价袁定期评价患者的生活质量。结果：观察组接受治疗和系统的护理干预后血清同型半胱氨酸明显下降,患者的生质量显著提高,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：二陈丸配合系统的护理干预有助于降低血浆Hey水平,提高患者的生活质量。     

醒脑静治疗脑梗死合并高同型半胱氨酸血症34例临床疗效观察

目的：观察醒脑静注射液对脑梗死合并高同型半胱氨酸血症患者的临床疗效.方法：将64例脑梗死合并高同型半胱氨酸血症患者随机分为对照组30例和醒脑静注射液治疗组34例,对照组予以控制血压、血脂、血糖及抗血小板聚集等常规治疗,治疗组在对照组治疗方案的基础上加用醒脑静注射液治疗,疗程为7天,分别观察两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分及血浆同型半胱氨酸水平.结果：治疗组患者治疗后临床神经功能缺损程度及血浆同型半胱氨酸水平均较治疗前有所改善（P＜0.05）,改善程度优于对照组（P＜0.05）.结论：醒脑静注射液能有效改善脑梗死合并高同型半胱氨酸血症患者的临床神经缺损程度及血浆同型半胱氨酸水平,值得临床推广应用.     

四物汤联合西药治疗急性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症临床研究

目的:观察四物汤联合西药治疗急性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症的临床疗效。方法:将103例急性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症患者随机分为2组,对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组治疗基础上加服四物汤治疗。治疗1月。观察2组总有效率、不良反应率和血浆高半胱氨酸(Hcy)含量。结果:总有效率研究组96.0%,对照组69.8%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。患者不良反应发生率研究组4.0%,对照组5.6%,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。2组治疗前后血浆Hcy含量比较,差异均有显著性意义(P<0.05),治疗后研究组与对照组比较,改善程度更显著,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:急性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症的治疗,四物汤联合西药可提高临床疗效,降低血浆Hcy含量,改善患者高同型半胱氨酸血症。     

血府逐瘀汤联合西药治疗脑梗死并高同型半胱氨酸血症临床观察

目的:观察在常规治疗的基础上加用血府逐瘀汤对脑梗死并高同型半胱氨酸血症的临床疗效。方法:将80例脑梗死并高同型半胱氨酸血症患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。对照组予常规处理,治疗组在对照组治疗基础上服用血府逐瘀汤加减,2组疗程均为14天。比较2组治疗后的临床疗效;检测2组患者治疗前后的空腹血浆同型半胱氨酸(Hcy)含量,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评定治疗前后的神经功能评分。结果:临床疗效总有效率治疗组为85.0%,对照组为45.0%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前的NIHSS评分、Hcy含量分别比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组NIHSS评分、Hcy含量均较治疗前下降(P<0.05),2组比较,治疗组下降更为明显(P<0.05)。结论:在常规疗法基础上加用血府逐瘀汤对脑梗死并高同型半胱氨酸血症患者有确切疗效。     

高同型半胱氨酸血症对脑梗死患者脂质代谢的影响

目的探讨高同型半胱氨酸血症对脑梗死患者动脉粥样硬化及脂质代谢的影响。方法检测160例急性脑梗死患者的血同型半胱氨酸及血脂水平,彩色多普勒检测颈部动脉内膜厚度及粥样硬化情况。结果高同型半胱氨酸血症脑梗死患者神经功能缺损评分显著高于正常对照组(P<0.05);轻中度高同型半胱氨酸血症脑梗死患者脂质代谢无明显变化(P均>0.05),高同型半胱氨酸血症对颈内动脉内膜厚度无明显影响(P>0.05),重度高同型半胱氨酸血症降低脑梗死患者的HDL及ApoAⅠ,增加颈内动脉粥样斑块出现的比例(P<0.05)。结论高同型半胱氨酸血症影响脑梗死患者脂质代谢,促进动脉粥样硬化。     

健脾活血汤治疗高同型半胱氨酸血症疗效观察

目的：观察健脾活血汤治疗高同型半胱氨酸(Hcy)血症的疗效。方法：选36例高Hcy血症、中医辨证属脾胃虚弱、瘀血阻滞的患者，予以健脾活血汤治疗。结果：27例降至正常占75％，9例下降60％占25％。结论：健脾活血汤对中医辨证属脾胃虚弱型的高Hcy血症有明显疗效。     

高同型半胱氨酸血症与脑梗死复发68例临床分析

目的:探讨高同型半胱氨酸血症与脑梗死复发的相关问题。方法:选择确诊为脑梗死的68例患者进行临床研究,以空腹血浆检查高同型半胱氨酸(Hcy)水平的48例为实验组,空腹血浆同型半胱氨酸水平正常的20例为对照组,对两组患者4年中脑梗死复发情况进行跟踪观察。结果:实验组与对照组脑梗死复发率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:高同型半胱氨酸血症与脑梗死复发关系密不可分,是脑梗死复发的独立危险因素。     

丹红还五汤治疗青年脑梗死伴高同型半胱氨酸血症临床研究

目的:观察丹红还五汤治疗青年脑梗死伴高同型半胱氨酸血症的临床疗效。方法:选取2010年4月—2013年4月130例青年脑梗死伴高同型半胱氨酸血症患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各65例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用丹红还五汤加减治疗,观察治疗后两组患者相关指标变化情况。结果:两组患者治疗后14 d、28 d神经功能缺损评分较治疗前明显下降,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后Hcy、NIHSS评分较治疗前明显下降,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);对照组有效率80.00%,观察组有效率93.84%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹红还五汤治疗青年脑梗死伴高同型半胱氨酸血症临床效果显著。     

补阳还五汤联合叶酸治疗脑梗死恢复期伴高同型半胱氨酸血症疗效观察

目的观察补阳还五汤加减联合叶酸治疗脑梗死恢复期伴高同型半胱氨酸血症患者的临床疗效。方法将脑梗死恢复期（气虚血瘀型）合并高同型半胱氨酸血症患者90例随机分为联合组（补阳还五汤加减联合叶酸）、叶酸组各45例,分别于治疗前、治疗2周、治疗1个月检测血浆同型半胱氨酸（Hcy）的水平,采用NIHSS评分标准观察临床疗效。结果治疗2周及1个月后,联合组血浆Hcy水平均明显降低;治疗2周后,叶酸组血浆Hcy水平与治疗前比较无显著性差异,治疗1个月后,叶酸组与治疗前、治疗2周时比较有显著性差异。治疗2周后及1个月后2组间Hcy水平均有显著性差异。治疗2周、1个月,2组间NIHSS评分均有显著性差异。结论补阳还五汤加减联合叶酸治疗更能降低脑梗死恢复期患者血浆Hcy水平,能更好地改善患者的神经功能及预后。     

头针治疗脑梗死合并高同型半胱氨酸血症的疗效观察

目的：观察头针疗法治疗脑梗死合并高同型半胱氨酸血症的临床疗效。方法：选择脑梗死合并高同型半胱氨酸血症患者60例，随机分为头针组32例与西药组28例，分别于治疗前后采用Bathel氏ADL指数及简式Fugl-Meyer（FMA）积分法评定患者运动功能及生活自理能力，并用高效液相色谱结合荧光检测法检测血浆同型半胱氨酸含量。结果：头针组在调节血浆同型半胱氨酸含量上，与西药组比较，差异无显著性意义（P〉0．05），但是，头针组在改善患者运动功能和生活自理能力方面明显优于西药组（P〈0、01）。结论：头针疗法能降低脑梗死合并高同型半胱氨酸血症患者的血浆同型半胱氨酸水平，且可提高生活质量。     

B族维生素干预对高同型半胱氨酸血症脑梗死患者认知功能的影响

目的：评价B族维生素对高同型半胱氨酸血症（Hhcy）脑梗死患者认知功能的影响。方法采取前瞻、开放、平行对照研究方法,1000例Hhcy脑梗死患者分为治疗组和对照组,各500例。对照组仅采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用多种B族维生素,即每日口服叶酸片2.5 mg、维生素B12片0.5 mg、维生素B6片25 mg,共治疗2年,随访观察2年。记录治疗前、治疗后3、12、24个月的空腹血浆总同型半胱氨酸（tHcy）水平,并记录治疗前、随访0.5、3、6、12、18、24个月MMSE的评分,观察两组MMSE下降≥2分病例发生的例数及发生率。结果治疗后3、12、24个月,治疗组比对照组tHcy明显降低,差异有统计学意义（P＜0.01）。随访0.5、3、6、12、18个月时治疗组MMSE评分均高于对照组,两组间差异有统计学意义（P＜0.05）。随访24个月时,两组MMSE评分比较差异无统计学意义。治疗组随访全程中曾出现过MMSE较治疗前水平下降≥2分的患者,两组间差异无统计学意义。随访24个月时,两组MMSE较治疗前水平下降≥2分的患者例数比较差异无统计学意义。随访3个月时,两组新发生的MMSE较治疗前水平下降≥2分的患者例数比较差异有统计学意义（P＜0.05）;其他随访时间点两组新发生的MMSE较治疗前水平下降≥2分的患者例数差异均无统计学意义。结论 B族维生素干预可能有助于减缓患者脑梗死后近期认知功能的衰退,但对远期的干预作用尚需进一步观察。     

六味地黄丸合二陈汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期气阴两虚型临床疗效观察

目的：探讨六味地黄丸合二陈汤加减对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法：将60例COPD急性加重期患者随机分成两组,治疗组32例予常规西医治疗联合六味地黄丸合二陈汤加减治疗,对照组28例予单纯西医治疗。结果：治疗组与对照组相比,不仅能改善临床症状,改善肺功能,出院天数也明显减少。结论：六味地黄丸合二陈汤加减治疗AECOPD疗效显著。     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死47例疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将92例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组47例在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔注射液,对照组45例在常规治疗基础上加用丹红注射液。2组均14 d为1个疗程,1个疗程后观察2组神经功能缺损评分(NDS)和临床疗效。结果治疗组治疗后NDS明显改善(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率78.72%,对照组总有效率55.56%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸法舒地尔可以改善急性脑梗死患者的神经功能缺损,提高疗效。     

安宫牛黄丸联合亚低温治疗重症脑梗死的随机对照研究

目的:观察安宫牛黄丸联合亚低温治疗重症脑梗死的临床疗效。方法:入选68例重症脑梗死的患者,随机分为两组,治疗组34例,给予常规药物治疗基础上给与安宫牛黄丸及亚低温治疗;对照组34例,给于常规药物治疗。治疗前后两组均予临床疗效评定及神经功能缺损评分(NDS)。结果:治疗组死亡率明显低于对照组,治疗后病情恢复程度比较有明显统计学差异(P<0.05)。结论:对重症脑梗死的患者,早期应用安宫牛黄丸联合亚低温治疗对于改善预后有显著疗效,并且操作简便、副反应小、便于在现代临床推广应用。     

痹痛康丸联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎疗效观察

目的观察痹痛康丸联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法将180例类风湿关节炎患者随机分为3组:A组给予甲氨蝶呤联合痹痛康丸治疗,B组给予痹痛康丸治疗,C组给予甲氨蝶呤片治疗,3组疗程均为12周,3组分别于用药后4周、12周进行疗效评定。结果治疗4周、12周时A组总有效率均明显高于B组和C组,A组VAS疼痛评分、疲乏VAS评分、肿胀关节数、疼痛关节数、ESR、CRP等指标改善情况均优于B组和C组。结论痹痛康丸联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎起效快、疗效好,可明显缓解临床症状,改善功能活动、体征及实验室指标。     

不同康复介入治疗时间对中青年脑梗死患者疗效的影响

目的探讨不同康复介入时间对中青年脑梗死患者预后的影响。方法将病情稳定的中青年脑梗死患者90例按康复介入治疗时间不同分为A组（12h内）、B组（72h内）及C组（7d内）;出院时比较3组患者住院时问及肢体运动功能评分（FMA）、日常生活活动能力（ADL）、认知功能成套测定评定（LOTCA）。结果出院时,3组患者FMA均明显降低,ADL和LOTCA均明显升高;A、B2组FMA、ADL、LOTCA明显优于C组（P均〈0．05）,A组FMA、ADL、LOTCA明显优于B组（P〈0．05）。结论中青年脑梗死患者入院后12h内给予介入康复治疗,可明显缩短住院时间,改善运动及认知功能。     

穴位注射纳络酮对急性脑梗死的疗效观察

目的 :观察穴位注射纳络酮在急性脑梗死治疗中的疗效。方法 :6 0例急性脑梗死患者随机分为 2组 ,实验组30例在对照组的基础上穴位注射小剂量纳络酮 ( 0 .4m g) ,每日 1次 ,共 14天。结果 :14天后 ,试验组神经功能缺损改善情况明显好于对照组 ( P<0 .0 5 ) ,实验组总有效率 96 .6 7% ,对照组总有效率 80 .0 0 % ,实验组总有效率明显高于对照组 ( P<0 .0 5 )。治疗过程中未发生纳络酮的副反应。结论 :穴位注射纳络酮治疗急性脑梗死是安全有效的方法 ,可以提高患者的生活质量。     

氟西汀联合心理治疗对脑梗塞后抑郁症的疗效观察

目的：观察氟西汀联合心理治疗对脑梗塞后抑郁症的疗效.方法：随机将60例脑梗塞患者分为治疗组（氟西汀联合心理治疗）和对照组（氟西汀单一治疗）,在治疗前和治疗4周后采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定抑郁程度.结果：治疗后治疗组HAMD评分显著低于对照组（P〈0.05）,疗效有统计学差异（P〈0.05）.结论：氟西汀联合心理治疗可明显改善脑梗塞后抑郁程度.     

亚低温治疗大面积脑梗死疗效的系统评价

目的系统评价亚低温治疗大面积脑梗死（MCI）的疗效。方法通过检索近10年来Cochrane Library、Pubmed、Web of Science、Embase、Medline、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国学术期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库（CECDB）、维普中文科技期刊全文数据库（CQVIP）,对纳入研究的方法学进行评价,对文献质量进行严格评价和资料提取,对符合质量标准的随机临床试验（RCT）用Review manager 5.0软件进行Meta分析。结果 6个RCT共251名MCI患者纳入研究,其中治疗组（在常规治疗基础上使用亚低温治疗）124例,对照组（常规治疗）127例。Meta分析结果表明治疗组患者住院时间、神经功能缺损程度评分（CSS）、临床失智评分（CDR）明显低于对照组,具有显著性差异（P均〈0.05）。结论相比常规治疗,亚低温治疗可显著提升MCI患者的疗效,值得在临床诊疗中广为普及。