氟哌噻吨、美利曲辛联合马来酸曲美布汀治疗肠道易激综合征疗效观察

目的观察氟哌噻吨、美利曲辛片联合马来酸曲美布汀片治疗肠道易激综合征的效果。方法78例肠道易激综合征随机分成两组,治疗组40例,对照组38例,按个体化治疗原则,对腹泻病人采用微生态制剂治疗,便秘病人用聚乙二醇电介质散口服,两组均给与马来酸曲美布汀片0.2g,1日3次口服;治疗组在此基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片,早晨及中午各服1片,4周为一疗程。注意观察记录腹痛、腹胀、腹泻、便秘等症状变化及不良反应。结果治疗组显效15例,有效23例,有效率95.0%;对照组显效9例,有效18例,有效率71.1%,两组比较治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.01）。治疗前两组症状比较差异无显著性（P〉0.05）,治疗4周后两组单项症状均有不同程度的改善,但治疗组单项症状改善显著高于对照组（P〈0.01）。结论氟哌噻吨美利曲辛与马来酸曲美布汀联合治疗肠道易激综合征既较快地控制症状又能从病因上得以治疗,疗效明显,两者联用有一定的协同性,具有较好的安全性。     

马来酸曲美布汀与氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：探讨马来酸曲美布汀、氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法：选择208例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予马来酸曲美布汀,治疗组在对照组基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊,疗程为4周。疗程结束后。观察两组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：马来酸曲美布汀、氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效显著,值得临床借鉴。     

马来酸曲美布丁联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察及评价马来酸曲美布丁联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法选择门诊IBS患者80例,随机分为观察组和对照组两组进行分组治疗。观察组用氟哌噻吨美利曲辛和马来酸曲布丁口服治疗,对照组单独用马来酸曲美布丁口服。疗程均为8周。疗程结束后观察统计治疗前后症状的变化。结果观察组的消化道主要症状和神经症状治疗后总有效率分别为95.5%和93.5%;而对照组的总有效率分别为54.2%和28.5%,组间比较P<0.001。两组IBS患者症状的总有效率的差别,有高度统计学意义。结论用氟哌噻吨美利曲辛联合马来酸曲美布丁治疗1BS的疗效。明显高于单独应用马来酸曲美布丁。提示在IBS的发病机制中,心理精神因素起了重大的作用。     

氟哌噻吨美利曲辛联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法60例肠易激综合征患者随机分成Ⅰ组和Ⅱ组各30例,Ⅰ组给予马来酸曲美布汀治疗,Ⅱ组给予黛力新联合马来酸曲美布汀治疗,观察2组临床疗效。结果Ⅱ组总有效率为93.1%高于Ⅰ组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征能达到满意的疗效,2药联合治疗效果优于单用曲美布汀的治疗效果。     

氟哌噻吨美利曲辛片对腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片对腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选择2018年1～12月在我院诊疗的100例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象,并随机将其均分为对照组及观察组,各50例。两组均实施常规治疗,对照组以常规治疗为基础使用复方枸椽酸阿尔维林软胶囊治疗,观察组以对照组治疗方案为基础,使用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,对比两组症状积分变化、血浆5-HT及NPY表达变化、不良反应发生情况以及临床疗效。结果观察组腹痛、腹泻、腹胀症状积分均优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后的血浆5-HT及NPY表达水平均优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组在不良反应发生率方面比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论对腹泻型肠易激综合征采取氟哌噻吨美利曲辛片治疗可改善患者临床症状,提升治疗效果,且具备一定的安全性,值得推广。     

曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征分析

目的 观察曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床治疗效果,并对其进行讨论分析.方法 回顾性分析2014年10月01日～2015年11月01日在我院就诊的110例肠易激综合征患者进行研究和分析.将以上患者分为两组,分为干预组与对照组分别使用曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛的治疗方式和曲美布汀的治疗方式.结果 经过实验研究后发现,干预组患者经过治疗后的总有效率明显高于对照组患者,且干预组患者出现不良反应情况的人数明显少于对照组患者(P＜0.05),两组数据对比差异具有统计学意义.结论 对于肠易激综合征的患者经由曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛的治疗方式,不仅能够有效的提高治疗的总有效率,而且还能够有效的降低不良反应发生率.     

痛泻宁颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗腹泻型肠易激综合征70例

<正>肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是临床常见的慢性功能性肠病,以腹胀、腹痛、排便习惯改变以及大便形状异常等为主要表现,部分患者可伴有焦虑、失眠、抑郁等精神症状,但是往往并无胃肠道结构和生化指标的改变。按其症状可分为腹泻型、便秘型、腹泻便秘交替型,腹泻型肠易激综合征(IBS-D)是IBS中常见的类型,其占全部IBS病例的70%以上[1-3]。目前,IBS病因和发病机制尚不清楚,比较公认说法是多种因素和多种发病机制共同作用的结果,包括胃肠动力学异常、内脏感觉异常、肠道感染治愈后、胃肠道激素、精神心理障碍     

美沙拉嗪并氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性腹泻型肠易激综合征的临床疗效分析

目的探究难治性腹泻型肠易激综合征患者临床治疗中采取美沙拉嗪并氟哌噻吨美利曲辛的治疗效果。方法100例难治性腹泻型肠易激综合征患者,随机分为对照组和研究组,每组50例。对照组采取美沙拉嗪单药治疗,研究组在对照组基础上联合氟哌噻吨美利曲辛治疗。比较两组患者治疗效果、治疗后临床症状(腹痛、腹泻、排便异常、肛门坠胀)积分以及治疗前后焦虑、抑郁评分。结果研究组治疗总有效率96.0%高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组腹痛、腹泻、排便异常、肛门坠胀积分分别为(0.82±0.44)、(0.62±0.48)、(0.54±0.32)、(1.09±0.24)分,均低于对照组的(1.25±0.58)、(0.93±0.67)、(0.75±0.62)、(1.28±0.22)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分均低于本组治疗前,且研究组SAS评分(49.29±5.91)分、SDS评分(50.59±4.33)分均低于对照组的(53.41±6.63)、(55.39±4.82)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论针对难治性腹泻型肠易激综合征患者采取美沙拉嗪并氟哌噻吨美利曲辛治疗,临床效果佳,可有效改善症状,具有临床应用价值。     

小剂量氟哌噻吨美利曲辛与蒙脱石治疗腹泻型肠易激综合征53例

目的 观察及评价小剂量氟哌噻吨美利曲辛与蒙脱石治疗腹泻型肠易激合征(IBS-D)的疗效.方 法 对107例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组.观察组53例,给予小剂量氟哌噻吨美利曲辛联合蒙脱石连续 治疗4周;对照组54例,仅给予蒙脱石连续治疗4周.分别记录治疗前及治疗第4周末各主要症状及其变化,综合各主要症状 按轻...     

马来酸曲美布汀片治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀片治疗肠易激综合征（IBS）患者的疗效。方法194例ISB患者给予马来酸曲美布汀片治疗,对比分析治疗前后患者的症状评分,计算各种症状的改善率。结果治疗后患者症状等级与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,症状改善总有效率为：腹痛88.4%,腹胀94.7%,腹泻90.2%,便秘85.4%。结论马来酸曲美布汀片治疗IBS安全有效。     

微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效分析

目的探讨微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的疗效。方法 82例肠易激综合征患者随机分成对照组和治疗组,治疗组采用微生态制剂和氟哌噻吨美利曲辛片;对照组单用氟哌噻吨美利曲辛片,疗程均为4周。结果治疗组总有效率为90.5%;对照组总有效率为80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),均无不良反应发生。结论微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛是治疗肠易激综合征的有效治疗方案。     

爽舒宝、瑞健联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床观察

目的:观察爽舒宝、瑞健联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床疗效.方法:选取2012-10～2014-10的80例肠易激综合征病人,随机分为40例观察组病人和40例对照组病人,均为我院门诊收治.对照组患者行爽舒宝联合瑞健治疗,观察组行氟哌噻吨美利曲辛治疗、爽舒宝、瑞健联合.结果:临床治疗的总有效率观察组患者为93.07％,对照组为78.14％,观察组和对照组比较,两两比较有显著性差异(P＜0.05).诊治后,患者在观察组的血浆SP指标值低于对照组(P＜0.05),指标值高于对照组(P＜0.05).结论:在爽舒宝、瑞健的基础上联用氟哌噻吨美利曲辛能有效提高IBS的治疗效果,调节NPY、Sp平衡分泌,适合临床应用推广.     

氟哌噻吨美利曲辛联合双歧三联活菌治疗肠易激综合征疗效观察

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛与双歧三联活菌联合治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 将l50例肠易激综合征患者随机分成联合用药治疗组和两个单独用药对照组,比较各组临床疗效.结果 各组临床征状均有缓解,以联合用药组最为明显（92.3%与64.0%、58.3%）.结论 联合应用氟哌噻吨美利曲辛、双歧三联活菌治疗肠易激综合征呈现协同效果,具有较好的临床疗效.     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法 63例IBS患者随机分为两组,对照组(29例)给予马来酸曲美布汀200mg口服,3次/d;治疗组(34例)在对照组基础上加服谷维素100mg,3次/d。均以4周为1个疗程。结果马来酸曲美布汀联合谷维素治疗组总有效率达94.12%,明显高于对照组65.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS疗效好,不良反应小。     

双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果观察

目的 探讨双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果.方法 选取腹泻型肠易激综合征患者98例,随机分为观察组和对照组各49例,观察组给予双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,对照组给予双歧三联活菌、蒙脱石散治疗.治疗6周后,比较两组的临床疗效及神经功能紊乱、消化系统症状的改善情况.结果 治疗6周后观察组总有效率为93.43％,高于对照组的68.52％,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组神经功能紊乱、消化系统症状改善率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征具有确切的临床疗效,可显著提高治疗效果,值得临床推广应用.     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征56例

目的：评价马来酸曲美布汀（双迪）治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法：参照罗马Ⅱ标准，选择112例IBS患者，随机分为两组，每组56例，治疗组口服双迪0．2g，3次／天，对照组口服西沙必利10mg，2次／天，饭前服，疗程为14天。结果：治疗组总有效率89．3％，腹痛缓解率93．3％，腹泻缓解率88．6％，便秘缓解率90．6％，腹胀缓解率89．3％，无明显不良反应。结论：马来酸曲美布汀是治疗IBS安全有效的药物。     

马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达治疗肠易激综合征疗效观察

目的探讨马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达治疗肠易激综合征临床疗效。方法选择108例肠易激综合征患者,分为对照组和治疗组,对照组给予马来酸曲美布汀,治疗组给予马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达,疗程为4周。疗程结束后,评定两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为92.5%,与对照组总有效率为64.8%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达治疗肠易激综合征的临床疗效显著,值得临床借鉴。     

马来酸曲美布汀和小剂量氟西汀治疗肠易激综合征临床观察

目的:评价马来酸曲美布汀联合小剂量氟西汀治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效及安全性。方法:将94例患者随机分为马来酸曲美布汀和小剂量氟西汀治疗组与多潘立酮对照组。疗程均为8周,随访3个月。两组患者年龄、性别、体重、临床指征差异均无显著性(P>0.05)。结果:治疗组与对照组总有效率较治疗前均有明显提高,治疗组较对照组提高尤为显著(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗IBS安全有效。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合地衣芽孢杆菌治疗腹泻型IBS疗效观察

目的 观察氟哌噻吨美利曲辛片联合地衣芽孢杆菌治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效及不良反应.方法 将99例腹泻型IBS患者随机分为治疗组57例和对照组42例.对照组给予地衣芽孢杆菌治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为91.2%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 氟哌噻吨美利曲辛片联合地衣芽孢杆菌可有效改善腹泻型IBS患者的临床症状,治疗期间未发现明显不良反应,联合应用安全可靠,值得临床推广应用.     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效及安全性

目的：临床验证马来酸曲美布汀（舒丽启能）治疗肠易激综合征（IBS）的疗效及安全性。方法：多中心开放基础上对照研究。选择IBS患者64例,空白对照治疗2周,15例临床症状缓解,49例进行丽启能治疗组po,200mg,tid疗程2周,观察腹痛、腹泻、排便异常、排便因难症状变化。结果：舒丽启能对腹痛治疗有效率为91．8％。排便异常效率为89．8％,腹泻有效率为86．6％,排便困难有效果率为81．8％,总体评估总有效率为81．6％。安全性研究未发现不良反应。结论：舒丽启能治疗IBS是安全有效。