加味当归四逆汤预防治疗奥沙利铂所致神经毒性35例临床观察

目的:观察加味当归四逆汤预防治疗奥沙利铂所致神经毒性的临床疗效。方法:将70例使用含奥沙利铂方案化疗的患者随机分成治疗组,对照组,治疗组35例采用加味当归四逆汤+化疗,对照组35例采用卡马西平+化疗,比较两组间外周神经毒性的发生率。结果:治疗组和对照组的神经毒性发生率分别为34.3%和54.3%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味当归四逆汤预防治疗奥沙利铂所致的外周神经毒性反应,安全有效。     

谷胱甘肽预防奥沙利铂神经毒性的疗效观察

目的:评价谷胱甘肽对奥沙利铂神经毒性的防治效果。方法:对70例应用奥沙利铂联合化疗治疗胃肠道肿瘤患者进行回顾性分析。预防治疗组:44例中,男36例,女8例;年龄22～75岁,平均年龄48岁。对照组:26例中,男20例,女6例;年龄19～70岁,平均年龄45岁。预防治疗组化疗前2天开始使用还原型谷胱甘肽,每日1200mg加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,至化疗后3～5天。对照组只予以保肝、对症治疗,不使用谷胱甘肽。结果:对照组奥沙利铂神经毒性的发生率为46.15%(12/26),预防组为13.64%(6/44),经统计学分析,差异有非常显著性(P<0.01)。结论:谷胱甘肽对预防奥沙利铂的神经毒性有较好的治疗效果,值得临床推广。     

谷胱甘肽预防奥沙利铂所致神经毒性的临床效果观察

目的:探讨谷胱甘肽对于奥沙利铂所致神经毒性的预防效果.方法:选取我院2013年4月～2016年4月收治的70例肿瘤患者作为研究对象,分为观察组(谷胱甘肽)和对照组(常规保肝疗法)各35例,比较两组神经毒性发生情况.结果:观察组神经毒性发生率明显低于对照组(8.5％<42.9％),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:谷胱甘肽预防奥沙利铂所致神经毒性具有显著的疗效.     

还原型谷胱甘肽预防奥沙利铂慢性神经毒性的临床研究

目的评价还原型谷胱甘肽对奥沙利铂(OXA)引起的慢性神经毒性的预防作用。方法采用随机、对照的方法,将接受FOLFOX4方案辅助化疗的105例肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,在化疗的同时分别给予还原型谷胱甘肽(54例)和生理盐水(51例),观察两组慢性神经毒性的发生率及严重程度。结果化疗2个周期时,两组的慢性神经毒性发生率分别是37.1%和41.1%,差异无统计学意义(P>0.05);化疗4个周期时,两组的慢性神经毒性发生率分别是58.5%和66.7%,差异无统计学意义(P>0.05);化疗6个周期时,两组的慢性神经毒性发生率分别是74.0%和89.7%,差异具有显著性统计学意义(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽是一种有效的预防奥沙利铂引起的慢性神经毒性的治疗措施,值得临床进一步推广应用。     

谷胱甘肽对奥沙利铂神经毒性的防治效果

目的　评价谷胱甘肽对奥沙利铂神经毒性的防治效果。方法　对 70例应用奥沙利铂经动脉插管化疗治疗患者进行回顾性分析。预防治疗组 :4 4例中 ,男 36例 ,女 8例 ;年龄 2 2～ 75岁 ,平均年龄 4 8岁。对照组 :2 6例中 ,男 2 0例 ,女 6例 ;年龄 1 9～ 70岁 ,平均年龄 4 5岁 ;预防治疗组介入前 2天开始使用还原型谷胱甘肽 ,每日 1 2 0 0 mg加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0 ml中静脉滴注 ,至介入后 3～ 5天。对照组只予以保肝、对症治疗 ,不用谷胱甘肽。结果　对照组奥沙利铂神经毒性的发生率为 4 6 .1 5 % (1 2 / 2 6 ) ,预防组 1 3.6 4 % (6 / 4 4 ) ,经 χ2检验 ,差异有非常显著性 (P<0 .0 1 )。结论　谷胱甘肽对预防奥沙利铂的神经毒性有较好的治疗效果 ,是预防奥沙利铂的神经毒性主要措施之一     

早期系统化健康教育对预防奥沙利铂神经毒性、提高患者满意度的效果观察

目的探讨早期系统化健康教育对预防奥沙利铂(L.OHP)引起的神经毒性及提高患者满意度的效果观察。方法将四川省人民医院2010年4月至2011年4月56例接受奥沙利铂治疗的癌症患者,其中男30例,女26例,年龄40～68岁,直肠癌42例、胃癌14例随机分为两组:实验组28例(A组);对照组28例(B组)。干预组在化疗前进行系统化的健康指导,并将健康指导贯穿于患者住院整过程,对照组按常规在化疗时进行健康指导,并将健康指导贯穿于住院过程。观察两组患者神经毒性发生情况及患者住院期间满意度。结果 A、B两组神经毒性的发生率分别为7%和16%,干预组患者满意度远远高于对照组。干预组的疗效优于常规处理对照组(P<0.01)。结论化疗前进行系统化护理干预能有效预防奥沙利铂所致神经毒性、提高住院患者满意度。     

神经节苷脂和钙镁合剂预防奥沙利铂神经毒性的疗效比较

目的：观察神经节苷脂预防奥沙利铂神经毒性的效果。方法：60例接受mFOLFOX6方案化疗的患者随机进入试验组（n=30）和对照组（n=30）,试验组用神经节苷脂（20mg·d-1）、对照组用钙镁合剂（葡萄糖酸钙和硫酸镁各1g）来预防奥沙利铂的神经毒性。观察两组患者化疗后神经毒性的发生情况。结果：对照组有8例患者出现神经毒性,其中1级3例,2级4例,3级1例;试验组有2例患者出现神经毒性,均为1级。试验组神经毒性的发生率（6.7%）比对照组（26.7%）明显降低（P=0.038）,且程度减轻。结论：神经节苷脂对奥沙利铂神经毒性的预防效果良好,优于钙镁合剂。     

左卡尼汀对预防奥沙利铂周围神经毒性作用的临床观察

目的观察左卡尼汀对奥沙利铂引起的周围神经毒性反应的预防性治疗作用。方法 70例接受奥沙利铂化疗的肿瘤患者随机分为两组,预防性治疗组患者在应用奥沙利铂化疗同时给予左卡尼汀治疗,对照组化疗方案与前组相同但未接受左卡尼汀预防性治疗。分别比较两组患者的神经毒性总发生率、外周感觉神经毒性级别、出现外周神经毒性时间及肿瘤相关性疲劳分级和体力状况评分。结果预防性治疗组神经毒性发生率、外周感觉神经毒性级别均低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用奥沙利铂联合化疗中预防性给予左卡尼汀,可减少化疗相关的神经毒性,值得进一步研究。     

氨磷汀防治奥沙利铂神经毒性的临床研究

目的 研究氨磷汀防治奥沙利铂神经毒性的临床效果.方法 将80例奥沙利铂胃肠道肿瘤患者随机均分为试验组和对照组,所有患者均采用含奥沙利铂的FOLFOX4方案进行化学治疗,化学治疗前试验组使用昂丹司琼8 mg、地塞米松5 mg和氨磷汀500 mg/m2,对照组仅予昂丹司琼8 mg和地塞米松5 mg.每个治疗周期评估患者外周神经毒性.结果 6个周期的化学治疗后,氨磷汀组有22.50%的患者发生Ⅰ～Ⅱ度外周神经毒性,明显低于对照组的47.50%(P＜0.01),有7.50%的患者发生Ⅲ度外周神经毒性,显著低于对照组的17.50%(P＜0.05).其他化学治疗相关毒副反应发生率两组均无明显差别.结论 应用氨磷汀能预防奥沙利铂神经毒性的发生,并降低神经毒性的严重程度.     

奥沙利铂与顺铂联合5-氟尿嘧啶在结直肠癌治疗中的应用效果

目的 探讨奥沙利铂与顺铂联合5-氟尿嘧啶在结直肠癌治疗中的应用效果.HT5"H方法 对我院2013年11月至2016年11月期间100例结直肠癌患者的临床资料进行回顾性分析,将所有患者依据随机原则分为对照组和研究组,每组50例,对照组患者采用顺铂联合5-氟尿嘧啶化疗,研究组患者采用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶化疗,比较两组患者的化疗效果及不良反应发生情况.结果 两组患者的CR、PR、SD、PD及缓解率之间比较均无显著性差异(P>0.05),两组患者中过敏反应、消化道反应、外周神经毒性、中性粒细胞下降、心脏毒性、血小板减少、腹泻、贫血、肝肾功能障碍等不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05).结论HT6K 奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶在结直肠癌化疗治疗中的临床疗效及不良反应与顺铂联合5-氟尿嘧啶相当,两种方案均具有较好效果.     

奥沙利铂神经毒性的预防策略与实施

目的探讨奥沙利铂神经毒性的预防措施。方法入选患者采用FOLFOX化疗方案,随机分为A、B两组。A组为观察组,卡马西平 硫酸镁 钙剂 化疗,在化疗前应用卡马西平100 mg,3次/d口服,连用5 d,硫酸镁1 g化疗前静脉推注,化疗后葡萄糖酸钙1 g静脉推注。B组为对照组,单纯化疗。结果随机对照研究,A组神经毒性发现率为29.4%。B组为61.1%。其中Ⅲ度神经毒性分别为2.9%和5.6%。结论钠离子通道阻滞剂可预防奥沙利铂的急性神经毒性,值得临床进一步探索应用。     

参麦注射液防治奥沙利铂化疗所致毒性临床研究

目的研究参麦注射液在防治奥沙利铂化疗所致毒性的作用。方法将60例胃癌患者随机分成两组,每组30例。空白对照组,化疗单用奥沙利铂100mg/m2;实验组,奥沙利铂100mg/m2化疗同时给予参麦注射液80mL/d加入5%葡萄糖中静滴,每个患者完成4个周期化疗后参加评价。结果合用参麦注射液患者化疗后较单纯使用奥沙利铂化疗者免疫功能增强,神经毒性降低。结论参麦注射液可减轻奥沙利铂化疗所致毒性。     

钙镁合剂联合谷胱甘肽和卡马西平预防奥沙利铂神经毒性疗效观察

目的:观察钙镁合剂联合谷胱甘肽和卡马西平预防奥沙利铂神经毒性的疗效。方法:65例接受奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗的胃肠道肿瘤患者,治疗组接受钙镁合剂联合谷胱甘肽和卡马西平治疗,对照组未接受相应预防治疗。结果:3周期后,治疗组出现临床神经毒性的有7例,而对照组有17例,有统计学差异(P=0.036);12周期后,治疗组中出现2～3度神经毒性有2例,而对照组有9例,有统计学差异(P=0.022)。结论:钙镁合剂联合谷胱甘肽和卡马西平能预防奥沙利铂神经毒性。     

奥沙利铂相关神经毒性及其影响因素分析

目的 探讨奥沙利铂致神经毒性的发生率及其高危因素,为奥沙利铂相关神经毒性的预防提供参考。方法 采用病例回顾性研究,对住院化疗期间使用奥沙利铂的患者进行数据采集,观察奥沙利铂致神经毒性的发生情况、发生程度与患者的一般状况、化疗前后临床检验指标的变化及与辅助用药的情况。采用统计学方法比较出现神经毒性组与未出现神经毒性组的组间差异,再对有显著性差异的观察指标进行logistic回归分析,筛选神经毒性的相关危险因素。结果 共纳入有效病例1 216例。发生奥沙利铂相关神经毒性817例(67.19%),其中临床诊断、疾病分期、体表面积、化疗次数、药物蓄积量、化疗前后白细胞变化、化疗前后淋巴细胞的变化、化疗前后血小板的变化、化疗前后钙的变化、使用钙镁补充剂等共12项指标有统计学差异(P<0.05)。化疗前后血小板的变化、疾病分期、药物蓄积量为神经毒性的影响因素。结论 奥沙利铂相关的神经毒性发生率较高,应引起临床足够重视。特别是化疗前后血小板的变化大、疾病分期晚、药物蓄积大的患者,应密切监护神经毒性的临床表现,积极采取预防措施,必要时给予停药及对症处理。     

参附注射液联合肉桂防治奥沙利铂神经毒性疗效观察

目的:观察参附注射液联合肉桂防治奥沙利铂神经毒性的疗效。方法:73例恶性肿瘤患者随机分为对照组与治疗组,对照组仅用含奥沙利铂的化疗方案;治疗组在对照组化疗基础上,在化疗前均采用参附注射液40ml～60ml静脉滴注7d～10d+肉桂3g水煎代茶饮。结果:治疗组与对照组的神经毒性总发生率分别为13.5%、55.6%,有显著性差异(P<0.001)。结论:参附注射液联合肉桂能降低奥沙利铂神经毒性发生率。     

参麦注射液防治含奥沙利铂化疗方案所致神经毒性效果的临床观察

目的:观察参麦注射液防治含奥沙利铂化疗方案所致神经毒性的效果。方法:将96例应用含奥沙利铂化疗方案化疗的胃癌或大肠癌患者随机分为2组,试验组46例,对照组50例。试验组化疗前一天开始将参麦注射液50 mL加入5%葡萄糖注射液200 mL中静脉滴注,qd,连用14 d为1个周期。对照组不加用参麦注射液,单纯化疗。4个化疗周期(每个化疗周期21 d)后评价疗效,观察神经毒性反应的变化,并测定周围神经功能。结果:试验组神经毒性发生率32.6%(15/46),对照组为72.0%(36/50),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。周围神经功能测定,试验组和对照组腓神经感觉神经传导速度(SCV)分别为(40.5±3.2)m.s-1和(34.3±3.1)m.s-1,感觉神经动作电位波幅分别为(9.0±3.8)μV和(7.2±3.3)μV,2组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:参麦注射液对含奥沙利铂化疗方案所致的神经毒性具有明显的防治作用。     

还原型谷胱甘肽对顺铂肾毒性损伤的保护作用及其机制的研究

目的：观察还原型谷胱甘肽对顺铂所致肾毒性损伤的预防性保护作用。方法：100例癌症患者随机分成两组,比较其肾毒性。结果：以顺铂为主的联合化疗有效率均达到53%以上,化疗后对照组肾毒性损伤要高于治疗组。结论：还原型谷胱甘肽能有效地预防顺铂所致肾毒性损伤。     

不同输液途径对奥沙利铂致神经毒性反应的观察及护理

目的：观察不同输液途径对结直肠肿瘤患者使用奥沙利铂化疗减轻不良反应效果。方法结直肠癌患者78例,随机分成试验组40例和对照组38例。试验组使用 PICC 导管输注,对照组使用外周留置针输注。比较2种输液途径对奥沙利铂化疗致神经毒性的影响。结果试验组神经毒性发生率为25.0％明显低于对照组的65.8％,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论结直肠肿瘤使用奥沙利铂化疗患者用 PICC 输注可减少神经毒性反应的发生率。     

康惠尔水胶体透明贴预防奥沙利铂相关外周神经毒性及静脉炎的临床观察

目的观察康惠尔水胶体透明贴预防奥沙利铂相关外周神经毒性及静脉炎。方法 60例消化道恶性肿瘤需含奥沙利铂方案化疗患者随机分干预组30例和对照组30例,干预组沿化疗药物输液侧静脉走向外敷水胶膜,对照组不予外敷,2周期化疗后评价外周神经毒性及静脉炎情况。结果在外周神经毒性上,干预组与对照组有显著性差异（P〈0.05）;在静脉炎发生率上,干预组与对照组有显著性差异（P〈0.05）。结论康惠尔水胶体透明贴能有效防治奥沙利铂相关外周神经毒性,减轻化学性静脉炎发生。     

空气波压力治疗仪联合中药涂擦预防奥沙利铂周围神经毒性的临床观察

目的观察空气波压力治疗仪联合中药涂擦预防奥沙利铂周围神经毒性的效果。方法将184例结直肠癌患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,治疗组在奥沙利铂化疗期间给予肢体空气波压力治疗仪联合中药涂擦,对照组常规预防治疗,6次化疗完成后评价奥沙利铂周围神经毒性。结果治疗组较对照组周围神经毒性反应发生率低,差异有统计学意义(χ2=14.19,P<0.01)。结论化疗期间给予空气波压力治疗仪联合中药涂擦可以降低奥沙利铂周围神经毒性反应的发生率。