HPLC法测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的建立速效伤风胶持囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2-C18柱,流动相为甲醇-水(20∶80),柱温:室温,流速:1.0mL.min-1,检测波长:245nm。结果对乙酰氨基酚在0.4~1.6μg范围内呈线性关系,平均回收率为99.87%。结论本法简单、可靠,可用于速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法。     

HPLC法测定扑热息痛中对乙酰氨基酚的含量

目的：应用HPLC法对扑热息痛中对乙酰氨基酚进行含量测定。方法：选用C18色谱柱（5μm,100mm±4.6mm）,甲醇-水（40：60）为流动相,检测波长为249nm,流速为1.0ml/min。结果：对乙酰氨基酚在2.5μg/mL-12.5μg/mL（r=0.9999）浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.98%,RSD=0.55%。结论：扑热息痛中对乙酰氨基酚的含量为90.8%。     

HPLC法测定外用对乙酰氨基酚凝胶中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立外用对乙酰氨基酚凝胶中对乙酰氨基酚的HPLC含量测定方法.方法:选用YMC-C18(150×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(22:78:0.1),检测波长为250nm,流速为1.0mL·min-1.结果: 对乙酰氨基酚的量在0.04μg～0.14μg内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.9996,平均回收率为99.72%,RSD为0.73%.结论:方法操作简便,准确,灵敏度高,为外用对乙酰氨基酚凝胶质量控制提供了定量依据.     

HPLC法测定小儿对乙酰氨基酚灌肠液中对乙酰氨基酚的含量

目的 建立小儿对乙酰氨基酚灌肠液中对乙酰氨基酚的HPLC含量测定方法.方法 选用YMC-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.75%醋酸溶液(25∶75),检测波长为250 nm,流速为1.0 ml/min.结果 对乙酰氨基酚的量在0.4～2.4 μg内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.999 6,平均回收率为99.54%,RSD为1.29%.结论 该方法操作简便、准确、灵敏度高,为小儿对乙酰氨基酚灌肠液质量控制提供了定量依据.     

HPLC法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量,解决原质量标准采用亚硝酸钠滴定法测定对乙 酰氨基酚含量终点判断不方便、结果偏高的缺点。方法:色谱条件为:YWG-C_(18)柱,水-甲醇(65:35)为流动相,流速0.8mL·min~(-1),检测波长为249nm。结果:平均回收率为102.36％,RSD=1.32％(n=5)。结论:该方法简便、快捷、灵敏、准确,能更有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定对乙酰氨基酚滴剂的含量

目的：建立高效液相色谱外标法测定对乙酰氨基酚滴剂的含量。方法采用 Waters SunFireTM C18柱（150mm ＆#215;4.6mm,5μm）,流动相为0.05mol· L -1醋酸铵溶液-甲醇（85∶15）,流速1.0mL· min -1,检测波长243nm。结果对乙酰氨基酚在52.25～261.2μg· mL -1的范围内线性关系良好（r＝1.000,n＝5）,测得平均回收率为99.83％（RSD＝0.71％）。结论本方法简便、快速、准确,可用于测定对乙酰氨基酚滴剂的含量。     

HPLC法测定对乙酰氨基酚片的含量

目的建立测定对乙酰氨基酚片含量的方法。方法采用HPLC法,C18柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(0.05mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至4.5)-甲醇(80︰20);检测波长为254nm。结果对乙酰氨基酚在11.06～110.60μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率99.39%,RSD=0.60%。结论本方法简便、快速、准确,专属性强,可作为对乙酰氨基酚片的含量测定方法。     

HPLC法测定氨酚比林注射液中对乙酰氨基酚和安替比林的含量

建立高效液相色谱法同时测定氨酚比林注射液中对乙酰氨基酚和安替比林的含量。采用Kromasi1 C18柱,以甲醇-5%醋酸溶液(70∶30)为流动相,检测波长为262 nm,流速为1.0 mL.min-1。对乙酰氨基酚和安替比林分别在40~140μg.mL-1(r=0.9998),48~160μg.mL-1(r=0.9996)浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.4%和99.8%,RSD分别为0.56%和0.62%(n=5)。本法操作简便,快速、准确、重现性好,可用于氨酚比林注射液中对乙酰氨基酚和安替比林含量的同时测定。     

HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量

目的建立以HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量。方法色谱柱C18(250mm),流动相:甲醇-4.2%冰醋酸溶液(3∶7),流速:1.0ml.min-1,检测波长为275nm,进样量为20μl。结果对乙酰氨基酚,咖啡因的线性范围分别为25~200μg.ml-1(r=0.9999)、2~12μg.ml-1(r=0.9998),平均回收率分别为99.8%、100.1%。结论本方法简便、快速、准确、专属性高,可用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量测定。     

HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量。方法HPLC法,KromasilC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.5);流速1.0mL.min-1;柱温32℃;检测波长249nm。结果对乙酰氨基酚在0.1547～0.9283μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.30%,RSD0.45%(n=5)。结论方法简便、准确、重复性好,可用于腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定。     

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸及咖啡因的含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸及咖啡因的含量。方法:采用 Li-chrospher C_(18)(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(40:60:0.3)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长272 nm,柱温35℃。结果:对乙酰氨基酚线性范围为19.93～199.32μg·mL~(-1)(r=0.9998),平均回收率(n=9)为99.2%;乙酰水杨酸线性范围为36.00～359.96μg·mL~(-1)(r=0.9999),平均同收率(n=9)为99.7%;咖啡因线性范围为4.90～49.04μg·mL~(-1)(r=0.9998),平均同收率(n=9)为98.8%。结论:方法简使,结果准确,适用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定对乙酰氨基酚栓剂中对乙酰氨基酚的含量

目的:鉴于原含量测定方法为间接测定的重量法,定量的专属性差,因此建立了用HPLC法测定对乙酰氨基酚栓剂中对乙酰氨基酚含量的方法。方法:色谱柱为Alltech Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为水-甲醇(3:1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为243 nm,外标法计算含量。结果:本法专属性强、灵敏、准确。对乙酰氨基酚的线性范围为0.097-484.8μg·mL-1。4种不同规格制剂的方法学回收率为103.4％-105.1％;RSD为0.1％-0.5％(n=5)。结论:建立的定量方法专属性强,可用于对乙酰氨基酚栓的质量控制。     

HPLC法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量

目的测定感冒灵颗粒中的对乙酰氨基酚含量.方法C18柱,流动相甲醇-水(15:85),冰醋酸调pH至4.5;波长243nm.结果在2～20μg/ml范围内线性关系良好,Y=49635X+897.2,r=0.9999,(n=6);回收率99.2%,(n=6),RSD=1.2%.结论方法稳定性、重复性较好,可用于感冒灵中的对乙酰氨基酚含量测定.     

HPLC法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量

目的 测定感冒灵颗粒中的对乙酰氨基酚含量。方法 C18柱，流动相甲醇—水(15：85)，冰醋酸调pH至4.5；波长243nm。结果 在2.20μg／ml范围内线，性关系良好，Y＝49635X 897．2，r＝0.9999，(n＝6)；回收率99.2％，(n＝6)，RSD＝1．2％。结论方法稳定性、重复性较好，可用于感冒灵中的对乙酰氨基酚含量测定。     

HPLC法测定西咪替丁的含量

西咪替丁是组胺H_2受休阻滞药,中国药典1995年版采用高氯酸滴定法,以结晶紫为指示剂,滴定终点变化不敏锐。故我们参照美国药典,采用HPLC法,对西咪替丁原料进行含量测定,该方法测得结果准确、可靠。1 仪器、试药美国PE公司,高效液相色谱仪(200泵     

HPLC法测定虎杖中白藜芦醇含量

采用HPLC法测定虎杖中白藜芦醇含量,其间以聚酰胺柱对样品进行预处理,排除其它成分的干扰,获得较好分离度和高回收率。测定条伯：ODS－C18柱,流动相为甲醇－水（35：65）,检测波长为300nm。结果表明,白藜芦醇在0.4-2.0μg范围内具良好的线性关系,r＝0.9998,,平均回收率为98.19%。     

HPLC法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量

目的　测定感冒灵颗粒中的对乙酰氨基酚含量。方法　C18柱 ,流动相甲醇 -水 ( 15 ∶85 ) ,冰醋酸调 pH至 4 .5 ;波长2 4 3nm。结果　在 2～ 2 0 μg/ml范围内线性关系良好 ,Y =4 96 35X + 897.2 ,r =0 .9999,(n =6 ) ;回收率 99.2 % ,(n =6 ) ,RSD=1.2 %。结论　方法稳定性、重复性较好 ,可用于感冒灵中的对乙酰氨基酚含量测定     

HPLC法测定对乙酰氨基酚片中有关物质的含量

目的:建立测定对乙酰氨基酚片中有关物质含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent 5HC-C8,流动相A、B分别为甲醇-水-冰醋酸(50∶950∶1,V/V/V)和甲醇-水-冰醋酸(500∶500∶1,V/V/V)(梯度洗脱),流速为0.9 m L/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃,进样量为5μL。结果:该色谱条件下,对乙酰氨基酚片中的主药(对乙酰氨基酚)、6个已知杂质(对氨基酚、对氯苯乙酰胺和杂质A、B、D、F)、3个制剂特定辅料(羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯)和1个未知杂质的分离度均大于1.5。6个已知杂质检测质量浓度的线性范围分别为0.539～1.617、0.026～0.384、0.237～17.799、0.257～19.271、0.239～17.955、0.246～18.462μg/mL(r≥0.999 8),杂质A、B、D、F的校正因子分别为2.9、1.0、1.2、6.2;检测限分别为0.009 6、0.024 2、0.164 0、0.051 1、0.055 9、0.422 0 ng,定量限分别为0.032 0、0.080 6、0.546 0、0...     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚的含量

目的建立小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚含量的高效液相测定方法。方法采用HypersilODS 2(5μm,4.6mm×200mm)色谱柱,流动相:0.01m ol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2.6±0.1)-甲醇(7∶3);检测波长:254nm。结果对乙酰氨基酚在42.48~127.44μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5);平均回收率为101.02%(n=9),RSD=1.9%。结论本法简便,准确。