孟鲁司特钠辅助治疗成人支气管哮喘的效果及对肺功能的影响

目的观察探讨使用孟鲁司特钠辅助治疗成人支气管哮喘时的治疗效果及其对患者肺功能的影响。方法将于2014年9月~2015年8月期间来我院就诊的400例成人支气管哮喘患者随机平均分为两组,分别为对照组和观察组,每组200例。对照组仅使用舒利迭进行治疗,观察组在对照组的基础上辅助使用孟鲁司特钠,两组均治疗15d,治疗前后记录比较患者的肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEV)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量占正常预计值的百分比(PEF%)等指标并比较治疗有效率。结果观察组患者治疗总有效率为92%,对照组治疗总有效率为75%,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗有效率远高于对照组。两组患者FVC、PEV、FEV1、PEF%等值治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者情况都有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),观察组较对照组而言差异更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠辅助治疗成人支气管哮喘可以有效提高治疗有效率,改善患者肺功能,疗效明显,值得临床推广。     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性分析

目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:选取我院2014年2月~2016年7月收治的64例支气管哮喘急性发作患者,采用随机数字表法分为观察组(n=32)和对照组(n=32),两组均给予常规治疗和甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组加用孟鲁司特钠片辅助治疗,比较两组总有效率、FEV1/PEF%、PEF%、FVC、IFN-γ、IL-4水平及不良反应,采用SPSS18.0统计学软件进行数据处理.结果:观察组总有效率90.62%(29/32)高于对照组总有效率62.50%(20/32),差异具有统计学意义(X2=7.053,P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后FEV1/PEF%、PEF%、FVC较高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IL-4低于对照组,IFN-γ高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率稍高于对照组,但两组比较差异无统计学意义(X2=0.000,P>0.05).结论:支气管哮喘急性发作采用孟鲁司特钠片辅助治疗,可显著改善机体炎症状态和肺功能,缓解临床症状,安全性高,值得推广.     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性分析

目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:抽取2015年3月~2016年3月我院90例支气管哮喘急性发作患者,随机分组,各45例.对照组采用常规布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片治疗,比较两组临床疗效、 治疗前后肺功能指标以及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组(77.56%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气末容积(FEV1)等肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FVC、PEF、FEV1均高于治疗前,观察组FVC、PEF、FEV1均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%(3/45),与对照组的2.22%(1/45)比较,差异无统计学意义(X2=0.286,P>0.05).结论:孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作临床疗效显著,能有效改善肺功能,安全性较高.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床价值研究

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床价值研究。方法选取2015年4月至2017年3月来我院治疗的131例支气管哮喘患者,将这些患者随机分为观察组(65例)和对照组(66例),对照组采用布地奈德吸入治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片口服进行治疗,均治疗四个月后对比两组治疗有效率以及肺功能FEV1%、PEF%的变化。结果观察组(95.38%)用药后的总有效率显著高于对照组(80.30%),观察组在治疗后FEV1%、PEF%均好于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德能够更好的治疗支气管哮喘,具有临床推广价值。     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的可行性及安全性研究

目的探讨孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取我院2014年10月~2015年10月收治的支气管哮喘急性发作患者共80例,按照入院时间顺序随机分为对照组(n=40)与观察组(n=40),对照组患者接受甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠片的辅助治疗,比较两组患者支气管哮喘缓解情况、临床症状体征消失时间、肺功能及不良反应。结果观察组治疗总有效率为87.5%,明显高于对照组67.5%(x~2=4.5878,P<0.05)。观察组咳嗽、气喘、胸闷及肺部湿啰音消失时间均明显短于对照组(t=14.1608,8.1706,13.8506,10.4794,P<0.05)。两组患者治疗前肺功能指标无明显差异(P>0.05)。治疗后,观察组患者肺功能FVC、PEF%与FEV1/PEF%均高于对照组,差异有统计学意义(t=-5.7429,-43.4516,-35.2151,P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.0%,与对照组不良反应发生率7.5%相比,无明显统计学差异(x~2=0.2133,P>0.05)。结论孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作有较好的临床效果,能缩短病程,且安全性高,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应分析

目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应.方法:选取我院2014年12月~2016年12月收治的94例支气管哮喘急性发作患者,以随机数字表法分组,各47例.对照组采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组采用孟鲁司特钠片治疗,两组均持续治疗14d.对比分析治疗前后两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF),统计两组临床疗效及不良反应发生率.结果:治疗前两组FEV1、FVC、PEF水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率93.62%(44/47)高于对照组的74.47%(35/47),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率(6.39%)低于对照组(8.52%),差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作效果显著,安全性较高.     

研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

目的探析支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果。方法对2016年1月至2018年4月期间在我院接受治疗的100例支气管哮喘患者进行研究,依照随机法分为对照组与观察组,每组各50例。对照组应用布地奈德治疗,观察组应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,统计比较两组患者临床疗效及肺功能指标水平。结果观察组临床总有效率(96.0%)高于对照组(82.0%),差异显著(P <0.05)。观察组1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEER)大于对照组,差异显著(P <0.05)。结论支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果更确切,可有效改善患者临床症状及肺功能,值得临床应用与借鉴。     

支气管哮喘给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的价值分析

目的:探讨支气管哮喘给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的价值。方法:选取我院2016年2月-2017年8月68例支气管哮喘患者,随机数字抽取分成观察组与对照组,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察两组临床治疗效果及肺功能、不良反应情况。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF均显著高于对照组(P0.05);两组均无严重不良反应。结论:支气管哮喘给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果明显,可有效改善肺功能,安全性高,值得推广使用。     

小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值研究

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值研究。方法:选取我院2017年9月-2018年9月84例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,根据入院时间分为观察组(孟鲁司特钠联合常规治疗)与对照组(常规治疗),每组各42例,对比治疗效果。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05);观察组治疗后第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、FEV1/FVC水平均高于对照组(P0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值显著,可提高治疗效果,改善肺功能,值得推广。     

老年支气管哮喘患者应用孟鲁司特联合布地奈德治疗的临床价值

目的分析老年支气管哮喘采用孟鲁司特联合布地奈德治疗的临床效果。方法120例老年支气管哮喘患者,随机分成对照组及研究组,各60例。对照组给予布地奈德治疗,研究组给予孟鲁司特联合布地奈德治疗。比较两组患者治疗前后的肺功能指标[呼气峰值流速占预计值的百分比(PEF%)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)],临床症状(喘息、咳嗽、胸闷)缓解时间,白天、夜间的哮喘发作次数,不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的PEF%、FEV1/FVC比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的PEF%、FEV1/FVC均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的喘息缓解时间为(3.45±0.45)d,咳嗽缓解时间为(6.10±0.36)d,胸闷缓解时间为(4.23±0.57)d,均短于对照组的(4.76±0.53)、(7.98±0.44)、(5.67±0.61)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的白天哮喘发作次数为(1.23±0.87)次,夜间哮喘发作次数为(0.44±0.13)次,均少于对照组的(3.56±1.10)、(1.48±0.77)次,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^2=0.086,P=0.769>0.05)。结论老年支气管哮喘使用孟鲁司特联合布地奈德治疗,可以有效改善患者的肺功能和临床症状,减少哮喘发作次数,提高治疗效果。     

孟鲁司特钠片与沙美特罗替卡松粉吸入剂联用对哮喘患者的临床疗效评价

目的:评价沙美特罗替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠联用对哮喘患者的临床疗效和肺功能各指标的变化。方法:选取2014年5月—2015年9月间收治的哮喘患者92例,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组46例;对照组患者均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组治疗基础上均给予孟鲁司特钠治疗,治疗3月后比较两组患者的临床疗效和治疗前后肺功能各指标的变化。结果:观察组患者治疗后的总有效率为93.48%高于对照组为76.09%(P<0.05);观察组患者治疗后1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC水平均优于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠片联用治疗哮喘患者的临床疗效较为显著,能有效改善患者肺功能各指标。     

普米克令舒联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果

目的 研究吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果.方法 80例小儿支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组单独采用普米克令舒进行治疗,观察组采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗.对比两组患儿的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV...     

孟鲁司特对支气管哮喘患者血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白及白细胞介素4水平的影响

目的观察孟鲁司特对支气管哮喘患者血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)及白细胞介素4(IL-4)水平的影响。方法 44例患者均给予孟鲁司特钠咀嚼片10 mg,每晚1次,口服,共治疗4周;于治疗前后应用肺功能仪测定用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC和呼气峰值流速(PEF),应用哮喘控制测试表(ACT)进行哮喘控制评价;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清ECP及IL-4水平,并与30名健康体检者进行对照。结果与健康对照组比较,哮喘患者血清ECP及IL-4水平明显升高(P<0.01);孟鲁司特治疗后,哮喘患者血清ECP及IL-4水平均显著下降(P<0.01),肺功能指标FVC,FEV1,FEV1/FVC和PEF显著改善,ACT评分明显提高(P<0.05或P<0.01)。孟鲁司特治疗哮喘的完全控制率为38.64%,良好控制率为52.27%,总有效率为90.91%。结论孟鲁司特能显著改善哮喘患者的肺功能,降低血清ECP和IL-4水平,可能是孟鲁司特拮抗哮喘气道炎症的重要作用机制之一。     

孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗小儿支气管哮喘的效果及对肺功能的影响

目的：探讨分析孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗小儿支气管哮喘的效果及对肺功能的影响。方法选取我院2013年1月至2015年9月间,收治的70例小儿支气管哮喘患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各35例,对照组患者采用常规吸入糖皮质激素进行治疗,观察组患者在对照组基础上,采用孟鲁司特钠咀嚼片进行辅助治疗,治疗疗程为3个月。结果观察组患者临床治疗的总有效率为100.00％明显高于对照组的82.86％,咳嗽、喘息、罗音等哮喘相关症状消失时间均明显低于对照组,FEV1／FVC、PEF变异率等肺功能指标情况均明显优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论在常规治疗的基础上增加孟鲁司特钠咀嚼片进行辅助治疗小儿支气管哮喘,提高临床治疗疗效、缩短患儿哮喘症状恢复时间、改善患儿肺功能情况,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合多索茶碱治疗支气管哮喘患者的疗效及对炎症因子的影响

目的：研究孟鲁司特钠联合多索茶碱用于支气管哮喘治疗,观察其临床疗效及对患者机体炎症因子的影响。方法：选取2017年8月至2018年8月本科室200例支气管哮喘患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,对照组100例使用多索茶碱治疗,观察组100例使用孟鲁司特钠与多索茶碱联合用药,两组均治疗3个月,观察两组患者的临床疗效、肺功能指标、炎症因子水平、不良反应的发生率。结果：治疗后观察组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC、MMER等肺功能指标明显较高(P<0.05),机体IL-4、IL-25、IL-33等炎症因子水平明显较低(P<0.05);两组药物不良反应无明显差异(P>0.05)。结论：支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠联合多索茶碱治疗更具优势,能更好的改善患者肺功能,降低机体炎症反应。     

沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法84例成人咳嗽变异性哮喘患者,采用简单随机抽样法分为观察组与对照组,每组42例。对照组使用沙美特罗/氟替卡松治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组患者的治疗效果,治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)水平及早晨与夜晚咳嗽评分。结果观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、IL-6以及IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组早晨与夜晚咳嗽评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组早晨咳嗽评分(1.15±0.26)分与夜晚咳嗽评分(1.43±0.24)分均低于对照组的(1.62±0.31)、(1.89±0.37)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘可以有效改善患者肺功能,并且降低患者血清中炎症因子以及IgE表达水平。     

沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果观察

目的观察沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法选取我院收治的支气管哮喘患者114例,采取分层随机法分成两组,对照组(n=57)采取沙美特罗替卡松治疗,观察组(n=57)则采取沙美特罗替卡松+孟鲁司特治疗,比较两组临床效果。结果观察组患者治疗总有效率(94.74%)高于对照组(73.68%),差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗前FEV1、FEV1%预计值、PEF%预计值水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。两组患者治疗后FEV1、FEV1%预计值、PEF%预计值水平均优于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患者治疗后FEV1%预计值、PEF%预计值水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果显著,具有较高的临床价值。     

孟鲁司特钠联合康复理疗对支气管哮喘患者炎性因子的影响

目的观察孟鲁司特钠联合康复理疗对支气管哮喘患者炎性因子的变化以及对该治疗的反应性。方法选择2015年6月-2017年12月厦门弘爱医院收治的支气管哮喘患者80例为研究对象,其中40例同时予以孟鲁司特+康复理疗治疗8周,设为观察组;另40例仅行孟鲁司特钠治疗8周,设为对照组。比较2组治疗前后呼吸功能指标[用力呼气容积(FVC)、1秒用力呼吸容积(FEV1)、FEV1/FVC、最大呼气流量(PEF)、最大呼气流速(MEF)50和MEF 25/75]变化,以及2组炎性因子[血清脂蛋白磷脂酶A2(LP-PLA2)、类胰蛋白酶(TPS)]水平。结果治疗后,2组FVC、FEV1、PEF、MEF 50和MEF 25/75数值较治疗前改善,且观察组改善情况优于对照组(P <0. 05);2组FEV1/FVC数值治疗前后比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗后,2组LP-PLA2、TPS水平较治疗前均降低,且观察组降低幅度大于对照组(P <0. 05)。结论孟鲁司特联合康复理疗可显著减少炎性因子的释放、改善支气管哮喘患者病情,为支气管哮喘的治疗提供了一定依据。     

卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特治疗支气管哮喘临床效果及对患者肺功能、血清炎性因子的影响

目的观察卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者肺功能和血清炎性因子的影响。方法选取2019年1月至2020年12月就诊于湖州市第一人民医院符合纳入标准的支气管哮喘患者80例, 采用随机对照研究方法, 以随机数字表法分为对照组和联合组各40例, 对照组予以常规对症治疗同时口服孟鲁司特, 联合组在对照组基础上予以卡介菌多糖核酸肌内注射。观察并比较两组患者治疗前后血清炎性因子水平和肺功能变化, 并对两组患者的临床疗效和不良反应进行比较。结果对照组、联合组的总有效率分别为80.00%(32/40)、95.00%(38/40), 联合组的总有效率显著高于对照组, 差异有统计学意义(χ2=4.11, P=0.043)。治疗前两组患者的呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大自主通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)、气道阻力(Raw)和FEV1/FVC肺功能指标水平差异均无统计学意义(均P > 0.05)。治疗后, 联合组患者PEF、FEV1、FEV1/FVC、MVV以及FVC等肺功能指标较治疗前明显提高, 联合组Raw较治疗前明显下降, 差异均有统计学...     

氨溴索雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床效果

目的 探讨氨溴索雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床效果.方法 选取本院2011年10月～2013年12月诊治的难治性哮喘患者114例,采用随机数字表法分为两组,57例患者采用氨溴索雾化吸入治疗为对照组,57例患者采用氨溴索雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗为观察组,疗程2周,比较两组患者的肺功能指标改善情况、临床症状改善情况、临床疗效.结果 治疗后,两组患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC均显著增加.观察组患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC均明显高于对照组,观察组患者的总有效率(96.5％)明显高于对照组(82.5％),观察组患者再次发作次数、症状缓解时间、持续发作时间均明显少于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 氨溴索雾化吸入联合孟鲁司特钠难治性哮喘有效,可明显改善患者的肺功能指标和临床症状,临床疗效显著,值得临床推广应用.